Naproxen gel

Naproxenul este un AINS utilizat pentru aplicare topică.

Indicaţii Naproxen gel

Indicat pentru eliminarea locală a durerilor din zona articulațiilor și mușchilor, precum și a artrozei (patologii articulare degenerative).

[ 1 ], [ 2 ]

Formularul de eliberare

Este produs sub formă de gel, în tuburi de 50 g. Un pachet conține 1 tub de gel.

[ 3 ]

Farmacodinamica

Gelul are proprietăți analgezice locale, antiinflamatorii și antiedematoase. Naproxenul, componentul activ al medicamentului, prezintă activitate prin suprimarea enzimei prostaglandin ciclooxigenază. COX provoacă procesul de oxidare a acidului arahidonic cu conversia ulterioară în endoperoxizi. O astfel de reacție este considerată faza inițială a legării PG (acestea opresc stadiul avansat al procesului inflamator (edem și hiperemie)).

Efectul antiinflamator al substanței active se manifestă și sub forma inhibării activității lizozomilor, inhibării proceselor de mișcare a leucocitelor și, în plus, sub forma neutralizării oxidanților și inhibării IL-2.

Deoarece gelul conține etanol cu mentol, are un efect superficial de calmare și răcorire asupra pielii.

Mentolul, pe lângă efectul de răcorire, provoacă vasodilatație locală și reduce, de asemenea, sensibilitatea receptorilor nervoși ai pielii. În același timp, crește absorbția substanței active prin piele.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmacocinetica

După aplicarea locală, substanța naproxen este absorbită mai lent decât în cazul administrării rectale sau orale. Indicatorul maxim în sânge se observă la 4 ore după aplicarea gelului pe suprafața pielii. După aplicarea locală, există o acumulare pronunțată a componentei active în interiorul pielii, epidermei și țesutului muscular.

Aplicarea gelului (10%) duce la o concentrație slabă a substanței în plasmă (aproximativ 1,1%), iar în urină acest indicator a fost de 1%. În același timp, indicatorii Naproxenului aplicat local în lichidul sinovial au fost scăzuți (aproximativ 50% din valorile sale serice).

Aproximativ 99,9% din substanță este sintetizată cu proteine plasmatice (partea principală - cu albumine). Medicamentul este capabil să treacă prin placentă și să pătrundă în laptele matern. Concentrațiile substanței în lapte reprezintă aproximativ 1% din nivelurile serice ale medicamentului.

Naproxenul se excretă rapid din sânge, aproximativ 98% din substanță fiind eliminată prin urină. Dintre acestea, 10% sunt excretate nemodificate, iar 60% sub formă de naproxen sintetizat (40% sub formă de glucuronide și alte 20% sub formă de compus sintetizat necunoscut). În plus, 5% se excretă sub formă de 6-desmetil naproxen, alte 12% sub formă de glucuronat de 6-desmetil naproxen, iar restul de 11% sunt sub formă de compuși sintetizați necunoscuți ai 6-metil naproxenului. Aproximativ 0,5-2,5% din substanță se excretă prin fecale.

[ 9 ], [ 10 ]

Dozare și administrare

Gelul se aplică extern - pielea uscată și curată trebuie tratată (cu o bandă de gel de aproximativ 4 cm lungime) de 4-5 ori pe zi, lăsând intervale de câteva ore între proceduri.

Apoi, după aplicarea medicamentului, trebuie să distribuiți gelul și să îl masați în piele până când este complet absorbit. După finalizarea procedurii, trebuie să vă spălați pe mâini pentru a reduce concentrația substanței absorbite prin piele. Nu lipiți plasturi sau bandaje pe zona de tratament.

Durata cursului terapeutic depinde de eficacitatea medicamentului, precum și de evoluția patologiei. În majoritatea cazurilor, durează maximum 1 lună.

Dacă, după 7 zile de utilizare a gelului, umflarea și durerea nu se diminuează sau, dimpotrivă, se intensifică, trebuie să consultați medicul.

[ 15 ]

Utilizați Naproxen gel în timpul sarcinii

Testele efectuate pe animale cu Naproxen au arătat că acesta poate întârzia travaliul. În plus, acesta afectează sistemul cardiovascular fetal la om (cu posibila închidere a tractului arterial). Din acest motiv, utilizarea medicamentului este interzisă femeilor însărcinate. Singurele excepții sunt situațiile determinate de medicul curant și sub supravegherea acestuia. Înainte de a utiliza gelul, trebuie să vă asigurați că posibilul beneficiu pentru femeie în acest caz depășește riscul de complicații la făt (în special în primul și al treilea trimestru de sarcină).

Deoarece componenta activă a medicamentului este capabilă să pătrundă în laptele matern, este necesar să se ia în considerare opțiunea de a opri alăptarea în timpul perioadei de tratament.

Contraindicații

Printre contraindicații:

• prezența intoleranței la elementele gelului, salicilați și alte AINS;
• prezența leziunilor, rănilor deschise și inflamațiilor pe piele;
• copii sub 3 ani.

[ 11 ], [ 12 ]

Efecte secundare Naproxen gel

Utilizarea gelului poate provoca apariția următoarelor reacții adverse: erupții cutanate (inclusiv veziculare), fotosensibilitate, iritații și senzație de arsură.

Aplicarea pe termen lung a medicamentului pe suprafețe mari ale pielii poate provoca reacții adverse datorită proprietăților sistemice ale naproxenului (inclusiv somnolență, diaree și greață, dureri de cap și reacții alergice - eritem, mâncărime cu urticarie și erupție cutanată).

[ 13 ], [ 14 ]

Conditii de depozitare

Gelul trebuie ținut departe de copiii mici, într-un tub bine închis. Temperatura maximă - 25°C. Este interzisă congelarea sau răcirea medicamentului.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Termen de valabilitate

Naproxenul poate fi utilizat timp de 3 ani de la data fabricației medicamentului.

[ 19 ], [ 20 ]