^

Sănătate

Downey

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Daunol aparține grupului de medicamente antibacteriene citotoxice.

trusted-source[1], [2], [3]

Indicaţii Downey

Daunol este prescris în forme acute de leucemie mielo- și limfocitară pentru a obține o remisiune completă. 

trusted-source[4], [5]

Farmacodinamica

Daunol este un medicament antitumoral din grupul de antibiotice antraciclinice. Opresiunea celulelor canceroase se datorează inhibării sintezei proteinelor ARN și ADN ale celulelor tumorale. Principiul medicamentului se bazează pe penetrarea antraciclinei între perechi adiacente de baze ale helixului ADN, ceea ce împiedică reluarea acestuia și reluarea ulterioară. 

trusted-source[6], [7]

Farmacocinetica

Daunol după administrare se răspândește rapid, mai ales că medicamentul pătrunde în splină, ficat, rinichi, inimă.

Daunol nu este în măsură să depășească bariera dintre sistemul circulator și sistemul nervos central. Procesele de transformare apar în primul rând în ficat, în care se formează un metabolit activ daunorubicinol.

Timpul de înjumătățire în faza inițială este de 45 de minute, în faza finală, de la 18 la 55 de ore. Medicamentul este excretat prin rinichi și vezica biliară. 

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12],

Dozare și administrare

Daunol se administrează intravenos, utilizat în formă diluată. Se prepară o soluție de clorură de sodiu pentru prepararea soluției.

Pacienții adulți sunt de obicei atribuite trei injecții de 40-60 / m 2 (o zi).

In doza leucemie acută mielovidnom recomandată este de 45mg / m 2, în leucemia acută limfocitară - 45mg / m 2.

Copiilor de doi ani li se prescrie aceeași doză ca și adulții mai tineri de doi ani - 1 mg / kg pe zi.

Se recomandă pacienților aflați în vârstă înaintată să reducă doza de două ori.

Numărul de injecții este prescris de medic, luând în considerare reacția individuală a organismului la tratamentul cu Daunol.

Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică necesită o modificare a dozei.

Utilizați Downey în timpul sarcinii

Daunol este contraindicat la femeile gravide. Dacă este necesar să se utilizeze medicamentul, se recomandă întreruperea alăptării, deoarece Daunol are un efect endogen, mutagen și alte efecte nefavorabile pentru făt).

Contraindicații

Daunol nu li sa atribuit în caz de sensibilitate crescută la anumite componente ale medicamentului, a funcției măduvei osoase deprimate, epuizare extrema, in stadiile avansate ale proceselor de cancer, metastaze măduvei osoase, boli ale infecțiilor virale, leziuni organice ale inimii, ulcer gastric al organelor digestive în faza acută.

De asemenea, medicamentul nu este administrat femeilor însărcinate și care alăptează. 

trusted-source

Efecte secundare Downey

Pe fundalul tratamentului cu Daunol, poate să apară palpitații, dificultăți de respirație, umflarea picioarelor. Prin creșterea dozei la 600 mg / m 2 (până la 300 mg / m 2 ) este posibilă insuficiență cardiacă. Efectele otrăvitoare asupra sistemului cardiovascular se dezvoltă cel mai adesea la copii și vârstnici.

De asemenea, posibile schimbări în sânge (un nivel crescut de trombocite, leucocite, hemoglobina redusă), greață, inflamații ale mucoasei bucale, ale tractului gastrointestinal, tulburări de scaun tulburare apetitului, boli renale (tratament precoce poate urina de colorare în culoare roșie), alopecie, înroșire ( întunecare) a pielii, inflamație a vezicii urinare, modificări necrotice în țesutul adipos subcutanat și reacții alergice. În cazuri rare, apare sângerare, dureri de cap, rupturi vasculare, inflamații sau necroze la locul injectării. 

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17]

Supradozaj

Când o supradoză a medicamentului cauzează durere în inimă, ritm cardiac crescut, scăderea tensiunii arteriale, niveluri mai scăzute de celule albe din sânge, trombocite, slăbiciune, greață.

În acest caz, se recomandă tratamentul simptomatic. 

trusted-source[18], [19], [20]

Interacțiuni cu alte medicamente

Cu utilizarea simultană a radioterapiei și a altor agenți antitumorali, Daunol sporește efectul terapeutic și suprimă funcția hematopoietică.

Ciclofosfamida crește efectul cardiotoxic al Daunol (în special la bolile de inimă).

Daunol reduce efectul anti-artritic al alopurinrilului, colchicinei, sulfinpirazonei.

Când este vaccinat cu medicamente cu microorganisme virale slăbite, poate exista o reînnoire a virusului și o creștere a reacțiilor adverse, preparate cu virusuri uciși - o scădere a producției de anticorpi. 

trusted-source[21]

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat într-un loc protejat de lumina soarelui și de umiditate. Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 25 0 C. Medicamentul trebuie protejat de copii. 

trusted-source[22], [23]

Termen de valabilitate

Daunol este adecvat timp de doi ani de la data fabricației. 

trusted-source[24]

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Downey" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.