Omeprazol

Omeprazolul oprește secreția de acid clorhidric în stomac, inhibând procesul de schimb de ioni de hidrogen.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indicaţii Omeprazol

Medicamentul este utilizat pentru a trata următoarele afecțiuni:

• Ulcere ale duodenului sau stomacului;
• Reflux esofagită;
• Ulcere ale duodenului sau stomacului, cu caracter eroziv și dezvoltate ca urmare a administrării de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
• Stresul cauzat de ulcere;
• Pentru tratamentul complex al formelor erozive de ulcere ale duodenului sau stomacului care au apărut datorită Helicobacter pylori;
• Sindromul Zollinger-Ellison.

[7], [8],

Formularul de eliberare

Medicamentul este produs într-o placă celulară cu 10 capsule. Un pachet conține 2-3 plăci. Disponibil și în cutii de polimer (30-40 buc.). Un pachet conține o astfel de bancă.

[9],

Farmacodinamica

Omeprazolul încetinește ionii de proces de schimb de hidrogen din sistemul enzimatic H + - K + -ATPazei care apar în celulele parietale gastrice, inhibând prin comiterea ultimei etape a formării acidului clorhidric. Indiferent de aciditatea inițială, omeprazolul reduce indicele de secreție stimulată și bazală a acidului clorhidric și a pepsinogenului. Cu o singură doză de medicament, acțiunea începe deja în prima oră și durează pe tot parcursul zilei, ajungând la un efect maxim 2 ore după aplicare. Valorile pH-ului intragastric rămân la nivelul 3 timp de 17 ore după administrarea a 20 mg de medicament (la pacienții cu ulcer duodenal). Refacerea completă a secreției de acid clorhidric se produce la 3-5 zile de la încetarea utilizării medicamentului.

[10], [11], [12], [13]

Farmacocinetica

Absorbția omeprazolului are loc în tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă în plasmă atinge o jumătate de oră-oră. Indicatorii de biodisponibilitate sunt de 30-40%, proteinele fiind legate de aproximativ 90%. Metabolizarea substanței se produce aproape în întregime în ficat. Timpul de înjumătățire durează o jumătate de oră pe oră. Excreția se efectuează de obicei prin intermediul rinichilor sub formă de metaboliți. Dacă există o insuficiență renală sub formă cronică, frecvențele de excreție scad în concordanță cu scăderea clearance-ului creatininei. La pacienții vârstnici, nivelul de biodisponibilitate crește, dar ratele de eliminare sunt reduse. În prezența insuficienței hepatice, timpul de înjumătățire plasmatică este de 3 ore, iar biodisponibilitatea este de 100%.

[14], [15], [16], [17], [18], [19],

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează pe cale orală (oral), fără a mesteca capsule. Este necesar să spălați preparatul cu apă.

La exacerbarea ulcerelor duodenale, o capsulă / zi trebuie să fie beată timp de 2-4 săptămâni (dacă este cazul, creșteți doza la 2 capsule / zi).

Atunci când ulcerul gastric se exacerbează sau se prescrie forma erozivă-ulcerativă de esofagită, 1-2 caps / zi. Timp de 1-2 luni.

Tulburări erosive-ulcerative în tractul gastrointestinal, care au apărut din cauza utilizării AINS - 1 capsulă / D. Timp de 1-2 luni.

Eradicarea Helicobacter pylori - 1 capsulă de două ori pe zi timp de o săptămână (împreună cu medicamente antibacteriene).

Tratamentul unui ulcer al duodenului sau stomacului îndreptat spre prevenirea recidivei presupune administrarea a 1 caps.

Terapia antiretrovirală pentru eliminarea esofagitei de reflux - numirea 1 capace / D. Pentru o perioadă lungă de timp (până la șase luni).

Cu sindromul Zollinger-Ellison, dozajul este prescris individual - aceasta depinde de indicii de secreție gastrică. În general, doza este de cel puțin 60 mg / zi. Dacă este necesar, acesta poate fi crescut la 80-120 mg / zi, iar în acest caz va fi împărțit în 2 recepții.

[27], [28], [29], [30], [31]

Utilizați Omeprazol în timpul sarcinii

În timpul sarcinii, utilizarea medicamentului este interzisă.

Contraindicații

Omeprazolul este contraindicat în astfel de cazuri:

• Cu sensibilitate ridicată la componentele individuale ale medicamentului;
• copii;
• În timpul sarcinii sau în timpul perioadei de lactație.

[20], [21], [22]

Efecte secundare Omeprazol

Ocazional datorită administrării de medicamente pot fi observate următoarele reacții adverse:

Organe gastro-intestinale, cum ar fi constipație sau diaree, vărsături, greață, dureri abdominale, flatulență, senzație de uscăciune în gură, neregularități în papilele gustative, stomatită, creșterea tranzitorie a performanțelor transaminazelor hepatice în plasmă; cu o boală hepatică severă diagnosticată anterior, în special hepatită (posibil cu icter), afectarea funcției hepatice.

Sistemul nervos: amețeli frecvente și dureri de cap severe, somnolență frecventă sau insomnie, excitare, apariția halucinațiilor, dezvoltarea unei stări depresive, parestezii; pacienții care suferă de boli fizice severe sau care au suferit anterior o boală hepatică gravă pot dezvolta encefalopatie.

Musculo-scheletale: dureri musculare și slăbiciune, dureri articulare.

Sistemul hemopoietic: neutropenie, trombocitopenie; uneori poate exista o scădere accentuată a numărului de globule albe sau pancitopenie.

Pe piele: mâncărime; uneori există fotosensibilizare, eritem exudativ multiform sau alopecie.

Alergii: bronhospasm, anafilaxie, urticarie, debutul angioedemului.

Altele: apariția edemului periferic, probleme cu vederea, transpirație crescută, ginecomastie, stare febrilă; în cazuri rare poate provoca chisturi la nivelul stomacului glandular in timpul tratamentului prelungit (datorită suprimării acid clorhidric de eliberare a medicamentului), nefrita tubulointerstițială.

[23], [24], [25], [26]

Supradozaj

În cazul unei supradoze a medicamentului, pot apărea manifestări crescute ale efectelor secundare.

[32], [33], [34]

Interacțiuni cu alte medicamente

Omeprazolul nu interacționează cu antiacidele.

Afectează biodisponibilitatea tuturor medicamentelor, a căror absorbție depinde de pH (de exemplu, săruri de fier).

[35], [36], [37],

Conditii de depozitare

Păstrați medicamentul într-un loc uscat, închis de soare. Temperatura aerului nu este mai mare de 25 ° C.

[38], [39], [40]

Termen de valabilitate

Omeprazolul poate fi utilizat în termen de 24 de luni de la data fabricării.

[41], [42], [43]