^

Sănătate

Medoklav

, Editorul medical
Ultima examinare: 10.08.2022
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Medoblaza este un medicament complex antimicrobian cu o gamă largă de activitate terapeutică.

trusted-source[1]

Indicaţii Medoklava

Medicamentul utilizat în liofilizat și tablete de injectare este utilizat în cazul persoanelor care suferă de infecții cauzate de acțiunea microbilor care sunt sensibili la elementele sale active:

  • infecția în partea superioară și inferioară a conductelor respiratorii, precum și în organele ORL (aceasta include forme acute de boli și cronice, având o natură recurentă);
  • boli care afectează organele sistemului urogenital și în plus față de această infecție de natură ginecologică;
  • patologiile care afectează articulațiile, epiderma, țesuturile moi și oasele.

În plus, medicamentul poate fi utilizat în stomatologie - pentru tratamentul abceselor de natură dentoalveolară.

Liofilizatul pentru lichide parenterale de injectare este prescris pentru a preveni dezvoltarea complicațiilor după procedurile chirurgicale.

trusted-source[2], [3]

Formularul de eliberare

Medicamentul este produs în tablete cu un volum de 0,5 g / 125 mg, într-o cantitate de 8 bucăți în ambalajul blister, 2 pachete în cutie. Este, de asemenea, produs în tablete cu un volum de 875 mg / 125 mg, 7 dintre acestea în ambalaj, 2 blistere într-un ambalaj.

De asemenea, sub formă de liofilizată pentru lichid parenteral injectabil, în sticle cu o capacitate de 1,2 g. În cutie - 10 astfel de sticle.

Farmacodinamica

Amoxicilina are un efect bactericid și prezintă eficacitate în infecțiile cauzate de activitatea microbilor gram-negativi și pozitivi.

Clavulanatul, o componentă a medicamentului, protejează amoxicilina de efectul dăunător al β-lactamazelor, mărește intervalul de amoxicilină și reduce semnificativ numărul de bacterii rezistente.

De asemenea, Gram-pozitivi aerobi și -negative și anaerobi medicament are efect asupra bolilor provocate de Treponema pallidum, Chlamydia, Borrelia Burgdorfera și Leptospira icterohaemorrhagiae.

trusted-source[4]

Farmacocinetica

După administrarea orală a medicamentelor, elementele active sunt absorbite la viteză mare în interiorul tractului gastro-intestinal. Valorile Cmax ale amoxicilinei sunt înregistrate după 1-1,5 ore după utilizarea medicamentelor.

Substanțele active ale medicamentului trec bine în țesuturi și lichide și, în plus, penetrează bariera hematoplacentală. Aceste elemente sunt metabolizate și apoi excretate neschimbate și sub formă de produse metabolice - în principal prin rinichi.

Timpul de înjumătățire al amoxicilinei este de aproximativ 75-80 minute, iar clavulanatul este de aproximativ 60-70 de minute.

trusted-source[5], [6], [7]

Dozare și administrare

Schema de utilizare a liofilizatului pentru administrarea parenterală a medicamentului.

Din substanța medicamentoasă, se injectează lichid prin perfuzie și prin injecție intravenoasă. Injecția intramusculară a medicamentelor este interzisă. În metoda jet, medicamentul este administrat timp de 3-4 minute, și printr-un picurător - într-o perioadă de cel puțin o jumătate de oră.

Pentru a face lichid pentru injecția intravenoasă cu jet, este necesar să se dizolve liofilizatul din primul flacon în apă de injecție (20 ml). Lichidul finit trebuie utilizat imediat.

Cu administrarea IV prin picurător, este necesar să se dizolve liofilizatul într-o anumită cantitate dintr-un solvent adecvat și apoi să se adauge la un fluid de infuzie compatibil (0,1 L).

Infuzia este permisă utilizarea următoarelor substanțe: apă de injectare, soluție de NaCl 0,9% (după adăugarea Medoklava astfel de soluții sunt stabile timp de 4 ore), Ringer-lactat, soluție de clorură de potasiu a substanței și infuzia lichidă NaCl (după adăugarea în el Medoklava medicamentul rămâne stabil pentru 3 ore).

Soluția preparată trebuie introdusă imediat și reziduurile care nu au fost utilizate trebuie eliminate.

În timpul tratamentului este necesară monitorizarea stării clinice a pacientului. Dimensiunile porțiunilor recomandate recomandate sunt efectuate după recalcularea amoxicilinei.

Dimensiunea porțiunii de medicament pentru un adult este, în general, 1000 mg de amoxicilină administrată la intervale de 8 ore.

Dimensiunea dozei profilactice (în cazul efectuării operațiilor chirurgicale) este adesea de 1000 mg amoxicilină, care este administrată înainte de utilizarea anesteziei.

