İmunofan

Imunofanul este inclus în categoria imunomodulatorilor și citokinelor.

[1], [2], [3]

Indicaţii Imunofana

Se utilizează în procesul de terapie complexă în condiții de imunodeficiență sau intoxicație, precum și cu inflamație de tip cronic de origine diferită. Este, de asemenea, utilizat la adulți cu tratament adjuvant în timpul vaccinării împotriva virușilor și a leziunilor bacteriene.

Formularul de eliberare

Eliberați sub formă de soluție pentru injecții sc și I / m, în fiole de 1 ml. În interiorul blisterului sunt 5 astfel de fiole. Într-un ambalaj separat - 1 blister cu fiole.

Farmacodinamica

Substanța activă a medicamentului este o hexapeptidă cu o greutate moleculară de 836D. Medicamentul are deintoksikatsionnymi, imunomodulatoare și proprietăți hepatoprotectoare, contribuie la inactivarea radicalilor liberi de peroxid și ligamente. Efectul acestei peptide imunoksidreduktanta cauzat efecte principale de realizare 3 PM: restabilirea echilibrului dintre procesele de oxidare-reducere într-un organism, corectarea funcției imune, precum încetinind rezistența la multiple medicamente mediată de proteinele transmembranare transportoare.

Efectul medicamentului asupra producerii de anticorpi specifici cu activitate antibacteriană și antivirală corespunde efectului vaccinurilor medicamentoase. Imunofan, spre deosebire de vaccinuri, are un efect redus asupra producerii de reactanți și imunoglobuline din subclasa IgE, fără a crește manifestarea imediată a hipersensibilității. Medicamentul ajută la formarea imunoglobulinelor care alcătuiesc subclasa IgA, dacă o persoană are o deficiență înnăscută.

Imunofanul cu eficiență ridicată tratează rezistența multiplă a celulelor tumorale în raport cu diferite medicamente și crește, de asemenea, sensibilitatea lor la influența citostaticelor.

Farmacocinetica

Medicamentul este complet absorbit de la locul de administrare al soluției, după care este supus unei dezintegrare rapide în aminoacizii naturali, care sunt elementele sale constitutive.

Dezvoltarea efectului medicamentos începe după 2-3 zile (în faza rapidă) și durează până la 4 luni (atât în faze moderate, cât și în cele lente).

In timpul fazei rapide, care dureaza aproximativ 2-3 zile se dezvoltă în principal deintoksikatsionnoe impactul drogurilor - crește funcția de protecție antioxidantă a organismului (prin stimularea lactoferină cu ceruloplasminei și activitatea crescută a acțiunii catalaza). Medicamentul ajută la stabilizarea procesului lipidelor oxidare peroxid, incetineste descompunerea dispus în membranele fosfolipidice de celule, precum și legarea acidului arachidonic, care a dus la scăderea colesterolului și dezvoltarea indicatorilor conductori inflamatorii. În cazul unei tulburări infecțioase sau toxice, cu efect asupra ficatului, medicamentul previne citoliză și reduce indicatorii bilirubinei serice, împreună cu activitatea transaminaze.

În timpul fazei medii, care începe după 2-3 zile și nu durează mai mult de 7-10 zile, apare potențarea acțiunii de fagocitoză și numărul virușilor de perisare cu bacterii crește. În legătură cu activarea fagocitozei, reacția inflamatorie de tip cronic, menținută de persistența antigenelor de tip bacterian sau viral, poate fi ușor exacerbată.

În timpul fazei lente a medicamentului, care începe după 7-10 zile și durează până la 4 luni, valorile de bază ale răspunsurilor imune umorale și celulare se stabilizează. În această perioadă, indicele de imunomodulare este restabilit, producția de anticorpi specifici și așa mai departe crește.

Dozare și administrare

Soluția este introdusă în / m sau în mod a / c. Aplicați medicamentul de care aveți nevoie.

O singură doză de medicamente pe zi pentru copiii de peste 2 ani, precum și pentru adulți, este de 1 ml (50 μg). Medicul participant prescrie durata cursului terapeutic, luând în considerare severitatea bolii, particularitățile cursului acesteia și, în plus, eficacitatea utilizării medicamentelor și tolerabilitatea acesteia de către pacient.

Regimurile medicale standard sunt descrise mai jos, respectând care se recomandă administrarea medicamentului pacientului.

În timpul tratamentului patologiilor oncologice (ca un ajutor în terapia complexă - în combinație cu intervențiile chirurgicale și chimioterapice): injectați injecții zilnic, 1 dată. Înainte de chimioterapie, precum și efectuarea unei operații, trebuie administrate 8-10 injecții ale soluției și apoi continuați să aplicați medicamentul pe întreaga durată a tratamentului.

În timpul tratamentului simptomatic sau combinat la persoanele cu tumori de cancer la stadiul 3-4 al bolii, având locații diferite: administrarea soluției în fiecare zi o dată pe zi. Cursul include 8-10 proceduri de injectare, după care este necesară o pauză de 15-20 de zile, după care se repetă cursul de mai sus. Acest regim de tratament este utilizat pe toată durata tratamentului.

