Barol

Barol este un blocant al pompei de protoni folosit în bolile tractului digestiv. Luați în considerare indicațiile privind utilizarea, dozajul, reacțiile adverse și efectul terapeutic. Medicamentul face parte din grupul farmacologic de medicamente utilizate în bolile tractului digestiv pentru tratamentul ulcerelor duodenului și a stomacului. Acțiunea sa se bazează pe o scădere a nivelului de producție a acidului salin în tractul gastro-intestinal.

Indicaţii Barol

Barol este prescris pentru astfel de boli:

• Ulcerul simptomatic sau boala de reflux gastroesofagian eroziv.
• Sindromul Zollinger-Ellison.
• Un ulcer activ al duodenului (peptic).
• Ulcer activ al stomacului (benign).
• Tratamentul suportiv și simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian.
• Terapie combinată cu medicamente antibacteriene pentru eradicarea Helicobacter pylori cu ulcer peptic al duodenului sau stomacului.

Indicatiile pentru utilizare se bazeaza pe proprietatile farmacologice ale medicamentului. Înainte de începerea tratamentului, este foarte important să se excludă orice neoplasm malign. Dacă este prescris pentru pacienții cu insuficiență severă a funcției hepatice și renale, este necesară supravegherea medicală în stadiile incipiente ale tratamentului.

[1]

Formularul de eliberare

Medicamentul este disponibil în capsule cu un strat enteric-solubil de 10 și 20 mg de rabeprazol sodic. Această formă de eliberare simplifică procesul de tratament, deoarece vă permite să calculați doza necesară pentru întregul curs.

Substanța activă este rabeprazolul sodic. Ingrediente auxiliare: carbonat de magneziu, nipromelloza, pelete neutre, dioxid de titan, hidroxid de sodiu, talc, carbonat de magneziu, copolimer acid metacrilic, macrogol, oxid de fier roșu / negru.

Farmacodinamica

Componenta activă a medicamentului se referă la compuși antisecretori, adică înlocuiți chimic cu benzimidazol. Farmacodinamica indica proprietati anticolinergice. Rabeprazolul sodic nu este un antagonist al receptorilor de histamină H2. Substanța inhibă secreția acidului gastric prin inhibarea specifică a enzimei H + / K + -ATPază a celulelor parietale ale stomacului. Acest tip de sistem enzimatic se referă la pompele de protoni, deoarece blochează stadiul final al producției de acid. Componenta este transformată în forma sulfanamidă activă și reacționează cu cisteina pompei de protoni.

Activitatea antisecretorie apare la o oră după administrarea unei doze unice și atinge valorile maxime în 2-4 ore. Suprimarea funcției bazale și stimularea secreției acide de către hrană are loc la o zi după administrarea primei doze și durează 48 de ore. Eficacitatea medicamentului este sporită prin utilizarea zilnică a dozei prescrise. Dar opresiunea stabilă a secreției apare la 3 zile după începerea tratamentului. După terminarea terapiei, activitatea secretorie este restabilită în 2-3 zile.

Medicamentul afectează concentrația de gastrină în serul de sânge. Cu utilizarea regulată a tabletelor timp de 12 luni, concentrația de gastrină crește și inhibă secreția de acid. După întreruperea tratamentului, nivelul gastrinei revine inițial timp de 10-14 zile.

[2]

Farmacocinetica

Procesele de absorbție, distribuție, metabolizare și excreție a unui medicament sunt farmacocinetica sa. Cu ajutorul lor puteți afla cât de repede se produce efectul terapeutic și cum se comportă medicamentul după ce a intrat în organism.

• Absorbție - după ingestie, capsulele trec prin stomac și se dizolvă în intestin. Rabeprazolul este absorbit rapid, concentrația maximă în plasma sanguină este de 3,5 ore. Biodisponibilitatea este de 52% și nu crește odată cu utilizarea repetată. Consumul de alimente nu afectează absorbția.
• Distribuția și metabolismul - gradul de legare la proteinele plasmatice din sânge 97%. Metabolizat de rinichi sub formă de mai mulți metaboliți: tioester, acid carboxilic, dimetiltio-olef, conjugat de acid mercapturic și alți metaboliți secundari.

