Agistam

Agistam se referă la grupul de medicamente acțiuni antihistaminici, care sunt utilizate pentru a reduce severitatea simptomelor clinice de alergii sezoniere (nas înfundat, mâncărime și înțepătură, lăcrimare ca conjunctivită display), urticarie, boli cutanate de origine alergică, precum și o parte a terapiei complexe în bronhial astm.

Conform clasificării internaționale, medicamentul este considerat un reprezentant al mijloacelor care afectează sistemul respirator. Agistam, ca antihistaminic, are un efect sistemic.

Principalul ingredient activ al Agistam este loratadina (denumire internațională - Loratadină). Producătorul medicamentului este Stirolbiopharm în Gorlovka, regiunea Donețk din Ucraina.

Acest medicament este disponibil sub formă de tablete și sub formă de sirop. Acest lucru face posibilă utilizarea în copilărie. Singura restricție este vârsta de doi ani și masa bebelușului - la mai puțin de 30 de kilograme.

[1]

Indicaţii Agistam

Agistamul medicamentos este utilizat pentru a preveni apariția manifestărilor alergice sau pentru a reduce activitatea sau a elimina acest proces. Având în vedere acest fapt, medicamentul este utilizat pe scară largă în bolile, baza pentru care se dezvoltă sensibilizarea organismului de orice alergen.

Astfel, indicații de utilizare Agistam includ febra fânului, care are loc în timpul sezonului de plante cu flori, care se dezvoltă sub influența unor factori, precum și rinita, continuă pe tot parcursul anului, indiferent de anotimp (alergic la praf, scuamele de animale, și alți agenți).

Mai mult Agistam capabil de a reduce severitatea simptomelor de conjunctivită alergică, manifestată lacrimation, strănut, rinoree (secreție nazală din cavități cu eliberare), mâncărime și senzație de arsură în ochi.

Indicatii pentru utilizare Agistii inseamna, de asemenea, utilizarea acestui medicament pentru a trata si preveni recurenta unei forme cronice de urticarie, cauzele care pot fi necunoscute si angioedemul. Patologia pielii de origine alergică (eczemă de formă cronică, dermatită de contact) necesită adăugarea la tratamentul cu Agistam.

Ca parte a terapiei principale, antihistaminicul este utilizat pentru astm bronșic, mușcături de insecte și reacții la administrarea de eliberatori ai histaminei.

Formularul de eliberare

Agistamul medicamentos antihistaminic este disponibil sub formă de tablete și sub formă de sirop. Tableta este caracterizată prin culoare albă și formă biconvexă. Pe de o parte, există o bandă divizată, datorită căreia doza poate fi redusă la jumătate, rupând tableta.

Forma de eliberare tabletă vă permite să cunoașteți în mod clar doza administrată, care, dacă este necesar, poate fi redusă prin împărțirea tabletei sau prin creșterea acesteia, luându-i unul suplimentar. Acesta conține 10 mg din principala substanță activă - loratadină. În plus, există substanțe auxiliare: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de tip gelatină, dioxid de siliciu și celuloză microcristalină.

Forma eliberării în formă de sirop are o culoare transparentă, o consistență vâscoasă, un gust dulce și acru, o nuanță gălbuie și o aromă de citrice (portocaliu) sau piersic.

Flaconul conține 100 ml de lichid cu o doză de 100 mg de loratadină în întregime. Astfel, siropul este convenabil pentru a lua copii, deoarece este plăcut de gust, aromă și se dozează ușor.

Farmacodinamica

Principalele domenii de acțiune ale acestui medicament se datorează proprietăților sale terapeutice. Farmakodinamika Agistam promovează acțiunea antihistaminică, care împiedică apariția unei reacții alergice sau reduce manifestările clinice sub formă de mâncărime, umflături și roșeață.

Severitatea simptomelor alergiilor depinde de cantitatea de histamină care este eliberată din celulele mastocite ca răspuns la acțiunea factorului iritant. Ca urmare, permeabilitatea pereților vaselor crește, iar plasmă iese în țesut, astfel încât se dezvoltă umflarea.

Farmakodinamika Agistam asigură blocarea selectivă a receptorilor H1 ai histaminei, prevenind astfel efectul asupra fibrelor musculare netede și a peretelui vascular. Astfel, exudarea prin peretele vascular scade datorită scăderii permeabilității sale, precum și a mâncării și eritemului.

Efectul antiallergic se observă după 30 de minute după administrarea orală a Agistam. Efectul maxim este observat după 8-12 ore și este menținut pe tot parcursul zilei. Acest lucru face ca medicamentul să fie luat o dată pe zi.

