Euro

Mijloacele farmacologice ale Euras Medical se referă la grupul clinic și farmacologic al preparatelor contraceptive hormonale pentru utilizare transdermică.

[1],

Indicaţii Euro

Agentul farmacologic considerat a fost inițial dezvoltat numai cu o singură orientare - ca contraceptivă. Prin urmare, dovezi directe pentru utilizarea Evra - contracepția pentru sexul echitabil.

[2]

Formularul de eliberare

Pe piața farmacologică modernă, acest preparat inovator este reprezentat de două varietăți de pachete propuse. Forma de eliberare este un tencuială cu o compoziție hormonală specială aplicată pe suprafața interioară.

Ambalaj produs:

1. Trei unități contraceptive care sunt sigilate sterile, individual, într-un caz individual, format din două straturi: hârtie laminată și folie. Împreună, cei trei plasturi sunt împachetați într-o pungă de material polimeric.
2. Cel de-al doilea tip de ambalaj propus este un caz de la nouă unități contraceptive care sunt ambalate în același mod ca prima variantă, dar într-un singur pachet general de materiale polimerice există trei cazuri constând din trei plasturi individuali ambalați de Eur.

Tencuiala pentru contracepția feminină - sistemul terapeutic transdermic (TTS) - este un pătrat cu colțuri rotunjite. Se aplică stratul de acoperire: un substrat LDPE pigmentat de culoare alb-deschis, pe care sunt aplicate caracterele care compun cuvântul "EVRA". Stratul interior este un strat adeziv de lipici incolor, care include un material nețesut din poliester, crospovidonă, lauril lactat, poliizobutilen-polibutenă. Direct stratul interior care protejează septicitatea substanțelor active și este îndepărtat înainte de utilizare este o peliculă transparentă de polietilen tereftalat (sau polidimetilsiloxan).

[3]

Farmacodinamica

Acest plasture a fost conceput ca un medicament contraceptiv pentru utilizare transdermică. Prin urmare, farmacodinamica Evra are ca scop blocarea sau reducerea numarului de hormoni produsi de ovare si afectarea endometrului. Efectul se duce direct la funcția gonadotropică a glandei pituitare. Aici vine semnalul pentru oprimarea proliferării foliculului, ceea ce face imposibilă fertilizarea celulei (trecerea procesului de ovulație).

Proprietățile contraceptive ale medicamentului cresc cu o creștere a vâscozității secreției, produsă de secretele localizate în cervix (mucusul cervical). Este totuși necesar să se reducă sensibilitatea țesutului endometrial la blastocist.

Eficacitatea farmacodinamicii Euro prin intermediul indexului Pearl poate fi estimată la 0,90.

Trebuie reamintit faptul că indicatorul cantitativ de transmisie a inseminărilor nu este legat de vârsta femeii (dacă este încă în vârstă fertilă) și nu depinde de rasa potențialului mamă.

[4], [5]

Farmacocinetica

Deoarece plasturele contraceptiv atașament pe femeia piele trece perioadă nesemnificativă de timp (până la 48 de ore), atunci când astfel de hormoni ca etinilestradiol C _ss și norelgestrominul începe să determinate în serul sanguin. Indicii lor cantitativi sunt reprezentați, respectiv, în cifre de 0,8 ng / ml și 50 ng / ml.

Când se folosește acest lucru înseamnă o lungă perioadă de timp, nivelul de C _ss și ASC crește ușor. Dacă corpul unei femei este expus la crescut de stres fizic și emoțional sau în anumite componente de schimbare a temperaturii limite, fluctuații semnificative ale acestor hormoni nu se observă, în special în ceea ce privește norelgestrominu ASC și C _ss, ASC de etinilestradiol poate prezenta o ușoară creștere a nivelului de concentrare.

Eficacitatea terapeutică a plasturelui este menținută timp de zece zile după aplicarea sistemului terapeutic transdermic. Acest fapt vă permite să mențineți eficacitatea necesară a medicamentului, chiar dacă o femeie, dintr-un motiv oarecare, a întârziat înlocuirea plasturelui pentru câteva zile din șapte zile recomandate.

