Ozerlik

Ozerlik este un antibiotic fluorochinolon cu un spectru larg de activitate antibacteriană. Producător - Kusum Healthcare (India). Alte denumiri comerciale: Gatifloxacin, Gatimak, Gatibakt, Gatispan, Bigaflon și altele.

Indicaţii Ozerlik

Ozerlik este destinat tratamentului exacerbărilor bronșitelor, pneumoniei, abcesului pulmonar, otitei cronice, sinuzitei; boli cronice urologice ale etiologiei bacteriene (cistita, uretrita, pielonefrita); leziuni infecțioase cu localizare diferită, inclusiv sepsis.

Medicamentul poate fi utilizat pentru infectarea și inflamația corneei și a mucoasei ochiului. Și, de asemenea, în caz de ineficiență a mijloacelor împotriva tuberculozei pulmonare.

Formularul de eliberare

Eliberarea formelor: comprimate de 200 și 400 mg.

Farmacodinamica

Substanță activă Ozerlik - gatifloxacinul-8-metoksiftorhinolon - are activitate bactericidă împotriva unor astfel de patogeni gram-negative și gram-pozitive, cum ar fi Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophillus influenzae, Haemophilias parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Bacteroides distasonis et al., inclusiv cele care sunt rezistente la macrolide și antibiotice beta-lactamice.

Prin blocarea enzimei bacteriene ADN-topoizomeraza, substanța activă a medicamentului interferează cu replicarea ADN-ului și cu fisurarea microorganismelor, cauzând moartea lor.

[1], [2],

Farmacocinetica

Ozerlik penetrează majoritatea țesuturilor și fluide biologice; biodisponibilitatea este de aproape 96%; concentrația maximă a medicamentului în sânge este observată în medie 90 de minute după administrarea dozei terapeutice; aproximativ 20% din substanța activă se leagă de proteinele plasmatice din sânge.

Medicamentul suferă biotransfomatsii în ficat, 80% gatifloxacină excretat excretat prin rinichi (urină), de înjumătățire prin eliminare variază de la 7 la 14-15 ore.

[3]

Dozare și administrare

Ozerlik ar trebui luat înăuntru. Doza standard este de 400 mg o dată pe zi. Durata cursului tratamentului este determinată de medicul curant în funcție de boala și starea specifică a pacientului.

[5]

Utilizați Ozerlik în timpul sarcinii

Utilizarea în timpul sarcinii, ca majoritatea preparatelor din grupul de fluorochinolone, este interzisă datorită riscului ridicat de efecte teratogene asupra fătului.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea acestui medicament sunt hipersensibilitate individuală la antibiotice fluorochinolone, diabet zaharat, hipercalcemie, insuficiență hepatică severă, vârsta copiilor (sub 18 ani).

Efecte secundare Ozerlik

Cele mai frecvente efecte secundare ale Ozerlik includ: greață, vărsături, dureri abdominale, tulburări intestinale; cefalee, amețeli; umflarea feței și a membranelor mucoase; insuficiență vizuală; insomnie sau somnolență crescută; creșterea tensiunii arteriale, încălcarea frecvenței cardiace; crampe, dureri musculare și rupturi de tendon; scăderea zahărului din sânge, insuficiența hepatică.

[4]

Supradozaj

Ozerlik a prezentat efecte secundare crescânde, precum și prelungirea intervalului QT. Aceasta din urmă creează un risc de tulburări de ritm cardiac care amenință viața. În caz de supradozaj, se efectuează lavaj gastric și tratament simptomatic.

Interacțiuni cu alte medicamente

Din cauza lipsei de experiență clinică Ozerlik în asociere cu medicamente alte grupuri farmacologice, și lipsa studiilor de producătorii lor de interacțiune nu recomandăm să atribuiți Ozerlik simultan cu antagoniști ai receptorului H2 al histaminei, antiaritmice, antidepresive triciclice și medicamente hipoglicemice luate pe cale orala.

[6]

Conditii de depozitare

Depozitare: într-un loc închis la temperatura camerei.

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate - 24 luni.