Expert medical al articolului
Noile publicații
Cancerul primar al ficatului: cauze, simptome, diagnostic, tratament
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Carcinomul fibrolamelar, cholangiocarcinomul, hepatoblastomul și angiosarcomul sunt rare. Pentru a confirma diagnosticul, de obicei este necesară o biopsie.
Prognosticul este de obicei nefavorabil. În unele cazuri, tumorile localizate pot fi rezecate. Supraviețuirea pacienților poate fi crescută prin rezecție sau transplant hepatic.
Unde te doare?
Carcinomul fibrolamelar al ficatului
Carcinomul fibrolamelar este o variantă a carcinomului hepatocelular cu o morfologie caracteristică a malignității hepatocitelor încapsulate în țesutul fibros lamelar. Tumora, de obicei, se dezvoltă la o vârstă fragedă și nu este asociată cu ciroză hepatică anterioară sau existentă, infecții cu VHB sau VHC și cu alți factori de risc cunoscuți. Nivelul AFP este rar crescut. Prognosticul este mai favorabil decât în cazul carcinomului hepatocelular, iar mulți pacienți trăiesc mai mulți ani după rezecția tumorii.
Colangiocarcinom
Cholangiocarcinomul este o tumoare care provine de la epiteliul ductului biliar, caracteristică Chinei, și se crede că se bazează pe invazia hepatitei hepatice. În același timp, tumora este mai rară decât carcinomul hepatocelular. Din punct de vedere histologic, poate exista o combinație a acestor două boli. Pacienții cu colită ulcerativă pe termen lung și cu colangită sclerozantă prezintă un risc crescut de apariție a cholangiocarcinomului.
Hepatoblastomul
Hepatoblastomul este o tumoare rară, dar este unul dintre cele mai frecvente cancere primare ale ficatului la nou-născuți, în special în cazurile de polipoză adenomatoasă familială. O tumoare se poate dezvolta, de asemenea, la copii. Hepatoblastomul uneori observate cu pubertate precoce cauzate de produse gonadotropină ectopice, dar este de obicei detectat de starea generală de detectare a deteriorării și formarea volumului în cadranul din dreapta sus a abdomenului. Diagnosticul este ajutat de o creștere a nivelului AFP și de detectarea modificărilor în examinarea instrumentală.
Angiosarcomul ficatului
Angiosarcomul este o tumoare rară, iar dezvoltarea sa este asociată cu anumiți agenți cancerigeni chimici, inclusiv clorura de vinil industrială.
Ce trebuie să examinăm?
Cum să examinăm?