Ferrolek Health

Ferrolek Health este un medicament antianemic.

Indicaţii Ferrolek Health

Se folosește pentru terapie în cazul deficienței de fier, când este imposibil sau ineficient să se utilizeze medicamente de fier pentru ingestie.

[1],

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentului se face sub formă de fluid de injecție, în interiorul fiolelor cu 2 ml, 3, 5 sau 10 fiole în interiorul blisterului.

Farmacodinamica

Fierul este o componentă importantă a hemoglobinei cu mioglobină, precum și a altor enzime. Funcția sa principală este mișcarea moleculelor de oxigen și a electronilor, precum și metabolismul oxidativ în timpul reproducerii și creșterii țesuturilor. Fiind un element constitutiv al enzimelor, fierul catalizează procesele de hidroxilare, oxidare și alte procese metabolice importante pentru viață.

Deficiența de fier se dezvoltă ca urmare a unei insuficiențe de primire a acestui element cu alimente, tulburări de absorbție în interiorul tractului gastro-intestinal, fie din cauza creșterii necesității acestuia (în timpul sarcinii sau în perioada creșterii crescute) și a pierderii ulterioare de sânge.

În interiorul plasmei sanguine, fierul este transportat de către β-globulina de transferină, care este sintetizată în interiorul ficatului. Toate moleculele de transferină sunt sintetizate cu 2 atomi de fier. Fierul în combinație cu transferin este transportat în celulele corpului, unde are loc sinteza reversibilă cu feritină. Această componentă este necesară pentru realizarea proceselor de legare a mioglobinei, a hemoglobinei și a enzimelor individuale.

La utilizarea parenterală a dextranului de fier, indicele hemoglobinei cresc mai rapid decât în cazul administrării orale a sărurilor de fier (deși farmacocinetica încorporării fierului nu depinde de metoda de utilizare a acestuia).

Complexul de fier de dextran este destul de mare, de aceea excreția acestuia prin rinichi este imposibilă. Acest complex demonstrează stabilitatea, prin urmare, în condiții fiziologice, fierul nu este eliberat sub formă de ioni.

Farmacocinetica

După aplicarea elementului prin injectare, acesta este absorbit în principal prin limfa, care se difuzează în sânge după 3 zile. Informațiile privind biodisponibilitatea nu sunt disponibile, dar există informații că o parte suficient de mare a complexului medicamentos nu este absorbită din țesutul muscular pe termen lung. Indicatori t½ substanțe - 3-4 zile.

Complexul macromolecular al dextranului pătrunde în sistemul reticuloendotelial și se dezintegrează acolo, formând dextran cu un element care conține fier. În plus, fierul este sintetizat cu hemosiderină sau feritină, precum și, în volume mai mici - cu transferin și apoi folosit pentru a lega hemoglobina. Componenta dextranului este metabolizată sau excretată. Cantitatea de fier excretat este nesemnificativă.

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează exclusiv în / m. Înainte de a utiliza prima porție medicamentoasă, este necesar să se evidențieze toleranța pacientului la pacient - un adult este administrat o doză de test egală cu ¼-½ volumul fiolei (aproximativ 25-50 mg de fier), iar copilul - 0,5 porție zilnică. În absența semnelor negative timp de 15 minute de la introducerea substanței, se permite introducerea restului dozei zilnice inițiale a medicamentului.

De multe ori, soluția este injectată într-o zi - adânc în zona cadranului superior superior al mușchilor fesierului (este necesar să se schimbe locurile de injectare - în colțul din stânga și din dreapta alternativ).

Pentru a evita colorarea epidermei și apariția durerii, este necesară efectuarea unei injecții în conformitate cu normele - utilizați un ac care are o lungime de 50-60 mm (adulți) sau 32 mm (copil). Înainte de efectuarea injecției, epiderma trebuie dezinfectată și țesutul subcutanat trebuie tras ușor (aproximativ 2 cm) pentru a reduce răspândirea substanței. După injectare, în următoarele 60 de secunde, apăsați zona de injectare.

Copilul trebuie administrat la 0,06 ml / kg de substanță pe zi (la 3 mg / kg de fier pe zi).

Pentru adulți sau vârstnici, este necesară administrarea a 1-2 fiole de medicamente pe zi (0,1-0,2 g fier).

Rațiunile zilnice maxime admise: pentru un copil - 0,14 ml / kg (corespunde la 7 mg / kg de fier); pentru un adult - 4 ml (corespunzând fiolelor de 0,2 g sau 2 nd).

Utilizați Ferrolek Health în timpul sarcinii

Este interzisă utilizarea Ferrolek Health în primul trimestru. În trimestrele 2 și 3 se utilizează numai în situațiile în care beneficiul probabil pentru o femeie este mai mare decât riscul complicațiilor la făt. 