Pentru copiii diagnosticați cu boli maligne în sistemul limfatic sau hematopoietic: injecțiile se efectuează o dată pe zi, iar întregul curs de terapie include 10-20 proceduri de injectare. Este necesar să se prescrie soluția pe parcursul chimioterapiei și apoi după finalizarea acesteia - ca mijloc de prevenire a apariției toxicozei.

În cazul tratamentului combinat, copiii cu papilomatoză în orofaringe cu laringel: se administrează injecțiile o dată pe zi, conform programului, în fiecare zi. Pentru curs, sunt necesare 10 proceduri pentru administrarea soluției.

In timpul tratamentului leziunilor infecțioase tip oportuniste (cum ar fi toxoplasmoza, infecția cu citomegalovirus sau herpes tip Pneumonie, chlamydia si cryptosporidioza): o injecție pe zi, medicamentul este injectat în fiecare zi. Cursul este format din 15-20 de proceduri de administrare.

În tratamentul complex al infecțiilor, tipul de HIV: în fiecare zi, injectați prima injecție. Întregul curs include 15-20 de proceduri de injectare. Dacă este necesar, puteți repeta cursurile, luând pauze între ele de 2-4 săptămâni.

În combinație cu alte medicamente pentru tratamentul formei virale de hepatită (tip cronic) sau a formei cronice de bruceloză: în fiecare zi pentru prima injecție a soluției, un curs necesită 15-20 injecții. Pentru a preveni recidiva, este necesară repetarea unui curs terapeutic la fiecare 2-3 luni.

Pentru a elimina difteria: în fiecare zi pentru a introduce o injecție 1-nu, în total pentru curs trebuie să se facă 8-10 proceduri. Dacă o persoană este o purtătoare de bacterie difterică, este necesară injectarea soluției la fiecare 3 zile. În total, este necesar să se efectueze 3-5 proceduri de injectare.

Ca un medicament auxiliar în timpul tratamentului persoanelor cu arsuri în grad sever, precum și simptome de toxemie (la septicotoxemia dezvoltare) la complicații caracter septic supurative sau traumatisme la extremități, și în plus față de pacienții chirurgicale care suferă de forme septice endocardita: administrarea zilnică de 1 injectarea soluției, sunt efectuate 8-10 proceduri pentru întregul curs. Dacă este necesar, puteți prelungi cursul la 20 de proceduri.

În timpul bolilor pulmonare de tip obstructiv în formă cronică, precum și în cazul colecistopancreatitei: injecțiile sunt efectuate o dată la trei zile. Pentru curs se fac 8-10 introduceri. Este permisă prelungirea tratamentului la 20 de proceduri de injectare, care se efectuează cu intervalele de mai sus.

Utilizare combinată în eliminarea psoriazisului: injecții de zi cu zi (1 dată). Întregul curs de terapie constă în 15-20 de proceduri.

Pentru adulți în timpul vaccinării preventive: o injecție unică a soluției în ziua vaccinării.

[6], [7], [8]

Utilizați Imunofana în timpul sarcinii

Prescrierea de medicamente la femeile gravide (în cazul în care nu există nici un risc de Rhesus-conflict cu fructe), precum și femeile care alăptează ar trebui să fie având în vedere riscurile asupra copilului / fătului, precum și raportul lor în comparație cu beneficiul utilizării sale pentru femei.

Contraindicații

Printre contraindicații: prezența intoleranței în legătură cu oricare dintre elementele medicamentului și, în plus, un copil sub 2 ani.

Efecte secundare Imunofana

În cazul în care pacientul are o hipersensibilitate la medicamente, el poate dezvolta simptome alergice apar sporadic de arsură, roșeață sau mâncărime, și, în plus, există o artralgii, o ușoară creștere a temperaturii, precum și starea asemănătoare gripei.

[4], [5]

Interacțiuni cu alte medicamente

Tipul de formulă prostaglandine PGE2 nu afectează imunofana proprietăți medicinale pe care le atribuie în asociere cu medicamente anti-inflamatoare ca o subclasă a substanțelor steroidale și din categoria de medicamente non-steroidiene.

[9], [10]

Conditii de depozitare

Soluția trebuie depozitată într-un loc unde umezeala nu penetrează, cu un interval de temperatură de 2-10 ° C. Locul ar trebui, de asemenea, să fie inaccesibil copiilor mici.

[11], [12]

Instrucțiuni Speciale

opinii

Imunofan este considerat a fi un medicament destul de eficient și rapid. Pacienții observă că, după prima procedură de administrare a soluției, starea se îmbunătățește. Revizuirile demonstrează că medicamentul funcționează cel mai eficient atunci când elimină patologiile de origine virală sau infecțioasă.

Termen de valabilitate

Imunofan poate fi utilizat în perioada de 2 ani de la eliberarea medicamentului.