Într-o operație care durează mai mult de o oră, în plus față de administrarea a 1000 mg LS, înainte de anestezie, aceeași porție de amoxicilină trebuie administrată timp de încă 24 de ore.

Pentru ziua la care este permisă introducerea unui număr maxim de 5000 mg amoxicilină.

Dacă după operație pacientul are o infecție, trebuie să completați un ciclu complet de tratament cu medicamente.

Durata utilizării medicamentului este, de obicei, de maximum 2 săptămâni, dar medicul curant poate prelungi terapia, având în vedere starea clinică a pacientului.

Persoanele cu tulburări renale și a indicatorilor de activitate QC în 10-30 minute ml / minut adesea administrat 1000 mg de medicament, și apoi le transfera la utilizarea de 500 mg de introducere de droguri, la intervale de 12 ore.

Persoanele care nivela QC renal este mai mic de 10 ml / min (inclus aici și pe cei care se află pe hemodializă), de obicei, mai întâi administrat 1000 mg de medicament, și apoi transferat la utilizarea de 500 mg de amoxicilină, sunt administrate intermitent, componente 24 de ore.

Persoanele care se află la hemodializă pot avea nevoie să administreze suplimentar medicamentul - după procedura de dializă.

Persoanele care suferă de o tulburare în ficat nu trebuie să ajusteze mărimea porțiunilor, dar este necesar să se monitorizeze în mod constant activitatea hepatică și dacă este necesar să se coboare doza de medicament sau să se anuleze.

Copiii care cântăresc mai mult de 40 kg utilizează doze destinate adulților.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani utilizează adesea medicamentul într-o doză de 25 mg / kg, cu intervale de administrare egale cu 6-8 ore.

Copiii care cântăresc mai mult de 4 kg ar trebui să utilizeze medicamentul în porții care sunt recomandate tuturor copiilor cu vârsta peste 3 luni.

Sugarii, a căror vârstă nu depășește 3 luni, prescriu adesea introducerea a 15-25 mg / kg de substanță cu intervale egale cu 8 ore.

Nou-născuții folosesc adesea 30 mg / kg de medicamente, cu intervale egale cu 12 ore.

Modul de aplicare a medicamentelor sub formă de tablete.

Medicamentul este utilizat pe cale orală; O tabletă înainte de utilizare nu poate fi măcinată, mestecată sau împărțită. În timpul tratamentului, trebuie să beți o cantitate suficientă de lichid pentru a reduce probabilitatea apariției cristalurii. Pentru a reduce riscul simptomelor negative asociate cu tractul gastrointestinal, trebuie să beți pastile la începutul mesei.

Pentru adulți, prima tabletă cu un volum de 0,5 g / 125 mg este administrată de obicei la intervale de 12 ore.

Adulții cu stadii severe de infecție trebuie să ia 1 comprimat de 875 mg / 125 mg la intervale de 12 ore sau 1 comprimat de 0,5 g / 125 mg la intervale de 8 ore.

Pentru o zi sunt permise maximum 3 tablete de medicamente cu un volum de 875 mg / 125 mg.

Persoanelor cu probleme de rinichi și valori ale concentrației plasmatice sub 30 ml / minut li se alocă exclusiv forma 0,5 g / 125 mg:

  • la valori QC în intervalul 10-29 ml / minut ia prima pilulă de medicament la intervale de 12 ore;
  • la un nivel QC mai mic de 10 ml / minut (aceasta include persoanele la hemodializă), acestea iau 1 comprimat la intervale de 24 de ore;
  • persoanele care se află la hemodializă trebuie să ia o pilulă suplimentară cu 1 godeu după terminarea procedurii de dializă.

Folosiți pilula nu trebuie să depășească 14 zile, dar tratamentul poate fi prelungit cu numirea medicului curant.

Utilizați Medoklava în timpul sarcinii

Este complet interzisă utilizarea medicamentului pe primul trimestru. În trimestrele II și III, acesta este utilizat exclusiv sub supraveghere medicală strictă și după evaluarea beneficiilor și riscurilor posibile.

Când se bea Medoblava este utilizat cu prudență. Efectele negative asupra sugarilor ale căror mame au fost alăpte atunci când au fost tratați cu acest medicament nu au fost înregistrate (sa observat doar o singură apariție a simptomelor alergiei - această reacție trebuie abandonată pe durata tratamentului).

Contraindicații

Principalele contraindicații:

  • prezența la pacient a unei sensibilități puternice în raport cu antibioticele dintr-un număr de cefalosporine și peniciline;
  • persoanele în care utilizarea clavulanatului sau a amoxicilinei a provocat apariția tulburărilor la locul de muncă al ficatului sau la apariția icterului;
  • utilizarea la persoanele cu boala Filatov, leucemie limfatică și în plus față de astm și polipoză.

