Baktiflox-Lactab

Bactiflox-LACTAB este un agent antibacterian care aparține grupului de chinolone. Să luăm în considerare caracteristicile medicamentului, metoda de aplicare, dozarea, posibile efecte secundare și contraindicații.

Bactiflox-LACTAB are denumirea internațională ciprofloxacină. Medicamentul este disponibil în comprimate, un comprimat conține 291,5 mg de clorhidrat de ciprofloxacin, o substanță activă a tabletelor. De asemenea, compoziția medicamentului include dioxid de siliciu, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, crospovidonă și alte substanțe auxiliare.

Indicaţii Bactiflox - Lactaba

Indicatiile pentru utilizare se bazeaza pe actiunea substantei active a preparatului. Bactiflox-LACTAB este utilizat pentru a trata bolile infecțioase care sunt cauzate de tulpini sensibile de bacterii gram-pozitive. Medicamentul este utilizat pentru a trata infecțiile tractului respirator inferior și superior, bolile organelor genitale și ale tractului urinar. Medicamentul ajută la tratarea diareei infecțioase, a leziunilor tractului gastro-intestinal și a cavității bucale.

Bactiflox-LACTAB este utilizat pentru tratamentul infecțiilor articulațiilor, țesuturilor moi și membranelor mucoase ale ochilor. Agentul antibacterian poate fi prescris pentru profilaxia bolilor infecțioase la pacienții cu imunitate redusă. Medicamentul este activ împotriva antraxului patogen produs de bacteriile Bacillus anthracis.

Formularul de eliberare

Forme de eliberare - comprimate filmate de culoare albă. Tabletele au o formă rotundă biconvexă, cu o linie de defect pe o parte. Substanța activă a medicamentului este clorhidratul de ciprofloxacin. Medicamentul este disponibil în două loturi de Bactiflox 250 și 500, care conțin 250 și 500 mg din substanța activă.

Această formă de medicament are avantajele sale. Înghițirea ușoară a comprimatelor protejează de un sentiment de gust neplăcut și de amărăciune, practic nu provoacă iritarea pe membrana mucoasă sensibilă a stomacului. Medicamentul se eliberează în ambalaje din carton, într-un singur ambalaj, un blister cu agent antibacterian pentru 10 comprimate. În funcție de boală, se selectează doza necesară de Baktiflox-LACTAB și durata individuală de tratament pentru fiecare pacient.

Farmacodinamica

Farmakodinamika Baktifloks-LAKTAB vă permite să aflați despre procesele care apar cu medicamentul după utilizare și despre modul în care substanța activă a agentului antibacterian se confruntă cu boli infecțioase. Ciproflox aparține grupului prefluorchinolon și acționează ca un bactericid sintetic cu un spectru larg de acțiune. Medicamentul este destinat reutilizării și este activ împotriva microorganismelor gram-negative și gram-pozitive.

Feature substanță activă Baktifloks- LAKTAB în care este rezistent la alte antibiotice decât grupe; medicamente care fac parte din grupul de chinolone. Medicamentul este activ împotriva unor astfel de microorganisme: Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Plesiomonas, Salmonella, Serratia, Streptococus agalactiae, Staphyloccocus. Alcaligenes, Gardnerella, fortuitum Mycobacterium, Streptococus faecalis și pyogenes, Streptococcus viridans, Treponema pallidum.

Farmacocinetica

Farmacocinetica Baktifloks-LAKTAB sunt procesele de absorbție, absorbție, distribuție, metabolism și excreție a medicamentului. Agentul antibacterian este perfect absorbit, biodisponibilitatea medicamentului este de aproximativ 70%. Concentrația maximă de Baktiflox-LACTAB în sânge se observă la 1-2 ore după administrare. Legarea la proteinele din sânge este la nivelul de 30%, iar concentrația medie a substanței active în sânge este observată la 10-12 ore după administrare.

Timpul de înjumătățire al medicamentului la pacienții cu funcție renală normală este de aproximativ 4-6 ore. În același timp, 50% din doza acceptată de medicament este excretată neschimbată în urină. Pacienții cu afecțiuni renale ar trebui să ia o jumătate de doză de medicament și să mărească timpul între dozele de agent antibacterian. Acordați atenție, se recomandă administrarea medicamentului înainte de mese, altfel absorbția va fi amânată cu 1,5-2 ore, dar acest lucru nu va afecta absorbția globală a medicamentului și proprietățile sale medicinale.

Dozare și administrare

Modul de administrare și doza medicamentului sunt prescrise individual pentru fiecare pacient și depind de boala infecțioasă care urmează a fi tratată, simptomatologia și contraindicațiile la administrarea de Bactiflox-LACTAB. Să luăm în considerare doza standard pentru bolile infecțioase, care tratează acest medicament antibacterian.

•  Leziunile infecțioase ale tractului urinar (în funcție de severitate) - 125-250 mg, de două ori pe zi.
•  Infecțiile tractului superior și respirator - 250 mg, de două ori pe zi.
• Bolile infecțioase severe (osteomielită și altele) - 750 mg de două ori pe zi.
• Când amenință infecțiile la pacienții cu fibroză chistică, peritonită sau pneumonie - 750 mg, de până la două ori pe zi.