Dintre efectele secundare ale Agistam, există un efect bronhodilatator nesemnificativ. În ceea ce privește efectele sedative asupra sistemului nervos și efectul anticholinergic, acest medicament este scutit de ele.

Farmacocinetica

Antihistaminicul este absorbit destul de repede. Deci, cea mai mare cantitate de metabolit principal din sânge este observată în câteva ore după administrare. Mai mult, loratadina este clivată cu formarea unui metabolit activ - descarbotoxitoloratadină.

Farmacocinetica Agistam asigură un timp de înjumătățire al medicamentului la un nivel de aproximativ 24 de ore. Aproape toată loratadina care intră în organism se leagă de proteinele plasmatice (aproximativ 97%). În timpul zilei, a treia parte din volumul total al medicamentului este excretată în urină sub formă de metaboliți și compuși hidroxilați.

La 10 zile după administrarea loratadinei, aproximativ 80% din medicament este excretat ca metaboliți cu ajutorul rinichilor și intestinelor (în cantități egale).

Cu utilizarea simultană a medicamentului împreună cu farmacocinetica alimentară, Agistam trece numai cu 48%. Metabolizată în ficat, deci trebuie luată cu prudență la persoanele cu patologie hepatică. În plus, o atenție deosebită trebuie acordată deteriorării hepatice a alcoolului, deoarece, în prezența acestei condiții, timpul de înjumătățire al Agistam crește, ceea ce poate duce la acumularea acestuia în organism.

Dozare și administrare

În funcție de vârsta persoanei, este permisă utilizarea formei de tabletă a acestui antihistaminic și sub formă de sirop. Această ultimă formă este special concepută pentru copii mici, deoarece siropul are o aromă plăcută și un gust dulce și acru, care este deosebit de plăcut pentru copii.

Modul de aplicare și doza pentru copii sunt calculate luând în considerare greutatea corporală și vârsta. De aceea, este permisă începerea utilizării Agistam la copiii cu greutate mai mare de 30 de kilograme și vârsta de 2 ani. Folosind lingura de măsurare, se măsoară doza necesară. Trebuie reținut faptul că în întregime (100 ml) conține 100 mg din substanța activă principală.

Dacă bebelușul poate lua o formă de tabletă, atunci trebuie să beți un comprimat pe zi. De asemenea, rețineți că fiecare comprimat conține 10 mg loratadină.

Modul de aplicare și doza trebuie corectate la persoanele care suferă de patologie hepatică și rinichi, deoarece aceste organe afișează medicamentul. Trebuie să începeți cu 1 comprimat în fiecare zi. Durata cursului este luată în considerare individual. Cel mai adesea durează între 1 și 2 săptămâni, dar poate fi extinsă la o lună.

Utilizați Agistam în timpul sarcinii

Perioada de sarcină se distinge prin cursul său special și precauție în alegerea medicamentelor. Acest lucru se datorează posibilității unui efect negativ asupra medicamentelor pentru fetus. În primele 12 săptămâni, toate organele sunt așezate, iar ca rezultat al factorilor distructivi, sănătatea viitorului copil poate fi afectată.

Utilizarea Agista în timpul sarcinii nu este recomandată datorită faptului că nu au fost suficiente studii cu această categorie de pacienți care să confirme absența unui efect negativ asupra fătului.

În plus, în timpul alăptării, copilul nu trebuie, de asemenea, să fie dus la aghiști. Acest lucru se datorează faptului că principala substanță activă loratadină este capabilă să pătrundă în laptele matern. Ca urmare, concentrația poate atinge nivelul conținut în plasma sanguină a femeii.

Atunci când luați acest antihistaminic cu hrănirea simultană a bebelușului există o mare probabilitate de a obține Agistam în corpul copilului, ceea ce nu este de dorit. Copiii pot începe să ia un medicament antialergic numai atunci când ajung la o masă de 30 kg.

Contraindicații

Medicamentul antihistaminic este tolerat suficient de bine, cu toate acestea, ar trebui luate în considerare contraindicațiile privind utilizarea agistilor, în prezența cărora nu se recomandă utilizarea acestuia. Deci, printre ei există un prag scăzut de sensibilitate la principala substanță activă - loratadină sau componente suplimentare.

În plus, este interzisă administrarea unui medicament antihistaminic în timpul sarcinii și alăptării. În ceea ce privește copilăria, Agistam este autorizat să utilizeze numai o greutate corporală de 30 kg și de peste 2 ani.

Contraindicațiile pentru utilizare Agistii includ, de asemenea, caracteristicile individuale ale fiecărui organism, stabilite prin informații genetice. Deci, o persoană poate avea o intoleranță la orice componentă.

