Abaktal

Dacă vorbește într-un concept mai generalizat și despre acțiunile sale asupra corpului, atunci "Abaktal" are un efect antibacterian în ceea ce privește bolile infecțioase:

• tractul urinar și rinichi,
• cu prostatită, și exită și boli infecțioase similare ale pelvisului mic,
• tractul respirator și organele ORL și așa mai departe.

[1], [2]

Indicaţii Abaktal

După cum am spus deja, "Abaktal" este numit de către medic. Fără permisiunea lui să cumpere acest medicament este aproape imposibilă.

Deci, în ce cazuri medicul poate prescrie tratamentul cu acest medicament? Ca urmare a prezenței infecțiilor:

• în rinichi și în tractul urinar,
• în organele pelvisului mic,
• în diviziunile tractului respirator și ale organelor ORL, imediat există o oaretă severă de otită externă, sinuzită cronică și altele asemenea,
• în tractul gastro-intestinal, incluzând febra tifoidă, salmoneloza și altele,
• în ficat și în tractul biliar,
• în cavitatea abdominală, peritonită, inclusiv abcese intra-abdominale,
• relativ la sistemul musculoscheletal (articulații, oase, țesuturi conjunctive), în special osteomielita,
• în țesuturile moi, cauzate de stafilococi sau bacterii rezistente la penicilină.

De asemenea, "Abaktal" este eficient în boli infecțioase, cum ar fi gonoreea, sepsisul, endocardita bacteriană, infecțiile meningeale. În plus, este un instrument de prevenire ideal pentru infecții la persoanele cu imunodeficiență. Recepția simultană cu alți agenți antimicrobieni este utilizată ca monoterapie.

Formularul de eliberare

"Abaktal" are forma unei tablete ovale, acoperită cu un strat de film alb sau gălbui. Tableta în sine are o separare orizontală sub forma unei benzi, fiecare jumătate din care este convexă.

1 comprimat conține metilat de pefloxacină dihidrat - 558, 5 mg, pefloxacin - 400 mg.

Substanțele auxiliare includ:

• 32 mg de amidon de porumb,
• 79,5 mg lactoză monohidrat,
• 32 mg povidonă,
• 32 mg de amidon carboximetil de sodiu,
• 27 mg de talc,
• 2 mg de dioxid de siliciu anhidru coloidal,
• 7 mg stearat de magneziu.

Carcasa comprimatului conține:

• 13,166 mg de hipromeloză,
• 2,09 mg de dioxid de titan,
• 854 μg talc,
• 400 - 1,79 mg macrogol,
• 100 pg de ceară de carnauba.

"Abaktal" se vinde într-un ambalaj din carton, în care se află un blister cu comprimate (10 bucăți într-un blister). Instrucțiunile sunt de asemenea atașate aici.

În ceea ce privește "Abaktal" sub formă de fiole, o soluție galben deschis sau galben deschis, destinată administrării intravenoase, în cazul în care într-o fiolă - 1 ml de lichid, care include:

• 80 mg 400 mg - pefloxacină în mesilat,
• componente auxiliare:
  • acid ascorbic,
  • metabisulfit de sodiu,
  • dinatria edetat,
  • alcool benzilic,
  • bicarbonat de sodiu,
  • apă distilată.

Cutia de ambalare conține paleți cu fiole - 10 bucăți.

[3]

Farmacodinamica

"Abaktal" face parte dintr-un grup de fluoroquinoli și este un agent antimicrobian sintetic. Are o proprietate bactericidă care posedă acțiuni antibacteriene versatile.

Pefloxacina, care este componenta principală a Abaktal, îndeplinește funcția de suprimare a replicării ADN-ului, are un efect asupra ARN și asupra cursului de biosinteză a celulelor bacteriene. De asemenea, are un efect copleșitor asupra microbilor aerobi.

Dacă vorbim despre bacterii gram-negative, ele sunt susceptibile la acțiunea medicamentului în oricare dintre stările lor, atât în repaus, cât și în faza de fisiune. În ceea ce privește bacteriile gram-pozitive, ele sunt sensibilizate doar în procesul de divizare.

Abaktal este capabil să elimine următoarele tipuri de microbi din corpul uman:

• Escherichia coli,
• Enterobacter spp.,
• Citrobacter spp.,
• Proteus indolipozitiv,
• Haemophilus ducreyi,
• Haemophilus influenzae,
• Klebsiella spp.,
• Neisseria gonorrhoeae,
• Neisseria meningitidis,
• Proteus mirabilis,
• Pneumococcus spp.,
• Pseudomonas spp.,
• Salmonella spp și multe altele.

[4]

Farmacocinetica

Aspirație

Pefloxacina, care este o substanță activă a "Abaktal", după ingestie, este ușor de îndepărtat din tractul gastro-intestinal. Maximul maxim este atins după 1 până la 1,5 ore după utilizare. Biodisponibilitatea este de aproape 100%.

