Cefamezin

Cefamezinul este un antibiotic din grupul de cefalosporine (prima generație). Are o gamă largă de proprietăți medicamentoase și proprietăți bactericide.

[1]

Indicaţii Cefamezina

Se utilizează pentru a elimina patologiile de origine infecțioasă și inflamatorie provocate de activitatea microbilor sensibili la cefazolin:

• boli care afectează regiunea inferioară și superioară a sistemului respirator;
• patologia în GVP și sistemul urinar, precum și în zona țesuturilor moi, articulațiilor cu oase, organelor din pelvisul mic și, de asemenea, pe piele;
• sepsis cu endocardită, mastită cu osteomielită și, în plus, otita medie și peritonită;
• infecții care apar după arsuri, proceduri chirurgicale și răni;
• gonoree sau sifilis.

[2], [3], [4], [5], [6]

Formularul de eliberare

Eliberarea se face sub forma unui liofilizat utilizat în fabricarea unei soluții medicale injectabile în flacoane cu o capacitate de 0,5, 1 sau 2 g. În interiorul cutiei sunt 10 astfel de flacoane.

[7], [8], [9], [10]

Farmacodinamica

Medicamentul este activ relativ:

• Bacteriile gram pozitive: Staphylococcus aureus (tulpinile producătoare și care nu produc penicilinaza), streptococi (aici sunt incluse, de asemenea, pneumococi) si antrax Corynebacterii difterie bacillus;
• Gram-negativi: gonococ, meningococ, salmonella, shigella, klebsiella și E. Coli.

În plus, afectează Leptospira spp, precum și Spirochaetoceae.

Nu are efect asupra activității Pseudomonas aeruginosa, anaerobelor, tulpinilor de proteaze indole pozitive și, de asemenea, Mycobacterium tuberculosis.

[11], [12], [13], [14], [15]

Farmacocinetica

După injectarea intravenoasă, se observă valori plasmatice stabile ale LA după 3 ore. Elementul activ trece rapid prin barierele placentare, sinoviale și histohematologice. O mică parte a substanței este excretată cu laptele matern. Nivelul medicamentului din țesutul osos este similar cu parametrii plasmei acestuia.

Excreția elementului nemodificat are loc în principal prin filtrarea glomerulilor. Prin injectare intramusculară, 0,5 g de excreție de 56-89% LS are loc în decurs de 6 ore și 80-100% în 24 de ore. Valorile maxime ale medicamentului în urină sunt 1 + g / l, iar prin injecția intramusculară a soluției de 1 g indicele maxim de urină este de 4 g / l.

[16], [17], [18], [19]

Dozare și administrare

Regimul de dozare este determinat separat pentru fiecare persoană. Aceasta ia în considerare severitatea bolii, localizarea procesului de infectare, precum și sensibilitatea agentului patogen.

Medicamentul este administrat intramuscular sau intravenos (prin metoda jet sau drop). Pentru o zi, în medie, adulții au nevoie de o porție de 1 g, cu o frecvență de 2-4 ori / zi.

Pentru a preveni infecția după intervenție chirurgicală, este necesar să se administreze LS într-o doză de 1 g timp de o jumătate de oră înainte de operație, apoi încă 0,5-1 g deja în timpul procedurii și apoi încă 0,5-1 g pentru a doua zi după operație (la intervale de 6-8 ore).

Pentru această zi, nu mai pot fi administrate mai mult de 6 g de medicament.

Copiii trebuie să administreze 20-40 mg / kg de substanță pe zi. Dacă se observă un grad sever de infecție, este posibilă creșterea dozei la 100 mg / kg și zi. Durata tratamentului este de 7-10 zile.

[22]

Utilizați Cefamezina în timpul sarcinii

Utilizarea Cefamezinului într-o femeie care alăptează sau gravidă este permisă numai în situațiile în care un posibil beneficiu pentru aceasta va fi mai probabil decât apariția complicațiilor la făt sau la copil.

Contraindicații

Principalele contraindicații: sugari până la o lună, precum și prezența hipersensibilității la cefalosporine.

Atenție este necesară atunci când se utilizează la persoanele cu probleme renale.

Efecte secundare Cefamezina

Utilizarea medicamentelor uneori determină dezvoltarea următoarelor efecte secundare:

• leziuni care afectează activitatea digestivă: vărsături, greață sau diaree. Ocazional există o creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice;
• manifestări ale alergiilor: se pot dezvolta mâncărime, urticarie, febră sau eozinofilie. Artralgii singulare, angioedem sau anafilaxie;
• semnele cauzate de efectele chimioterapeutice: dezvoltarea colitei, natura pseudomembranoasă, precum și candidoza;
• încălcări ale funcției hemopoietice: uneori există leucopenie curabilă și, în plus, trombocitopenie sau neutropenie;
• tulburări ale funcției urinare: ocazional dezvoltă insuficiență renală funcțională;
• simptome locale: pot apărea dureri la locul injectării.

[20], [21]

Supradozaj

Când injecția parenterală într-o doză mare poate provoca dureri de cap, parestezii și amețeală. În caz de intoxicație medicamentoasă sau în timpul cumulului său la o persoană cu insuficiență renală într-o fază cronică, se pot dezvolta simptome neurotoxice. În astfel de situații, există o alergie convulsivă crescută, vărsături, crampe clonicotonice generalizate și tahicardie.

Atunci când victima are simptome toxice și, în plus, cu supradozaj de medicament, accelerarea excreției sale din organism poate fi prin procedura de hemodializă. Dar dializa peritoneală va fi ineficientă.

[23], [24], [25], [26]

Interacțiuni cu alte medicamente

Combinarea medicamentului cu diuretice din bucle determină blocarea secreției tubulare a cefazolinului (de aceea această combinație nu este recomandată pentru utilizare).

Elementul activ al Cefamesin poate duce la dezvoltarea acțiunii asemănătoare disulfiramului în cazul combinării cu alcool etilic.

Probenecidul interferează cu excreția cefazolinului.

[27], [28]

Conditii de depozitare

Cefamesin ar trebui să fie ținut într-un loc întunecat, închis de accesul copiilor mici. Limitele de temperatură în acest caz sunt în intervalul de 15-25 ° C.

[29], [30], [31]

Termen de valabilitate

Cefamesin ar trebui să fie ținut într-un loc întunecat, închis de accesul copiilor mici. Limitele de temperatură în acest caz sunt în intervalul de 15-25 ° C.

[32], [33]