^

Sănătate

Betakor

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Betakor este un medicament care blochează selectiv activitatea receptorilor β-adrenergici.

Indicaţii Betak

Este utilizat pentru a reduce tensiunea arterială crescută. De asemenea, utilizat pentru prevenirea atacurilor de angină pectorală.

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentului se face în comprimate. Placa cu blister conține 10 comprimate din preparat; În interiorul cutiei sunt 3 astfel de plăci.

trusted-source[1]

Farmacodinamica

Dintre proprietatile medicinale care sunt notate in Betaxolol:

  • β-adrenoblocare efect de natura cardioselective;
  • absența influenței sale simpatomimetice (nu are un efect parțial agonist);
  • efect slab stabilizat al membranei (similar cu chinidina sau anestezicele locale) atunci când se utilizează în concentrații care depășesc dimensiunile porțiilor medicinale standard.

Farmacocinetica

Aspirație.

Medicamentul este absorbit complet și la o viteză mare după administrarea orală. Efectul tranzitului hepatic 1 este extrem de slab, iar biodisponibilitatea substanței este de aproximativ 85%, astfel încât valorile sale în interiorul plasmei sanguine la diferite persoane sau la un pacient cu consum prelungit de droguri diferă nesemnificativ. Elementul de betaxolol este sintetizat cu o proteină sanguină în plasmă cu aproximativ 50%.

Procese de schimb.

Indicatorul volumului de distribuție este de aproximativ 6 l / kg. În interiorul corpului, majoritatea betaxololului este transformat în produse de dezintegrare inactive, iar numai 10-15% din acest element este determinat în urină în stare neschimbată. Eliminarea se desfășoară în principal prin rinichi.

Excreție.

Timpul de înjumătățire al elementului activ este de aproximativ 15-20 ore.

Dozare și administrare

Mărimea dozei standard pentru a reduce nivelul tensiunii arteriale ridicate sau pentru a preveni apariția anginei pectorale este de 1 comprimat (20 mg) pe zi.

Dimensiune de servire pentru persoanele cu deficit de funcție renală.

Împreună cu slăbirea activității renale, factorul de clearance al betaxololului scade și el. De aceea, porțiunea medicamentului trebuie adaptată la activitatea renală a pacientului: la un nivel CC de 20 ml / minut, ajustarea dozei nu este necesară.

În același timp, este necesar să se efectueze un examen clinic, începând cu prima săptămână de tratament, până la atingerea valorii de echilibru a medicamentului din sânge (aceasta necesită o medie de 4 zile).

Persoanele cu insuficiență renală severă în gradul (valoarea QC a <20 ml / min) ar trebui să înceapă care primesc tratament cu 10 mg / zi (sesiuni de program de dializa si frecventa lor la persoanele care sufera de hemodializa, nu au nici o valoare).

trusted-source[3]

Utilizați Betak în timpul sarcinii

Influența teratogenă.

În prezent nu există informații despre evoluția simptomelor teratogene la om sau despre apariția anomaliilor congenitale la nivelul fătului.

Influența neonatală.

Dacă femeia gravidă luase Betacor, efectul beta-adrenoblocatorului ar continua să persiste la nou-născut timp de câteva zile de la naștere. Deși acest simptom rezidual nu poate fi cauza dezvoltării complicațiilor clinice, probabilitatea de insuficiență cardiacă persistă. Când se produce o astfel de încălcare, este necesar să se trimită un nou-născut la terapie intensivă și, în plus, să nu se utilizeze substituenți plasmatici (deoarece există o probabilitate de edem pulmonar sub formă acută).

În plus, există date privind apariția hipoglicemiei, bradicardiei și RDSN. Din acest motiv, trebuie să monitorizați cu atenție starea nou-născutului, păstrându-l în condiții specializate (în primele 3-5 zile de viață este necesar să monitorizați glicemia și frecvența cardiacă).

