^

Sănătate

Agelmin-DARNITSA

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Medicamentul Agelmin-Darnitsa se referă la medicamente antiparazitare, derivate ale benzimidazolului. Medicamentul este produs la ZAO Darnitsa Pharmaceutical Factory, Kiev.

Indicaţii Agelmin-DARNITSA

Agelmin-Darnytsia antihelmintice utilizate pentru tratarea bolilor cauzate de Ascaris, trihotsefalami (Whipworm), oxiuri, ugritsami intestinală (strongiloidami), teniei carne de porc (helmintic plat), Ancylostoma (limbrici). Puteți aplica medicamentul pentru helmintiazele de tip mixt.

Formularul de eliberare

Medicamentul Agelmin-Darnitsa se face sub formă de tabletă de nuanță gălbuie-gri, cu o suprafață aplatizată, cu o notă caracteristică în centru pentru o dozare convenabilă. Tabletele au o aromă specifică slabă.

Fiecare comprimat constă din substanța activă mebendazol și substanțe suplimentare: amidon, aerosil, stearat de magneziu. Terminologia chimică a preparatului Ester metilic al 5-benzoilbenzimidazol-2-ilului.

Farmacodinamica

Agelmin-Darnitza este un medicament sintetic antihelmintic. Activitatea antiparazitară are un spectru larg de acțiune. Atunci când este utilizat de droguri există o încălcare a helminții proces energetic, mai mult decât atât, Agelmin provoacă procese de degenerare în structurile citoplasmatice proteice intracelulare, care fac parte din citoscheletului, upsets absorbția glucozei și inhibă producerea de ATP în organism parazitare.

Medicamentul Agelmin-Darnitsa are o activitate intensă în infestările care implică nematode intestinale și alte hemminte cunoscute.

Farmacocinetica

După utilizarea medicamentului Agelmin-Darnitsa, substanța activă nu este absorbită în circulația sistemică (aproximativ 5-10%). O parte din componenta găsită în sânge este transformată în ficat într-un derivat inactiv, 90% din substanță formând o legătură cu proteinele plasmatice. În organism, distribuția medicamentului este inegală, există o acumulare în stratul gras al ficatului.

Excreția a 2% din medicament apare prin sistemul urinar timp de două zile. Timpul de înjumătățire al substanței active este de 3-5 ore.

Componenta activă a medicamentului, care nu a intrat în circulația sistemică, este excretată în formă nemodificată cu fecalele.

Dozare și administrare

Medicamentul este consumat în interiorul: forma de medicament poate fi înghițită, spălată cu lichid sau sfărâmată și amestecată cu alimente sau sucuri. În cursul tratamentului, nu este necesar să se respecte o dietă specială sau să se utilizeze un laxativ pentru evacuarea precoce a intestinului.

Durata cursului terapiei și dozajul este determinată de medic.

Cu simptome de enterobioză, o comprimat de medicament (100 mg) este de obicei prescris o dată. Pentru repetarea recepției este posibilă în aceeași doză după 14-28 zile. Tratamentul trebuie aplicat tuturor membrilor familiei fără excepție. Copiii pot lua ¼ sau ½ comprimate, frecvența de admitere și durata cursului sunt determinate de un specialist.

Trichocephalus, ankylostomiasis și ascariasis necesită administrarea a 100 mg de medicament de două ori pe zi, 3 zile consecutive.

Tenidoza și tiroidioidoza necesită administrarea a 200 mg de medicament de două ori pe zi, 3 zile la rând. Doza pentru copii este de până la 100 mg pe tratament.

După 21 de zile, este necesar să se efectueze o examinare a helmintiazei și, dacă rezultatele sunt pozitive, trebuie efectuată oa doua etapă de tratament.

Utilizați Agelmin-DARNITSA în timpul sarcinii

Drug Agelmin a trecut toate studiile clinice, care au demonstrat că ingredientul activ al medicamentului este capabil de a exercita efecte embriotoxice și teratogene, adică un impact negativ asupra dezvoltării fătului și sarcina. Prin urmare, în timpul perioadei de gestație (mai ales în primul trimestru), utilizarea Agelmin-Darnitsa este interzisă. În situații extrem de rare, medicamentul este încă prescris, dar medicul ar trebui să evalueze în mod sensibil beneficiile luării medicamentelor și posibilele efecte negative asupra fătului.

În timpul alăptării, medicamentul nu este tratat. Dacă medicamentul nu poate fi evitat, alăptarea este temporar oprită. După terminarea cursului de tratament, lactația poate fi restaurată.

Contraindicații

Medicamentul Agelmin-Darnitsa nu este utilizat pentru tratarea pacienților cu hipersensibilitate la substanța activă sau la orice altă substanță suplimentară care face parte din medicament.

Medicamentul nu este prescris la pacienții cu afecțiuni severe ale funcției hepatice, cu leziuni ulceroase ale intestinului, cu boala Crohn (leziuni ale tractului gastro-intestinal cu o etiologie necunoscută).

În copilărie, Agelmin este autorizat să utilizeze de la 2 ani. Pentru copiii mai mici, se folosesc de obicei agenți antihelmintici mai slabi. Uneori, dacă digestia unui copil este afectată semnificativ de paraziți, medicamentul poate fi utilizat la copiii cu vârsta de până la 2 ani. Medicamentul trebuie luat sub supravegherea unui medic.

Acordați cu grijă Agelmin cu atenție unui pacient diabetic: componenta activă a medicamentului poate reduce necesitatea unui organism în insulină.

Efecte secundare Agelmin-DARNITSA

De obicei, pacienții sunt bine tolerați. Efectele secundare sunt rare, dar trebuie să știe despre:

  • un sentiment de oboseală, durere în cap, amețeli;
  • durere în proiecția stomacului, tulburări digestive;
  • febră, sindrom de convulsii.

Utilizarea dozelor mari de medicament poate determina apariția alopeciei, neutropeniei, anemiei, leucopeniei, afectării funcției hepatice, excreției urinare a eritrocitelor și a cilindrilor hialini.

Supradozaj

Când se utilizează medicamentul într-o doză mult mai terapeutică, pacientul poate dezvolta o afecțiune digestivă. O supradoză prelungită poate declanșa încălcări ale funcției hepatice, neutropenie.

Antidotul, care neutralizează efectul Agelmin-Darnitsa, nu a fost dezvoltat.

Atunci când există semne de supradozaj, este necesar să se anuleze medicamentul și să se efectueze o serie standard de activități care sunt recomandate pentru orice intoxicație medicamentoasă. Astfel de activități includ următoarea secvență de acțiuni: clătiți stomacul, dați pacientului un preparat sorbent, conduceți tratamentul simptomatic, dacă este necesar.

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu se recomandă utilizarea medicamentelor împreună cu alcool și medicamente care conțin alcool. Utilizarea băuturilor alcoolice și a medicamentelor pe bază de alcool este permisă la 24 de ore de la sfârșitul medicamentului.

Medicamentul poate încetini metabolismul și se poate acumula în organism în cantități mici atunci când este combinat cu cimetidină.

Conținutul componentului activ din plasmă este redus prin acțiunea fenitoinei și a carbamazepinei.

Medicamentul scade necesitatea organismului de insulină. Din acest motiv, când utilizarea combinată a insulinei și Agelmin trebuie să verifice periodic echilibrul glucozei din sânge.

trusted-source[1], [2]

Conditii de depozitare

Medicamentul este recomandat să se depoziteze într-un loc uscat, întunecat, protejat de accesul liber al copiilor.

Termen de valabilitate

Termen de valabilitate - până la 2 ani.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Agelmin-DARNITSA" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.