Neyromidin

Neuromidina afectează activitatea sistemului nervos central; este o substanță anticholinesterază.

[1], [2]

Indicaţii Neuromidin

Se folosește în următoarele condiții:

• poli- și mononeuropatie cu grade diferite de intensitate;
• scleroza multiplă ;
• paralizia sau patologia care afectează sistemul nervos central;
• tulburări de mișcare asociate leziunilor organice sau leziunilor;
• tabletele pot fi administrate cu un ton intestinal slab.

[3], [4], [5], [6], [7]

Formularul de eliberare

Componenta este eliberată în comprimate (10 bucăți în interiorul ambalajului) sau sub formă de flacoane cu lichid, cu o capacitate de 1 ml.

Farmacodinamica

Neuromidina blochează activitatea canalelor de Ca și scade indicii de potasiu, respectiv creșterea valorilor de calciu din interiorul celulelor nervoase. În același timp, medicamentul previne efectul colinesterazei în zona fibrelor neuromusculare. Aceste procese pot crește numărul de conductori (adrenalină cu serotonină, histamină și oxitocină) în interiorul celulelor. În același timp, activitatea celulelor postsynaptice crește, iar conductorii sunt capabili să penetreze peretele celular semi-impermeabil. Medicamentul stabilizează transmiterea impulsurilor neurale în țesutul muscular.

La un pacient care utilizează Neuromidina, tonul mușchilor netezi este mărit, procesele de memorare sunt simplificate și se restabilește conexiunile sinaptice din interiorul fibrelor neuronale.

Farmacocinetica

Preparatul aplicat este sintetizat cu proteine din sânge, trecând cu viteză mare în organele țintă. Medicamentul este supus schimbului intrahepatic. Valorile Cmax din sânge sunt notate după o jumătate de oră.

Excreția se realizează prin sistemul excretor - cu participarea tractului gastro-intestinal și a rinichilor (cu urină).

[8]

Dozare și administrare

Medicamentul poate fi utilizat în tablete sau administrat parenteral prin injecții (luând în considerare tipul de patologie și gradul de intensitate a acesteia). Pentru această zi, puteți utiliza nu mai mult de 200 mg de substanță.

În cazul mono- sau polineuropatiei, medicamentul este administrat intramuscular sau intravenos, într-o porțiune de 30 mg (pentru 2 administrări), pe un ciclu de 10-15 zile. Apoi se administrează pe cale orală - 3 tablete pe zi (1 tabletă de 3 ori) în perioada de 1-2 luni.

Pentru tulburări ale activității mișcărilor asociate cu diferite leziuni organice sau leziuni, substanța se aplică prin injecție a / m (15 ml), de 2 ori pe zi timp de 15 zile.

Terapia asociată pentru scleroza multiplă include administrarea comprimatului 1 de substanță de 4 ori pe zi timp de 2 luni. Acest curs trebuie repetat de mai multe ori pe an.

În cazul atoniei intestinale, se utilizează 20 mg de droguri de 3 ori pe zi în timpul unui ciclu de 1-2 săptămâni.

În cazul diferitelor patologii care afectează sistemul nervos central, se administrează 5-15 mg de medicament de 2 ori pe zi, timp de 10-15 zile, sau se administrează 1 comprimat de 3 ori pe zi timp de 3-6 luni.

[16]

Utilizați Neuromidin în timpul sarcinii

Neuromidina este interzisă să prescrie la femeile gravide, deoarece potențează tonul uterin. În timpul alăptării, medicamentul este excretat cu laptele matern.

[9], [10], [11]

Contraindicații

Principalele contraindicații pentru comprimate:

• bradicardie sau aritmie;
• epilepsie;
• ulcerații de stomac;
• astm sau alergii asociate cu elemente individuale ale medicamentului.

Efecte secundare Neuromidin

Neuromidina provoacă hipersalivație, vărsături, diaree, spasme bronșice, greață și erupții cutanate epidermice.

[12], [13], [14], [15]

Supradozaj

Intoxicația medicamentoasă provoacă vărsături, spasme bronșice, greață, scăderea tensiunii arteriale, pierderea apetitului, un sentiment de frică, o funcție cardiacă supărată (bradicardie sau tahicardie), icter, crampe și un sentiment de slăbiciune generală.

Sunt efectuate măsuri simptomatice și se introduce ciclodol sau atropină.

Interacțiuni cu alte medicamente

Neuromidina potențează efectul copleșitor asupra sistemului nervos central, dacă este administrat împreună cu componente sedative.

Explicațiile negative ale medicamentelor sunt potențate atunci când sunt combinate cu alte medicamente anticholinesterazice sau alcool etilic.

Medicamentul reduce activitatea terapeutică a anestezicelor.

Medicamentul poate fi combinat cu medicamente nootropice.

[17]

Conditii de depozitare

Neuromidina trebuie păstrată într-un loc întunecat închis copiilor. Valorile temperaturii sunt în limitele a 25 ° C.

Termen de valabilitate

Tabletele de Neuromidină pot fi utilizate într-o perioadă de 1,5 ani de la fabricarea substanței. Termenul de valabilitate al fluidului de injecție este de 1 an.

Cerere pentru copii

Este interzisă utilizarea medicamentului în pediatrie (copii sub vârsta de 14 ani).

Analogi

Analogii medicamentelor sunt medicamentele Amiridin 20 mg cu Axamon și Hyprigrix și, în plus, Prozerin și Kalimin 60 N.

[18],