Expert medical al articolului
Noile publicații
Medicamente
Lekrolin
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Lekrolina este un medicament local cu activitate antialergică și se utilizează pentru a trata afecțiunile oftalmice.
În cazul utilizării picăturilor medicinale, există o slăbire a necesității tratamentului cu steroizi și a utilizării antihistaminelor cu un efect sistemic.
Medicamentul specificat nu împiedică apariția conjunctivitei cu genete infecțioase. Cel mai intens efect antialergic este observat în cazul utilizării profilactice a cromoglicatului de sodiu, care este elementul activ al medicamentului.
[1]
Indicaţii Lekrolina
Acesta este utilizat pentru a trata persoanele cu etiologie alergică keratoconjunctivită și conjunctivită în faza activă sau cronică.
Formularul de eliberare
Eliberarea medicamentelor se face sub formă de picături oftalmice în interiorul flacoanelor (echipate cu un picurător special) cu o capacitate de 5 ml. În interiorul cutiei - 1 sticlă.
[2]
Farmacodinamica
Medicamentul conține substanța Na cromoglicat, care suprimă procesele de degranulare ale celulelor mastocite prin stabilizarea pereților lor. Utilizarea acestei componente împiedică secreția de histamină și alte componente pro-inflamatoare endogene.
Farmacocinetica
Absorbția elementului activ prin corneea oculară este destul de slabă; în interiorul plasmei aproximativ 65% din cromoglicat este sintetizat cu proteine. După instilare în sacul conjunctival, nivelul de biodisponibilitate este de aproximativ 0,03%.
Substanța absorbită se excretă neschimbată - împreună cu urină și bilă (termenul de înjumătățire plasmatică este egal cu 80 de minute).
Dozare și administrare
Bury înseamnă să fie în interiorul sacului conjunctival. Dimensiunile porțiunilor sunt selectate individual.
Este necesar să utilizați 1-2 picături de medicament, care sunt instilate în ochiul afectat. Trebuie aplicat de 2 ori pe zi.
În cazul tratamentului patologiilor cu caracter sezonier, este necesară începerea tratamentului cu Lecrolin imediat după apariția primelor simptome de alergie sau înainte de contactul cu alergenul intenționat. Este necesar să se utilizeze substanța pe tot parcursul contactului cu alergenii.
În timpul utilizării medicamentelor, trebuie să urmați instrucțiunile de siguranță standard: să insuflați substanța cu mâini extrem de clare, să împiedicați vârful picăturii să intre în contact cu orice suprafață și să închideți bine flaconul după procedură.
Picăturile conțin clorură de benzalconiu, care poate demonstra un efect negativ asupra lentilelor de contact. Prin urmare, acești pacienți trebuie să-i îndepărteze înainte de instilarea medicamentului și să se pună după cel puțin 15 minute după această procedură. Este necesar să se ia în considerare faptul că în cazul bolilor oculare de origine alergică nu este recomandată purtarea de lentile.
Utilizați Lekrolina în timpul sarcinii
Nu a fost observat un impact asupra dezvoltării fătului după aplicarea locală a medicamentului. Este necesar să se utilizeze picături în timpul sarcinii, luând în considerare instrucțiunile medicale generale care aparțin grupului specificat de pacienți (este necesar să se evalueze beneficiile și efectele negative ale utilizării Lekrolinei).
O cantitate mică de medicamente este excretată cu laptele matern, dar când este utilizat în timpul alăptării, nu a fost observat niciun efect negativ asupra nou-născutului.
Contraindicații
Este contraindicat să se prescrie în cazul unei sensibilități puternice în ceea ce privește cromoglicatul de sodiu și alte elemente ale medicamentului (acesta include conservantul - clorura de benzalconiu).
Efecte secundare Lekrolina
După administrarea locală, medicamentul este de obicei tolerat fără apariția complicațiilor. Ocazional, prin utilizarea picăturilor, a chemozei sau a hiperemiei, s-au observat o senzație de arsură sau un obiect străin în ochi, precum și aplatizarea vizuală.
Există semne singulare de origine alergică - simptome alergice sistemice, inclusiv spasme bronșice.
Supradozaj
Testarea cu participarea animalelor a evidențiat o activitate slabă de toxicitate a cromoglicatului de sodiu în cazul utilizării sistemice și locale. După instilare în ochi, probabilitatea apariției otrăvirii este foarte scăzută.
Dacă pacientul are semne toxice, este necesar să anulați medicamentul și să consultați un oftalmolog.
Interacțiuni cu alte medicamente
Cu utilizarea simultană a mai multor substanțe oftalmice locale ar trebui să se observe întreruperi de cel puțin 15 minute între procedurile de introducere a acestora.
[3]
Conditii de depozitare
Lecrolinul trebuie păstrat la valori ale temperaturii cuprinse între 15-25 ° C.
Termen de valabilitate
Lekrolin poate fi utilizat pentru un termen de 3 ani de la data la care medicamentul a fost vândut. În același timp, după deschiderea flaconului, picăturile au o durată de depozitare maximă de 28 de zile.
Cerere pentru copii
Nu utilizați acest medicament la persoane cu vârsta sub 4 ani.
[4]
Analogi
PM mijloace sunt analogi Kromoglin, sulf și Futsitalmik Kromofarm cu tetracicline și adiția kolbiotsin, Lizozimul, Hidrocortizon cu cloramfenicol și decamethoxin cu sare de sodiu Benzilpenicilina. De asemenea, în lista de citral, eritromicina, Allergokrom cu Allergodilom, Okomistin și Solu-Medrol cu bacteriofagi (stafilococ, streptococ sau Pseudomonas).
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Lekrolin" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.