Astfel de metaboliți ai noregestrominei, ca norgestrel și norelgestromina, dau rate ridicate pentru nivele de interacțiune și compuși cu proteine plasmatice. În primul rând, se observă perechi de compuși: norgestrel - globulină și noregestromină - albumină, etinil estradiol - albumină. Indicatorul hormonilor sexuali obligatorii este suficient de mare și este mai mare de 97%. Acești indicatori pot scădea semnificativ odată cu creșterea acestor parametri ai corpului uman ca aria suprafeței și a greutății corporale a pacientului, ajustarea poate, de asemenea, să ajungă la vârsta ei.

Metabolizarea noregestrominei apare aproape în întregime în ficat, rezultatul acestei transformări fiind norgestrel, care este concomitent cu alți metaboliți conjugați și hidroxilați. Rezultatul final al metabolismului de etinil estradiol (o transformare care rezultă din reacțiile chimice care apar în organismul viu pentru a susține viața și dezvoltarea) sunt compuși chimici hidroxilați, conjugați cu sulfat și glucuronid.

Inhibiți sau încetiniți, procesul de viață al majorității enzimelor hepatice microsomale suprimă hormoni, cum ar fi estrogeni și progestogeni.

Timpul mediu de înjumătățire al produselor de dezintegrare (T1 / ₂ ), care afectează substanțele corpului femeii de etinilestradiol și norelgestromină, este de aproximativ 17 și, respectiv, 28 de ore. Principalul mod de excreție a produselor metabolice este clasic: prin sistemul urinar cu urină și prin intestin cu vițeii.

[6], [7], [8], [9], [10], [11]

Dozare și administrare

Există anumite reguli și recomandări care nu trebuie ignorate, doar atunci puteți obține rezultatul dorit și puteți minimiza complicațiile și manifestarea simptomelor secundare.

1. Nu se recomandă utilizarea mai multor TTS contraceptive în paralel.
2. Respectarea cu atenție a tuturor instrucțiunilor.
3. plasture transdermic substituție Evra efectuate conform graficului: în prima, a opta și a 15-a zi a ciclului menstrual, care corespunde celei de a doua și a treia săptămână blocul menstrual.
4. Aplicarea următorului tencuială este posibilă în decursul a 24 de ore din zi, care sunt selectate prin "zi de schimb".
5. În cea de-a patra săptămână a ciclului menstrual (a douăzeci și două / douăzeci și opta zi a fizioclului), corpul se odihnește de o influență exterioară. Contraceptivele nu sunt prescrise.
6. Noul curs contraceptiv începe în a doua zi după sfârșitul celei de-a patra perioade de șapte zile. Este necesar să se clarifice: aplicatorul de Eur este lipit, în orice caz, chiar dacă nu există deloc eliberări de sânge lunare sau acestea se află încă în trecere.
7. Nu permiteți întreruperi ale efectului sistemului terapeutic transdermic asupra corpului sexului corect pentru mai mult de șapte zile. În caz contrar, eficacitatea terapeutică scade brusc, iar probabilitatea de fertilizare ovariană și de sarcină crește.
8. Dacă este necesar să se prelungească pauza timp de mai mult de o săptămână, probabilitatea de concepere crește zilnic; pentru această perioadă este necesară utilizarea metodei de contracepție barieră (metode și preparate non-hormonale).

În diferite condiții de viață, modul de aplicare și doza de medicament Evra variază într-o oarecare măsură.

Dacă ciclul menstrual anterior a trecut fără utilizarea contraceptivelor hormonale.

1. Tencuiala se aplică pe piele în prima zi a ciclului fiziologic. Cererea este ținută timp de o săptămână. Numele ziua săptămânii în care primul plasture lipit Evra va fi baza, următoarele patch-uri se schimbă în aceeași zi ( „înlocuire zi“), dar o săptămână mai târziu (zilele 8 și 15 ale ciclului).
2. În ziua a 22-a, ei elimină Evra. Săptămâna, până în a 28-a zi a ciclului, este odihnă.

