^

Sănătate

Aʙrol

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

În timpul nostru, următoarele lucruri sunt foarte importante în tratament: preț și eficacitate. Abrol combină aceste două calități, deoarece are costuri reduse și funcții terapeutice eficiente.

Principala caracteristică care distinge Abrol este faptul că elimină rapid tusea de origine bronșică. În plus, contraindicațiile se aplică numai copiilor până la o anumită vârstă, mame însărcinate, care alăptează și persoanelor cu sensibilitate crescută la componentele medicamentului.

În ceea ce privește rentabilitatea lui Abrola, se poate spune că el este printre primii dintre mucolitici.

Indicaţii Aʙrol

Abrol aparține unui număr de medicamente mucolitice, denumirea internațională Ambroxol.

Terapia sa vizează rezolvarea problemelor asociate bolilor bronhopulmonare acute și cronice, care sunt legate de încălcarea secreției bronșice și de scăderea progresului mucusului. Aceasta este principala zonă a luptei cu bolile pulmonare și bronșice.

Abrol în legătură cu caracteristicile funcționale elimină efectiv tusea și răgușeala și îmbunătățește respirația. Informații mai precise privind indicațiile depind de forma eliberării, care în acest caz o mulțime.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Formularul de eliberare

Abrol are mai multe forme de eliberare: o formă de tabletă și sub formă de siropuri (1 sticlă - 15/5 ml, 2 sticle - 30/5 ml).

Diferența dintre aceste tipuri de Abrola nu este doar sub formă de eliberare, ci și de restricții de vârstă, și anume:

  • formularul de tabletă este destinat copiilor care nu au mai mult de 12 ani,
  • sub formă de sirop este permis să dea copiilor de la 1 an.

Desigur, metodele de administrare, doza și durata tratamentului depind de forma eliberării acestui medicament. Acțiunea tuturor speciilor de Abrola este aceeași, adică expectorantă.

trusted-source[7], [8]

Farmacodinamica

Abrol este un agent mucoase, în care principala caracteristică este efectul expectorant.

Actiunea sa vizeaza retragerea si eliminarea sputei prin activarea activitatii celulelor serice ale glandelor localizate pe membrana mucoasa a bronhiilor, in timp ce mucusul si enzima sputa seroasa sunt regenerate. Datorită unui medicament precum Abrol, organismul recuperează producția de componente care împărțesc legarea mucopolizaharidelor în spută. Reluarea spută funcțiile reologice sunt sub influența agentului tensioactiv asupra formării Abrol, în timpul căreia a redus vâscozitate sputei scade adeziunea sa la mucoasa bronhiilor. Medicamentul acționează ca agent de activare a epiteliului ciliat și, ca rezultat, crește funcția de evacuare. Cu mișcarea activă a cilia, aderența bronhiilor scade, ceea ce promovează un accident vascular cerebral mucociliar.

Abrol are un anestezic local și un efect antitusiv slab. În plus, efectul asupra metabolismului acidului arahidonic, oxidarea în zona inflamației este liberă. Și, de asemenea, sporește efectul medicamentelor antibacteriene.

trusted-source[9], [10], [11]

Farmacocinetica

Abrol este eliminat rapid din sistemul digestiv. Cu max, apare în sânge după 1 până la 3 ore. Agentul apare în poziția asociată cu albumina de aproape 90%. Metabolismul se efectuează în ficat, în timpul căruia se produce glucuronizarea metabolitului. CYP3A4 exercită controlul asupra metabolizării Abrol la acid dibromantranilic. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare variază între 10 și 12 ore. Forma liberă a medicamentului atinge 6%, 26% reprezintă cantitatea de formă conjugată în urină. În cazul HNP, concentrația de Abrol crește, ceea ce determină creșterea conținutului său în plasma sanguină în 3 sau chiar mai multe ori. Abrol este excretat în urină, parțial cu fecale.

trusted-source[12], [13], [14], [15]

Dozare și administrare

Abrol este utilizat, indiferent de forma eliberării sale, exclusiv pe cale orală, precum și în timpul sau după masă. Informațiile mai specifice sunt împărțite în 3 categorii, pe baza tipului de eliberare a medicamentului:

  • comprimatul de Abrola (de la 12 ani): 1 comprimat de trei ori pe zi. Un efect mai rapid este realizat cu această doză: 2 comprimate de două ori pe zi. Durata tratamentului 4 - 14 zile,
  • sirop (15/5 ml):
    • copii de la un an la doi ani: 2,5 ml de două ori pe zi,
    • de la 2 la 6 ani: 2,5 ml de trei ori pe zi,
    • de la 6 la 12 ani: 5 ml se împarte în 2 sau 3 doze pe zi.