Din cauza tuturor factorilor de mai sus, utilizarea betaxololului în timpul sarcinii este interzisă. Excepție sunt numai acele cazuri în care ajutorul probabil de la primirea unui medicament este mai mare decât riscul de apariție a complicațiilor la făt.

Perioada de lactație.

Sa constatat că beta-adrenoblocanții pot elimina laptele matern. Alăptarea în timpul tratamentului cu Betacor trebuie întreruptă, deoarece probabilitatea de bradicardie sau hipoglicemie la nou-născuți nu a fost încă investigată.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

  • astm bronșic într-un grad sever, precum și patologii pulmonare de natură cronică, având o formă obstructivă;
  • socul cardiogen;
  • insuficiență cardiacă, care nu este controlată de terapie;
  • având un grad de severitate de 2-3 grade al blocadei AV;
  • bradicardie (frecvența cardiacă este <45-50 bătăi / minut);
  • angina spontană (monoterapia nu poate fi utilizată dacă pacientul prezintă o formă tipică sau izolată a bolii);
  • probleme cu funcționarea nodului sinusal (aceasta include blocarea sinoatrială);
  • Boala Raynaud, care are un grad sever de severitate (sau alte afecțiuni ale funcției fluxului sanguin periferic);
  • Feocromocitomul neacceptat;
  • scăderea valorilor tensiunii arteriale;
  • intoleranță la betaxolol;
  • prezența în anamneză a semnelor anafilactice;
  • forma metabolică a acidozei.

Este imposibil să combinați Betacor cu agenți precum sultopridul și floktafeninul. De asemenea, combinația medicamentului cu diltiazem, verapamil și în plus amiodaronă și bepridilom.

Deoarece medicamentul conține lactoză, nu este prescris persoanelor cu galactozemie congenitală, hipolactazie sau malabsorbție de glucoză-galactoză.

Efecte secundare Betak

Luarea medicamentelor poate provoca unele efecte secundare:

  • tulburări care afectează stratul subcutanat și epidermă: manifestări ale pielii, printre care exacerbarea psoriazisului sau apariția unor erupții asemănătoare psoriazisului. De asemenea, pot apare mâncărime, urticarie sau hiperhidroză;
  • tulburări în activitatea Adunării Naționale: dureri de cap sau amețeli, stare letarică și parestezii de tip distal;
  • probleme care afectează funcția organelor vizuale: mucoasa oculară uscată, tulburare de acuitate vizuală;
  • tulburări psihice: apariția unui sentiment de oboseală, dezvoltarea de insomnie sau astenie. Apariția coșmarurilor, depresiei, halucinațiilor, sentimentelor de confuzie;
  • tulburări ale tractului gastrointestinal: tulburări ale tractului gastro-intestinal (cum ar fi diaree, dureri abdominale și vărsături cu greață);
  • tulburări nutriționale și tulburări ale proceselor metabolice: dezvoltarea hiper- sau hipoglicemiei, precum și bradicardia (posibil într-un grad sever). Poate fi inhibarea conducerii AV sau potențarea blocadei AV existente și, în plus, scăderea tensiunii arteriale și a insuficienței cardiace;
  • simptomele care afectează vasculatura: creșterea claudicării intermitente sau a bolii Raynaud. De asemenea, se poate observa și răcirea membrelor;
  • probleme cu funcția organelor respiratorii și a sternului cu mediastin: apariția dispneei sau a spasmelor bronhiilor;
  • tulburări ale activității de reproducere: dezvoltarea impotenței;
  • modificări ale datelor de laborator: Ocazional, apariția anticorpilor antinucleari, izolați cu simptome clinice cum ar fi LES, dispărând după eliminarea terapiei.

trusted-source[2]

Supradozaj

Semnele de otrăvire de către Betacor: o bradicardie sau o scădere foarte puternică a tensiunii arteriale. Cu astfel de simptome, mai multe medicamente ar trebui să fie administrate la pacient:

  • administrarea intravenoasă de 1-2 mg de atropină;
  • introducerea unui glucagon de 1 mg (repetați această injecție, dacă este necesar);
  • dacă trebuie să efectuați perfuzie (la viteză mică) cu 25 μg de substanță izoprenalină sau să injectați o doză de dobutamină, 2,5-10 μg / kg / minut.

