Synecod

Ingredientul activ al sinkodului este citratul butamirat, care deprimă tuse și diferă de alcaloizi de opiu în structura sa și acțiunea farmacologică.

Indicaţii Synecoda

Tratamentul simptomatic al tusei (inclusiv tuse uscată) de origine diferită.

Formularul de eliberare

1 ml sirop conține 1,5 mg de citrat de butamirat;

Excipienți: soluție de sorbitol 70%(E 420), glicerină, zaharină de sodiu, acid benzoic (E 210), vanilină, etanol 96%, hidroxid de sodiu 30%, apă purificată.

Sirop.

Proprietăți fizico-chimice de bază: soluție transparentă de la culoare incoloră la culoare maro-galben.

Farmacodinamica

Un suprimant de tuse non-opiat cu acțiune centrală. Cu toate acestea, mecanismul exact de acțiune rămâne necunoscut.

Se crede că Butamiratul acționează asupra SNC. Citratul de butamirat provoacă un efect anticolinergic și bronhospasmolitic nespecific, care îmbunătățește funcția respiratorie. Synekod nu provoacă dependență sau dependență.

Citratul de butamirat are o gamă terapeutică largă, astfel încât Sinekod este bine tolerat în doze terapeutice și este bine potrivit ca un remediu de tuse pentru copii.

Farmacocinetica

Butamiratul este absorbit rapid, distribuit în organism și, în continuare, hidrolizate predominant la acidul 2-fenil butiric și dietilaminotoxietanol, care au și activitate anti-tuse. Acidul 2-fenil butiric este metabolizat în continuare parțial prin hidroxilare. Butamiratul și acidul 2-fenil butiric sunt legate în mare măsură de proteinele din sânge din organism.

Efectul alimentelor asupra biodisponibilității nu a fost confirmat. Metabolismul butamiratului la acidul 2-fenil butiric și dietilaminototoxietanolul este complet proporțional pe intervalul dozei de 22,5-90 mg.

Concentrațiile măsurabile de butamirat sunt detectabile în sânge în 5 până la 10 minute de la administrarea de 22,5 mg, 45 mg, 67,5 mg și 90 mg. Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse în 1 oră pentru toate cele patru doze cu o concentrație plasmatică maximă medie de 16,1 ng/ml când se administrează doza de 90 mg.

Concentrația plasmatică maximă de acid 2-fenil butiric este atinsă în 1,5 ore cu cea mai mare expunere observată după 90 mg (3052 nanograme/ml).

Concentrația plasmatică maximă de dietilaminoethoxietanol este atinsă în 0,67 ore cu cea mai mare expunere observată după 90 mg (160 nanograme/ml).

Metaboliții sunt excretați în principal de rinichi. Butamiratul este detectabil în urină până la 48 de ore de la administrare. Conform măsurătorilor, timpul de înjumătățire de eliminare pentru butamirat este de 1,48-1,93 ore, pentru 2-fenil butiric acid-23,26-24,42 ore, pentru dietilaminotoxietanol-2,72-2,90 ore.

Nu există nicio indicație a efectului disfuncției hepatice și renale asupra parametrilor farmacocinetici ai butamiratului.

Dozare și administrare

Numai pentru administrarea orală.

Copii de la 3 la 6 ani: 5 ml (7,5 mg) de 3 ori pe zi; doză maximă zilnică - 15 ml (22,5 mg);

Copii de la 6 la 12 ani: 10 ml (15 mg) de 3 ori pe zi; doză maximă zilnică - 30 ml (45 mg);

Adolescenți în vârstă de 12 ani și mai mari: 15 ml (22,5 mg) de 3 ori pe zi; Doză maximă zilnică - 45 ml (67,5 mg).

Adulți: 15 ml (22,5 mg) de 4 ori pe zi; Doza maximă zilnică - 60 ml (90 mg).

Cupa de măsurare trebuie spălată și uscată după fiecare utilizare și după utilizarea de către o altă persoană.

Cursul maxim de tratament fără prescripția medicului nu trebuie să depășească 1 săptămână.

Medicamentul trebuie să fie utilizat de preferință înainte de mese.

Cea mai mică doză necesară pentru a obține eficacitatea trebuie utilizată pentru cea mai scurtă perioadă de tratament.

Nu depășiți doza indicată.

