Faytobakt

Medicamentul Faytobakt se referă la agenții antibacterieni sistemici și, în special, la seria de cefalosporină din a treia generație de antibiotice. Termenul internațional de droguri: Cefoperazon. 

Indicaţii Faytobakt

Indicatii pentru utilizarea Faytobakt sunt:

• boli infecțioase ale sistemului respirator și urinar (părțile superioare și inferioare);
• procesele inflamatorii în cavitatea abdominală, vezica biliară, conductele biliare, precum și alte infecții abdominale;
• sepsis;
• inflamația meningelor;
• leziuni infecțioase ale pielii și ale membranelor mucoase;
• leziuni infecțioase ale sistemului osteoarticular;
• - procese inflamatorii în pelvisul mic, incluzând inflamarea endometrului;
• - gonoree și alte infecții ale sistemului genito-urinar.

Formularul de eliberare

 Preparatul este disponibil sub formă de pulbere pentru prepararea soluțiilor de injectare. Pulberea este alb cristalină sau crem alb.

 Produs în următoarele doze:

• 0,5 g - sticle de sticlă, câte unul în cutie individuală.
• 1 g - sticlă de sticlă, una în cutie individuală.
• 2 g - o sticlă de sticlă, una într-un recipient individual de carton.

 Faytobakt este reprezentat de componente active ale sulbactamului sodic și cefoperazonei sodice.

• 0,5 g substanțe active medicamentoase până la 0,25 g.
• 1 g de substanțe active medicamentoase până la 0,5 g.
• 2 g de substanțe active medicamentoase pe 1 g, respectiv. 

Farmacodinamica

Microbieni cefoperazon formulare agent - este reprezentativă cefalosporine de generația III, care acționează asupra bacteriilor sensibile la acesta în timpul propagării lor prin inhibarea sintezei biologice a membranelor celulare peptidoglicanice.

A doua substanță activă a sulbactamului nu are un efect amplu antimicrobian, inhibând dezvoltarea doar a proteobacteriilor β și acinetobacter. Între timp, efectul inhibitor al sulbactamului în raport cu cele mai importante β-lactamaze, care sintetizează organismele rezistente la β-lactam, a fost dovedit biologic și chimic.

În timpul studiilor experimentale utilizând tulpini bacteriene rezistente, sulbactamul a demonstrat un efect prietenos cu reprezentanții penicilinelor și cefalosporinelor. Se remarcă faptul că sulbactam este capabil să se lege de proteinele care leagă penicilina. Din acest motiv, tulpinile sunt adesea mai sensibile la prepararea Faytobakt decât la cefoperazona în monoterapie.

Faytobakt este activ în toate bacteriile sensibile la cefoperazonă. În același timp, preparatul se sinergizează și cu alte microorganisme, incluzând următoarele:

• Infecție cu hemofil;
• Bacteroides;
• stafilococi;
• atsinetobakterii;
• enterobakterii;
• E. Coli;
• Proteus;
• Klebsiella;
• Bacterii Morgana;
• Citrobacter;
• Microorganisme gram-pozitive (stafilococi, streptococi, penicilinaze și non-peniciline producătoare de tulpini);
• Gram-negative microorganisme (colibacilus, proteus, serrații, Shigella, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella, Yersinia, etc.).

 Lista este, de asemenea, suplimentată cu clostridia, lactobacilli, peptostreptococcus, fusobacteria, etc. 

[1], [2]

Farmacocinetica

Aproximativ 85% din sulbactam și până la 25% din doza de cefoperazonă iese din organism prin sistemul urinar. Restul de cefoperazonă poate fi excretat prin ficat.

După ce a intrat în corpul Faytobakt, timpul de înjumătățire mediu al sulbactamului poate fi de 60 de minute, cefapperazona - 110 de minute. Nivelul substanțelor active din serul de sânge este direct proporțional cu doza administrată de medicament.