Dacă un nou-născut, a cărui mamă a utilizat beta-adrenobloceri în timpul sarcinii, a dezvoltat decompensare cardiacă, sunt necesare următoarele proceduri:

  • administrarea de 0,3 mg / kg de glucagon;
  • Terapie intensivă;
  • utilizarea de dobutamină cu izoprenalină: adesea în porțiuni destul de mari și pentru o lungă perioadă de timp. Procedurile se efectuează sub supravegherea unui medic.

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamentul potențează efectele altor medicamente antihipertensive. În combinație cu medicamente antihipertensive, care are un efect terapeutic de tip efect central (cum ar fi clonidina și metildopa și moxonidina și așa mai departe.) Ar trebui să refuze întreruperea bruscă a utilizării acestuia din urmă, deoarece aceasta poate duce la o creștere semnificativă a valorilor tensiunii arteriale.

Atunci când sunt combinate cu diltiazem, reserpina, SG, amiodaronă, chinidină și, în plus, verapamil și metildopa risc crescut de tulburări de automatism cardiac, contractilitatea și conducție.

Asocierea cu antagoniști de calciu ale dihidropiridina (in special la persoanele cu insuficiență cardiacă latentă) crește probabilitatea de a reduce tensiunii arteriale și dezvoltarea decompensării cardiace, motiv pentru care este recomandat să renunțe la medicamente antiaritmice intravenoase și antagoniști de calciu în terapia cu Betakora.

Estrogenii, antiacide, AINS, corticosteroizi și medicamente invaluitoare efect antihipertensiv redus al medicamentului, și triciclici, invers, creșterea acestuia (hipotensiune arterială ortostatică poate să apară).

Medicamentul sporește proprietățile medicinale ale relaxanților musculare de tip nondepolarizant și, în plus, încetinește metabolizarea hepatică a lidocainei.

Fenotiazinele cu cimetidină cresc performanța elementului betaxolol din plasma sanguină.

Prin reducerea indicatorilor de AD si dezvoltarea simptomelor anafilactice, care sunt cauzate de utilizarea agenților de contrast care conțin iod, medicamente care blochează activitatea receptorilor p-adrenergici, severitatea redusă a simptomelor CAS compensatorii.

Este interzisă combinarea Betacor cu MAOI, deoarece acest lucru duce la o creștere semnificativă a efectelor antihipertensive.

Alergenii sau extractele acestora, care sunt utilizate pentru testele cutanate, cresc probabilitatea apariției simptomelor comune sau anafilaxiei severe la persoanele care utilizează Betacor.

trusted-source[4]

Conditii de depozitare

Betacor trebuie să fie ținut într-un loc care este închis de la infiltrarea copiilor. Temperatura nu este mai mare de 25 ° C.

trusted-source

Termen de valabilitate

Betakor este permis să fie utilizat în termen de 4 ani de la data fabricării agentului terapeutic.

trusted-source

Cerere pentru copii

Nu există date privind eficacitatea terapeutică și siguranța utilizării medicamentelor la copii, din cauza faptului că nu le poate fi atribuită.

Analogi

Analogii medicamentului sunt preparatele Enziks duo, Atenolol și Kaptopres cu Panavital și Metoprolol și, în plus, Corvitol cu Bisoprol și Kordaflex cu Biprol.

Opinii

Betakor primește, în principiu, recenzii bune de la pacienți. După trecerea cursului de droguri, numit de medic, mulți pacienți notează stabilizarea indicatorilor de presiune.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Betakor" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.