B-imunoferonul 1a

B-imunoferonul 1a se referă la preparate farmacologice, principalul ingredient activ al acestora fiind glicoproteine endogene cu greutate moleculară mică - interferoni. Interferonii reglează homeostazia tisulară, adică metabolismul și evoluția multor procese enzimatice și, de asemenea, participă la apărarea nespecifică a organismului.

[1], [2], [3]

Indicaţii B-imunoferonul 1a

Prepararea B-1a immunoferon utilizat în terapia clinică a sclerozei multiple tip cele mai frecvente - Relapsing-remisivă, caracterizată prin fluctuante curs cu perioade de exacerbări schimba perioade de remisie. Acest medicament este indicat pentru pacienții care pe parcursul celor trei ani anteriori diagnosticați cu scleroză multiplă a fost observată timp de cel puțin două exacerbări, dar intre recidive ale simptomelor bolii ale sale absente progresie continuă.

Formularul de eliberare

Forma de eliberare a medicamentului B-imunoferon 1a - injectare pentru 12000000 UI în flacoane.

[4]

Farmacodinamica

Interferonul beta-1a recombinant este produs printr-o metodă biosintetică utilizând tehnologia ADN recombinant, folosind celule CHO derivate din ovare de hamster chinezesc (Cricetulus griseus). B-imunoferonul 1a, care are o secvență de aminoacizi identic cu interferonul beta uman natural, are proprietăți imunomodulatoare, antivirale și antiproliferative (multiplicarea inhibitoare a elementelor celulare).

Nu este complet elucidat mecanismul de acțiune în immunoferona-1a pentru scleroza multiplă, dar există dovezi că medicamentul este capabil de a limita efectele negative asupra sistemului nervos central, care stau la baza acestei boli. Evident, acest lucru este influențat de endogene glicoproteine cu greutate moleculară mică în matricea extracelulară (structura supramoleculare care umple spațiul intercelular țesuturilor), care joacă un rol important în reglarea homeostaziei tisulare.

Farmacocinetica

Concentrația maximă a medicamentului (aproximativ 6-10 UI / ml) se realizează la aproximativ trei ore după administrarea unei singure doze de 60 μg. Acumulare moderată de substanță biologic activă a acestui medicament și crește concentrația plasmatică totală (ASC) în 2,5 ori indicate după patru injecții subcutanate (aceeași doză) cu un interval între ele în 48 de ore.

În termen de o zi după o singură injecție de B-1a crește immunoferona în nivelurile serice ale beta-2 microglobulina și neopterinei (sinteza biopterin intermediar implicat în activarea limfocitelor). Activitatea intracelulară și serică a sintetazei 2-5-oligoadenilat (sintetază 2-5A) crește, de asemenea, care, la rândul său, transferă ARN endogen din forma inactivă în forma activă.

În decurs de două zile, efectele descrise mai sus au scăzut treptat. Metabolitul B-imunofero 1a se excretă din organism cu urină și bilă.

[5]

Dozare și administrare

Medicamentul B-imunoferon 1a se administrează subcutanat într-o doză de 12 milioane UI - de 3 ori pe săptămână. Cu tolerabilitate scăzută a tratamentului, doza de medicament poate fi redusă la 6 milioane UI. Injecțiile medicamentului sunt produse în același timp și în ziua săptămânii.

Durata totală a cursului nu a fost stabilită, astfel încât durata tratamentului este determinată de către medicul curant în funcție de caracteristicile individuale ale bolii, precum și pe baza datelor privind eficacitatea tratamentului. Evaluarea stării pacientului trebuie efectuată cel puțin o dată la doi ani - timp de patru ani de la începerea utilizării B-imunoferonului 1a pentru tratamentul sclerozei multiple.

Utilizați B-imunoferonul 1a în timpul sarcinii

Utilizarea B-imunoferonului 1a în timpul sarcinii este inclusă în lista contraindicațiilor pentru acest medicament, prin urmare nu este aplicată în timpul sarcinii și alăptării.

Contraindicații

Printre contraindicațiile pentru utilizarea B-imunoferonului 1a sunt: epilepsia; afecțiuni depresive severe (cu tentative suicidare); boli de rinichi și ficat în stadiul de decompensare; o istorie a sensibilității individuale crescute la interferonul beta natural sau recombinant (sau albumină umană); perioada de gestație și alăptarea.

Deoarece nu există experiență privind utilizarea B-imunoferonului 1a în tratamentul sclerozei multiple la pacienții cu vârsta sub 18 ani, acest medicament nu trebuie prescris la pacienții din această grupă de vârstă.

Efecte secundare B-imunoferonul 1a

La locul injectării acestui medicament, pot apărea reacții sub formă de roșeață, sensibilitate, umflare sau paloare a pielii. Necroza țesuturilor la locul injectării B-imunoferonului 1a este extrem de rară.

Prin frecvente efecte secundare ale immunoferon B-1a sunt similare cu sindromul pseudogripal - dureri de cap, amețeli, febră, frisoane, slăbiciune, dureri la nivelul mușchilor și articulațiilor, greață. De asemenea, pot apărea reacții adverse cum ar fi diareea și vărsăturile; scăderea apetitului până la absența completă (anorexie); tulburări ale ritmului cardiac; insomnie și anxietate; depresie și tulburare de auto-percepție (depersonalizare), convulsii convulsive. Și din partea sângelui, leucopenia, limfopenia și trombocitopenia sunt posibile.

Recepția B-imunoferonului 1a poate fi cauza avortului și, în timpul tratamentului cu acest medicament, trebuie urmată o contracepție atentă. În plus, unele dintre efectele negative ale B-imunoferonului 1a asupra sistemului nervos central pot afecta capacitatea de a conduce vehicule.

[6]

Supradozaj

Nu există descrieri ale cazurilor de supradozaj cu acest medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente

Utilizarea simultană a immunoferona B-1a cu antidepresive și medicamente pentru tratamentul epilepsiei necesită precauție. Interacțiunea B immunoferona 1a cu medicamente cu glucocorticoizi și medicamente ale hormonului adrenocorticotrop (kortirotropin depot, senakten și colab.) Nu au fost investigate, dar, conform studiilor clinice, aceste medicamente pot fi utilizate în perioada de recidivă a sclerozei multiple, împreună cu B-immunoferonom 1a.

Dar B-imunoferonul 1a este absolut incompatibil cu medicamentele mielosupresive, adică medicamente, a căror utilizare este însoțită de o scădere a nivelului leucocitelor și a trombocitelor din sânge.

Conditii de depozitare

Condiții de depozitare B-imunoferonul 1a: preparatul trebuie păstrat în ambalajul original în frigider - la o temperatură de + 2-8 ° C.

[7], [8], [9]

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate a medicamentului este de 2 ani.