Faspik

Larg cunoscut non-anti-inflamatoare nesteroidiene ibuprofen medicament, eficient antipiretic-analgezic, acum reprezentat de farmaciști elvețieni în noile granule de formă de dozare pentru prepararea unei soluții orale, cu arome diferite arome, mascarea gustului amar al ingredientului activ.

Sub această denumire comercială Faspik, este disponibilă și o formă de tabletă sub formă de sare a izomerului L al argininei din acidul alifatic, care contribuie la o anumită creștere a digestibilității și eficacității ibuprofenului. 

Indicaţii Faspika

Relieful simptomatic al durerii articulare, musculare, capului, menstrual, dentar, neuralgic, în plus - durere și sindrom febril, asociate cu infecții virale acute, gripa și răcelile. 

Formularul de eliberare

Acest medicament este fabricat sub formă solidă de tablete, acoperite cu înveliș gastrosolyubilnoy care conțin activă 0,4g substanță - ibuprofen precum și - într-o formă granulară pentru prepararea soluției de băut cald, ambalate în plicuri:

• Faspik cu aroma de menta contine 0,2 g de ingredient activ și excipienți: bicarbonat de sodiu, un îndulcitor sintetic - aspartam, L-arginină, zaharinat, zahăr din trestie, aromatizator alimentar „menta“;
• Faspik cu aromă de caise este produsă în două versiuni ale dozării ingredientului activ la 0,4 și 0,6 g, diferă de specia anterioară în prezența aromei "caise" în aroma alimentară;
• Faspik cu gust de menta-anason este produs în două versiuni ale dozării ingredientului activ la 0,4 și 0,6 g, în compoziția auxiliară a acestei specii se află două arome alimentare - menta și anason.

         În toate formele, ingredientul activ (ibuprofen) este conținut ca sarea izomerului L al argininei din acidul alifatic.

[1]

Farmacodinamica

Efectul acestui medicament este determinat de prezența în compoziția sa a ibuprofenului - o substanță non-hormonală care reduce producția de mediatori inflamatori. Mecanismul acestui fenomen este asociat cu suprimarea activității enzimatice a ciclooxigenazei, un catalizator pentru producerea de prostaglandine din acidul arahidonic. O scădere a numărului lor în centrul hipotalamic al termoregulării determină o scădere a temperaturii corporale a pacientului, în timp ce numai o temperatură anormal de ridicată este selectiv redusă, dacă aceasta este normală, atunci nu există o reducere.

Ca rezultat al scăderii nivelului de prostaglandine, sensibilitatea la mediatori a durerii scade.

Inhibarea ciclooxigenazei afectează, de asemenea, sinteza proagregantei endogene de tromboxan, diluarea sângelui și exercitarea unui efect trombolitic.

Farmacocinetica

Substanța activă este absorbită cu o viteză bună în tractul digestiv și distribuită în țesuturile corpului. Conținutul maxim în plasmă este determinat după 15 minute, uneori această perioadă este prelungită, dar nu depășește o jumătate de oră din momentul primirii. 

Splitarea are loc în ficat, excretată în urină sub formă de metaboliți inactivi. Semi-ciclul circulației substanței active în sânge este de la una la două ore.

Dozare și administrare

Pentru a reduce probabilitatea apariției tulburărilor digestive, se recomandă ca medicamentul să fie luat împreună cu alimentele.

Pacienții cu vârstă înaintată și, de asemenea, cu afectare organică sau funcțională pronunțată a organelor vitale, doza este ajustată în jos.

Tablete: la începutul tratamentului se administrează un comprimat pe doză, nu se pot administra mai mult de 1,2 g de medicament pe zi, intervalul de la o doză la alta trebuie să fie de cel puțin patru ore. Tableta este înghițită în întregime, spălată cu apă curată în volumul necesar pentru aceasta.

Soluția se prepară după cum urmează: granulele din plic sunt turnate în ½ ceasca de apă fiartă, dizolvată, ușor agitată. Luați imediat după dizolvare. Regulile de recepție sunt similare cu tabletele.

Doza maximă unică a substanței active este de 0,6 g.

Durata oricărui formular nu trebuie să depășească o săptămână.

[4]

Utilizați Faspika în timpul sarcinii

Medicamentul este contraindicat la femeile gravide și la mamele care alăptează, în plus - nu este recomandat pacienților care planifică o sarcină.

