Lendacin

Lendacin este un medicament antibacterian cu activitate sistemică ridicată. El este în categoria cefalosporinelor din a treia generație. Mijloacele specificate sunt introduse prin metoda parenterală.

Medicamentul are proprietăți bactericide puternice, oferind un efect terapeutic asupra unui anumit număr de bacterii (gram-pozitive, precum și negative). Componenta sa activă este elementul ceftriaxonă, care prezintă o rezistență marcată în ceea ce privește activitatea β-lactamazei.

[1], [2]

Indicaţii Lendacina

Se utilizează într-o varietate de boli, a căror dezvoltare este asociată cu activitatea tulpinilor anumitor microbi:

• infecții de natură infecțioasă și inflamatorie care afectează sistemul respirator;
• patologii de natură otolaryngologică;
• sepsis ;
• tulburări cardiace - o afecțiune endocardică inflamatorie-inflamatorie;
• infecție meningococică stabilită;
• probleme gastroenterologice - diverse afecțiuni asociate cu activitatea tractului gastrointestinal și având geneza infecțioasă;
• uro- sau nefrologie, precum și ginecologie;
• infecții asociate cu țesutul articular și osos;
• leziuni ale epidermei și ale straturilor subcutanate (care rezultă și din integritatea integrității lor - vătămare sau rănire);
• febră de tip tifoid, precum și de șigeloză sau salmoneloză, provocate de invazii;
• Boala Lyme;
• febra neutropenică diagnosticată asociată cu tumori maligne.

[3]

Formularul de eliberare

Componenta de eliberare este sub forma unui liofilizat pentru fabricarea fluidului de injectare. În interiorul cutiei se află 1, 5 sau 10 flacoane cu liofilizat.

[4]

Farmacodinamica

Lendacin demonstrează un efect bactericid asupra următorilor agenți patogeni:

• pneumococi, epidermic sau Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, gonococi cu Haemophilus influenzae, meningococi, bastoane Dyukreya și peptostreptokokki palid treponema, borrelia și adiția Burgdorfera, martsestsens Serratia, Yersinia pestis, Proteus vulgaris și Proteus mirabilis;
• salmonella, citrobacter, enterobacter cu bacili intestinali, Klebsiella cu bacterii morgan, shigella și providență (nu are efect asupra tulpinilor care ajută la producerea β-lactamazei).

Nu are nici o eficacitate terapeutică în cazul bolilor cauzate de activitatea Campunobacter jejuni, diferența de clostridium, acinetobacteria cu bacteroizi fraterici, Listeria monocytogenes, Pseudomonas bacilli, enterococi fecali și stafilococi care sunt rezistenți la meticilină.

Rezistența la acțiunea Lendacinului prezintă chlamydia, micoplasma și bastoane Koch.

Medicamentul va fi eficient împotriva tulpinilor bacteriene care sunt rezistente la alte medicamente din grupul specificat.

Farmacocinetica

Medicamentul prezintă o absorbție intensă după injectarea intramusculară. Indicatori Cmax în interiorul plasmei când acest lucru se întâmplă destul de repede. Nivelul de biodisponibilitate este de 100%.

Valorile Vd ale medicamentului sunt destul de mari; Medicamentul intră rapid în interiorul lichidelor cu țesuturi.

În cazul tratamentului infecțiilor asociate cu meningococii în pediatrie (de la naștere), 17% din medicament penetrează CSF. La adulții cu aceeași boală după 2-24 de ore de la aplicarea 50 mg / kg de greutate, nivelul medicamentelor din lichidul cefalorahidian depășește valorile DMO.

Eliminarea medicamentelor se realizează în principal prin intermediul rinichilor (aproximativ 55%) și, în plus față de intestine (aproximativ 45%). Termenul mediu pentru timpul de înjumătățire al unui medicament este de aproximativ 8 ore.