Suma medie maximă Faytobakt la / în 2 injecții Medicina g timp de cinci minute, sunt 130.2 g / ml sulbactam și 236,8 ug / ml cefoperazon. Aceasta indică o distribuție predominantă a sulbactamului în organism.

Componentele medicamentului penetrează bine în țesuturi și fluide ale corpului. În curând pot fi găsite în lichidul biliar, în piele, în procesul cecului, în uter și în apendice.

Din punct de vedere experimental, nu s-au constatat diferențe farmacocinetice în utilizarea medicamentului la copii și la pacienții adulți.

Proprietățile farmacocinetice ale Faytobakt au fost studiate la pacienții vârstnici cu boli cronice ale sistemului urinar și ale ficatului. La acești pacienți sa observat o alungire a timpului de înjumătățire plasmatică, o scădere a clearance-ului și o creștere a răspândirii tuturor componentelor medicamentului. Farmacocinetica sulbactamului este proporțională cu nivelul insuficienței renale și proprietățile cefoperazonei sunt legate de gradul de tulburări ale funcției hepatice. 

[3]

Dozare și administrare

 Înainte de a începe tratamentul, trebuie să efectuați un test obligatoriu pentru absența unei reacții alergice la medicament.

 Creștere.

 Faytobakt este crescut cu apă specială pentru preparate injectabile.

Dozajul total	Corespondența dozelor de substanțe active	Cantitatea de solvent	Concentrația finală maximă
0,5 g	0,25 g și 0,25 g	2 ml	125 și 125 mg / ml
1 g	0,5 g și 0,5 g	4 ml	125 și 125 mg / ml
2 grame	1 g și 1 g	8 ml	125 și 125 mg / ml

În plus față de solventul propus, Faytobakt poate fi diluat cu soluție de glucoză 5% sau soluție salină.

Soluția Ringer cu lactat.

Se utilizează apă specială pentru preparate injectabile pentru reproducere. În primul rând, Faytobakt este diluat în apă injectabilă, apoi în reactivul lactat al lui Ringer, 5 mg / ml se face la nivelul sulbactamului. De exemplu, 2 ml din r-ra original trebuie diluate în 50 ml de inel R de Ringer cu lactat sau 4 ml din soluția inițială în 100 ml de inel R cu Ringer cu lactat.

 Lidocaină.

Atunci când se folosește lidocaina ca solvent suplimentar, proba este din nou testată pentru sensibilitate alergică.

Faytobakt dizolvat în apă pentru injectare, apoi diluată cu lidocaină 2% pentru a aduce la o concentrație de cefoperazon până la 250 mg / ml, sau până când concentrația de sulbactam până la 125 mg / ml în 0,5% p-D lidocaină.

Injectarea medicamentului.

Pentru perfuzii intermitente, substanța pulverulentă a fiecărui flacon este mai întâi dizolvată în apă pentru injecție, urmată de 20 ml de injectare timp de 15 până la 60 de minute.

Când se efectuează injecții IV, pulberea din fiecare flacon este dizolvată (conform tabelului) și injectată încet, nu mai repede de 3 minute.

Când se efectuează injecții intravenoase, doza se administrează în același volum la fiecare 12 ore.

Cu infecții complicate și cronice, cantitatea zilnică de medicament poate fi crescută la 8 g într-un raport 1: 1 (cefoperazonă în doză de 4 g). Medicamentul se administrează în același volum la fiecare 12 ore.

Suma zilnică limită optimă de sulbactam este de 4 g.

Utilizați în tulburările funcționalității sistemului urinar.

Schema de administrare și dozare Fitobakt trebuie stabilită, având în vedere clearance-ul redus al sulbactamului. Un pacient cu un clearance al creatininei de 15-30 ml / minut poate primi cel mult 1 g de sulbactam la fiecare 12 ore (adică o cantitate maximă zilnică a medicamentului este de 2 g). Un pacient cu un clearance mai mic de 15 ml / minut poate primi 0,5 g de sulbactam la fiecare 12 ore (maxim 1 g pe zi). Cu o condiție infecțioasă complicată, medicul poate prescrie în plus cefoperazonă.

