Tsefamabol

Cefamabol aparține categoriei cefalosporinelor și a altor elemente medicinale asociate.

[1]

Indicaţii Tsefamabola

Se utilizează pentru a elimina bolile care au o origine infecțioasă și inflamatorie și sunt cauzate de agenți patogeni bacterieni sensibili la acțiunea medicamentelor. Printre acestea se numără:

• meningită cu sepsis și endocardită;
• infecții în zona abdominală;
• Infecții ginecologice;
• procese infecțioase care afectează tractul urinar;
• infecții articulare sau osoase;
• infecții în zona țesuturilor moi;
• infecții respiratorii.

Medicamentul este, de asemenea, utilizat pentru a preveni apariția complicațiilor de natură infecțioasă după procedurile chirurgicale.

Formularul de eliberare

Eliberarea are loc sub formă de liofilizat destinat preparării unei soluții medicale injectabile.

Farmacodinamica

Medicamentul are o gamă largă de activități antibacteriene. Are capacitatea de a inhiba transpeptidaza și de a întrerupe biosinteza peretelui bacterian mukopeptidicletic. Are proprietăți bactericide.

Acesta are un efect pe o varietate de gram-negative și bacterii gram-pozitive: Klebsiella, E. Coli, enterobacteriile (în tratamentul poate dobândi rezistență), influenza coli, Proteus mirabilis, Providencia Rettgera și bacterii Morgan.

În plus față de acest efect asupra tulpinilor individuale Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus (aici include, de asemenea, cele mai multe tulpini rezistente la meticilină și tulpini producătoare de penicilinază), Streptococcus, Staphylococcus epidermidis și caractere gram-pozitive sau gram-negativ anaerob (peptostreptokokki, Bacteroides, peptokokki, Clostridium, Fusobacterium spp ) ..

Farmacocinetica

Când / m intepatura (în porțiuni de 0,5 sau 1 g) vârf de droguri observate după 0,5-2 ore și până la 13 sau 25 micrograme / ml. După efectuarea în / injecție (în porții de 1,2 sau 3 g) după 10 minute de medicament în interiorul componentei plasma ajunge la 139 minute, 240 ka și valorile 533-x pg / ml (dozare medicament depozitat timp de 6 ore ).

Timpul de înjumătățire al substanței cu injecție iv este de 32 de minute; cu un indiciu i / n acest indicator este de 1 oră. Valorile medicamentului medicamentului se formează în interiorul oaselor, fluidelor articulare și pleurale și, de asemenea, în bilă.

Excreția Element nemetabolizată apare în urină (în perioada de 8 ore, deci excretat 65-85% din medicament). Când / m 0,5 și 1 g de PM, nivelul acesteia în urină este de 254 și 1357 ug / ml, și după / în injectarea în porții 1 sau 2 g - respectiv, 750 sau 1380 micrograme / ml.

Dacă rinichiul este deficitar, pacientul prezintă o încetinire a excreției de Cefamabol.

Dozare și administrare

Medicamentul poate fi injectat în / în și / m metoda. Când injecțiile intramusculare necesită dizolvarea a 1 g de medicament în apă de injecție sau o soluție de clorură de sodiu (3 ml).

În cazul unui tip de injecție intravenoasă, medicamentul trebuie diluat într-un raport de 1 g de medicamente pentru 10 ml de apă injectabilă sau cu o soluție de clorură de sodiu.

Cu IV în picurător, substanța diluată în conformitate cu descrierea de mai sus trebuie amestecată cu o soluție de glucoză 10% (poate fi de asemenea utilizat soluție de NaCl).

Medicamentul este prescris în porții de 0,5-1 g, cu intervale între administrare de 4-8 ore.

Pentru a elimina bolile din zona uretrei, introduceți 0,5 g (în cazuri severe de patologie - 1 g) la intervale de 8 ore. Pentru leziuni infecțioase, pune în pericol viața - introduceți până la 2 g la intervale de 4 ore (12 g pe zi).

Dimensiunile dozelor pentru copii sunt de 50-100 mg / kg (dacă există un grad sever de infecție - cresc până la 150 mg / kg) pe zi, cu intervale între 4-8 ore.

Pentru a elimina infecțiile provocate de streptococul beta-hemolitic, este necesară continuarea tratamentului timp de cel puțin 10 zile.

Persoanele care sufera de hemodializa, trebuie administrat 1 g PM / w sau w / o metodă la intervale de 12 ore (cu / m injectiile la sfârșitul hemodializei trebuie să introducă în continuare o treime sau chiar jumătate din doza de droguri).