Un astfel de termen de înjumătățire contribuie la păstrarea valorilor plasmatice și tisulare ale medicamentului (aproximativ 24 de ore), care depășesc nivelurile tisulare și plasmatice ale BMD în unele bacterii care provoacă boli care sunt sensibile la Lendacin. Datorită acestui fapt, se poate efectua o singură injecție a medicamentului pe zi.

Este necesar să se țină seama de diferența dintre farmacocinetica medicamentelor la copii mici (mai puțin de 8 zile) și vârstnici - durata medie de înjumătățire este de 16 ore.

În plus, există schimbări în eliminarea medicamentelor la nou-născuți - rata de excreție în urină crește la 70%.

[5]

Dozare și administrare

Medicamentul este injectat parenteral - prin injecții intramusculare sau perfuzii intravenoase (la viteză mică, cel puțin o jumătate de oră).

Persoanele cu vârsta mai mare de 12 ani trebuie să utilizeze 1-2 g de droguri de 1 ori sau de 2 ori (cu un interval de 12 ore) pe zi. Astfel, intr-o zi, cu o infuzie de medicatie de 2 ori, nu se administreaza mai mult de 4 g de medicatie.

Pentru persoanele cu vârsta peste 18 ani, pentru gonoree se utilizează 0,25 g intramuscular, o dată pe zi. O zi nu poate utiliza mai mult de 0,25 g de substanță.

Pentru copiii cu vârsta sub 12 ani, se utilizează 50-75 mg / kg de medicamente o dată sau de două ori pe zi (cu o pauză de 12 ore) pe zi. Pentru ziua, copilul nu poate introduce mai mult de 2 g de Lendacin.

În tratamentul meningococilor, pacienții cu vârsta sub 12 ani sunt administrați de 1 ori sau de 2 ori (interval de 12 ore) pe zi la 0,1 g / kg. Un maxim de 4 g dintr-o substanță este permisă pe zi. Durata cursului de tratament variază de la 7-14 zile.

Nou-născuții, cu o rată lentă, aplică 20-50 mg / kg de medicament. Numărul de proceduri pe zi și porțiunea maximă permisă pe zi sunt selectate personal.

În stadiile severe de tulburări hepatice sau renale, este necesară modificarea regimului de dozare standard al medicamentului. Este necesar să se introducă jumătate din porțiunea standard și în plus să se monitorizeze valorile plasmatice ale medicamentului în timpul terapiei.

Schema de fabricare a fluidului și utilizarea sa ulterioară.

Intrări intramusculare.

Fluid pentru astfel de proceduri se face folosind solvenți care au un efect analgezic (pentru a reduce durerea care apare la injectare). În fabricarea medicamentelor se administrează 1 g de liofilizat diluat în 1% lidocaină (3,5 ml, 0,25 g pe 2 ml).

Injectarea se face adânc în interiorul mușchiului gluteus. Este interzis să se utilizeze mai mult de 1 g pentru fese prima. Pentru a minimiza riscul de apariție a semnelor locale de alergie, injecțiile se fac la rândul lor în fiecare fesă.

Lichidul produs cu lidocaină nu poate fi utilizat pentru procedurile IV.

Injecții intravenoase.

Solventului i se injectează apa cu un calcul de 1 g de medicament pentru 10 ml de lichid (0,25 g / 5 ml).

Trebuie introdus la viteză mică - timp de 2-4 minute.

Infuzii intravenoase.

Pentru 2 g pulbere se utilizează 40 ml de solvent - lichid de perfuzare fără calciu (0,45% / 0,9% NaCI, 5% levuloză, 2,5% / 5% / 10% dextroză sau 6% dextran cu dextroză).

Infuzia se realizează la viteză mică - timp de cel puțin o jumătate de oră.

[7]

Utilizați Lendacina în timpul sarcinii

Decizia privind utilizarea medicamentelor în timpul sarcinii trebuie luată de către medicul curant, luând în considerare raportul beneficiilor pentru femeie și probabilitatea de a avea consecințe negative asupra fătului.