În cazul ciclului menstrual anterior, femeia a luat contraceptive orale combinate și acum se transferă la TTC Evra.

1. Plasturele este lipit în prima zi a ciclului menstrual, care urmează cursului complet al aportului orală de contracepție combinată.
2. Dacă după terminarea procedurii au trecut cinci zile și cele lunare nu au început, este mai bine să luați un test de sarcină. Doar după primirea unui rezultat negativ puteți începe să utilizați TTC Evra.
3. Dacă plasturele a fost aplicat mai întâi după prima zi a ciclului, atunci metode contraceptive barieră ar trebui introduse în paralel pe parcursul săptămânii.
4. Dacă ultima pilula de control al nașterii a fost beată și după ce a trecut mai mult de o săptămână, corpul feminin poate tolera ovulația oului. În această situație este mai bine să se consulte un obstetrician - un ginecolog și numai cu permisiunea lui de a continua să utilizeze TTC Evra. Relațiile sexuale în această perioadă pot duce la fertilizarea celulei și la sarcină.

În cazul ciclului menstrual anterior, femeia a luat medicamente, care se bazează numai pe progestativi, iar acum merge la TTC din Eur.

1. În acest caz, o femeie poate merge la un sistem terapeutic transdermic în orice zi după terminarea recepției contraceptivului utilizat anterior.
2. Este necesar să se îndeplinească o condiție: aplicarea Evra trebuie introdusă imediat după respingerea medicamentului anterior. Și pentru următoarele șapte zile, este necesar să se efectueze o contracepție paralelă cu bariera. Aceasta va păstra efectul terapeutic necesar.

Trecerea la TTS după avort sau avort spontan.

1. Dacă un avort artificial sau natural a avut loc într-un moment în care sarcina nu a atins săptămâna a douăzeci, TTC din Eur poate fi inițiată imediat după această procedură neplăcută. În acest caz, nu este necesar să se adopte metode contraceptive în paralel. O nouă concepție se poate întâmpla numai după expirarea a zece zile după avort spontan sau avort.
2. Dacă sarcina a fost întreruptă după debutul celei de-a 20-a săptămâni, plasturele contraceptiv poate fi administrat de la a 21-a zi după o procedură neplăcută sau în prima zi a unui nou ciclu menstrual.

Trecerea la Eur după livrare.

1. Dacă o tânără mamă nu hrănește un nou-născut cu lapte matern, TTC poate fi folosit la patru săptămâni după ziua semnificativă, nașterea bebelușului.
2. Dacă intrarea este mai târziu decât perioada convenită, în paralel, în timpul săptămânii, se aplică și contracepția suplimentară (metoda barieră).
3. Dacă în această perioadă au avut contact sexual înainte de a începe să utilizeze un adeziv, este necesar să se asigure absența sarcinii sau așteptați pentru începutul krovovydeleniya menstruale.

Dacă în perioada de utilizare a plasturelui s-a observat peeling parțial sau complet.

1. Această situație indică faptul că corpul femeii a primit un număr mai mic de conexiuni necesare.
2. Chiar și îndepărtarea incompletă a medicamentului din piele în timpul zilei (24 de ore) poate strica semnificativ rezultatul așteptat. De aceea, cât mai curând posibil, trebuie să înlocuiți banda adezivă prin lipirea unui altul (pentru același loc). Nu există alte metode de sprijin.
3. Schimbarea ulterioară a Evra se efectuează în "ziua înlocuită" adoptată mai devreme.
4. Dacă a fost observată o perturbare totală sau parțială a contactului pentru mai mult de 24 de ore sau nu există o certitudine completă în acest parametru de timp, atunci probabilitatea nașterii unei sarcini este suficient de mare.
5. În această situație, în primul rând, este necesar să se efectueze un test de sarcină. Dacă rezultatul este negativ, începeți să luați TTC Evra de la zero, considerând această aplicație ca fiind prima zi a ciclului contraceptiv și, prin urmare, există o schimbare în "ziua înlocuitoare".
6. Pentru prima săptămână, contracepția tipului de barieră este introdusă neapărat în paralel.
7. Dacă adezivul și-a pierdut lipiciunea, nu încercați să îl atașați din nou pe piele. Nu utilizați o bandă adezivă obișnuită sau un bandaj pentru a îmbunătăți fixarea.

