Clasificarea sindroamelor polineuropatice

I. Polineuropatia acută, în principal, cu manifestări motorii și tulburări senzoriale și vegetative variabile.

1. Sindrom Guillain-Barre (polineuropatie demielinizantă acută inflamatorie).
2. Forma axonală acută a sindromului Guillain-Barre.
3. Sindromul neuropattic senzorial acut.
4. Polineuropatia difterică.
5. Polineuropatia porfirie.
6. Unele forme de polineuropatie toxică (taliu, fosfat de trortocresil).
7. Polineuropatia paraneoplazică (rareori).
8. Polineuropatia cu pandisavtonomie acută.
9. "Paralizia de marcă" este o paralizie ascendentă de tip flaccid provocată de mușcătura unei căpușe, un purtător al unei infecții virale, bacteriene sau rickettsiale.
10. Polineuropatia stărilor critice.

II. Polineuropatia subacută cu manifestări senzorimotorii.

A. Polineuropatii simetrice.

1. Condiții deficitare: alcoolism (beriberi), pellagra, insuficiență vit. B12, boli gastro-intestinale cronice.
2. Intoxicarea cu metale grele și substanțe organofosforice.
3. Intoxicarea medicamentului: izoniazid, disulfur, vincristină, cisplatinum, difenină, piridoxină, amitriptilină, etc.
4. Polineuropatia uremică.
5. Polineuropatia inflamatorie subacută.

B. Neuropatii asimetrice (multiple mononeuropatii).

1. Diabetul zaharat.
2. Periaritrită periarară și alte neuropatii angiopatice inflamatorii (granulomatoza Wegener, vasculita etc.).
3. Crioglobulinemie.
4. Sindromul Sjogren uscat.
5. Sarcoidoza.
6. Neuropatia ischemică în bolile vasculare periferice.
7. Boala Lyme.

C. Neuropatii senzoriale neobișnuite.

1. Migrarea neuropatiei senzoriale a lui Wartenberg.
2. Perineurita senzorială.

D. Distrugerea primară a rădăcinilor și a membranelor (poliradiculopatie).

1. Infiltrarea neoplastică.
2. Granulomatoasă și infiltrarea inflamatorie: boala Lyme, sarcoidoza etc.
3. Boli ale coloanei vertebrale: spondilita cu implicare secundară a rădăcinilor și a membranelor.
4. Polidicicopatie idiopatică.

III. Sindromul polineuropatiei senzorimotorii cronice.

Formularele achiziționate.

1. Paraneplasticheskaya: carcinom, limfom, mielom etc.
2. XVDP
3. Polineuropatia cu paraproteinemie (inclusiv sindromul POEMS)
4. Uremia (uneori subacută).
5. Bury-Berry (de obicei subacută).
6. Diabetul zaharat.
7. Boli ale țesutului conjunctiv.
8. Amiloidoza.
9. Lepră.
10. Gipotireoz.
11. Formă senzorială benignă a persoanelor în vârstă.

B. Formele genetice deterministe.

1. Efectele polineuropatie ereditare sunt în principal senzoriale.
   1. Polineuropatia senzitivă dominantă cu mutații la adulți.
   2. Neuropatie senzorială recesivă cu mutații la copii.
   3. Sensibilitate congenitală la durere.
   4. Alte neuropatii senzitive ereditare, inclusiv cele asociate degenerărilor spinocerebelare, sindromul Riley-Deia și sindromul anesteziei universale.

C. Polineuropatii ereditare de tip senzorimotor mixt.

1. Grupul idiopatic.
   1. Atrofia musculară peroneală a lui Charcot-Marie-Toot; eficace neuropatie motor-senzorială de tip I și II.
   2. Polineuropatia hipertrofică de tip Dejerine-Sottas (tip adult și copil).
   3. Sindromul polineuropatic al lui Russi-Levy (Roussy-Levy).
   4. Polineuropatia cu atrofie optică, parapareză spastică, degenerare spinocerebelară, dezvoltare mentală întârziată.
   5. Eliminarea ereditară a presiunii.
2. Eșecuri polineuropatice ereditare cu un defect metabolic cunoscut.
   1. Refsul este o boală.
   2. Leucodistrofie metachromatică.
   3. Globalizarea leucodistrofiei (boala Krabbe).
   4. Adrenoleykodistrofiya.
   5. Polineuropatia amiloidă.
   6. Polineuropatia porfirie.
   7. Anderson-Fabry (boala Anderson-Fabry).
   8. Abetalipoproteinemia și boala Tanger.

IV. Neuropatia asociată cu boli mitocondriale.

V. Sindromul polineuropatiei recurente.

• A. Sindromul Guillain-Barre.
• B. Porfir.
• V. HVDP.
• D. Unele forme de mononeuropatie multiplă.
• D. Beri-Beri și intoxicație.
• E. Boala Refsuma, boala Tanger.

VI. Sindromul mononeuropatiei sau plexopatiei.

• A. Brachial plexopatie.
• B. Mononeuropatia brahialã.
• V. Kauzalgiya (CRPS tip II).
• G. Plexopatia lombosacrală.
• D. Mononeuropatii critice.
• E. Migrarea neuropatiei senzoriale.
• J. Neuropatia tunelului.

Sindromul POEMS (polineuropatie, endocrinopathy organomegalie, proteine M, modificări ale pielii) - sindromul polineuropatie, organomegalie, endokroinopatii, conținut ridicat de așa-numitul M-proteina din serul sanguin, modificări în pigment pielii. Observate în unele forme paraproteinemia ( de multe ori la mielom osteoskleroticheskoy).

[1], [2], [3], [4], [5],