Contraindicații

Printre contraindicații:

• prezența unei sensibilități puternice la elementele medicamentului;
• Exces de fier în interiorul corpului (de exemplu, cu hemosideroză sau hemocromatoză);
• degradarea încorporării fierului în hemoglobină (de exemplu, în anemie provocată de intoxicație cu plumb, talasemie sau anemie sideroblastică);
• anemie cauzată de deficiența non-fier (de exemplu, forma megaloblastică sau hemolitică a anemiei);
• tulburări hemostatice severe (hemofilie);
• tulburări de eritropoieză;
• hipoplazia măduvei osoase;
• porfiria epidermică. 

[2],

Efecte secundare Ferrolek Health

Explicațiile negative sunt în mare parte dependente de mărimea dozei de medicamente. Simptomele anafilactoide acute în formă severă se dezvoltă adesea în mai multe minute inițiale după administrarea medicamentului și se manifestă sub formă de dificultăți în procesul respirator sau colaps în zona CVS (există, de asemenea, rapoarte de decese). Când apar simptome de reacții anafilactoide, injecția medicamentului trebuie oprită imediat. Efectele enumerate mai jos sunt de tip întârziat (se pot dezvolta în intervalul de la câteva ore până la 4 zile de la momentul utilizării substanței) și pot avea un grad sever de manifestare. Astfel de manifestări pot dura 2-4 zile, dispărând în mod spontan sau ca urmare a administrării de analgezice standard. În artrita reumatoidă, durerea articulațiilor poate crește. Printre efectele secundare se numără:

• Disfuncția sistemului cardiovascular: tahicardie, palpitații, aritmie și, în plus, disconfort (presiune) și dureri de stern și bradicardie în embrion;
• tulburări ale organelor limfatice și sangvine: limfadenopatia, precum și hemoliza sau leucocitoza;
• Tulburări ale NA: amorțeală, leșin, convulsii, tremor, aburi vizual, precum și senzație de excitare, amețeli, parestezii, dureri de cap și tulburări de gust tranzitorii (de exemplu, gustul metalic);
• leziuni ale organelor auditive și ale labirintului: scurtă surzenie;
• tulburări ale activității respiratorii: dispnee, bronhospasm și, de asemenea, arestarea procesului respirator;
• tulburări digestive: vărsături, diaree, dureri abdominale și greață;
• leziuni ale stratului subcutanat sau ale epidermei: urticarie, eritem, prurit, purpură, exantem și în plus față de această erupție cutanată, angioedem și hiperhidroză;
• manifestări în structura osteo-musculară: mialgie, crampe musculare, dureri în spate, artrită și artralgie;
• afectarea funcției vasculare: colaps, bufeuri, scăderea sau creșterea valorilor tensiunii arteriale;
• tulburări sistemice și manifestări locale: oboseală severă, stare generală de rău sau febră, stare febrilă, astenie, edem periferic, frisoane, paloare, cromatrie și, în plus, durere sau epidermă colorantă într-o nuanță brună (în zona de injectare). Există date despre astfel de simptome locale, cum ar fi o umflare, arsură și inflamație în zona de injectare sau în apropierea acesteia și pe lângă sângerare, flebită, necroză tisulară sau atrofie și formare de abces;
• leziuni imune: semne anafilactoide, uneori în grad sever sever (dificultate bruscă a procesului respirator sau colaps în zona CCC);
• tulburări psihice: tulburări de conștiință sau confuzie, precum și modificări ale stării psihicului.

[3], [4]

Supradozaj

Otrăvirea poate provoca o pătrundere acută de fier, care se manifestă sub formă de hemosideroză.

În cazurile cu supradozaj de medicamente, nu s-au observat simptome de suprasolicitare sau intoxicație cu fier. Acest lucru se datorează faptului că fierul liber este absent în interiorul tractului gastro-intestinal și în plus față de faptul că această componentă, în combinație cu dextranul, nu este supusă mișcării în interiorul corpului prin difuzie pasivă.

Antidotul de fier, deferoxamina, care este un agent de chelare care sintetizează fierul. Se administrează într-o doză de 1000 mg (nu mai mult de 15 mg / kg / oră).

[5], [6]

Interacțiuni cu alte medicamente

Eficacitatea medicamentului pentru medicamentele pe bază de fier parenteral este îmbunătățită atunci când acestea sunt combinate cu un inhibitor ECA.

Ferrolek Health nu poate fi combinat cu fier ingerat. Terapia cu utilizarea acestor fonduri trebuie începută cel puțin după 5 zile de la momentul injectării ultimei injecții de droguri.

[7], [8]

Conditii de depozitare

Ferrolek Sănătatea trebuie să fie ținută într-o închisă de la penetrarea copiilor mici. Temperaturi - maximum 25 ^o C. Este interzisă înghețarea medicamentului.

Termen de valabilitate

Ferrolek Health poate fi utilizat în termen de 5 ani de la data fabricării unui agent terapeutic.

[9]

Cerere pentru copii

Datorită lipsei experienței de utilizare, este imposibil să se prescrie medicamente pentru copiii cu vârsta de până la 4 luni.

Analogi

Analogii medicamentului sunt medicamentele Sufer și Firinzhekt cu Ferrum-Lek.

[10], [11]