Luarea unui medicament antihistaminic ar trebui anulată cu două zile înainte de studierea pielii pentru a identifica alergenul, ceea ce declanșează dezvoltarea unei reacții alergice.

Avertizările speciale se referă la persoanele cu patologie hepatică și la cei predispuși la apariția crizelor.

Efecte secundare Agistam

Medicamentul se poate acumula în organism dacă dozele și durata administrării acestuia nu sunt respectate. Efectele secundare Aghiștii sunt întâlniți în caz de supradozaj și, de asemenea, în cazul reacțiilor individuale la un antihistaminic.

Manifestările clinice de a lua cantități mari de medicament pot fi caracterizate prin cefalee și somnolență. Pentru a trata această afecțiune, se recomandă spălarea stomacului pentru a preveni scindarea ulterioară a loratadinei și absorbția sorbentului (cărbune activat în doza corespunzătoare).

În plus, trebuie efectuată o terapie simptomatică pentru eliminarea sau reducerea intensității supradozajului.

În unele cazuri, reacțiile adverse ale Agistam se pot manifesta sub forma reacțiilor corporale la componentele medicamentului. Deci, din partea sistemului digestiv, se observă uscăciunea gurii, greața și vărsăturile.

Sistemul nervos poate reacționa cu o durere de cap, oboseală crescută, insomnie și nevroze. Sistemul cardiovascular răspunde agistului cu palpitații, fluctuații ale tensiunii arteriale, palpitații și chiar tulburări de ritm și de conducere.

Rarele manifestări ale pielii, durerea în regiunea lombară, sânii și urticaria sunt rare.

[2]

Supradozaj

În cazul supradozajului, Agistam a observat cel mai adesea somnolență, tahicardie și cefalee.

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamentul antihistaminic atunci când este utilizat concomitent cu etanol nu este capabil să sporească influența acestuia asupra corpului. Agistam interacțiuni medicamentoase remarcat în timpul recepției agent antialergic, împreună cu preparate antibacteriene, în special reprezentanți ai macrolidelor - eritromicină, în care concentrația de loratadină în sânge crește.

Un efect similar este observat la administrarea concomitentă de Agistam cu ketoconazol (agent antimicrobian - derivați de imidazol) și cimitidină (blocant al receptorilor H2-histaminelor). Acumularea de loratadină se datorează inhibării izoenzimei citocromului P450.

Interacțiunea Agistam cu alte medicamente care au un efect sedativ asupra sistemului nervos, ar trebui, de asemenea, monitorizate. Se referă în special la barbiturice, hipnotice, analgezice narcotice, antidepresive, neuroleptice și anxiolitice.

Toate aceste medicamente au un efect direct asupra sistemului nervos, ducând la apariția unui efect sedativ pronunțat. Reacția organismului depinde de doza de medicamente administrate.

[3], [4]

Conditii de depozitare

Fiecare preparat necesită anumite condiții de păstrare, în caz de nerespectare a cărora medicamentul își pierde proprietățile terapeutice. În plus, noi "capacități" ale medicamentului pot apărea ca urmare a modificărilor în structura moleculară a componentelor.

Condiții de depozitare Agistii trebuie să-l păstreze într-un loc în care modul sensibil la temperatură este la un nivel de până la 25 de grade. De asemenea, merită atenția acordată umidității și prezenței luminii directe a soarelui asupra antihistaminicului.

Condiții de depozitare Agitiștii sunt, de asemenea, avertizați cu privire la lipsa accesului la medicamente pentru copii pentru a evita utilizarea comprimatelor. Acest lucru poate duce atât la o supradoză, cât și la obturarea cu o pilulă a tractului respirator.

Producătorul din instrucțiune indică în mod obligatoriu condițiile în care medicamentul își va păstra proprietățile medicinale în timpul perioadei de valabilitate.

Termen de valabilitate

Atunci când cumpără orice medicament, una dintre cele mai importante informații este indicarea datei de expirare a medicamentului. Producătorul trebuie să specifice data fabricării și data ultimei vânzări.

Aceste date pot fi plasate pe fiecare blister ambalat cu tablete, pe un flacon de sirop și, de asemenea, pe partea exterioară a ambalajului exterior. Data expirării trebuie să fie într-un loc accesibil pentru verificarea rapidă.

Data expirării indică perioada de timp în care medicamentul păstrează proprietățile medicinale indicate de producător în instrucțiuni. La sfârșitul acestei perioade, nu trebuie utilizat nici un medicament.

Pe lângă termenul de valabilitate, trebuie respectate anumite condiții de depozitare. O tabletă care a fost deja deschisă din blister ar trebui acceptată sau aruncată, deoarece nu este permisă depozitarea ei în aer liber pentru o perioadă lungă de timp.