Expert medical al articolului
Noile publicații
Leziuni canceroase primare ale ficatului: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Ultima examinare: 07.07.2025

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Carcinomul fibrolamelar, colangiocarcinomul, hepatoblastomul și angiosarcomul sunt relativ rare. De obicei, este necesară o biopsie pentru a confirma diagnosticul.
Prognosticul este de obicei rezervat. În unele cazuri, tumorile localizate pot fi rezecate. Supraviețuirea pacientului poate fi îmbunătățită prin rezecție hepatică sau transplant.
Unde te doare?
Carcinomul hepatic fibrolamelar
Carcinomul fibrolamelar este o variantă a carcinomului hepatocelular cu morfologia caracteristică a hepatocitelor maligne încorporate în țesutul fibros lamelar. Tumora se dezvoltă de obicei la o vârstă fragedă și nu este asociată cu ciroză hepatică anterioară sau existentă, infecții cu VHB sau VHC sau alți factori de risc cunoscuți. Nivelurile de AFP sunt rareori crescute. Prognosticul este mai favorabil decât în cazul carcinomului hepatocelular, iar mulți pacienți supraviețuiesc câțiva ani după rezecția tumorii.
Colangiocarcinom
Colangiocarcinomul este o tumoră care își are originea în epiteliul canalului biliar, este frecventă în China și se crede că este cauzată de invazia trematodelor hepatice. Cu toate acestea, este mai puțin frecventă decât carcinomul hepatocelular. Histologic, poate apărea o combinație a celor două boli. Pacienții cu colită ulcerativă de lungă durată și colangită sclerozantă prezintă un risc crescut de a dezvolta colangiocarcinom.
Hepatoblastom
Hepatoblastomul este o tumoră rară, dar este unul dintre cele mai frecvente cancere hepatice primare la nou-născuți, în special în cazurile de polipoză adenomatoasă familială. Tumora se poate dezvolta și la copii. Hepatoblastomul se manifestă uneori la începutul pubertății, cauzat de producția ectopică de gonadotropină, dar acesta este de obicei detectat atunci când starea generală se agravează și se detectează o leziune ocupantă de spațiu în cadranul superior drept al abdomenului. O creștere a nivelului de AFP și modificările examenului instrumental ajută la stabilirea diagnosticului.
Angiosarcomul hepatic
Angiosarcomul este o tumoră rară, iar dezvoltarea sa este asociată cu anumiți agenți cancerigeni chimici, inclusiv clorura de vinil industrială.
Ce trebuie să examinăm?
Cum să examinăm?