Budenofalk

Budesonida, cunoscută sub numele comercial Budenofalk, este un medicament corticosteroizi care este utilizat pe scară largă pentru a trata diferite boli inflamatorii, în special boli ale tractului respirator și ale intestinelor. Budesonida ajută la reducerea inflamației, ceea ce duce la ameliorarea simptomelor.

Budesonida are un efect antiinflamator prin suprimarea producției de mediatori inflamatori în organism. Această acțiune este realizată datorită capacității sale de a pătrunde în celule și de a influența diferite căi genetice care controlează procesele inflamatorii.

Indicaţii Budenofalk

Budenofalk (budesonida) este utilizat pentru a trata diferite boli inflamatorii, inclusiv proctita ulcerativă (cronica) și rectosigmoidita ulcerativă (cronica). În acest caz, utilizarea budesonidei are ca scop reducerea inflamației și reducerea simptomelor acestor boli, cum ar fi durere, mâncărime, disconfort, sângerare și diaree.

Inflamația la nivelul rectului (proctită) și rectului împreună cu colonul sigmoid (rectosigmoidita) pot provoca disconfort semnificativ și pot reduce calitatea vieții pacientului. Budenofalk, fiind un medicament glucocorticosteroid, ajută la reducerea inflamației și la reducerea simptomelor acestor boli.

Formularul de eliberare

1. Aerosol pentru inhalare: acesta este un spray dozat care este inhalat printr-un inhalator. Un aerosol de inhalare permite budesonidei să ajungă direct în plămâni, unde își exercită efectul.
2. Pudră pentru inhalare: aceasta este, de asemenea, o formă de inhalator, dar în loc de spray conține pulbere de budesonidă, care este inhalată printr-un dispozitiv de inhalare.
3. Soluție pentru inhalare: unii producători pot produce budesonidă ca soluție, care este apoi inhalată folosind un dispozitiv special.

Farmacodinamica

1. Efect antiinflamator: Budesonida are un efect antiinflamator la nivelul tractului respirator prin reducerea inflamației și umflarea membranei mucoase. Suprimă producția de mediatori inflamatori, cum ar fi prostaglandinele și leucotrienele, și reduce, de asemenea, pătrunderea celulelor inflamatorii în țesuturi.
2. Efect antialergic: Budesonida ajută la reducerea sensibilității tractului respirator la diferiți alergeni, ceea ce reduce riscul de reacții alergice și atacuri de astm.
3. Reducerea secreției de mucus: Budesonida reduce producția de mucus în tractul respirator, ceea ce ajută la reducerea dificultăților de respirație și la îmbunătățirea funcției pulmonare.
4. Acțiune locală: Budesonida acționează local în tractul respirator, ceea ce reduce probabilitatea reacțiilor adverse sistemice caracteristice utilizării sistemice a glucocorticosteroizilor.

Farmacocinetica

1. Absorbție: Budesonida poate fi administrată într-o varietate de moduri, cum ar fi inhalarea, care asigură livrarea directă a medicamentului în plămâni, sau administrarea orală pentru expunerea sistemică. După inhalare, este absorbit rapid și eficient din plămâni în circulația sistemică.
2. Distribuție: Budesonida are o afinitate mare pentru proteinele plasmatice (aproximativ 85-90%), ceea ce înseamnă că cea mai mare parte a medicamentului este legată de proteinele din sânge. De asemenea, poate fi distribuit rapid în țesuturile corpului, inclusiv în plămâni.
3. Metabolism: Budesonida este metabolizată predominant în ficat pentru a forma metaboliți activi, inclusiv 16α-hidroxiprednisolon. Acești metaboliți au o activitate biologică mai mică în comparație cu budesonida.
4. Excreție: majoritatea budesonidei și a metaboliților săi sunt excretați prin rinichi sub formă de conjugați, precum și prin bilă.
5. Tipul de înjumătățire: timpul de înjumătățire al budesonidei este de aproximativ 2-3 ore, ceea ce înseamnă că medicamentul este rapid metabolizat și excretat din organism.