Corectarea "zilei de înlocuire".

Dacă a existat necesitatea de a schimba sângerarea menstruală pentru un singur ciclu, este necesar să se utilizeze o nouă cerere, care este atașată în a douăzeci și una zi. Aceasta va întârzia pauza și, în consecință, va opri sângerarea ulterioară.

În această situație, este posibil să existe descărcări sângeroase în intervalele dintre menstruație. În mod consecvent, nu se recomandă utilizarea plasturelui într-un rând mai mult de șase săptămâni. Trebuie să existe o pauză în aplicarea TTS timp de o săptămână (șapte zile). După păstrarea acestei perioade, puteți începe din nou să utilizați Evra.

Modificați "ziua înlocuirii" pe care femeia o poate elibera în timpul perioadei de utilizare a medicamentului, aplicând prima cerere a TTC Evra. În același timp, nu trebuie să uităm că perioada dintre îndepărtarea celui de-al treilea aplicator al ciclului precedent și impunerea unui nou (cu o schimbare în "ziua înlocuirii") nu trebuie să depășească șapte zile.

Utilizați Euro în timpul sarcinii

Sistemul terapeutic transdermal (TTS) - un produs farmacologic hormonal și impactul acesteia asupra corpului sexului frumos are loc la un nivel mai subtil. Prin urmare, utilizarea Evra în timpul sarcinii și în perioada în care tânăra mama hrănire nou-născut laptele matern copil este absolut contraindicată, deoarece o astfel de expunere convertește multe procese în corpul uman, care pot afecta impredictibil sănătatea și dezvoltarea omului viitorului.

Contraindicații

Așa cum sa spus mai devreme, tencuiala în cauză își exercită influența asupra organismului femeii la nivelul fondului său hormonal. Plecând de la o astfel de forță de influență, care este suficient de semnificativă, există și numeroase contraindicații pentru utilizarea Eur.

• Intoleranță individuală la componentele componentei contraceptive.
• Înfundarea vaselor de sânge arteriale, incluzând:
  • Ischemia mușchiului inimii.
  • Faza acută de disfuncții patologice în timpul sângelui prin vase, care afectează nutriția și îmbogățirea țesutului cerebral cu oxigen.
  • Ocluzia capilarelor sanguine ale retinei oculare.
  • Precursorii blocării, de exemplu, blocarea cardiacă ischemică de natură tranzitorie sau eșecul ritmului.
• Lipsa antitrombinei-III.
• Predispoziția unui caracter ereditar la blocarea venelor sau a vaselor de sânge.
• Nivel scăzut de rezistență a proteinei C și S activată. Deficitul lor în corpul unei femei.
• Hipertensiune severă cu valori ale presiunii arteriale peste 160/100 mm Hg. Art.
• Diabetul zaharat, care afectează integritatea și modificările altor indicatori ai normei vaselor de sânge.
• Tromboza venelor, inclusiv adânc, inclusiv tromboembolismul plămânilor.
• Dyslipoproteinemia ereditară (încălcări cantitative și calitative ale compoziției lipoproteinelor din sânge).
• Cancerul endometrial.
• Migrena cu aură - dureri de cap, și paroxistică manifestată localizare stabilă percepută în regiunea frontotemporală orbitali și care acoperă jumătate a capului, care are loc după precedente simptomele sale neurologice (aura).
• Hiperhomocisteinemia (concentrație crescută a hiperhomocisteinei de aminoacizi).
• Prezența în corpul pacientului a anticorpilor antifosfolipidici care acționează împotriva cardiolipinei este un anticoagulant lupus.
• Diagnosticul sau suspiciunea unui neoplasm malign în glanda mamară a unei femei.
• Tumori dependente de estrogen sau suspiciunea prezenței lor.
• Sângerarea de la organele genitale.
• Carcinomul hepatic și adenomul.
• Vârsta postmenopauză a unei femei.
• Mai puțin de patru săptămâni după naștere.
• Timpul alăptării.
• Dacă o femeie are vârsta sub 18 ani.
• Nu puteți impune o aplicare în zona glandelor mamare, a suprafețelor hiperemice ale pielii sau în cazul în care există iritații sau diverse tipuri de leziuni ale epidermei.

