^

Sănătate

Berovent

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Berovent este un agonist selectiv care acționează asupra receptorilor β-2-adrenergici. Se utilizează pentru a elimina patologiile respiratorii de natură obstructivă.

Indicaţii Beroventa

Se utilizează pentru tratamentul simptomatic în cazul atacurilor acute de astm. De asemenea, este prescris pentru a preveni dezvoltarea astmului cauzat de stresul fizic.

Folosit pentru tratamente simptomatice care vizează eliminarea astm bronșic, alergic sau non-alergic având natură sau alte stări care pot fi tratate în timpul obstrucției canalului respirator marcat (de exemplu, sub formă cronică bronșitele obstructive caracter însoțite sau nu însoțite de emfizem).

În cazul tratamentului prelungit, trebuie să se efectueze un curs terapeutic antiinflamator complementar cu schema principală.

Formularul de eliberare

Release este făcută sub formă de inhalare de aerosol măsurată, în cutii de metal echipate cu o duză pulverizator și capacul de protecție, o capacitate de 15 ml (300 de porții). În pachet - 1 astfel de poate.

Farmacodinamica

Berovent are un efect pronunțat de bronhodilatator, care se dezvoltă datorită stimulării receptorilor bronșici β2-adrenergici. Proprietățile de bronhodilatator sunt furnizate de capacitatea medicamentului de a stimula adenilat ciclaza, rezultând o cumulare a cAMP în celule. Ultima componentă, care acționează asupra activității protein kinazei, inhibă capacitatea unui miozina sintetizat substanta cu actina, motiv pentru care există o întârziere contracția mușchiului neted, ajută să se relaxeze bronhii.

Porțiunile medicamentoase ale medicamentului nu afectează activitatea organelor importante pe viață și, de asemenea, nu au un efect iritant local. Utilizarea în porții mari conduce la o pierdere a selectivității efectului și la dezvoltarea stimulării receptorilor β1-adrenergici.

Sinteza medicamentelor cu receptori β2-adrenergici prin stimularea activității proteinei Gs activează acțiunea adenilat ciclazei.

Creșterea valorilor cAMP activează activitatea protein kinazei A, care are ca rezultat fosforilarea proteinelor țintă localizate în interiorul celulelor musculare netede. Acest efect provoacă fosforilarea kinazei în regiunea lanțurilor de miozină ușoară, suprimarea proceselor de hidroliză a fosfoinozitidei și deschiderea canalelor mari K, care sunt dependente de elementul Ca.

Farmacocinetica

După inhalare, răspândirea efectului bronhodilatator începe câteva minute mai târziu, apoi continuă timp de 3-5 ore. Metoda de inhalare, precum și tipul de inhalator folosit, determină valoarea exactă a elementului activ care se încadrează în partea inferioară a sistemului respirator (indicii fluctuează în intervalul 10-30%). Restul medicamentului se află în partea superioară a canalelor respiratorii și în gură. Unele dintre medicamente înghite și intră în tractul digestiv.

După injectarea primei porțiuni din Beventent, aproximativ 17% din medicament este absorbit. Absorbția are loc în 2 faze - primul fenoterol absorbție rapidă cu 30% (w perioada poluabsorbtsii este de 11 minute) și apoi se încetinească absorbția de 70% din materialul (perioada poluabsorbtsii este de 2 ore).

Dozare și administrare

Într-o porțiune de pulverizare, aerosolul conține 100-200 pg de bromhidrat de fenoterol. Pentru o zi trebuie să efectuați 2-3 proceduri de inhalare. Dacă nu există nici un rezultat după prima procedură de inhalare, este permisă repetarea după o perioadă de 5 minute. În viitor, inhalarea trebuie efectuată la intervale de 5 ore.

Pentru a preveni dezvoltarea unui atac de astm bronșic, este adesea suficientă administrarea primei doze de medicamente prin inhalare.

Pentru a preveni apariția astmului bronșic din cauza efortului fizic, se utilizează 1-2 porții pe inhalare (limita maximă admisă de aplicare pe zi este de 8 porții - 1,6 mg de fenoterol).

În timpul tratamentului la copii, medicamentul este utilizat într-o doză de 100 μg, sub supravegherea unui medic sau a unui adult.

trusted-source[1]

Utilizați Beroventa în timpul sarcinii

Fenoterolul trece prin placentă.

Utilizarea Berovent în timpul sarcinii sau alăptării este permisă numai după o evaluare completă a beneficiilor și riscurilor (în special trimestrul I).

Nu există informații privind efectele adverse ale fenoterolului asupra sugarilor. Deoarece acest element trece în laptele matern, este posibil să se utilizeze medicamente cu lactație numai după raportul dintre beneficiul probabil și riscurile posibile.

Nu există informații privind efectele bromhidratului de fenoterol asupra fertilității unei femei. Testele preclinice ale acestui element au demonstrat absența unui efect negativ asupra acestei funcții.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

  • prezența hipersensibilității la bromhidratul de fenoterol sau a elementelor inactive ale medicamentului;
  • forma hipertrofică a cardiomiopatiei obstructive;
  • tahiaritmii;
  • Este interzisă utilizarea în această formă de eliberare la copiii sub 4 ani.

Efecte secundare Beroventa

Utilizarea aerosolului poate provoca apariția anumitor efecte secundare:

  • amețeli cu dureri de cap, senzație de excitabilitate puternică, aritmie și tahicardie;
  • tremurul muscular, crampe, mialgie, senzație de slăbiciune;
  • spasme de tip bronșic paradoxal, tuse, hiperhidroză;
  • vărsături cu greață;
  • manifestări cutanate de alergii și mâncărime;
  • hipokaliemie și, în plus, o scădere a nivelului presiunii diastolice și o creștere a presiunii sistolice.

trusted-source

Supradozaj

Intoxicarea se manifestă sub forma unui sentiment de anxietate, tahicardie, tremor de mână, aritmie, atacuri anginoase, hiperemie cutanată și, în plus față de scăderea tensiunii arteriale. Poate apare o obstrucție bronșică incurabilă.

Sub formă de medicamente antidot utilizat care blochează acțiunea receptorilor p-adrenergici (natura în principal cardioselectiv, deoarece există riscul de a dezvolta bronhospasm) și, în plus, anxiolitice și sedative.

Interacțiuni cu alte medicamente

Derivații de xantină, medicamentele beta-adrenergice și, în plus, colinoliticele pot spori proprietățile bronhodilatatoare și efectele secundare ale Berovent.

Hipokaliemia determinată de beta-agoniști poate fi sporită atunci când este combinată cu derivați de xantină, diuretice și steroizi.

Frecvența aritmiei la persoanele care utilizează medicamentul cu digoxină crește.

Scăderea eficacității medicamentului se poate dezvolta atunci când se utilizează cu beta-blocante.

Triciclurile, IMAO și hidrocarburile halogenate (utilizate cu anestezie prin inhalare) pot potența dezvoltarea efectelor cardiovasculare negative.

trusted-source[2]

Conditii de depozitare

Beervent trebuie să fie ținut într-un loc închis de accesul copiilor mici. Temperatura nu este mai mare de 25 ° C.

Termen de valabilitate

Berovent este autorizat să fie utilizat timp de 2 ani de la data eliberării medicamentului.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Berovent" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.