Atenție este necesară atunci când se utilizează medicamente la persoanele cu afecțiuni renale sau hepatice. De asemenea, cu prudență, este prescris pacienților care sunt conducători auto sau care gestionează mecanisme care pot pune viața în pericol.

trusted-source[8], [9], [10]

Efecte secundare Medoklava

Utilizarea medicamentelor poate duce la apariția unor efecte secundare:

  • tulburări în SSS și sistemul hematopoietic: forma hemolitică a anemiei, leuko-, trombocitopenie sau neutropenie, precum și agranulocitoză și creșterea valorilor PBI. După administrarea parenterală a substanței la locul injectării, poate să apară tromboflebită;
  • leziuni care afectează funcționarea sistemului nervos central și PNS: dureri de cap, hiperactivitate sau amețeli. Există date privind apariția crizelor - în special la persoanele care iau medicamentul în porții mari;
  • încălcări ale ficatului și ale tractului gastro-intestinal: greață, hepatită, diaree, icter, vărsături și o creștere a enzimelor hepatice. Copiii pot dezvolta colită sau simptome de dispepsie. Dacă începe diareea, ar trebui să întrerupeți utilizarea medicamentului și consultați-vă medicul;
  • simptomele alergice: prurit, epidermice, angioedem, urticarie, sindrom PETN, sindrom Stevens-Johnson, vasculita, anafilaxie si forma generalizata origine pustulozå exantematice (faza acută);
  • Altele: candidoză în gură sau vagin, nefrită tubulointerstițială și cristalurie.

Dacă există semne negative datorate utilizării medicamentului Medoblava, este necesar să luați legătura cu medicul dumneavoastră care decide dacă este recomandabil să continuați să utilizați acest medicament.

trusted-source[11], [12], [13]

Supradozaj

Utilizarea medicamentelor în porțiuni excesive poate declanșa apariția reacțiilor adverse în tractul gastro-intestinal și, în plus, întreruperea valorilor VEB. Odată cu aceasta, pot exista insomnie, excitare severă și convulsii. Utilizarea dozelor prea mari determină uneori apariția deficienței funcției renale și a cristalurii.

Nu există un antidot pentru medicament. În caz de intoxicare, trebuie să eliminați consumul de medicamente și să efectuați măsuri simptomatice. În plus, poate fi necesar să se efectueze proceduri care să susțină valorile VEB.

În caz de supradozaj sever, se aplică procedurile de hemodializă.

trusted-source[14]

Interacțiuni cu alte medicamente

Este interzisă combinarea de droguri cu probenecid, deoarece duce la o prelungire semnificativă a timpului de înjumătățire de amoxicilină și crește probabilitatea de apariție a simptomelor negative și intoxicație.

Combinația medicamentului cu alopurinol poate potența posibilitatea apariției simptomelor alergice la nivelul epidermei.

Diureticele, analgezicele de tip non-narcotic și alopurinolul cu fenilbutazona măresc valorile LS în plasmă.

Medloclazul poate slăbi absorbția estrogenilor și poate reduce eficacitatea contracepției orale.

Atunci când se combină o substanță cu warfarină sau acenocumarol, este necesar să se monitorizeze indicii PTV.

Medicamentele antimicrobiene din categoria tetraciclinelor și altor medicamente bacteriostatice slăbesc eficacitatea terapeutică a medicamentului.

Utilizarea medicamentului poate provoca apariția unui răspuns fals pozitiv cu un test Coombs, precum și indicații false privind reacția glucozei în urină cu utilizarea reactivului Benedict.

Meddula potențează efectele toxice asupra metotrexatului.

Este interzisă combinarea medicamentului cu disulfiram.

Laxative medicamente, glucozamina, antiacide și aminoglicozide pot reduce absorbția de medicamente prin intestin.

trusted-source[15], [16], [17]

Conditii de depozitare

Medoclavul trebuie păstrat în locuri care nu penetrează umiditatea, la temperaturi care nu depășesc 25 ° C.

Termen de valabilitate

Medoclavă poate fi utilizată în termen de 24 de luni de la fabricarea medicamentului terapeutic.

trusted-source[18]

Cerere pentru copii

Nu utilizați comprimate pentru a trata copiii sub vârsta de 12 ani.

Administrarea parenterală a medicamentului trebuie efectuată cu prudență la nou-născuți (în special copiii prematuri).

Analogi

Analogi medicină sunt medicamente Augmentin, Panclav, Amoxiclav cu Amoxilom și Flemoclav Solutab.

trusted-source[19]

Opinii

Medoblava este considerată un antibiotic eficient. Judecând după recenzii, este bine pentru otită și angină - deja a doua zi după ce ați luat medicamente, se observă slăbirea durerii la nivelul urechii și facilitarea procesului de înghițire.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Medoklav" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.