Expert medical al articolului
Noile publicații
Celule nucleare
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Nucleul (nucleul, s. Karyon) este prezent în toate celulele umane, cu excepția eritrocitelor și a trombocitelor. Funcțiile kernelului - stocarea și transferarea către celulele noi (copii) a informațiilor ereditare. Aceste funcții sunt legate de prezența ADN-ului în nucleu. În nucleu există, de asemenea, o sinteză a proteinelor - ARN de acid ribonucleic și a materialelor ribozomale.
Majoritatea nucleului celulei globulare sau ovoidă, dar există și alte forme ale miezului (în formă de inel, în formă de tijă, fusiform, margele, în formă de boabe, segmentate, în formă de pară, polimorfice). Dimensiunile miezului variază foarte mult, de la 3 la 25 μm. Cel mai mare nucleu este un ovul. Majoritatea celulelor umane sunt mononucleate, dar există celule cu două nuclee (unele neuroni, hepatocite, cardiomiocite). Unele structuri sunt multinucleate (fibre musculare). Nucleul distinge între anvelopa nucleară, cromatină, nucleol și nucleoplasm.
Plicul nuclear sau caryoteca, care separă conținutul nucleului de citoplasmă, constă din membrane nucleare interne și externe cu o grosime de 8 nm fiecare. Membranele sunt separate printr-un spațiu perinuclear (cisterna de karyoteca) cu lățimea de 20-50 nm, care conține material cu granulație fină de densitate electronică moderată. Membrana nucleară exterioară trece într-un reticul granular endoplasmatic. Prin urmare, spațiul perinuclear formează o singură cavitate cu un reticul endoplasmatic. Membrana nucleară internă este conectată intern la o rețea ramificată de fibrilă proteică, formată din subunități individuale.
În cochilia nucleară, există mulți pori nucleari rotunzi cu diametrul de 50-70 nm fiecare. Porii nucleari ocupă până la 25% din suprafața miezului în general. Cantitatea de pori pe miez ajunge la 3000-4000. La marginile porilor, membranele exterioare și interioare se unesc între ele și formează un așa-numit inel de pori. Fiecare pori este închis de o diafragmă, care este numită și complexul de pori. Deschiderile de pori au o structură complexă, ele sunt formate din granule de proteine interconectate. Prin porii nucleari, transportul selectiv al particulelor mari, precum și schimbul de substanțe între nucleul și citosodul celulei.
Sub plicul nuclear sunt nucleoplasma (carioplasmul) (nucleoplasma, S. Karyoplasma), care are o structură omogenă și nucleul. În nucleoplasma unui nucleu non-fissil, în matricea sa de proteine nucleare, se găsesc granule de osmiofil (bucăți) de heterochromatină așa-numite. Zonele cu cromatină mai liberă situate între granule se numesc euchromatin. Cromatina liberă este denumită și cromatină decondensată, în care procesele sintetice apar cel mai intens. În timpul diviziunii celulare, cromatina se îngroașează, condensează, formează cromozomi.
Cromatinei (chromatinum) nucleele fisionabile și cromozomi fisionabile format molecule de acid dezoxiribonucleic (ADN) asociat cu acid ribonucleic (ARN) și proteine - histone și negistonami. Ar trebui să se sublinieze identitatea chimică a cromatomului și a cromozomilor.
Fiecare moleculă ADN constă din două lanțuri polinucleotidice cu lungime dreaptă (dublu helici) și fiecare nucleotidă este formată dintr-o bază azotată, glucoză și un reziduu de acid fosforic. Baza este situată în interiorul elicopterului dublu, iar scheletul de zahăr-fosfat este în exterior.
Informațiile ereditare în moleculele ADN sunt înregistrate într-o secvență liniară a nucleotidelor sale. O parte elementară a eredității este gena. O genă este o regiune a ADN care are o secvență specifică de nucleotide responsabilă de sinteza unei proteine specifice specifice.
Moleculele ADN din nucleu sunt ambalate compact. Astfel, o moleculă de ADN care conține 1 milion de nucleotide, cu dispunerea lor liniară, ar ocupa o lungime de numai 0,34 mm. Lungimea unui cromozom uman într - o formă întinsă este de aproximativ 5 cm, dar într - un cromozom stare comprimată are un volum de aproximativ 10 -15 cm 3.
Moleculele ADN asociate cu proteine histone formează nucleozomi, care sunt unitățile structurale ale cromatinei. Nucleozomul are forma unei bile cu diametrul de 10 nm. Fiecare nucleozom este alcătuit din gineu, în jurul căruia este înfășurat un segment ADN, cuprinzând 146 de perechi de nucleotide. Între nucleozomi se află secțiuni liniare ale ADN-ului, constând din 60 de perechi de nucleotide.
Cromatina este reprezentată prin fibrile, care formează bucle de lungime aproximativ de 0,4 pm, conținând de la 20 000 la 30 000 de perechi de nucleotide.
Ca rezultat, sigiliul (condensare) și deoxyribonucleoproteins răsucire (superspetsializatsiya) (DNP) in cromozomi fisionabil nucleului devin vizibile. Aceste structuri - cromozomi (chromasomae, de la Chroma greaca. - Paint, soma - corp) - sunt formarea de tijă alungită, având două brațe separate printr-o așa numită constricția - centromere. În funcție de localizarea centromerei și locația și lungimea relativă a brațelor (picioarelor), se disting trei tipuri de cromozomi: metacentric, având aproximativ aceleași umeri; submetacentric, în care lungimea brațelor este diferită; acrocentric, cu un umăr lung, iar celălalt foarte scurt, abia vizibil. În cromozom sunt regiuni eu și heterochromatice. Acestea din urmă în nucleul născut și în profața timpurie a mitozei rămân compacte. Alternarea secțiunilor eu și heterochromatin este utilizată pentru a identifica cromozomii.
Suprafața cromozomilor este acoperită de diferite molecule, în special de ribonucleoproteine (RNP). În celulele somatice există 2 copii ale fiecărui cromozom, se numesc omologi. Ele sunt la fel în lungime, formă, structură, poartă aceleași gene, care sunt situate la fel. Caracteristicile structurii, numărul și dimensiunea cromozomilor se numesc karyotypes. Un cariotip uman normal este format din 22 perechi de autozomi și o pereche de cromozomi sexuali (XX sau XY). Celulele somatice umane (diploide) au de două ori numărul de cromozomi - 46. Celulele sexuale conțin un haploid (singur) set - 23 de cromozomi. Prin urmare, în ADN, ADN-ul este de 2 ori mai mic decât în celulele somatice diploide.
Nucleul (nucleolus), unul sau mai multe, este detectat în toate celulele nediferențiate. Are forma unui corp rotund intens colorat, a cărui mărime este proporțională cu intensitatea sintezei proteinelor. Nucleol este compus dintr-un nukleolonemy densitate de electroni (de la animalele de companie greacă -. Fire), în care o porțiune filamentos distinge (fibrilar) constând dintr-o multitudine de fire întrepătrunse de ARN de aproximativ 5 nm și o parte granular. Partea granulară (granulară) este formată din granule cu un diametru de aproximativ 15 nm, care sunt particule de RNP - precursori ai subunităților ribozomale. Cromatina perianoperculară este introdusă în depresiile nucleolonei. În nucleol se formează ribozomi.