Lazolvan

Corpul uman este expus în mod constant la diferite efecte negative, capabile să provoace schimbări patologice în acesta, de exemplu, înfrângerea la rece sau virale. Produs de compania farmaceutică greacă Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (tabletă și sirop) și compania italiană Boehringer Ingelheim Italy Sp. A (formă de soluție pentru administrare internă și inhalare). Lazolvan prezintă caracteristici de secreție, secretolitică și expectorantă foarte eficiente.

[1], [2]

Indicaţii Lazolvan

Unul dintre simptomele infecției virale respiratorii acute sau a bolii respiratorii acute este tusea. Aceasta este reacția corpului pacientului la agresiunea externă. Prin urmare, principalele indicații pentru utilizarea Lazolvan sunt nevoia de a înlătura problema asociată cu afectarea elementelor sistemului respirator uman, însoțită de extragerea secrețiilor de vâscozitate ridicată. Medicamentul prezintă un rezultat la fel de calitativ atât pentru natura cronică a bolii, cât și în cazul manifestării acute a simptomelor.

• Pneumonia este o inflamație a țesutului pulmonar, în principal a genezei infecțioase, cu o leziune prioritară a alveolelor.
• Bronșita este o leziune a sistemului respirator, în care bronhiile sunt implicate în procesul inflamator.
• Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC).
• Leziunea bronhoectatică este o leziune patologică a părților inferioare ale bronhiilor.
• Astm bronșic diagnosticat cu dificultăți în îndepărtarea flegmului.
• Traheobronșitele.
• Formă cronică de rinită.
• Sinuzita (inflamația sinusurilor paranasale).
• Fibroza chistica de plămâni - o patologie a naturii genetice asociate cu modificări în al șaptelea cromozom și caracterizat prin glandele leziunii slime exocrine sistemice ale aparatului respirator.
• Nevoia de salvare a copacului bronșic.

Lazolvan este numit de un terapeut sau de un otolaringolog într-o gamă largă de boli respiratorii care apar cu formarea unor cantități semnificative de spută vâscoasă. Acest medicament ajută diluarea secrețiilor și îndepărtarea acestora din corpul pacientului.

[3]

Formularul de eliberare

Ingredientul activ al Lazolvana este cunoscut pentru numeroasele substanțe ambroksol (amrobroxolum), a căror formă pe rafturile farmaciilor moderne este reprezentată de o varietate destul de largă.

În Grecia, compania Behringer Ingelheim Ellas A.E. Atena Ambroxol disponibil sub formă de tablete cu o concentrație de 30 mg de substanță activă (zece bucăți într-un singur ambalaj blister), precum și sub forma unui sirop, concentrația și doza de 15 mg / 5 ml (pentru copii) sau 30 mg / 5 ml (pentru adulți). În ultimul timp, au apărut pastile, echipate cu același nume și proprietăți. Ca medicamente pentru inhalare, precum și pentru dozare, Beringer Ingelheim Italia SpA Italia, soluțiile sunt produse de concentrația și volumul de clorhidrat de ambroxol de 15 mg per 2 ml de medicament (zece fiole per pachet).

Siropul se vinde în sticle de 100 ml, din sticlă întunecată. Pastilele medicamentului au formă rotundă și au o culoare maronie, cu o unitate care conține 15 mg de substanță activă.

Farmacodinamica

Acest dispozitiv medical este destul de eficient. Deja după o jumătate de oră după recepția internă începe să se afișeze influența care poate fi susținută în șase - douăsprezece ore. Durata efectului depinde de imaginea clinică a bolii și de starea generală a corpului pacientului. Farmacodinamica Lazolvan este cauzată de stimularea celulelor seroase ale glandelor mucoase situate pe membrana bronșică. Activează îndepărtarea agenților tensioactivi (agent tensioactiv - surfactant) din bronhii și alveole.

Ambroxol conduce la raportul necesar echilibrat între componentele mucoase și seroase ale excreției, precum și stimulează eliberarea lizozomilor din structura celulelor. Lazolvan activează funcția de enzime hidrolitice, scade viscozitatea sputei, ceea ce contribuie la o mai bună excreție a acestora. Substanța activă a medicamentului ridică activitatea cilia a epiteliului ciliat.

[4]

Farmacocinetica

Preparatul considerat diferă pur și simplu printr-o viteză neobișnuită de absorbție a unei mucoase a tractului gastrointestinal, dar apoi pătrunde cu promptitudine în celulele țesutului. O discrepanță temporară temporară determină farmacocinetica Lazolvan în diferite forme de administrare. Când se utilizează medicamentul, ambroksol, sub formă de tablete sau sub formă de sirop, absorbția completă a compusului chimic are loc la două ore după ingestie. În cazul unei soluții care este utilizată ca o picătură internă sau în timpul inhalării, acest interval de timp variază de la o jumătate de oră la trei. Procentul de legare, ambroxol, cu albumină din plasmă de sânge pentru tablete și sirop este de aproximativ 80%, atunci când se utilizează o soluție, acest indicator este ușor mai mare și se apropie de 90%.