Durata tratamentului cu Baktiflox-LACTAB nu trebuie să depășească 14 zile (60 de zile în cazul leziunilor infecțioase deosebit de severe).

Utilizați Bactiflox - Lactaba în timpul sarcinii

Utilizarea de Baktiflox-LACTAB în timpul sarcinii este interzisă. Orice produse antibacteriene și medicamente intră sub incidența interdicției. Dacă o femeie decide să ia medicamentul, atunci trebuie să înțeleagă că medicamentul poate provoca apariția unor patologii și anomalii în viitorul copil.

Femeile care iau medicamente antibacteriene și antiinflamatorii în primul trimestru de sarcină intră în categoria riscului. Categoria de risc implică o probabilitate mare de anomalii genetice și cromozomiale la nivelul fătului. Dacă tratamentul urgent al bolilor infecțioase este necesar, medicii aleg cele mai sigure medicamente și analogi ai lui Baktiflox-LAKTAB pentru femeile însărcinate.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea Bactiflox-LACTAB se bazează pe intoleranța individuală a substanței active a medicamentului. Ciprofloxacinul nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu sensibilitate crescută la antibioticele chinolone.

Bactiflox-LACTAB nu este permis în timpul sarcinii și alăptării. Agenții antibacterieni nu sunt prescrise pentru copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, deoarece faza de creștere nu a fost finalizată. În orice caz, utilizarea medicamentului trebuie recomandată de către medicul curant și corespunde indicațiilor medicale.

Efecte secundare Bactiflox - Lactaba

Efectele secundare apar din cauza nerespectării dozei de medicament sau a administrării pe termen lung. Reacțiile adverse la medicamente sunt extrem de rare, dar în cazul în care apar, apoi, de regulă, sunt: vărsături, dureri abdominale, diaree, dureri de cap, flatulență, pierderea poftei de mâncare și de indigestie.

La unii pacienți, administrarea de Baktiflox-LACTAB poate provoca hipotensiune arterială, frecvență cardiacă rapidă, erupții cutanate alergice sau dureri musculare. Dacă există un efect secundar al medicamentului, se recomandă reducerea dozei de agent antibacterian și solicitarea ajutorului medical.

Supradozaj

Supradozajul poate apărea din cauza tratamentului prelungit, utilizarea unei doze crescute sau utilizarea unui medicament în care condițiile de depozitare au fost încălcate sau expirat. În caz de supradozaj, pot apărea leziuni renale toxice (reversibile) și simptomatologie, care se manifestă ca efecte secundare ale unui agent antibacterian.

Pentru a evita supradozajul, Baktifloks- LAKTAB cu extremă precauție la pacienții vârstnici, alocate persoanelor cu tulburări ale sistemului nervos central, predispuse la spasme și crize epileptice. Nu uitați că reacțiile sistemului nervos central la medicament sunt individuale pentru fiecare pacient. Una dintre efectele secundare ale lui Baktiflox-LACTAB este efectul asupra capacității de a controla mecanismele și vehiculele. Prin urmare, atunci când se tratează acest agent antibacterian se recomandă să respecte toate regulile prescrise în instrucțiunile medicamentului.

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunile cu alte medicamente sunt posibile numai cu sfatul medicului și cu permisiunea medicului curant. Medicamentul nu este recomandat să fie administrat concomitent cu antiacide care conțin hidroxid de aluminiu sau magneziu, deoarece această interacțiune reduce biodisponibilitatea ciprofloxului cu 90%. Prin urmare, medicamentele se recomandă să se ia la intervale de 4 ore.

Același efect se observă în interacțiunea cu medicamente Baktifloks- LAKTAB aluminiu conținând sucralfat. La aplicarea agentului antibacterian prezent cu teofilină observată o creștere în ser din urmă, având ca rezultat reacții negative în sistemul nervos central.

[1], [2]

Conditii de depozitare

Condițiile de depozitare sunt indicate în instrucțiuni și corespund condițiilor de depozitare a agenților antibacterieni și antiinflamatori. Tabletele trebuie depozitate într-un loc uscat și rece, inaccesibil copiilor și protejat de lumina soarelui. Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 30 ° C.

Dacă nu se respectă condițiile de păstrare a medicamentului Baktiflox-LACTAB, medicamentul își pierde proprietățile medicinale. În plus, medicamentul își pierde proprietățile fizice, tabletele se pot schimba sau pot începe să se prăbușească. În acest caz, Baktifloks-LAKTAB trebuie eliminat. 

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al produsului Baktiflox-LACTAB este de cinci ani de la data fabricării, indicat pe ambalajul medicamentului. Una dintre regulile pentru păstrarea unei astfel de durate lungi de conservare a unui agent antibacterian este respectarea condițiilor de stocare. La data expirării, medicamentul nu este permis, deoarece acest lucru poate provoca reacții adverse necontrolate de la nivelul tractului gastro-intestinal și al sistemului nervos central.