Expert medical al articolului
Noile publicații
Simptomele retinoblastomului
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Cele mai frecvent observate simptome externe ale retinoblastomului sunt strabismul și leucocoria (reflexul "alb" al fundului). Pe retină, tumoarea arată ca una sau mai multe focuri de culoare albicioasă. Tumora poate să crească endofitică, cu penetrare în toate mediile ochiului sau exoftal, afectând retina. Alte simptome ale retinoblastomului sunt inflamația periorbitală, elevul fixat, heterochromia irisului. Pierderea vederii la copiii mici nu poate fi manifestată prin plângeri. Dacă nu există glaucom secundar sau inflamație, tumorile intraoculare sunt nedureroase. Prezența unei tumori în părțile anterioare ale globului ocular, ca metastazele, este asociată cu un prognostic slab. Principalele căi de metastază a retinoblastomului sunt contactul pe nervul optic, de-a lungul membranelor nervului optic, hematogen (prin venele retinei) și prin germinarea endofitotică în orbită.
Retinoblastomul se dezvoltă în zona ambilor ochi (retinoblastom bilateral) în 25-40% din cazuri. Vârsta medie a pacienților la momentul diagnosticului este de 13 luni. Cele mai multe cazuri de retinoblastom sunt diagnosticate înainte de vârsta de 2 ani, în principal datorită prezenței screeningului la pacienții cu anamneză ereditară. După 5 ani, doar 8% din cazuri sunt diagnosticate.
[1]