Dozare și administrare

Pentru tratamentul bolilor inflamatorii intestinale:

1. Capsule cu eliberare controlată pentru administrare orală:
   • Adulți (inclusiv vârstnici): doza inițială este de obicei de 9 mg o dată pe zi, dimineața, înainte de micul dejun. Durata tratamentului poate varia în funcție de răspunsul la tratament și de recomandările medicului dumneavoastră. Doza de întreținere poate fi redusă în funcție de tabloul clinic.
   • Copii: forma de capsule de budesonidă nu este recomandată în general pentru tratamentul bolii inflamatorii intestinale la copii, din cauza datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea.

Pentru tratamentul bolilor tractului respirator:

1. Budesonid inhalat:
   • Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: doza inițială obișnuită este de 200 mcg până la 400 mcg de două ori pe zi. Doza maximă poate ajunge la 1600 mcg pe zi, în funcție de severitatea afecțiunii.
   • Copii între 6 și 12 ani: doza inițială este de obicei de 100 mcg până la 200 mcg de două ori pe zi. Doza maximă nu depășește de obicei 400 mcg de două ori pe zi.

Instrucțiuni specifice:

• Medicamentul trebuie luat în mod regulat chiar și în absența simptomelor, deoarece efectul său este în principal pe termen lung.
• Nu este recomandat să încetați brusc să luați medicamentul fără a vă consulta medicul, deoarece acest lucru poate agrava simptomele.
• Când utilizați forma de inhalare, este important să utilizați corect inhalatorul și să aveți grijă de el în mod regulat pentru a preveni infecțiile și pentru a asigura doza corectă a medicamentului.

Utilizați Budenofalk în timpul sarcinii

1. Categoria de risc FDA:

   • Budesonida este clasificată ca un medicament din categoria B pentru utilizare în timpul sarcinii. Aceasta înseamnă că studiile pe animale nu au arătat niciun risc pentru făt, dar nu au fost efectuate studii controlate la femeile însărcinate.

2. Date de cercetare:

   • Datele disponibile din studiile clinice și supravegherea după punerea pe piață indică faptul că expunerea fetală sistemică la budesonid inhalator este în general scăzută. Acest lucru se datorează biodisponibilității scăzute și metabolismului intensiv al medicamentului în timpul primei treceri prin ficat.

3. Utilizați în timpul sarcinii:

   • Dacă este necesar să utilizați Budenofalk în timpul sarcinii, este important să minimizați doza la minim eficient și să monitorizați cu atenție starea femeii însărcinate și a fătului. Pentru boli precum astmul sau colita ulceroasă, menținerea controlului bolii poate fi mai importantă decât riscurile potențiale ale utilizării budesonidei, deoarece exacerbarea acestor boli poate reprezenta o amenințare mai mare pentru sănătatea mamei și a fătului.

4. Alternative și monitorizare:

   • Întotdeauna merită să luați în considerare tratamente alternative care pot fi mai sigure în timpul sarcinii. Cu toate acestea, dacă alegerea cade pe budesonid, este necesară monitorizarea medicală regulată a stării femeii însărcinate și a fătului.

Contraindicații

1. Intoleranță individuală sau reacție alergică: persoanele cu intoleranță individuală cunoscută la budesonid sau la alte componente ale medicamentului ar trebui să evite utilizarea acestuia.
2. După un istoric de utilizare a protoxidului de azot: pacienții care au avut o reacție la medicamente care conțin protoxid de azot trebuie să utilizeze budesonida cu prudență.
3. Infecții ale tractului respirator: nu se recomandă începerea sau continuarea tratamentului cu budesonid în timpul unei exacerbări a infecțiilor tractului respirator, deoarece acest lucru poate complica procesul de tratament.
4. Chirurgie respiratorie recentă: Budesonida poate fi contraindicată la pacienții cu intervenții chirurgicale respiratorii recente, deoarece poate întârzia vindecarea rănilor și poate crește riscul de infecție.
5. Forma severă de astm bronșic acut: în cazul astmului bronșic acut care necesită îngrijiri medicale de urgență sau spitalizare, utilizarea budesonidei poate fi insuficientă sau chiar contraindicată.
6. Sarcina și alăptarea: siguranța budesonidei în timpul sarcinii și alăptării trebuie evaluată de către un medic, iar decizia de utilizare trebuie luată ținând cont de beneficiile pentru mamă și de riscurile potențiale pentru făt. Sau copil.
7. Copii: Budesonida poate fi utilizată la copii, dar doza trebuie stabilită de un medic, iar utilizarea trebuie efectuată sub supravegherea acestuia.