Cu mare grijă, TTC din Eur ar trebui aplicată dacă există următorii factori:

• Prezența și dezvoltarea localizării arteriale sau venoase a tromboembolismului în rudele apropiate ale unei femei, la o vârstă relativ tânără.
• Defecțiune a ciclului menstrual.
• Imobilizarea continuă (imobilitatea) a întregului organism sau a părților individuale ale corpului.
• Greutate corporală excesivă cu un indice care depășește 30 kg / m², ceea ce indică obezitate semnificativă.
• Disfuncția ficatului și a rinichilor.
• Prezența în anamneza unei femei de vene varicoase sau a unei tromboflebite superficiale a venelor.
• Hipertensiune arterială prelungită.
• Kolit, împovărat de ulcere.
• Fibrilația atrială este tahiaritmia supraventriculară cu activitate electrică haotică a atriilor cu o frecvență de impuls de 350-700 pe minut.
• Insuficiența valvei cardiace.
• Boala Crohn este o boală inflamatorie cronică care afectează întregul tract gastro-intestinal: de la cavitatea bucală până la anus.
• Sindrom hemolitic-uremic - anemie hemolitică microangiopatică, insuficiență renală și trombocitopenie.

[12], [13], [14]

Efecte secundare Euro

Tencuiala adezivă contraceptivă în cauză este considerată a fi un medicament sistemic puternic. Prin urmare, posibilele multiple efecte secundare ale euro.