[3], [4]

Dozare și administrare

Pentru a obține rezultatul dorit al tratamentului, medicul alege pentru fiecare pacient metoda de administrare și doza de Barol:

• Ulcer gastric activ și ulcer peptic activ al duodenului - 20 mg o dată pe zi sau 10 mg de 2 ori pe zi. Cursul de tratament este de 4 săptămâni.
• Eroziva, formă ulcerativă a bolii de reflux gastroesofagian - 20 mg o dată pe zi sau 10 mg de 2 ori pe zi timp de 4-8 săptămâni.
• Sindromul Zollinger-Ellison este doza inițială de 60 mg pe zi, maximul fiind de 100 mg. Durata tratamentului este individuală pentru fiecare pacient.
• Tratamentul simptomatic GERD (fără esofagită) - 10 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni sau până la dispariția simptomelor dureroase.
• Eradicarea infecției cu H. Pylori în asociere cu antibiotice - doza este individuală, tratamentul nu trebuie să dureze mai mult de 7 zile.

[8], [9]

Utilizați Barol în timpul sarcinii

Tratamentul ulcerului peptic al stomacului și al duodenului la mamele viitoare prezintă anumite dificultăți. Deoarece utilizarea multor medicamente în timpul sarcinii este contraindicată. Sub interdicție și devine Barol. Substanța sa activă pătrunde în bariera placentară și în laptele matern.

Blocatorul pompei de protoni nu este prescris pentru tratamentul pacienților din copilărie. Ea afectează rata de reacție, deci nu este recomandată pentru utilizarea cu mașini și vehicule.

Contraindicații

Barolului i se interzice utilizarea cu intoleranță individuală a rabeprazolului și a altor componente care compun compoziția acestuia. Contraindicațiile de utilizare se aplică femeilor gravide și copiilor. Medicamentul nu este prescris pentru pacienții cu neoplasme maligne.

[5]

Efecte secundare Barol

De regulă, Barol este bine tolerat. Reacțiile adverse apar în cazul nerespectării recomandărilor medicale și au o severitate ușoară sau moderată.

• Cel mai adesea există încălcări ale ficatului și tractului digestiv: greață, vărsături, diaree, durere abdominală, flatulență, constipație. În cazuri rare: o încălcare a gustului și a activității enzimelor hepatice.
• Medicamentul poate provoca patologii ale sistemului hematopoietic: leucopenie, trombocitopenie. Posibile probleme ale sistemului nervos: dureri de cap și amețeli, somnolență, depresie.
• Barol poate provoca reacții alergice: mâncărimi și erupții cutanate, bronhospasm, angioedem.

Alte reacții adverse includ: dureri la nivelul spatelui și toracelui, sinuzită, faringită, crampe musculare virale, infecții ale tractului urinar, insuficiență vizuală și greutate corporală.

[6], [7]

Supradozaj

Dacă doza recomandată sau durata tratamentului este depășită, apar simptome nefavorabile. Supradozajul se manifestă ca: dureri de cap, transpirație excesivă, greață și vărsături, gură uscată, reacții adverse crescute.

Nu există un antidot specific, se recomandă o terapie de susținere simptomatică.

Interacțiuni cu alte medicamente

S-a stabilit experimental că rabeprazolul are o interacțiune slabă cu alte medicamente. Pentru a obține efectul dorit al tratamentului, Barol poate fi utilizat în combinație cu mijloace suplimentare.

Rabeprazolul reduce secreția gastrică de acid clorhidric, afectează farmacocinetica medicamentelor, a căror absorbție se bazează pe aciditatea sucului gastric. Medicamentul scade concentrația în plasma sanguină a ketoconazolului și crește concentrația de digoxină. Interacțiunea cu alte medicamente este făcută și controlată de un medic.

[10],

Conditii de depozitare

Tabletele trebuie ținute în ambalajul original, protejate de lumina soarelui, de umiditate și la îndemâna copiilor. Temperatura recomandată este de până la 25 ° C. Respectarea condițiilor de depozitare împiedică deteriorarea prematură a medicamentului.

[11]

Termen de valabilitate

Barol se recomandă să fie utilizat în termen de 24 de luni de la data producției. La sfârșitul acestei perioade, comprimatele trebuie eliminate și interzise. Barrolul stricat cauzează reacții adverse necontrolabile.