Efecte secundare Budenofalk

1. Tulburări ale tractului gastrointestinal:

   • Arsuri la stomac
   • Greață
   • Vărsături
   • Dureri de stomac
   • Diaree sau constipație

2. Tulburări ale pielii:

   • Erupție cutanată
   • Mâncărime
   • Roșeața pielii
   • Piele uscată

3. Tulburări ale sistemului nervos:

   • Dureri de cap
   • Amețeli
   • Nervozitate
   • Insomnie

4. Tulburări musculo-scheletice:

   • Slăbiciune musculară
   • Tremură

5. Altele:

   • Apetit crescut
   • Umflare

Supradozaj

1. Sindromul Cushing: include hipercortizolismul, care se manifestă sub formă de apetit crescut, creștere în greutate, grăsime corporală, osteoporoză, precum și hipertensiune arterială și hiperglicemie.
2. Scăderea funcției suprarenale: în cazul utilizării pe termen lung în doze mari, se poate dezvolta sindromul de insuficiență suprarenală, mai ales dacă tratamentul este întrerupt brusc.
3. Hiperglicemie: gluconeogeneză crescută și o creștere însoțitoare a nivelului de glucoză din sânge.
4. Hipertensiune arterială: creșterea tensiunii arteriale.
5. Osteoporoza: Deteriorarea densității minerale osoase.
6. Imunodepresie: risc crescut de infecții din cauza scăderii răspunsului imun al organismului.
7. Insuficiență de glucocorticosteroizi dacă tratamentul este întrerupt brusc: pot apărea simptome asociate cu insuficiența suprarenală, cum ar fi slăbiciune, apatie, anorexie, greață, vărsături, hipotensiune arterială și chiar șoc.

Interacțiuni cu alte medicamente

1. Corticosteroizi inhalatori și alte medicamente pentru astm sau BPOC: pot apărea efecte sistemice crescute ale corticosteroizilor atunci când sunt utilizați concomitent cu alți corticosteroizi, în special corticosteroizi inhalatori. Este important să evitați prescrierea concomitentă de doze mari de corticosteroizi inhalatori fără a vă consulta medicul.
2. Antifungice: antifungicele azolice, cum ar fi ketoconazolul, itraconazolul și altele, pot crește concentrațiile sanguine de budesonidă, ceea ce poate duce la creșterea efectelor secundare sistemice ale corticosteroizilor.
3. Inhibitorii pompei de protoni (IPP): Utilizarea IPP, cum ar fi omeprazol, esomeprazol, lansoprazol etc. Poate reduce metabolismul budesonidei în ficat, ducând la o creștere a concentrației acestuia în sânge și, posibil, la creșterea efectelor sistemice.
4. Medicamente antiinflamatoare: nu luați medicamente care cresc riscul de ulcere sau sângerare, cum ar fi AINS (de exemplu, ibuprofen, diclofenac), fără a consulta un medic, deoarece corticosteroizii pot crește riscul de reacții adverse asupra tractului gastrointestinal.
5. Medicamente care afectează efectul corticosteroizilor: unele medicamente pot crește sau reduce efectele corticosteroizilor. De exemplu, antidepresivele sau medicamentele antiepileptice pot reduce eficacitatea corticosteroizilor.

Conditii de depozitare

Condițiile de păstrare pentru Budenofalk (budesonid) pot varia în funcție de forma sa de dozare (de exemplu, suspensie pentru inhalare, tablete, capsule etc.) și de producător. Cu toate acestea, se recomandă în general să-l păstrați într-un loc uscat, la o temperatură de 15°C până la 30°C, ferit de lumină și umiditate.