Akamprosat

Medicamentul Acamprosat se referă la medicamente care afectează sistemul nervos și fac parte din grupul farmacologic al neurolepticelor care inhibă receptorii GABA. Codul PBX este N07B B03.

Medicamentul este fabricat de Lipha Pharmaceuticals (Franța) și Merck KGaA (Germania).

[1]

Indicaţii Akamprosat

Medicamentul Acamprosat este recomandat pentru utilizarea în terapia complexă a diferitelor grade de dependență de alcool (pentru a susține refuzul de a utiliza etanol) și în tratamentul alcoolismului cronic. Medicamentul trebuie luat după un curs special de detoxificare a organismului și, în același timp, de psihoterapie a dependențelor.

Atenție vă rog! Acest medicament nu elimină și nu reduce sindromul de întrerupere.

[2], [3], [4], [5]

Formularul de eliberare

Tablete de 333 mg (într-un ambalaj cu blistere). Alte denumiri comerciale: acamprosat de calciu, acetilgomotaurină, Kapral, Aotal.

Analoguri: Disulfiram (Antabus, carbimidă de calciu), naltrexonă, Thiram, Temposil, homotaurină, tramiprosat.

[6], [7], [8]

Farmacodinamica

Formulare Substanță activă Acamprosate - derivat al acidului propanosulfonovoy (acid 3-atsetamidopropan-1-sulfonic sau N-acetilhomotaurinat de calciu) - inhibă glutamatergic neurotransmisia datorită asemănării structurale cu acid endogen neurotransmitator gamma-aminobutiric (GABA).

Farmacodinamică medicamentului nu este pe deplin elucidat, dar probabil datorită conținutului Ca 2+ inhibă Acamprosate metabotropi receptorii N-metil-D-aspartat CNS principalul neurotransmițător excitator L-glutamat.

Preparatul poate oferi, de asemenea efecte neuroprotector: efecte asupra canalelor de calciu activeaza o serie de enzime (fosfolipaze, endonucleaze, proteaze) și prin aceasta contribuie la protejarea celulelor neuronale împotriva excitotoxicitatii induse prin suprastimulare de etanol neurotransmițători.

[9], [10], [11], [12], [13]

Farmacocinetica

După cum spune producătorii, după administrarea Acamprosatului în procesul de biotransformare, nu se produce nici un medicament în ficat, iar biodisponibilitatea nu depășește 11%.

Acamprosatul este excretat din organism prin rinichi cu urină. Din acest motiv, trebuie acordată o atenție deosebită administrării medicamentului în cazul afectării funcției renale (clearance-ul creatininei sub 50 ml / min).

[14], [15], [16], [17], [18]

Dozare și administrare

Acamprosate este atribuit ingestia de droguri pe doza pentru greutatea corporală a pacienților: cu o greutate de peste 60 kg, o doză zilnică de 6 comprimate de 333 g - două comprimate de trei ori pe zi (după sau în timpul mesei). La o greutate mai mică de 60 kg, doza zilnică este de 4 comprimate de 333 g (2 comprimate filmate dimineața, zi și seara - 1 comprimat). Tratamentul poate dura de la trei luni la un an.

[22], [23], [24]

Utilizați Akamprosat în timpul sarcinii

Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată (categoria C).

Contraindicații

Acamprosate are următoarele contraindicații: idiosicrazie medicamentului, vârsta sub 18 ani și peste 65 de ani, insuficiență renală și hepatică severă, semne de depresie și tendințe suicidare. 

[19], [20]

Efecte secundare Akamprosat

Efectele secundare ale medicamentului Acamprosat se manifestă sub forma simptomelor cum ar fi dureri de cap, dureri epigastrice, articulare și musculare; greață, vărsături diaree, constipație, flatulență; erupții cutanate, edem periferic; creșterea frecvenței cardiace, scurtarea respirației, leșin; creșterea poftei de mâncare, creșterea în greutate; sindromul gripei; scăderea libidoului, insomnie, amnezie, tulburări mintale, tremor, anomalii vizuale și gust.

[21]

Supradozaj

Supradozajul este exprimat printr-o creștere a efectelor secundare.

[25], [26], [27]

Interacțiuni cu alte medicamente

În instrucțiunea oficială sa observat că studiile efectuate nu au evidențiat cazuri clinice semnificative de interacțiune medicamentoasă între Acamprosat și alte medicamente.

[28], [29], [30]

Conditii de depozitare

Acamprosat trebuie depozitat într-un loc uscat și rece, departe de sursele de căldură și de lumină.

[31], [32],

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate - 24 luni.

[33], [34], [35]