Clasificarea anemiei aplastice

În funcție de existența unei opresiuni izolate a germenilor eritroizi sau a tuturor microbilor, se face distincția între formele parțiale și cele totale de anemie aplastică. Acestea sunt însoțite de anemie izolată sau pancitopenie. Următoarele variante ale bolii se disting.

Ereditară anemie aplastică.

1. Ereditară anemie aplastică cu o leziune obișnuită a hemopoiezei.
   • Ereditară aplastică anemică cu leziuni hematopoietice generale și anomalii congenitale de dezvoltare (anemie Fanconi).
   • Ereditară anemie aplastică familială cu o leziune obișnuită a hemopoiezei fără anomalii congenitale de dezvoltare (anemia Estren-Dameshek).
   • Anemie aplastică parțială ereditară cu leziuni selective la eritropoieză (anemie Blackfellow-Diamond).

Anemia aplastică dobândită.

1. Cu o leziune obișnuită a hemopoiezei.
   • Anemia aplastică acută.
   • Anemie aplastică subacută.
   • Anemia aplastică cronică.
2. Cu leziune selectivă a eritropoiezei (anemie aplastică apărută parțială, pură a celulelor roșii).

Clasificarea modernă distinge următoarele forme de hematopoieză:

Anemia dobândită.

Idiopatic (87%).

Secundar (13%):

1. postvirusnye
   • Post-hepatită (virus A, B, C) - 6%
   • infecție cu virusul lui Epstein - Barr - altele (Dengue, parvovirus);
2. idiosincratică (medicină):
   • levomicină, ticlopidină, AINS, etc;
3. mielotoxic (accidental): busulfan, leziuni prin radiații;
4. împotriva hemoglobinurii nocturne paroxistice.
5. după transplantul hepatic pentru hepatită fulminantă.

Anemie congenitală:

1. Anemia Fanconi.
2. Discheroză congenitală.
3. Sindromul Shvakhmana-Diamond.
4. Trombocitopenie amigacarotrofică.
5. Disgeneză reticulară.
6. Familie neclasificată.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]