Aproximativ 20%

Intralipid 20% este un nutrient administrat parenteral. Crește nivelul de acizi grași esențiali și neesențiali (componenții constituenți ai pereților celulari necesari pentru metabolismul energetic) și rezervele de energie.

Atunci când este utilizat în porții standard nu duce la modificări hemodinamice. În cazul utilizării medicamentelor în conformitate cu prescripțiile, se observă modificări semnificative din punct de vedere clinic ale activității pulmonare. La indivizi, are loc o creștere tranzitorie a activității enzimelor intrahepatice, dar acest efect este reversibil și dispare după terminarea terapiei parenterale.

Indicaţii Intralipid 20%

Este folosit ca o dieta parenterala, cu o lipsa de acizi grasi esentiali.

Formularul de eliberare

Eliberarea substanței terapeutice se realizează sub formă de emulsie de perfuzie de 20%, în interiorul flacoanelor cu un volum de 0,1 și 0,5 l; într-un pachet - 12 flakonchik.

Farmacocinetica

Parametrii biologici ai Intralipid 20% sunt asemănători cu proprietățile chilomicronelor interne, dar spre deosebire de acestea, medicamentul nu conține esteri de colesterol sau apolipoproteine, iar indicatorii de fosfolipide din interiorul acestuia sunt semnificativ mai mari.

În timpul fazei timpurii a catabolismului, medicamentul este excretat în același mod ca chilomicronii interni. Componentele sunt hidrolizate și acoperite cu terminații periferice și hepatice. Rata de excreție depinde de compoziția particulelor de grăsime, de intensitatea patologiei, de starea regimului nutrițional și de viteza perfuziei. La voluntari, indicatorii clearance-ului maxim al medicamentelor atunci când au fost utilizați pe stomacul gol au fost egali cu 3,8 ± 1,5 g trigliceride / kg pe zi.

Oxidarea și excreția oxidării la lipide sunt determinate de imaginea clinică a bolii. Metabolismul crescut observat după leziuni sau intervenții chirurgicale. Cu toate acestea, la persoanele cu hipertrigliceridemie și disfuncție renală, procesele metabolice ale emulsiilor de lipide externe sunt destul de slabe.

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează unui adult printr-o picurare IV într-un mod cu o viteză maximă de 0,5 l / oră. Puteți utiliza nu mai mult de 3 g / kg de trigliceride pe zi.

Nou-născuții și nou-născuții sunt administrați intravenos prin intermediul unui IV la o viteză maximă de 0,17 g / kg pe oră. Copiii prematuri trebuie perfuzați continuu timp de 24 de ore.

Doza inițială este de 0,5-1 g / kg pe zi; poate fi de asemenea crescut la 2 g / kg pe zi. O creștere ulterioară a dozei la valorile maxime (4 g / kg pe zi) este permisă numai cu monitorizarea regulată a indicatorilor serici ai trigliceridelor și a probelor hepatice, precum și cu saturația oxigenului cu hemoglobină.

Utilizați Intralipid 20% în timpul sarcinii

Nu există informații despre evoluția manifestărilor negative atunci când se utilizează Intralipid 20% în timpul alăptării sau al sarcinii.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• șoc în faza acută;
• gingival lipidemie;
• pancreatită în faza activă;
• nefroza caracterului lipoid;
• sindromul hemofagocitar;
• insuficiența ficatului sau a rinichilor la pacienții cu afecțiuni severe;
• diabet zaharat care are formă decompensată;
• hipotiroidismul (cu hipertrigliceridemie care apare în fundal);
• intoleranță la soia, albușuri de ou, arahide sau alte elemente ale medicamentului.

Efecte secundare Intralipid 20%

Evenimentele adverse includ vărsături, febră, greață și frisoane.

Supradozaj

În cazul tulburărilor de eliminare a medicamentelor, poate apărea un sindrom excesiv de grăsime care poate provoca infecții sau tulburări ale activității renale. Cu o astfel de febră a sindromului, se observă hiperlipidemie, tulburări în activitatea diferitelor organe, infiltrații grase și comă. În intoxicațiile severe cu o emulsie, care conține trigliceride, împreună cu utilizarea carbohidraților, este posibilă dezvoltarea acidozei.

Odată cu eliminarea introducerii de Intralipid, 20% din toate simptomele de mai sus dispar de obicei.

Interacțiuni cu alte medicamente

Introducerea heparinei conduce la o creștere temporară a valorilor lipolizelor plasmatice, motiv pentru care clearance-ul trigliceridelor scade de ceva timp (datorită epuizării lipoproteinelor).

Acțiunea lipazei se poate modifica, de asemenea, sub influența insulinei, deși semnificația clinică a acestui efect este destul de limitată.

K1-vitamina, care este prezentă în compoziția uleiului de soia, este un antagonist al derivaților de cumarină, motiv pentru care persoanele care utilizează astfel de medicamente trebuie să monitorizeze cu atenție coagulabilitatea sângelui.

Conditii de depozitare

Intralipid 20% trebuie păstrat într-un loc închis de la copii mici și lumina soarelui. Nivelul de temperatură nu este mai mare de 25 ° С. Nu înghețați medicamentul.

Termen de valabilitate

Intralipid 20% poate fi utilizat într-un termen de 2 ani de la producerea elementului terapeutic.

Cerere pentru copii

Eliminarea lipidelor la nou-născuți și sugari cu vârsta de până la 12 luni trebuie monitorizată în mod regulat. Excreția lipidică este evaluată prin detectarea trigliceridelor serice.

Analogi

Analogii medicamentelor sunt substanțele Vamin 14, Dipeptiven, Aminovenes Infant cu Vinolact și, în plus, Infesol, Aminosteril n-hepa și Gepavil.