Lazolvan diferă permeabilitatea ridicată și depășește cu ușurință, ca o barieră hemato-encefalică, bariera placentară și, de asemenea, intră în laptele matern. Substanța activă prezintă cea mai mare concentrație în straturile tisulare ale plămânilor.

Principalii metaboliți ai ambroxolului se formează în ficat, transformându-se în conjugați glucuroni și acid dibromantranilic.

Practic, toate Lazolvan (sub formă de metaboliți solubili în apă) se excretă din organism prin rinichi cu urină (90%). Aproximativ cinci procente din substanță se excretă neschimbată. Timpul de înjumătățire al ambroxolului, care a fost ingerat în organism de un sirop sau de o tabletă, este în medie de aproximativ o oră și douăzeci de minute. Același indice pentru soluție este de la 7 la 12 ore. Nu se detectează cumularea medicamentului. În acest caz, o întrerupere a funcționării ficatului nu duce la o ajustare a timpului de înjumătățire al medicamentului, în timp ce insuficiența renală poate crește în mod semnificativ acest indice.

[5], [6]

Dozare și administrare

Acest agent farmacologic este prescris de un medic pentru administrarea orală prin gură sau sub formă de proceduri respiratorii. Metoda de administrare și doza sunt selectate de medicul curant.

Medicamentul sub formă de tablete se administrează pe cale orală, împreună cu volumul necesar de apă. Eficacitatea maximă a dozei terapeutice va fi realizată dacă Lazolvan este ingerat după ingestie. Pentru adulți, doza recomandată este de o unitate (0,03 g) administrată de trei ori pe parcursul zilei. Dacă imaginea clinică prezintă necesitatea medicală - doza de medicament poate fi crescută și determinată de două plăci (60 mg) de două ori pe zi (dimineața și seara).

Metoda de administrare și doza de Lazolvana utilizată sub formă de soluție depinde de vârsta pacientului și de componenta cantitativă a compusului chimic de bază din preparat:

Cu o concentrație de 15 mg clorhidrat de ambroxol în 5 ml de medicament. Luați cu mâncare, spălați cu apă:

• Adulților și adolescenților care au împlinit deja doisprezece ani li se recomandă să ia 10 ml (o lingură) de trei ori pe zi.
• Copiii de la șase la doisprezece - 5 ml (o linguriță) două până la trei doze în timpul zilei.
• Copiii de la 2 la 6 primesc 2,5 ml (jumătate linguriță) de trei ori pe parcursul zilei.
• Karapuzam până la doi ani - 2,5 ml (jumătate linguriță) de două ori pe zi.

Cu o concentrație de clorhidrat de ambroxol de 30 mg în 5 ml de medicament.

• Pacienților adulți și adolescenților care au atins vârsta de 12 ani li se recomandă să ia 5 ml (o linguriță) de trei ori pe zi.
• Copiii de la șase la doisprezece - 2,5 ml (o jumătate de linguriță) două - trei abordări pe parcursul zilei.

Durata tratamentului este de patru până la cinci zile. Medicamentele suplimentare trebuie administrate cu atenție de către medicul curant.

Medicamentul sub formă de soluție este utilizat pe cale orală sau sub formă de inhalări. Picăturile de medicament sunt injectate în corpul pacientului cu alimente. Ele pot fi adăugate la ceai, lapte, suc de fructe și așa mai departe. Pentru ușurința utilizării, merită să știți că 1 ml soluție este egală cu 25 de picături de lichid. Modul de aplicare și doza de Lazolvana administrată sub formă de picături diferă în funcție de grupa de vârstă:

Pacienții adulți aflați în primele etape ale terapiei sunt încurajați să ia 4 ml (100 picături) de trei ori pe parcursul zilei. Copii mai mari de șase ani și adolescenți - 2 ml (50 picături) două sau trei doze în timpul zilei. Pentru copiii de la două la șase - 1 ml de trei ori pe parcursul zilei. Copii care nu au încă doi ani - 1 ml de două ori pe zi.

Dacă medicul curant prescrie inhalarea cu Lazolvan, atunci pacienții care au deja șase ani (inclusiv adulți) sunt sfătuiți să ia câte unul până la două proceduri zilnice, folosind 2-3 ml de medicamente. Bebelușii cu vârsta sub șase ani au câte două proceduri zilnice, folosind 2 ml de ambroxol.

Această procedură poate fi efectuată utilizând orice dispozitiv (aparat modern), cu excepția inhalatorilor cu abur. Lichidul de inhalare se obține prin amestecarea în proporții egale de soluție salină și ambroxol. Amestecul rezultat ar trebui să fie ușor încălzit (ar trebui să fie puțin cald, dar în nici un caz fierbinte). Atunci când efectuați o terapie fizică nu ar trebui să fie inhalată prea adânc - acest lucru poate provoca atacuri de tuse. Respirația trebuie să fie calmă, în modul natural.

Dacă pacientul suferă de astm bronșic, este de dorit să luați orice bronhodilatator înainte de a începe respirația terapeutică.

