Gel de Naproxen

Naproxen este un AINS utilizat pentru aplicare locală.

Indicaţii Gel de Naproxen

Este indicat pentru eliminarea locală a durerii articulațiilor cu mușchi, precum și a artrozei (patologii articulare degenerative).

[1], [2],

Formularul de eliberare

Produs într-o formă de gel, în tuburi de 50 g. În interiorul unui ambalaj conține un tub de gel.

[3]

Farmacodinamica

Gelul are proprietăți analgezice locale, antiinflamatoare și antiedematoase. Naproxen, care este o componentă activă a medicamentelor, prezintă activitate prin suprimarea enzimei prostaglandin-ciclooxigenazei. COX provoacă oxidarea acidului arahidonic, urmată de conversia la endoperoxid. O astfel de reacție este considerată faza inițială a legării PG (acestea opresc ultima etapă a procesului inflamator (umflare și înroșire)).

Efectul antiinflamator al substanței active se manifestă și sub forma inhibării activității lizozomale, a inhibării migrației leucocitelor și, în plus, sub forma neutralizării oxidanților și a inhibării IL-2.

Deoarece gelul conține etanol cu mentol, are efect calmant și răcire superficial pe piele.

Mentolul, în plus față de efectul de răcire, determină vasodilatația locală și, în plus, reduce sensibilitatea receptorilor nervoși ai pielii. Împreună cu aceasta, crește puterea de absorbție a substanței active prin piele.

[4], [5], [6], [7], [8],

Farmacocinetica

După aplicarea locală, substanța naproxen este absorbită mai lent decât în cazul administrării rectale sau orale. Vârful în sânge este notat la 4 ore după aplicarea gelului pe suprafața pielii. După utilizare locală, se constată o acumulare pronunțată a ingredientului activ în piele, epidermă și, de asemenea, țesuturile musculare.

Aplicarea gelului (10%) conduce la o concentrație slabă a substanței în interiorul plasmei (aproximativ 1,1%), iar în urină această cifră este de 1%. În acest caz, indicii de naproxen aplicat local în interiorul lichidului sinovial au fost scăzuți (aproximativ 50% din valorile serice ale acestuia).

Aproximativ 99,9% din substanță este sintetizată cu o proteină plasmatică (în vrac - cu albumine). Medicamentul este capabil să treacă prin placentă și să pătrundă în laptele matern. Concentrațiile substanței în lapte sunt de aproximativ 1% din valorile serice ale medicamentului.

Excreția naproxenului din sânge se efectuează rapid - aproximativ 98% din substanță se excretă în urină. În același timp, 10% sunt retrase nemodificate, iar 60% - ca naproxen sintetizat (40% ca glucuronide și încă 20% - ca un compus sintetizat necunoscut). In plus 5% este excretat în masca naproxen 6-demetil, chiar 12% - Glucuronat ca naproxen 6-demetil, iar 11% sunt de compuși necunoscuți sintetizați sub formă de 6-metil naproxen. Aproximativ 0,5-2,5% din substanță este excretată cu fecale.

[9], [10],

Dozare și administrare

Gelul este aplicat în exterior - este necesar să se trateze pielea uscată și curată (o bandă de gel de aproximativ 4 cm lungime) de 4-5 ori pe zi, făcând diferențe între proceduri în câteva ore.

Apoi, după aplicarea medicamentului, este necesar să se distribuie gelul și să se frece în piele până când este complet absorbit. La sfârșitul procedurii, trebuie să vă spălați mâinile pentru a reduce concentrația substanței absorbite prin piele. Pe site-ul de tratament, nu este nevoie să lipiți un bandaj sau bandaj.

Durata cursului terapeutic depinde de eficacitatea medicamentului, precum și de evoluția patologiei. În cele mai multe cazuri, durează maxim 1 lună.

Dacă perioada de 7 zile de utilizare a gelului, umflarea și durerea nu s-au diminuat sau s-au agravat, este necesar să se consulte medicul curant.

[15]

Utilizați Gel de Naproxen în timpul sarcinii

Testarea naproxenului la animale a arătat că este capabilă să amâne livrarea. În plus, aceasta afectează CCC fetal la om (cu posibilă închidere a căii arteriale). Din acest motiv, medicamentul nu este permis la femeile gravide. Excepții sunt numai situațiile stabilite de medicul curant și sub supravegherea acestuia. Înainte de a utiliza gelul, trebuie să vă asigurați că beneficiile posibile pentru femeie în acest caz depășesc riscul de complicații la făt (mai ales în primul și al treilea trimestru).

Deoarece ingredientul activ al medicamentelor poate pătrunde în laptele matern, este necesar să se ia în considerare posibilitatea opririi alăptării în perioada de tratament.

Contraindicații

Printre contraindicații:

• prezența intoleranței la elementele gelului, salicilate, precum și alte AINS;
• prezența pe piele a leziunilor, a rănilor deschise și a inflamației;
• copiii au vârsta mai mică de 3 ani.

[11], [12]

Efecte secundare Gel de Naproxen

Utilizarea gelului poate determina apariția următoarelor reacții adverse: erupții cutanate (inclusiv veziculoase), fotosensibilitate, iritație și senzație de arsură.

Aplicarea pe termen lung a medicamentului în zone mari ale pielii este capabil de a provoca efecte secundare, care sunt cauzate de proprietățile sistemice ale naproxen (printre cele somnolență, diaree și greață, dureri de cap si alergie - eritem, prurit, urticarie și erupții cutanate).

[13], [14]

Conditii de depozitare

Gelul trebuie ținut la îndemâna copiilor mici, într-un tub bine etanșat. Valorile temperaturii sunt de maximum 25 ° C. Nu înghețați sau răciți medicamentul.

[16], [17], [18]

Termen de valabilitate

Naproxen poate fi utilizat în perioada de 3 ani de la data fabricării medicamentului.

[19], [20],