Este imposibil să alăptați un copil în timpul tratamentului bactericid cu Lendacin, deoarece elementul său activ este excretat din laptele matern. Cu necesitatea de a utiliza medicamentul, este necesar să refuzați alăptarea în timpul tratamentului.

Contraindicații

Este contraindicat să se utilizeze în caz de intoleranță diagnosticată în legătură cu medicamentele din categoria specificată.

Cu prudență extremă prescrisă în astfel de situații:

• sensibilitate puternică asociată cu penicilinele (deoarece există o mare probabilitate de intensificare a semnelor de alergie);
• prezența hepatologică sau nefropatologică;
• tulburări ale tractului gastrointestinal;
• istoric al bolilor asociate cu vezica biliara.

[6]

Efecte secundare Lendacina

Printre efectele secundare se numără:

• probleme cu activitatea digestiei si a tractului gastrointestinal: varsaturi, stomatita, flatulenta, greață, diaree și, în plus, hiperbilirubinemie, activitate crescută a enzimelor intrahepatice și colita varietății pseudomembranoase;
• afectarea funcției hematopoietice: scăderea numărului de eozinofile cu leucocite, creșterea ratei formării cheagurilor de sânge, anemia formei hemolitice și scăderea sau creșterea numărului de trombocite din sânge;
• tulburări urinare: scăderea producției de urină sau creșterea valorilor creatininei;
• tulburări asociate cu sistemul nervos central: amețeli sau dureri de cap;
• semnele locale: dezvoltarea de flebită sau durerea și disconfortul în timpul introducerii medicamentelor și după terminarea injecției;
• manifestări ale alergiei: erupție epidermică și mâncărime, hipertermie, dermatită, angioedem, erupție cutanată eritemală, însoțită de apariția exsudatului, precum și urticarie și simptome anafilactoide (scăderea tensiunii arteriale și a spasmului bronșic).

Supradozaj

În caz de supradozaj cu medicație, pot să apară vărsături, greață sau scaune dese și frecvente și în plus față de acestea, convulsii sau tulburări de conștiență.

După apariția manifestărilor de mai sus, consultați un specialist medical. Sunt efectuate acțiuni simptomatice corespunzătoare. Lendacin nu are antidot. Hemodializa va fi ineficientă.

Interacțiuni cu alte medicamente

Combinația cu ciclosporina determină o creștere a valorilor sale plasmatice, ca urmare a creșterii toxicității sale.

Utilizarea împreună cu agenți antiagreganți sau AINS crește semnificativ riscul de sângerare.

Combinația cu diclofenac duce la o schimbare în eliminarea medicamentului - excreția renală este slăbită prin creșterea concomitentă a excreției intestinale împreună cu bila.

Utilizarea în asociere cu acetazolamida duce la hiperconcentrarea medicamentului în conținutul gastric.

Nu introduceți și nu amestecați Lendacin cu agenți antibacterieni (antibiotice din alte categorii farmacologice).

Fluidele de perfuzare care conțin elementul Ca nu pot fi amestecate cu medicamente.

[8], [9], [10]

Conditii de depozitare

Lendacinul trebuie să fie depozitat într-un loc întunecos și uscat, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Termen de valabilitate

Lendacin poate fi utilizat într-un termen de 3 ani de la data fabricării medicamentului. Lichidul finit are o durată de depozitare de 6 ore în cazul depozitării la 25 ° C, precum și 24 de ore în cazul răcirii (2-8 ° C).

Cerere pentru copii

Nu utilizați nou-născuți care au fost diagnosticați cu o rată crescută de bilirubină.

[11], [12]

Analogi

Analogii medicamentelor sunt medicamentele Hazaran, Movigip, Torotsef, Axon cu Longacef și pe lângă Betasporin, Rotsefin, Medaxone cu Biotriaxone și Stericef cu Megion. În plus, Ifitsef lista Tsefatrin, Lifakson și Tornakson, Tsefogram și Oframaks, Tseftriabol cu Tertsefom, Hyson și Triakson cu Tsefsonom și Fortsef, Ceftriaxona și Cefaxone.