Utilizați Lazolvan în timpul sarcinii

Studiile preliminare și monitorizarea diferitelor cazuri clinice nu au evidențiat niciun fel de modificări sau manifestări patologice în tratamentul bolilor, care practică utilizarea Lazolvan în timpul sarcinii. Dar, totuși, merită să fii deosebit de prudent atunci când o femeie poartă copilul, mai ales în primul trimestru de sarcină, când toate organele copilului se formează și orice eșec poate cauza handicap sau moarte. Substanța activă este ușor absorbită în laptele matern al mamei. Dar se confirmă prin monitorizarea repetată că doza terapeutică de ambroxol nu are un impact negativ asupra nou-născutului.

Cu o indicație medicală pentru utilizarea Lazolvana, înainte de a prescrie medicamentul în timpul sarcinii, trebuie să cântăriți toate argumentele pro și contra.

Contraindicații

Majoritatea medicamentelor farmacologice au inhibiții multiple pentru utilizare, existând, deși nu semnificative, contraindicații la utilizarea Lazolvan.

• Hipersensibilitate la substanța activă a medicamentului.
• Primul trimestru de sarcină.

Cu mai multă prudență, este necesar să se raporteze la numirea lui Lazolvan:

• În al doilea și al treilea trimestru de purtare a unui copil de către o femeie.
• În timpul hrănirii copilului cu laptele matern.
• Cu disfuncție hepatică și / sau rinichi.

Efecte secundare Lazolvan

Utilizarea medicamentului în cauză este suficient de inofensivă. Dar, foarte rar, puteți observa și unele reacții adverse ale Lazolvan, în cea mai mare parte reacții alergice:

• Urticarie.
• Dermatita de contact.
• Erupții care acoperă pielea pacientului.
• Foarte rar, cu o manifestare acută de alergie, poate să apară șoc anafilactic.

În cazul terapiei pe termen lung și a dozelor mari luate de Lazolvan, se poate observa:

• Gastralgia.
• Arsuri la stomac, localizate in tractul digestiv.
• Pot apărea greață.
• Foarte probabil și vărsături.

[7]

Supradozaj

Indiferent cât de inofensiv poate părea medicamentul, dar în orice caz merită să urmați cu atenție dozele recomandate. Supradozaj Lazolvanom destul de rar, dar încă capabil să provoace greață, care la intensitate ridicată poate duce la reflexe vomite. De asemenea, puteți observa gazarea în intestin, o manifestare a gastregiei și / sau a dispepsiei.

Când există semne de supradozaj, tratamentul este simptomatic.

Interacțiuni cu alte medicamente

Înainte de a introduce mai multe medicamente cu orientare farmacodinamică diferită în protocolul de tratament complex, este mai întâi valoros să se familiarizeze cu caracteristicile interacțiunii Lazolvan cu alte medicamente.

Substanța suficient de activă adecvată a medicamentului în cauză se comportă cu medicamente care restricționează activitatea generică. Merită să luați cu atenție Lazolvan cu supresoare tuse, deoarece, luptând împotriva tusei, blochează retragerea secrețiilor vâscoase din corpul pacientului.

Ambroxol îmbunătățește acțiunea și capacitatea de penetrare a unor astfel de medicamente, cum ar fi cefuroximă, doxiciclină, amoxicilină și eritromicină. Acest tandem promovează o creștere a concentrației acestor antibiotice în țesuturile pulmonare.

Nu este necesar să se administreze Lazolvan cu o aciditate de pH 5,0, împreună cu medicamente cu o aciditate mai mare de 6,3, datorită acestui compus, lazolvanul liber este capabil să precipite. Rezultatele interacțiunii Lazolvan cu alte medicamente, deocamdată, nu sunt încă disponibile.

[8], [9]

Conditii de depozitare

Majoritatea medicamentelor trebuie ținute într-un loc unde lumina directă a soarelui nu ajunge. Nu expuneți medicamentul și înghețul. În același timp, condițiile de depozitare pentru diferite forme de producție sunt oarecum diferite. De exemplu, o soluție de clorhidrat de ambroxol nu își pierde calitățile medicinale la o temperatură de 25 ° C, în timp ce tabletele, pastilele și siropul rămân eficiente până la valori de temperatură de 30 ° C. În același timp, adulții sunt obligați să se asigure că un copil mic nu poate ajunge la locul de stocare al medicamentului.

Termen de valabilitate

Fiecare formă de medicament produsă de Lazolvan are data de expirare, care este obligatoriu afișată pe ambalaj. Pentru tablete - este de cinci ani, soluția are de asemenea o perioadă de valabilitate de cinci ani, dar perioada de eficacitate a siropului de calitate diferită: o concentrație de sirop de 15 mg per 5 ml este - trei ani de garanție, și 30 mg / 5 ml - cinci ani.

Trebuie remarcat faptul că este necesar să se monitorizeze îndeaproape data de încheiere. Și în cazul în care numărul limită este depășit, nu merită să luați un astfel de medicament.