[5], [6]

Distribuire

Nivelul de concentrare a plasmei cu proteine este de 25-30%.

Doar pefloxacina la viteză mare intră în organe, țesuturi și fluide ale corpului, aici include, de asemenea: valva mitrala, valve aortice, mușchiul cardiac, cavitatea abdominală, oase, lichidul peritoneal, prostata, vezica biliara, spută, salivă. Conținutul de pefloxacină din plasma sanguină este mai mic decât în lichidele și țesuturile menționate.

[7]

Metabolism și excreție

În ficat, Abaktal este biotransformat. Dacă vorbim despre T1 / 2, atunci cifra este despre asta - 10,5 ore. Cu funcționarea normală a rinichilor și ficatului, aproximativ jumătate din frunzele injectate cu urină în forma sa naturală și în 48 de ore sub formă de metaboliți. Undeva 20-30% din substanța activă se prezintă cu bilă.

"Abaktal", a cărui farmacocinetică în cazuri clinice speciale:

Dacă pacientul are disfuncție renală, atunci T1 / 2 și concentrația sa plasmatică rămân neschimbate.

Dacă această întrebare se referă la ficat, atunci T1 / 2 - crește și concentrația plasmatică - scade, iar diferența dintre cifre este foarte semnificativă.

Dozare și administrare

Și acum, despre cel mai important lucru, cum să aplicați "Abaktal":

• norma medie zilnică este de 800 mg,
• maximul este de 1,2 g,
• numirea: 1 comprimat (400 mg) de 2 ori pe zi după 12 ore.

Pentru tratamentul anumitor boli infecțioase asociate cu sistemul genito-urinar se recurge la astfel de proporții: dimineața sau seara, adică o dată pe zi - 400 mg de Abaktal.

Gonoreea necomplicată, atât la bărbați, cât și la femei, este tratată în acest mod: o doză zilnică unică de 800 mg.

Insuficiența hepatică este eliminată prin astfel de doze: 400 mg zilnic sau zilnic. Depinde de recomandările medicului.

Pentru a evita tulburările din tractul gastro-intestinal, este necesar să luați comprimatele în timpul procesului de consum.

Sub formă de perfuzie, "Abaktal" are o astfel de dozare: 400 mg la fiecare 12 ore, durata perfuzării este de 1 oră. Dar, inițial, conținutul în fiolă, și anume 400 mg, este amestecat cu soluție de glucoză 5% sau glucoză - 250 ml. Este strict interzisă amestecarea acestui preparat cu o soluție de clorură de sodiu, precum și cu acele soluții în care sunt conținute ioni de clor.

În scopuri preventive legate de complicațiile infecțioase în chirurgie, este prescris administrarea intravenoasă a medicamentului, în care o singură doză este de la 400 mg la 800 mg cu o oră înainte de intervenția chirurgicală.

Cu ocazia bolilor hepatice: introducerea intravenoasă a picăturilor - 8 mg / 1 kg greutate corporală. Infuzia durează în medie o oră.

Intervalul perfuziei la pacienții cu icter - 1 dată pe zi; suferă de ascite o dată la 36 de ore; și cu icter și ascite - o dată în două zile.

Persoanele vârstnice, în special atunci când există încălcări ale rinichilor, se recomandă să reducă doza indiferent de forma eliberării medicamentului, adică atât cu administrare intravenoasă, cât și atunci când este administrată în interior.

[12]

Utilizați Abaktal în timpul sarcinii

Un astfel de medicament antibacterian puternic, cum ar fi "Abaktal", nu trebuie luat în timpul sarcinii sau în timpul alăptării.

Faptul este că proprietățile acestui medicament pot avea cel mai imprevizibil efect asupra sănătății copilului, mai ales dacă luați în considerare efectele sale secundare sau luați în considerare cu atenție contraindicațiile.

Studiile au arătat că substanța activă a preparatului - pefloxacină la femeile gravide, exercită proprietăți toxice ale monofluorochinolonelor în raport cu țesutul cartilaginos.

Prin urmare, în această perioadă este mai bine să înlocuiți "Abaktal" cu alt medicament, iar mamele care alăptează să oprească procesul de lactație.

Contraindicații

După cum sa discutat mai sus, pefloxacina are un efect negativ asupra sarcinii și este contraindicată la femei în timpul alăptării. Această categorie include persoanele care nu au ajuns la maturitate, cu sensibilitate sporită la chinolone.

În plus, „Abaktal“ nu desemneze recomandat pentru persoanele cu tulburări ale sistemului nervos central, inclusiv sindromul epileptic de origine necunoscută, insuficiență renală sau hepatică, sau insuficiență hepatică în formă acută.

Abaktal trebuie administrat sau injectat intravenos numai sub îndrumarea strictă a unui medic, deoarece acțiunile sale pot provoca vătămări corporale semnificative organismului.