• Reacția sistemului nervos central și periferic:
  • Amețeli.
  • Dureri de cap.
  • Pierderea parțială a sensibilității extremităților superioare sau inferioare.
  • Tremur și convulsii.
  • Stresul emoțional: stările depresive, iritabilitatea.
  • Probleme cu somnul.
• Răspunsul sistemului genito-urinar:
  • Infecții ale tractului urinar.
  • Dispararea este un coitus dureros.
  • Vaginita - inflamația mucoasei vaginale, provocată de microorganismele patogene.
  • Mastita este o inflamație a țesuturilor glandelor mamare.
  • Nivel scăzut al dorinței sexuale.
  • Dismenoreea este o simptomatologie a durerii în zona abdominală asociată cu spasmele uterine în timpul menstruației.
  • Creșterea volumului sânului.
  • Eșecul ciclului menstrual feminin. Este posibil să existe descărcări sângeroase în intervalele dintre menstruație, hipermenorhee.
  • Fibroadenomul glandelor mamare.
  • Încălcarea producției de mucus de col uterin și a laptelui matern, care nu este asociată cu îngrijirea obstetrică.
  • Insuficiență ovariană, policicistoză.
• Reacția tractului gastro-intestinal:
  • Gingivita - inflamația membranei mucoase a gingiilor.
  • Eșecul procesului de alimentație (creșterea apetitului sau, dimpotrivă, reticența de a mânca).
  • Durerea în abdomen.
  • Gastrita și gastroenterita (inflamație acută sau cronică în peretele stomacului și intestinului subțire).
  • Dispepsia este o tulburare digestivă care se manifestă ca flatulență, diaree sau, invers, constipație și vărsături.
  • Hemoroizii - inflamație și mărire, precum și sângerarea și prolapsul nodurilor venoase interne ale plexului rect.
• Reacția sistemului respirator:
  • Atacuri de astm.
  • Aspect de dificultate respiratorie.
  • Probabilitatea infectării cu organe ORL.
• Reacția sistemului cardiovascular:
  • Tahicardia.
  • Varice.
  • Creșterea tensiunii arteriale.
  • Umflatura.
• Reacția cutanată:
  • O reacție alergică, manifestată prin mâncărime, erupții cutanate, urticarie.
  • Creșterea uscăciunii pielii.
  • Dermatita de contact.
  • Fotosensibilitatea - crește sensibilitatea organismului la acțiunea radiațiilor ultraviolete.
  • Bullous sau acnee.
  • Schimbarea nuanței epidermei.
  • Aspectul unei copii.
  • Creșterea transpirației.
  • Alopecia este o pierdere patologică a părului.
• Reacția țesuturilor musculo-scheletice:
  • Tendonoza - modificări ale parametrilor tendoanelor.
  • Artralgia este durere în articulația afectată.
  • Crampele musculare și scăderea tonului lor.
  • Ostalgia este o simptomatologie dureroasă manifestată în coloane și picioare.
  • Mialgie - durere în mușchi.
• metabolismul:
  • Creșterea în greutate.
  • Hipercolesterolemia - creșterea nivelului de colesterol în sânge.
  • Hipertrigliceridemia - creșterea trigliceridelor (TG) în plasma sanguină pe stomacul gol.
• Alte reacții:
  • Scăderea tonului general, un simț constant al oboselii.
  • Anemia.
  • Tromboflebita de vene superficiale.
  • Durerea simptomatologică în piept.
  • Flu-analgezice manifestări.
  • Sindromul astenic este o afecțiune în care corpul funcționează în afara puterii ultime.
  • Conjunctivită, probleme de vedere.
  • Leșin.
  • Limfadenopatia este o afecțiune manifestată prin creșterea numărului de ganglioni limfatici ai sistemului limfatic.
  • Abcesele.
  • Intoleranța la alcool.
  • Embolismul arterei pulmonare.

[15], [16], [17]

Supradozaj

Dacă se abate de la recomandările privind utilizarea sistemului transdermic terapeutic al Eur, este posibilă supradozarea componentelor constitutive ale tencuielii. Organismul femeii într-o astfel de situație este capabil să răspundă cu greață, uneori destul de puternică și trecând în vărsături. S-ar putea să fie sângerare din vagin.

Când apare această simptomatologie, este necesar să îndepărtați imediat tencuiala și să căutați ajutor și sfaturi de la ginecologul local.

[18], [19]

Interacțiuni cu alte medicamente

Este necesar, cu precauție deosebită, să se aplice paralel două sau mai multe medicamente, deoarece nu este întotdeauna posibilă prezicerea consecințelor influenței lor reciproce. Unele rezultate ale interacțiunii Eur cu alte medicamente sunt cunoscute și sunt prezentate mai jos.

Provoac activitate crescută a formării și funcția de hormoni sexuali, ceea ce poate duce la sângerare uterină în perioada intermediară a ciclului și reducând funcționarea fiabilă contraceptive hormonale capabile să partajarea cu astfel de agenți și clase de medicamente farmacologice TTS Evra:

• Barbiturice și hidantoine.
• Oxcarbazepină.
• Carbamazepină.
• Ritonavir.
• Felbamat.
• Rifampicină.
• Griseofulvinului.
• Primidonă.
• Modafinil.
• Topiramatul.
• Fenilbutazon.

Admiterea lor la TTS poate duce la o sarcină nedorită. Aceste medicamente sunt destul de capabile să producă și să acumuleze enzime hepatice, cu ajutorul cărora apare metabolismul acestor hormoni.

Inductanța maximă a enzimei hepatice este observată, în principal, la două până la trei săptămâni după administrarea în comun și este capabilă să rămână aproximativ o lună după retragerea lor.

