Dakota

Dakogen se referă la medicamentele antitumorale. Acțiunea principală vizează reducerea unor procese biochimice care sunt vitale pentru viața și dezvoltarea organismelor maligne.  

Indicaţii Dakota

Dakogen este prescris pentru sindromul mielodisplazic. Această boală este caracterizată de o scădere a sângelui în unele tipuri de celule, o încălcare a funcției măduvei osoase, iar riscul de a dezvolta leucemie acută crește.

[1], [2], [3], [4]

Formularul de eliberare

Dakogen este produs sub formă de pulbere pentru prepararea unei soluții perfuzabile. Medicamentul este disponibil în flacoane incolore, situate într-o cutie de carton.

[5], [6], [7]

Farmacodinamica

Dakogen are un efect puternic asupra ADN-ului enzimatic - reduce activitatea sa, ceea ce duce la suspendarea sau distrugerea completă a celulelor canceroase din sânge. Medicamentul depășește rezistența la medicament, facilitează răspunsul imun.

Se observă manifestarea maximă a efectului Dacogen după ce celula ajunge la faza S (sinteza ADN).

[8], [9]

Farmacocinetica

Dacogenul este excretat prin rinichi sub formă de metaboliți. Substanța activă este decitaben, mai puțin de 1% se excretă neschimbată în urină.

În stadiile tardive ale bolii, se observă metabolismul extrahepatic atunci când se elimină medicamentul din organism. În medie, timpul de înjumătățire este de aproximativ o jumătate de oră.

După picături, concentrația în sânge a substanței active a crescut și a scăzut în două faze, medicamentul a prezentat o legare extrem de scăzută la proteinele din sânge (mai puțin de 1%).

Medicamentul este metabolizat în principal în ficat, de asemenea în stratul de suprafață al intestinului, granulocite, plasma sanguină.

Studiile de laborator efectuate în tuburi de testare au permis specialiștilor să presupună că decitabina nu este baza enzimei hepatice P450.

Nu a fost efectuat un studiu al proprietăților farmacocinetice ale Dacogenului la insuficiență hepatică sau renală și nici efectul medicamentului studiat în funcție de vârstă sau sex.

[10], [11]

Dozare și administrare

Dakogen este numit, de regulă, într-unul din cele două moduri, fiecare dintre ele constituind din patru cicluri. În practică, pentru o reducere completă sau parțială a simptomelor, poate fi necesară o terapie pe termen lung cu Dakogen (durata tratamentului poate continua atâta timp cât efectul terapeutic al medicamentului persistă). 

După 4 cicluri de tratament, un specialist poate observa o lipsă de dinamică pozitivă a tratamentului. Dacă numărul de sânge (numărul de trombocite, numărul de neutrofile etc.) nu este normalizat sau boala progresează, este prescris un tratament alternativ.

Fiecare ciclu implică administrarea medicamentului pentru mai multe zile consecutive (cinci sau trei zile). Dacogenul este administrat intravenos cu un picurator.

Când cinci zile regimul de dozare medicamentul este administrat într-o doză de 20 mg (per ciclu al pacientului va primi doze 5) ciclul a fost repetat la fiecare 4 săptămâni, cu modul de administrat de trei zile la 15 mg la fiecare 8 ore (9 pacient ciclu primește doze), ciclul - o dată la fiecare șase săptămâni.

La începutul tratamentului, un test de sânge poate prezenta un deficit al unor celule.

La vârstnici, doza de obicei nu diferă. În funcție de teste și de starea pacientului, medicul poate ajusta doza de Dacogen.

[15]

Utilizați Dakota în timpul sarcinii

Dacogen este contraindicat la femeile însărcinate și care alăptează, deoarece poate provoca diferite încălcări ale dezvoltării embrionare.

Contraindicații

Dakogen este contraindicat în caz de sensibilitate crescută la unele componente ale medicamentului. De asemenea, tratamentul cu Dacogen până la 18 ani nu este prescris.

[12],

Efecte secundare Dakota

Dakogen poate provoca tulburări de somn, amețeli, dureri de cap, sensibilitate scăzută, greață, tulburări de scaun, vărsături, dureri abdominale, erupții cutanate pe piele și membranele mucoase, tulburări digestive, febră, edem la locul de injectare, umflare.

De asemenea, terapia Dakogen poate fi complicată de apariția de pneumonie, faringită, wheezing în plămâni, asfixiere. După ce medicamentul poate dezvolta herpes simplu, candidoză, durere în articulații, spate inferior etc.

Tratamentul poate determina o scădere a nivelului de neutrofile, trombocite, leucocite și alte celule sanguine, o scădere a zahărului, a albuminei, a magneziului, a potasiului în sânge, a unui nivel ridicat de uree.

Dacogen poate provoca infecții ale sistemului urinar, șoc septic, inflamarea sinusurilor nazale, sângerare din nas.

[13], [14]

Supradozaj

Dakogen, în cazul depășirii dozei recomandate, duce la o scădere a granulocitelor, a trombocitelor din sânge, a creatininei serice crescute.

La supradoze, este prescrisă terapia de întreținere.

[16], [17], [18]

Interacțiuni cu alte medicamente

Dacogen determină o creștere a efectului altor medicamente antitumorale, cu o scădere a numărului de trombocite. Combinația dintre Dakogen și tamoxifen duce la sângerare și acumularea de cantități mari de sânge între dura mater.

Atunci când se prescrie terapia combinată, pacientul este monitorizat îndeaproape pentru a identifica în timp util posibilele reacții negative.

[19], [20], [21]

Conditii de depozitare

Dakogen trebuie să fie depozitat într-un ambalaj întreg, într-un loc unde lumina soarelui nu ajunge, umiditate. Soluția Dacogen dizolvată în apă rece este păstrată la o temperatură de 2 până la 8 ^° C timp de cel mult 7 ore.

Temperatura de depozitare a preparatului nu trebuie să depășească 30 ⁰ С.

Medicamentul trebuie ținut la îndemâna copiilor.

[22], [23], [24]

Instrucțiuni Speciale

Dakogen poate duce la o reducere semnificativă a nivelului leucocitare și în sânge, astfel încât înainte de tratament și, ulterior, înainte de fiecare medic nou ciclu trebuie să atribuie un test de sânge comun pentru a monitoriza efectele terapeutice și toxice ale medicamentului.

[25], [26], [27], [28]

Termen de valabilitate

Dakogen este adecvat timp de trei ani de la data producerii, cu condiția să se mențină integritatea ambalajului și condițiile de depozitare.

Nu utilizați Dacogen după data de expirare.

[29], [30]