Dakarazin copil

Dakarbazin medak se referă la medicamente antitumorale, citostatice. Acțiunea principală vizează suspendarea sau suprimarea completă a diviziunii celulare datorită inhibării activității mitotice.

Toate medicamentele citotoxice afectează metabolismul intracelular și sunt utilizate, de regulă, pentru tratamentul tumorilor maligne.

[1], [2],

Indicaţii Dakarazin copil

Dakarbazine medak este prescris ca tratamentul principal pentru melanomul metastatic.

De asemenea, medicamentul este utilizat ca parte a tratamentului complex pentru sarcomul țesuturilor moi, boala Hodgkin (cu excepția mezoteliomului, sarcomului Kaposi).

[3], [4], [5], [6]

Formularul de eliberare

Dakarbazin medak este disponibil în sticle de sticlă cu pulbere, din care se prepară o soluție pentru picături sau injecții.

Farmacodinamica

Dakarbazin medak inhibă creșterea celulară, care nu este asociată cu ciclul celular și oprește procesul de sinteză a ADN-ului. De asemenea, medicamentul are un efect distructiv asupra ADN și duce la moartea celulelor. Se crede, în general, că dacarbazina nu are un efect antitumoral, dar în organism este transformată în compuși care au un efect dăunător asupra celulelor patologice. 

Farmacocinetica

Dakarbazin medak pătrunde rapid în țesuturi după administrare. Aproximativ 5% din substanța activă se leagă de proteinele din sânge. Mecanismul de acțiune al medicamentului în sânge este în două faze, timpul de înjumătățire inițial este de 20 de minute și timpul de înjumătățire final este de aproximativ 30 de minute până la 3,5 ore. Dacarbazina nu este activă în organism, înainte de procesul de metabolizare în ficat cu citocromul P ₄₅₀, care are ca rezultat formarea de compuși activi care distrug tumoarea.

Aproximativ 20 - 50% din medicament este excretat nemodificat de rinichi timp de șase ore datorită secreției tubulare.

[7], [8]

Dozare și administrare

Dakarbazine medak se utilizează intravenos. Medicamentul este prescris numai de un medic care are experiență în domeniul oncologiei și al hematologiei.

Când injectați medicamentul, ar trebui să evitați formarea soluției în țesut, deoarece acest lucru poate duce la deteriorări și senzații dureroase la locul injectării. Dacă există o soluție sub piele, trebuie să opriți imediat medicamentul, iar restul soluției să intre într-o altă venă.

Programul de tratament și dozele sunt prescrise de un specialist.

Atunci când melanomul malign este prescris, de obicei, 200-250 mg intravenos o dată pe zi. Cursul de tratament este de 5 zile, după trei săptămâni cursul se repetă.

Administrarea intravenoasă a medicamentului este destul de dureroasă, este permisă injectarea Dakarbazin medak cu un picurător în interval de 15-30 minute.

La discreția medicului, medicamentul poate fi prescris în doză de 850 mg o dată la trei săptămâni.

Cu boala Hodgkin, medicamentul este prescris 375 mg o dată la 15 zile. În acest caz, Dakarbazin este numit ca parte a unui tratament cuprinzător.

Cu sarcomul țesuturilor moi, Dakarbazine este, de asemenea, prescris ca parte a unui tratament complex de 250 mg la fiecare trei săptămâni.

Durata tratamentului cu dacarbazină este determinată individual de medic pentru fiecare caz. Acest lucru ia în considerare mai mulți factori - boala, stadiul acesteia, tratamentul combinat, efectele secundare și efectele terapeutice etc.

[11]

Utilizați Dakarazin copil în timpul sarcinii

Dakarbazin medak a fost testat pe animale, ca rezultat a fost găsit că medicamentul duce la modificări în structura genelor, încalcă dezvoltarea embrionară. Medicamentul nu este recomandat femeilor însărcinate și care alăptează.

Contraindicații

Dakarbazin medak este contraindicat în cazurile de sensibilitate crescută la anumite componente ale medicamentului, cu insuficiență hepatică sau renală severă.

De asemenea, medicamentul nu este administrat femeilor însărcinate și care alăptează, cu un nivel scăzut de trombocite și leucocite.  

Efecte secundare Dakarazin copil

Dakarbazină medak poate provoca o scădere a hemoglobinei, a leucocitelor, a trombocitelor, a granulocitelor, o scădere a compoziției tuturor elementelor sangvine.  

De asemenea, după utilizarea medicamentului, se poate dezvolta șoc anafilactic, apar dureri de cap, amorțeală a nervului facial, convulsii și tulburări de vedere.

În unele cazuri, se dezvoltă pierderea poftei de mâncare, greață și tulburarea scaunului.

De droguri cauzează o creștere a enzimelor hepatice, în cazuri rare, poate provoca o încălcare a operației vena hepatica, care poate duce la necroză hepatică, insuficiență renală, căderea părului, apariția de pete de vârstă, roseata puternica a pielii, erupții cutanate, inflamație la locul de injectare.

Adesea după administrarea medicamentului se observă modificări ale testelor de sânge (modificări ale nivelului leucocitelor, trombocitelor etc.), febră, dureri musculare, mărirea ficatului, dureri abdominale.

În cazuri rare, se poate produce întreruperea rinichilor, ceea ce va duce la creșterea sângelui substanțelor excretate în urină.  

[9], [10],

Supradozaj

Dakarbazin medak în supradozaj cauzează oprimarea procesului de creare a celulelor sanguine noi (aproximativ două săptămâni mai târziu).

După o lună de tratament, dozele crescute de dacarbazină pot duce la scăderea nivelului leucocitelor și trombocitelor.

[12], [13]

Interacțiuni cu alte medicamente

Dakarbazine medak poate spori efectul dăunător asupra hematopoiezei altor medicamente citostatice sau radioterapie. 

Când se prescrie medicamentul, trebuie luat în considerare faptul că Dakarbazina este convertită în ficat cu P _450, deci este necesar să se prescrie cu prudență medicamentele care sunt metabolizate de această enzimă.

Dakarbazina medac simultan cu metoxipsoralen poate îmbunătăți efectul fotosensibilizant (susceptibilitatea la radiații ultraviolete).  

[14]

Conditii de depozitare

Dakarbazin medak trebuie depozitat în ambalajul original, care protejează de lumina directă a soarelui. Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 25 ⁰ С.

Dakarbazin medak trebuie protejat de copii. Soluția diluată pentru preparate injectabile nu trebuie depozitată mai mult de o zi, la o temperatură de 2 până la 8 ^° C (dacă este preparată în condiții aseptice). Soluția preparată trebuie depozitată într-un loc protejat de lumina soarelui.

[15], [16]

Instrucțiuni Speciale

Utilizarea medicamentului poate duce, în viitorul îndepărtat, la deteriorarea dezvoltării celulelor sexuale masculine și feminine, provocând leucemie secundară.

Termen de valabilitate

Dakarbazin medak este adecvat timp de trei ani de la data fabricației, cu condiția să se mențină integritatea ambalajului și condițiile de depozitare.

[17], [18], [19], [20]