Faytobakt poate fi administrat după hemodializă, dar nu înainte de aceasta.

În copilărie, se utilizează următorul model de programări:

Raportul de sulbactam: cefoperazonă	Dozaj zilnic de Faytobakt	Doza zilnică de sulbactam	Doza zilnică de cefoperazonă
1: 1	40-80 mg / kg	20-40 mg / kg	20-40 mg / kg

Medicamentul se administrează în volume egale la fiecare 6-12 ore.

În cazul unor afecțiuni infecțioase complicate sau cronice, doza poate fi crescută la 160 mg / kg pe zi, împărțind-o în 2-4 părți identice.

Copiii nou-născuți se administrează la fiecare 12 ore, nu mai mult de 80 mg / kg pe zi.

[7], [8]

Utilizați Faytobakt în timpul sarcinii

Faytobakt trece prin bariera placentară fără probleme, prin urmare, în timpul sarcinii, se utilizează numai atunci când procentul beneficiului așteptat pentru o femeie depășește în mod semnificativ pericolul pentru un viitor copil.

Numai o cantitate mică de substanțe active din medicament se găsește în laptele matern. În același timp, nu se recomandă femeilor să alăpteze pe fondul tratamentului cu Faytobakt.

Contraindicații

Contraindicația utilizării Faytobakt este tendința de a reacționa alergic la substanțele active ale medicamentului, precum și la orice reprezentanți ai seriei de penicilină și cefalosporină. 

[4], [5]

Efecte secundare Faytobakt

 Efectele secundare ale Faytobakt pot afecta orice organ și organe ale corpului:

• Tractul gastrointestinal - diaree, atacuri de greață și vărsături, enterocolită pseudomembranoasă;
• piele - erupție cutanată, urticarie, eritem malign exudativ;
• vasele de sânge - scăderea tensiunii arteriale;
• sânge - scăderea nivelului de neutrofile, hemoglobină sau hematocrit, scăderea numărului de leucocite, trombocite și protrombină;
• dureri la nivelul capului, afecțiuni febrile, reacții inflamatorii la locul injectării, manifestări alergice, inflamarea pereților vaselor de sânge, apariția sângelui în urină.

Rezultatele testelor de laborator pot indica o creștere a numărului de AST, ALT, APF și bilirubinei.

Contraindicația utilizării Faytobakt este tendința de a reacționa alergic la substanțele active ale medicamentului, precum și la orice reprezentanți ai seriei de penicilină și cefalosporină. 

[6]

Supradozaj

Semnele posibile de supradozaj pot apărea ca reacții adverse grave.

Uneori, ingerarea unor cantități prea mari de agenți antibiotici β-lactamici poate contribui la apariția tulburărilor neurologice și convulsiilor epileptice.

Componentele medicamentului sunt eliminate în hemodializă, astfel încât hemodializa poate fi utilizată pentru a opri semnele de supradozaj cu Faytobakt.

Interacțiuni cu alte medicamente

La tratamentul cu Faytobakt, pacientul trebuie avertizat că nu se recomandă consumul de alcool în timpul administrării medicamentului. Utilizarea combinată a Faytobakt și a alcoolului poate duce la înroșirea pielii, la transpirație crescută și la ritm cardiac rapid. Din același motiv, trebuie evitată utilizarea simultană a medicamentelor care conțin alcool etilic.

Utilizarea medicamentelor Benedict și Felling poate duce la apariția temporară a glucozurii. 

[9]

Conditii de depozitare

Păstrați Faytobakt în locuri întunecate la t ° la + 25 ° C. Nu lăsați copiii la locul de depozitare al medicamentelor. Soluția diluată preparată trebuie utilizată imediat. 

Termen de valabilitate

Termen de valabilitate - până la 2 ani.