Contraindicații

1. Sensibilizarea la ingredientele medicamentului, la istoria NVP (în special - triada de aspirină).
2. Sarcina și alăptarea.
3. Cursul tratamentului cu un alt inhibitor al ciclooxigenazei.
4. Indicele scăzut al protrombinei, diateza hemoragică, tendința de sângerare, nespecificată, hemofilie.
5. Fenilcetonuria.
6. Hemoragii hepatice, perforații și leziuni ulcero-erozive, acute și în anamneză.
7. Exprimată și progresivă insuficiență cardiacă, renală și hepatică.
8. Vârsta 0-11 ani, pentru o doză de 0,6g - 0-18 ani.
9. Patologiile nervului optic.
10. Giperkaliemiya.
11. Insuficiență enzimatică congenitală a zaharoză-izomaltază, fructosemie, galactosemie.

Se abtine de la pacienții vârstnici care suferă de diabet, boli de colagen, insuficiență renală, hepatică, astm si bronhospastică predispuse la a lua medicamente care cresc riscul de hemoragie.

[2], [3]

Efecte secundare Faspika

În cazul tratamentului pe termen scurt cu acest medicament, dezvoltarea cea mai probabilă a reacțiilor alergice cutanate și respiratorii până la șocul anafilactic.

Recepția prelungită poate provoca dezvoltarea următoarelor fenomene:

Digestiv: dureri abdominale, greață, vărsături (eventual cu sânge), balonare, diaree, arsuri la stomac, precum și alte tulburări ale procesului digestiv, erozive și leziuni ulcerative în cursul tractului digestiv, hemoragie gastro-intestinală (eventual intensă cu un risc de deces); există riscul de inflamare a pancreasului, esofag sau duoden, boala Crohn, icter, gepatonekroz, inflamarea ficatului și încălcarea funcțiilor sale.

Neurologie: durere asemănătoare migrenei, care nu poate fi cuprinsă de analgezice non-narcotice, chiar și în doze mari; amețeli, tinitus, somnolență, labilitate emoțională sau, dimpotrivă, creșterea excitabilității, insomnie, anxietate, anxietate, spasme musculare, tulburări de auz.

Sistemul genitourinar: disfuncție acută a rinichilor, tulburări de urinare, procese inflamatorii și degenerative în timpul uretrei, afectarea fertilității;

Agenții de hematopoieză: agranulocitoza, anemie (inclusiv - aplastică), scăderea conținutului cantitativ al celulelor sanguine: leucocite, trombocite, eritrocite, eozinofile cresc nivelul;

Inima și vasele de sânge: scăderea bruscă a tensiunii arteriale până la apariția comăi; tulburări ale ritmului inimii, ritm cardiac crescut; simptome de insuficiență vasculară cardiacă și cerebrală; dozele mari de medicament pot declanșa dezvoltarea accident vascular cerebral acut, tromboembolismul arterei.

Reacții de sensibilizare: de la stupi și rinită alergică până la șoc.

Ochii: încălcarea percepției culorii, claritatea vederii, "ochiul leneș".

La persoanele cu colagenoză se poate dezvolta meningita aseptică.

Riscul de efecte nedorite ale consumului de droguri este redus în mod semnificativ cu utilizarea pe termen scurt, cu o dozare minimă eficientă. 

Supradozaj

Depășirea dozei recomandate poate provoca fie efecte secundare, fie o combinație a acestora într-o formă acută până la o stare letală.

Terapia se efectuează în funcție de simptome. Dacă intervalul de timp dintre momentul în care ați luat o cantitate mare de medicament nu depășește o jumătate de oră, puteți spăla stomacul și puteți da cărbune activat sau enterosgel. Antidotul nu este cunoscut.

[5], [6]

Interacțiuni cu alte medicamente

Combinarea cu ibuprofen a următoarelor medicamente poate provoca consecințele:

• formarea de multiple leziuni eroziv-ulceroase ale mucoasei tractului digestiv și sângerare de la ei - medicamente care inhibă selectiv sinteza serotoninei, prevenind formarea trombusului, glucocorticoizii;
• scăderea eficacității medicamentelor hipotonice și diuretice;
• concentrații plasmatice crescute ale glicozidelor cardiace, metotrexatului și litiului;
• întărirea efectului medicamentelor care reduc coagularea sângelui și nivelurile de zahăr;
• efectul toxic al ciclosporinei și tacrolimus asupra rinichilor crește;
• reducerea eficacității mifepristonei (intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin opt zile);
• crește probabilitatea apariției sindromului convulsiv la pacienții care iau antibiotice din grupul cu chinolonă.

Nu trebuie să combinați Faspik cu alte aparate de gătit și cu băuturi alcoolice.

Pacienții cu infecție HIV care iau zidovudină trebuie să fie conștienți de faptul că administrarea concomitentă de Faspic crește riscul de hemartroză și vânătăi.

[7], [8]

Conditii de depozitare

Păstrați în conformitate cu domeniul de temperatură de 15-25 ℃. Păstrați departe de copii.

[9]

Termen de valabilitate

3 ani.