Pentru a preveni apariția infecției după intervenție chirurgicală, este necesar să se injecteze 1-2 g (adult) sau 50-100 mg / kg (copil) de medicament cu 0,5-1 ore înainte de procedură. Mai mult, aceleași doze trebuie administrate în 24-48 de ore.

Persoanele care au probleme în activitatea rinichilor, regimul de dozare este selectat ținând cont de indicii QC. După introducerea dozei inițiale de 1-2 g (determinată de severitatea procesului de infectare), se prescriu următoarele doze de întreținere:

• nivel de CK 50-80 ml / minut - în stadiile severe ale bolii, administrați 2 g de medicamente la intervale de 4 ore; la stadii moderate de patologie - 1,5 g la intervale de 6 ore sau 2 g la intervale de 8 ore;
• Valoarea QC de 25-50 ml / minut - în stadiile severe de patologie, administrați 1,5 g de medicament la intervale de 4 ore sau 2 g la intervale de 6 ore; la stadiile moderate ale bolii - 1,5 g LS la intervale de 8 ore;
• Valoarea KK de 10-25 ml / minut - pentru forme severe de boală, se administrează 1 g la intervale de 6 ore sau 1,25 g la intervale de 8 ore; la patologii moderate - 1 g cu întreruperi la 8 ore;
• Nivelul SC 2-10 ml / minut - în stadiile severe ale bolii, administrați 670 mg LS la intervale de 8 ore sau 1 g la intervale de 12 ore; la stadiile moderate ale bolii - 0,5 g cu întreruperi de 8 ore sau 0,75 g la intervale de 12 ore;
• valoarea QC este mai mică de 2 ml / minut - în cazul unor etape severe ale patologiei, administrați 0,5 g de medicamente cu întreruperi de 8 ore sau 0,75 g cu întreruperi egale cu 12 ore; pentru infecții moderate - 0,5 g LS la intervale de 12 ore.

[2]

Utilizați Tsefamabola în timpul sarcinii

Mamele gravide și care alăptează sunt prescrise numai în cazuri extreme. În acest caz, este necesar să se ia în considerare raportul beneficiilor pentru femei și riscul de consecințe negative asupra fătului / sugarului.

Contraindicații

Principala contraindicație este prezența intoleranței la peniciline împreună cu cefalosporine și carbapenemuri.

Efecte secundare Tsefamabola

Luarea medicamentelor poate duce la apariția următoarelor reacții adverse:

• apariția colitei, a naturii pseudomembranoase, a formei persistente a hepatitei și a colestazei intrahepatice și, în plus, vărsături sau greață;
• Aspectul trombotsito-, neutropenie sau leucopenie, reacția Coombs pozitivă, scăderea valorii CC, creșterea nivelului BUN în sânge (la pacienții cu insuficiență renală) și, în plus, o creștere temporară a transaminazelor hepatice și a indicatorilor fosfatazei alcaline, dezvoltare sau suprainfecția disbacterioza;
• semne de alergie: urticarie, febră, erupții cutanate, eozinofilie. Ocazional se observă edeme angioneurotice, bronhospasm și anafilaxie;
• durerea și apariția infiltrării la locul de administrare, precum și dezvoltarea tromboflebitei (cu injecție iv).

Supradozaj

Când se utilizează Cefamabol în doze prea mari, se pot dezvolta convulsii.

Pentru a elimina încălcarea, trebuie să întrerupeți injectarea de medicamente și apoi să numiți pacientul pentru a lua anticonvulsivante. Împreună cu aceasta este necesară efectuarea procedurii de hemodializă.

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamentul potențează proprietățile nefrotoxice ale substanțelor diuretice din bucla și, în același timp, aminoglicozidele. În plus, prelungește efectul alcoolului (determină dezvoltarea unei reacții asemănătoare disulfiramului).

Când se combină cu aminogliozidami crește efectul antibacterian al medicamentelor.

Probenecidul inhibă excreția medicamentului, dublând nivelul concentrației și durata efectului terapeutic.

Tromboliticele, precum și anticoagulantele și AINS cresc probabilitatea sângerării la pacient.

Are o incompatibilitate farmaceutică cu soluțiile aminoglicozidice (este interzisă amestecarea acestora într-o singură seringă).

[3], [4]

Conditii de depozitare

Cefamabolul este conținut într-un întuneric, complet protejat de umiditate, un loc cu accesul copilului închis. Valorile temperaturii nu sunt mai mari de 25 ° C.

Termen de valabilitate

Cefamabol poate fi utilizat timp de 2 ani de la data fabricării medicamentului.

Soluția finită are o durată de depozitare de 24 de ore (cu o temperatură de până la 25 ^° C) și, de asemenea, 96 de ore dacă este păstrată la frigider.