[8]

Efecte secundare Abaktal

Luați în considerare efectele secundare care sunt posibile ca urmare a aplicării "Abaktal" în oricare dintre formele sale farmacologice.

Astfel, Abaktal este capabil să producă astfel de efecte secundare:

A) din sistemul digestiv:

• scăderea apetitului sau pierderea completă a acesteia,
• dispepsie,
• greață, vărsături și diaree,
• activitate crescută a enzimelor hepatice,
• o creștere a nivelului de bilirubină și fosfatază alcalină,
• rareori, dar este posibilă colita pseudomembranoasă;

B) din sistemul nervos central:

• dureri de cap și amețeli,
• anxietate, iritabilitate, agitație mentală crescută,
• insomnie, depresie,
• vedere defectuoasă,
• halucinații, conștiență confuză, tremor,
• rareori, dar sunt posibile crampe;

C) din sistemul urinar:

• gematuriya,
• cristalurie,
• rare: nefrită interstițială;

D) din sistemul musculo-scheletic:

• artralgii,
• mialgie,
• tendinită,
• rareori: ruperea tendonului lui Ahile.

Printre altele, Abaktal poate provoca o reacție locală - flebită. Probleme dermatologice sunt posibile și aici: mâncărimi și erupții cutanate, inclusiv urticarie, roșeață a pielii. Varianta modificărilor tranzitorii privind sângele periferic nu este exclusă.

[9], [10], [11]

Supradozaj

"Abaktal" ca urmare a unei supradoze poate provoca astfel de consecințe negative:

• greață, vărsături,
• agitație mentală, conștiență confuză,
• situații severe: convulsii, pierderea conștienței.

Tratamentul implică spălarea stomacului și utilizarea cărbunelui activat. În același timp, ar trebui prevăzut un control din partea medicamentului, și anume este necesar să se reglementeze furnizarea corpului cu o cantitate suficientă de lichid. Dacă este necesar, se efectuează o terapie simptomatică. Hemodializa nu este capabilă să elibereze organismul de derivații de chinolonă.

[13]

Interacțiuni cu alte medicamente

Dacă se utilizează "Abaktal" simultan cu antiacidele care conțin hidroxid de magneziu și hidroxid de aluminiu, atunci acțiunea pefloxacinei are loc într-o acțiune întârziată. Prin urmare, perioada dintre dozele de medicamente trebuie să fie de cel puțin două ore.

Odată cu administrarea simultană de "Abaktal" cu "Ranitidină" sau "Cimetidină" T1 / 2, pefloxacina crește.

Abaktal și anticoagulantele indirecte pot spori efectul anticoagulantelor.

Ca urmare a administrării concomitente cu fluorochinolone și ciclosporină, este posibil să crească conținutul de creatină și ciclosporină în sânge.

Atunci când sunt combinate cu cloramfenicol sau tetracicline acționează în mod antagonic.

Componenta activă a "Abaktal" - pefloxacina nu este în nici un caz amestecată cu soluții care conțin ioni de clor, deoarece precipitarea este posibilă.

[14], [15], [16]

Conditii de depozitare

Orice dispozitiv medical necesită condițiile de depozitare potrivite. Prin urmare, "Abaktal" nu este o excepție și pentru el există anumite indicații:

• pentru a stoca medicamentul aveți nevoie de un loc întunecos și uscat. Lumina și căldura pot încălzi medicamentul, ca rezultat, proprietățile sale terapeutice sunt pierdute. Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 25 ° C,
• medicamentul are o întreagă listă de contraindicații, printre care persoane de până la 18 ani, ceea ce înseamnă că acțiunea Abaktal poate afecta negativ sănătatea copilului. În consecință, accesul la copii este absolut limitat,
• din nou datorită prezenței contraindicațiilor, efectelor secundare și a proceselor, ca urmare a recepționării simultane la alte medicamente, "Abaktal" trebuie păstrat împreună cu instrucțiunile.

Instrucțiuni Speciale

De droguri este distribuit în farmacii strict în conformitate cu prescripția medicului, deoarece acțiunile sale sunt adecvate, departe, nu toate. Și în cazul unei recepții greșite sau al ignorării posibilelor efecte secundare, contraindicații, producătorul Abaktal nu este responsabil. Prin urmare, numai medicul poate determina și stabili metodele de aplicare și durata tratamentului.

Termen de valabilitate

Cu un depozit adecvat, "Abaktal", atât în fiole cât și în tablete, este adecvat timp de 3 ani. În cazul unor condiții necorespunzătoare de depozitare a medicamentului, durata de conservare poate scădea semnificativ, pentru care producătorul nu este responsabil.

Înainte de a cumpăra un medicament, trebuie să acordați atenție datei de eliberare, deoarece după 3 ani, proprietățile sale medicinale vor fi epuizate.

Dacă există o medicație restante, fie că este în fiolele "Abaktal" sau în comprimate, ar trebui eliminată. Nu e de mirare că producătorii specifică datele de pe ambalaj!

[17]