Perioada de aplicare este de până la 14 zile,

  • sirop (30/5) copii cu vârsta de 12 ani și adulți ar trebui să ia Abrol de 2 ori pe zi, în cazul în care rata zilnică de 10 ml. După 2 săptămâni, doza este redusă la jumătate.

trusted-source[23], [24], [25], [26]

Utilizați Aʙrol în timpul sarcinii

Abrolus, în ciuda numeroaselor sale avantaje, are încă unele dezavantaje și are de a face cu efectul asupra fătului. Pot să-l iau în timpul sarcinii? Da, dar numai în cel de-al doilea și al treilea trimestru de sarcină, și apoi, dacă, în opinia medicului, beneficiile oferite de medicament depășesc riscul posibil. În ceea ce privește primul trimestru, în medicină nu există suficiente informații despre influența componentelor Abrol asupra sănătății copilului în această perioadă de sarcină.

Abrolol este nedorit să se ia nu numai în timpul sarcinii, dar și în timpul perioadei de hrănire, deoarece acest medicament intră în laptele matern. Deci, în timpul perioadei de administrare a medicamentului, alăptarea trebuie oprită.

Contraindicații

Primirea de Abrola în timpul sarcinii și alăptării, am discutat oarecum mai sus. De asemenea, Abrol nu trebuie administrat împreună cu:

  • hipersensibilitate la componentele medicamentului.

În cazul în care forma de eliberare a siropului Abrola, este imposibil de utilizat:

  • ca urmare a intoleranței la fructoză,
  • în cazul disfuncției renale severe,
  • dacă vârsta copilului nu atinge 12 luni.

Forma de tabletă de Abrola sau sub formă de sirop de 30 mg / 5 ml pentru copii sub 12 ani este contraindicată.

În orice caz, înainte de a cumpăra orice medicament, trebuie să vă adresați unui medic.

trusted-source[16], [17], [18], [19], [20]

Efecte secundare Aʙrol

De obicei, Abrol este bine tolerat. Dar din nou, totul depinde de caracteristicile individuale ale organismului. În plus, efectele secundare sunt o raritate extremă, care includ:

  • o reacție alergică asemănătoare cu urticaria,
  • mâncărime a pielii sau alte modificări din partea dermatologică,
  • modificări ale gustului,
  • manifestări dispeptice,
  • tulburări de scaun,
  • un sentiment de uscăciune în gât și în gură.

În cazul reacțiilor alergice cutanate, utilizarea Abrol trebuie întreruptă imediat și se consultă cu un medic. Este posibil (sau mai mult decât probabil) ca pacientul să aibă o alergie la substanțele care alcătuiesc Abrola.

trusted-source[21], [22],

Supradozaj

Datele privind supradozele nu au fost înregistrate. Dacă se utilizează Abrol conform recomandărilor specificate în instrucțiuni, atunci nu este posibilă supradozajul, deoarece este stabilit de medicii și dezvoltatorii medicamentului.

Dacă în timpul sau după administrarea medicamentului apar simptome negative, se efectuează o terapie simptomatică. Ca urmare a apariției diverselor simptome, de obicei sunt detectate reacții alergice la aceste sau la alte componente ale medicamentului. Dar, oricum, este necesar să se consulte un medic, deoarece cazurile de supradozaj în practica medicală nu au fost îndeplinite.

trusted-source[27]

Interacțiuni cu alte medicamente

Bineînțeles, medicul care prescrie tratament complex, selectează medicamente în funcție de funcțiile lor terapeutice, de caracteristicile chimice. Și anume:

  • Abrol intareste secretia sistemului bronsic:
    • eritromicină
    • axetil,
    • amoxicilina.
  • Abrol nu este absolut combinat cu alte mijloace destinate să elimine tusea, deoarece funcționarea transportului mucociliar într-un mediu în care producția de mucus este semnificativ crescută, ceea ce provoacă stagnare în interiorul copacului pulmonar, este distrusă.

trusted-source[28], [29], [30]

Conditii de depozitare

Forma de tablete și siropul posedă condițiile standard de păstrare:

  • uscat,
  • absența luminii,
  • temperatura aerului nu trebuie să depășească 25 ° C.

Abrol ar trebui să fie ascuns de mâinile copiilor.

Preparatul în sine trebuie depozitat în ambalajul original cu instrucțiunile atașate după cum urmează:

  • pe ambalaj se indică data de fabricație și perioada de depozitare a preparatului,
  • în cazul pierderii instrucțiunilor, metodele de aplicare a Abrola vor trebui să fie învățate în alte moduri (de exemplu, pe Internet),
  • sub formă de tablete, mai precis pe plăcuța în sine, inscripțiile devin mai puțin proeminente cu timpul și uneori este imposibil să se determine numele medicamentului.

trusted-source[31], [32], [33]

Termen de valabilitate

Abrol cu depozitare adecvată este adecvată timp de 2 ani. În cazul deschiderii flaconului (dacă este sub formă de eliberare - sirop), perioada de valabilitate a medicamentului se reduce la 28 de zile ca un balon nu mai are etanșeitatea dorită la închidere, rezultând ingredientele active ale medicamentului pierde proprietățile sale terapeutice. Din care rezultă că, la sfârșitul celor 28 de zile, utilizarea lui Abrola nu are sens. Dacă medicamentele sunt restante, ar trebui să fie aruncate.

trusted-source[34]

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Aʙrol" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.