^

Sănătate

Ferrum Lek

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Ferrum Lek este un medicament antianemic.

trusted-source[1], [2]

Indicaţii Ferrum Leka

Este utilizat pentru tratamentul anemiei de deficit de fier, având o origine diferită.

trusted-source[3]

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentului este realizată sub formă de lichid de injecție, în fiole de 2 ml. În interiorul ambalajului cu blistere - 5 sau 10 fiole. Ambalajul conține 1 ambalaj cu 5 fiole sau 5 ambalaje cu 10 fiole.

Farmacodinamica

Fierul este o componentă importantă a mioglobinei cu hemoglobină și alte enzime individuale. Funcția sa principală este transferul moleculelor de oxigen cu electroni și, în plus, punerea în aplicare a metabolismului oxidativ în timpul creșterii și reproducerii țesuturilor. Fiind o componentă a elementelor enzimatice, fierul acționează ca un catalizator pentru hidroxilarea cu oxidare, precum și alte procese metabolice care sunt importante pentru viață.

Formarea deficienței de fier apare atunci când aportul de fier este insuficient cu alimentele, tulburări de absorbție în interiorul tractului gastro-intestinal sau în caz de necesitate crescută (accelerarea proceselor de creștere sau în timpul sarcinii) și, de asemenea, ca urmare a pierderii de sânge.

În interiorul plasmei, transferul de fier are loc cu participarea transferinei β-globulinei, a cărui legare are loc în interiorul ficatului. Toate moleculele de transferină sunt sintetizate cu 2 atomi de fier. Împreună cu transferin, acest fier se mișcă în interiorul celulelor corpului, unde este supus unei sinteze inverse cu feritină și se utilizează pentru a lega mioglobina, hemoglobina și anumite enzime.

În cazul utilizării parenterale a complexului de hidroxid de fier (3) cu dextran, valorile hemoglobinei cresc mai rapid decât în cazul administrării orale a sărurilor de fier (2), deși cinetica încorporării fierului nu depinde de modul în care este utilizat.

Complexul de mai sus este destul de mare și, prin urmare, nu poate fi excretat prin rinichi. Acest complex are o stabilitate marcată, deci fierul nu este eliberat sub formă de ioni în condiții fiziologice.

Farmacocinetica

După aplicarea injecției, complexul de substanțe medicinale este absorbit în principal prin limfa și apoi, după 3 zile, difuzează în sânge. Informațiile privind indicatorii de biodisponibilitate a medicamentelor lipsesc, dar există dovezi că o parte suficient de mare din acesta nu este absorbită din țesutul muscular pe o perioadă lungă de timp. Timpul de înjumătățire al complexului medicamentos este de aproximativ 3-4 zile.

Complexul de dextran alcătuit din macromolecule pătrunde în sistemul macrofagic, unde este supus dezintegrării pentru a forma dextran și un element care conține fier. În plus, fierul este sintetizat cu hemosiderină sau feritină și, de asemenea (o mică parte) cu transferin, după care se utilizează pentru a lega hemoglobina. Componenta dextranului suferă procese metabolice sau este excretată. Cantitatea de fier excretat este extrem de mică.

Dozare și administrare

Introducerea medicamentului trebuie să fie profundă, în m / m, în cantitate de 2 ml (procedura se efectuează în cursul zilei). Este permisă administrarea unor astfel de doze intramusculare pe zi - 4 ml (pentru adulți), 0,5 ml (pentru copii cu greutate mai mică de 5 kg) și 1 ml (pentru copii cu greutatea de 5-10 kg).

Prin metoda intravenoasă, medicamentul este administrat la adulți: în prima zi - în cantitate de 2,5 ml (corespunde la 0,5 fiole), în ziua a 2-a - în cantitate de 5 ml (corespunde primei fiole) și pe cea de-a treia - în cantitate de 10 ml (corespunde la 2 fiole). În viitor, trebuie să aplicați 10 ml de substanță de 2 ori pe săptămână.

Utilizați Ferrum Leka în timpul sarcinii

Introducerea medicamentului parenteral este interzisă în primul trimestru. În trimestrele II și III, precum și în timpul alăptării, medicația poate fi prescrisă numai în situațiile în care beneficiile probabile pentru femeie sunt mai așteptate decât riscul de consecințe negative asupra copilului sau a fătului.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

  • hemocromatoza (tulburare a metabolismului pigmenților care conțin fier);
  • hemosideroza (pigment care conține fier care are o nuanță galben închis este depus în interiorul epidermei);
  • anemiile care nu sunt cauzate de deficit de fier, ci de alte cauze. 