Utilizarea în comun a unui plasture cu un număr de preparate pe bază de plante poate reduce semnificativ eficacitatea contraceptivă a Eur. De exemplu, un astfel de rezultat poate fi obținut prin admiterea concomitentă cu medicamente care includ sunătoare (Hypericum perforatum). În această situație, pot apărea sângerări intermenstruale. Mecanismul de apariție a unui astfel de efect este similar cu cel precedent. Rezultatul inducției este menținut timp de două săptămâni după întreruperea administrării concomitente.

Pentru a pierde capacitatea contraceptivă a TTS Evra poate și în cazul aplicării terapiei medicale cu utilizarea de antibiotice, inclusiv preparate de grupuri de tetraciclină și ampicilină. 

[20], [21]

Conditii de depozitare

În multe privințe, caracteristicile terapeutice ridicate ale produsului farmacologic depind în mod direct de exactitatea condițiilor de depozitare ale Eur. În acest caz, este necesar să se mențină un regim de păstrare a temperaturii în intervalul de 15 până la 25 de grade peste zero. Este inadmisibilă depozitarea TTC în frigider sau chiar mai mult în congelator. Înainte de deschidere, plasturele trebuie să fie în ambalajul original.

[22],

Instrucțiuni Speciale

Notă:

1. Până în prezent, nu există nicio bază de dovezi care ar putea numi în mod neechivoc TTS mai sigur decât contracepția orală.
2. Înainte de începerea aplicării plasturelui Evra, este recomandabil să se efectueze o examinare completă pentru a colecta anamneza și a obține o imagine completă a stării de sănătate a femeii. Este necesar să se confirme absența sarcinii.
3. Trebuie remarcat faptul că contraceptivele hormonale nu sunt un factor blocant în protejarea corpului femeii împotriva infecției cu o infecție cu transmitere sexuală, inclusiv HIV.
4. La unele femei, după oprirea utilizării contraceptivelor hormonale, se poate manifesta amenoree (lipsa ciclului menstrual), oligomenoree sau în cazul în care cantitatea de sângerare sunt minore și poate dura de la câteva ore la câteva zile.
5. Dacă epiderma este vizibilă în zona de aplicare, următorul plasture trebuie aplicat pe cealaltă suprafață a pielii.
6. Dacă o femeie cântărește mai mult de 90 kg, eficacitatea medicamentului este redusă.
7. Efectul așteptat și probabilitatea scăzută de complicații sunt destul de apreciate numai pentru femeile cu vârsta cuprinsă între 18 și 45 de ani.
8. Ambalajul individual trebuie deschis imediat înainte de utilizare. După depresurizare, adezivul aderă imediat la piele.
9. După ce plasturele a fost utilizat în scopul propus, aplicatorul este îndepărtat, dar o anumită cantitate din substanța activă este încă inclusă în compoziția sa. Dacă ajung în apă și cu ea în pământ - amenință efecte negative nocive asupra mediului natural. Prin urmare, există anumite reguli pentru eliminarea sistemului terapeutic transdermic de Eur, așa cum este prevăzut de producător. Pentru aceasta, un strat exterior special de folie lipicioasă este scos din ambalaj. Tencuiala utilizată este plasată într-o pungă astfel încât partea lipicioasă a TTS să fie acoperită cu o zonă colorată pe ambalaj. Straturile ambalajului și a plăcii adezive sunt presate unul împotriva celuilalt. Numai după aceasta, TTC Eur poate fi aruncat în coșul de gunoi. Aruncați în toaletă sau prin alte prune de canalizare este strict interzisă.

Evra de droguri va fi eficient și sigur pentru sănătatea femeilor numai în cazul în cazul în care toate recomandările și-au exprimat atașate instrucțiunile de preparare, precum și rezoluția ginecolog curant care într-adevăr în măsură să evalueze starea de sănătate a femeilor în momentul TTC.

Termen de valabilitate

Cu abordarea corectă și îndeplinirea tuturor cerințelor de depozitare, termenul de valabilitate al agentului farmacologic în cauză este de doi ani. După expirarea perioadei de depozitare, nu se recomandă utilizarea acestui medicament.