Copii

Pentru copiii sub 3 ani, medicamentul sub această formă de dozare nu este utilizat, puteți utiliza o altă formă de dozare, și anume Sinekod, picături orale pentru copii.

Utilizați Synecoda în timpul sarcinii

Siguranța în utilizarea Synecod în timpul sarcinii sau lactației nu a fost evaluată în studii speciale. Studiile la animale nu indică efecte nocive directe sau indirecte asupra sarcinii sau sănătății fetale.

În timpul sarcinii, Synekod poate fi utilizat numai atunci când este prescris de un medic, dacă există indicații directe pentru un astfel de tratament. Dacă beneficiul preconizat pentru femeia însărcinată depășește posibilul risc pentru făt, trebuie luată în considerare o doză eficientă scăzută și o durată minimă a tratamentului.

Nu se știe dacă substanța activă și/sau metaboliții trec în lapte matern.

Din motive de siguranță, beneficiile și riscurile utilizării Sinekod în timpul alăptării ar trebui să fie cântărite cu atenție. Utilizarea medicamentului în timpul alăptării este posibilă numai la sfatul unui medic dacă, în opinia sa, efectul pozitiv preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru copil. În acest caz, ar trebui luate în considerare cea mai mică doză eficientă și cea mai scurtă durată a tratamentului.

Contraindicații

Hipersensibilitate la activii sau excipienții medicamentului.

Efecte secundare Synecoda

Sistem nervos (unic: ≥1/10000, & lt; 1/1000): amețeli, somnolență.

Tract gastrointestinal (unic: ≥ 1/10000, & lt; 1/1000): greață, diaree.

Sistem imunitar (unic: ≥1/10000, & lt; 1/1000): șoc anafilactic.

Piele și țesut subcutanat (unic: ≥ 1/10000, & lt; 1/1000): angioedem, erupții cutanate, urticaria, prurit.

Supradozaj

Supradozajul Synekod poate provoca următoarele simptome: somnolență, greață, vărsături, diaree, amețeli și hipotensiune arterială.

Tratamentul suplimentar trebuie administrat în funcție de indicații clinice.

Nu există o modalitate specifică de a trata supradozajul butamirat. În cazul supradozajului, pacientul are nevoie de tratament simptomatic și de control al funcțiilor vitale ale corpului.

Interacțiuni cu alte medicamente

Ar trebui evitată utilizarea concomitentă a expectoranților. Mecanismul exact de interacțiune cu alte medicamente nu este studiat, dar mecanismul central de acțiune al medicamentului suprimant pentru tuse poate fi îmbunătățit prin acțiunea de deprimanți puternici, inclusiv alcool.

Conditii de depozitare

Depozitați la îndemâna copiilor și la vedere la temperaturi care nu depășesc 30 ° C.

Instrucțiuni Speciale

Având în vedere că butamiratul deprimă reflexul tuse, trebuie evitată utilizarea concomitentă a expectoranților, deoarece acest lucru poate duce la stagnarea mucusului în căile respiratorii, ceea ce crește riscul de bronhospasm și infecția tractului respirator.

Siropul conține îndulcitori - zaharină de sodiu și sorbitol (284 mg la 1 ml), de aceea poate fi administrat diabeticilor. Sorbitolul poate provoca disconfort gastrointestinal și efect laxativ ușor.

Sorbitolul este o sursă de fructoză, de aceea nu trebuie utilizată la pacienții cu intoleranță la fructoză. Nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la lactoză sau malabsorbție de glucoză-galactoză.

Produsul medicinal conține o cantitate mică (mai puțin de 100 mg pe doză) de etanol (alcool), care este mai mică de 100 mg pe doză. Produsul medicinal conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) pe doză, adică conținutul de sodiu poate fi neglijat.

Dacă tuse persistă mai mult de 7 zile, un medic ar trebui să fie consultat.

Pacienții ale căror simptome se agravează sau nu se îmbunătățesc în 7 zile și sunt însoțiți de febră, erupții cutanate sau dureri de cap persistente ar trebui să aibă investigații suplimentare pentru a determina cauza care stă la baza afecțiunii.

Păstrați-vă la îndemâna copiilor și din vedere.

Abilitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți transportul motor sau alte mecanisme

Poate provoca oboseală și poate afecta reacția atunci când conduceți vehicule sau alte mecanisme.

Termen de valabilitate

3 ani.