Efecte secundare Ferrum Leka

Simptomele negative sunt asociate în principal cu dimensiunea porțiunii de dozare. Apariția semnelor anafilactoide acute în formă severă este adesea observată deja în primele minute după administrarea medicamentului și este exprimată sub forma unei dificultăți în procesul respirator sau a colapsului care afectează sistemul cardiovascular; există, de asemenea, date privind decesele.

Odată cu apariția simptomelor anafilactoide, trebuie să opriți imediat introducerea medicamentului.

De asemenea, există reacții de întârziere la medicament (care se dezvoltă după un minim de câteva ore și de maximum 4 zile după utilizarea medicamentului), care poate avea un grad sever de severitate. Astfel de manifestări pot dura 2-4 zile, dispărând spontan sau după administrarea de analgezice standard. Durerea din zona articulațiilor poate crește și în cazul artritei reumatoide. Printre efectele secundare se numără:

  • leziuni care afectează funcția sistemului cardiovascular: tahicardie, palpitații, aritmie, senzație de compresie severă și durere în stern și bradicardie în embrion;
  • tulburări ale sistemului hematopoietic și limfatice: limfadenopatie, hemoliză, precum și leucocitoză;
  • Tulburări ale NA: amețeli, amorțeală sau agitație, mizerie vizuală, tremor, leșin și convulsii și, în plus, parestezii, dureri de cap și tulburări ale gustului tranzitorii (de exemplu, apariția unui gust metalic);
  • probleme cu organele auditive și labirint: surditate scurtă;
  • manifestări ale sistemului respirator: oprirea procesului respirator, spasme bronșice și dispnee;
  • afecțiuni digestive: vărsături, diaree, greață și dureri abdominale;
  • leziuni ale stratului subcutanat cu epiderma: erupție cutanată, purpură, mâncărime cu eritem sau urticarie, precum și hiperhidroză și angioedem;
  • afecțiuni ale structurii musculoscheletale: mialgie, crampe musculare, dureri la spate, artrită și artralgie;
  • simptome în sistemul vascular: o scădere sau creștere a tensiunii arteriale, bufeuri și colaps;
  • manifestări locale și tulburări sistemice: oboseală sau căldură, febră, astenie, frisoane severe, paloare observabilă, senzație de rău, edem periferic, cromatrie, durere și colorare a epidermei în umbra de culoare maronie. Există, de asemenea, dovezi ale simptomelor locale, cum ar fi umflarea, inflamația și senzația de arsură la sau în apropierea locului de injectare a medicamentului și în plus față de sângerare, flebită, atrofie tisulară sau necroză și formarea de abces;
  • tulburări psihice: modificări ale stării psihicului, sentiment de confuzie sau tulburare.

trusted-source

Supradozaj

În cazurile de supradozaj datorat administrării medicamentului I / m, se observă hemosideroză și supraîncărcare acută cu fier.

Sunt luate măsuri simptomatice pentru a elimina încălcările. Ca antidot, deferoxamina se administrează intravenos (la o viteză mică) într-o doză de 15 mg / kg / oră. Doza de antidot poate varia în funcție de gravitatea intoxicației, dar ar trebui să fie de maxim 80 mg / kg / zi. Procedura de hemodializă va fi ineficientă.

trusted-source[4], [5]

Interacțiuni cu alte medicamente

Eficacitatea terapeutică a medicamentelor pe bază de fier administrate parenteral este crescută în cazul utilizării combinate cu un inhibitor ECA.

Ferrum Lek este interzis să se utilizeze în combinație cu fier ingerabil. Este necesar să se înceapă tratamentul cu administrarea de medicamente orale de fier cel puțin după 5 zile de la momentul introducerii ultimei injecții a medicamentului.

Este interzisă amestecarea substanței medicamentoase cu alte medicamente.

trusted-source[6]

Conditii de depozitare

Ferrum Lek trebuie păstrat la temperaturi de cel mult + 25 ° С.

trusted-source[7]

Termen de valabilitate

Ferrum Lek poate fi utilizat în decurs de 5 ani de la momentul producerii medicamentului.

Cerere pentru copii

Deoarece experiența utilizării Flurum Lek lichid de injecție la sugarii cu vârsta până la 4 luni este absentă, nu este prescris pentru această grupă de vârstă.

Analogi

Analogii medicamentelor sunt medicamentele Maltofer, Firinzhekt, Sufer cu Ferrumbo și, în plus, Ferrolek Health and Orofer.

Opinii

Ferrum Lek primește cea mai mare parte recenzii pozitive - pacienții notează că, datorită introducerii sale, hemoglobina poate fi crescută rapid. Dar, împreună cu eficiența ridicată și viteza de obținere a rezultatelor, pacienții se plâng adesea că injecțiile sunt foarte dureroase, iar vânătăile după ele nu durează mult.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Ferrum Lek" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.