Panfor

Panforum este un medicament hipoglicemic pentru ingestia orală.

Indicaţii Panfora

Acesta este utilizat pentru pacienții cu diabet zaharat de a doua categorie (adulți, în special cele cu rate mai mari de greutate), atunci când obține un rezultat pozitiv datorită ajustării indicatorilor de glucoză prin exercitarea, dieta și, în plus, nu este posibilă.

Formularul de eliberare

Eliberarea se efectuează în comprimate cu efect prelungit, cu volumul de 0,5 sau 1 g, în cantitate de 20 de bucăți din interiorul celulei blister. Pachetul conține 5 astfel de blistere.

Farmacodinamica

Metformina este o biguanidă cu proprietăți de reducere a zahărului. Ajută la reducerea valorilor postprandiale și bazale ale glucozei din sânge. Substanța nu stimulează o creștere a volumului de secreție a insulinei, astfel încât să nu provoace hipoglicemie.

Efectul antipiretic se dezvoltă ca rezultat al mai multor mecanisme:

• o creștere a sensibilității musculare în ceea ce privește insulina, care îmbunătățește absorbția glucozei în zona periferică, precum și utilizarea acesteia;
• scăderea producției de glucoză în ficat prin suprimarea proceselor de glicogenoliză și gluconeogeneză;
• Suprimarea proceselor de absorbție a glucozei în interiorul intestinului.

Efectul direct al metforminei asupra glicogenului sintetazei promovează procesele de legare a glicogenului în interiorul celulelor. Componenta activă mărește capacitatea de transport a glucozei în toate proteinele de transport cunoscute în prezent în interiorul membranelor (GLUT). Medicamentul ajută la reducerea colesterolului total, împreună cu colesterolul, care are un nivel scăzut de densitate și pe lângă trigliceride.

Farmacocinetica

După porțiunea ingerată a medicamentului, durează 2,5 ore pentru a atinge valorile de vârf. Indicele de biodisponibilitate variază în intervalul 50-60%. După consumarea orală a unei doze de medicament, cantitatea sa neabsorbită și excretată cu fecale este de 20-30%. După administrarea metforminei în interior, absorbția sa este incompletă.

Se crede că parametrii farmacocinetici ai metforminei sunt neliniari. După aplicarea în doze permise cu intervale standard între doze, starea de echilibru în ceea ce privește parametrii plasmei este observată după 24-48 de ore. Aceste valori sunt adesea mai mici de 1 mg / ml.

Valorile plasmatice maxime ale metforminei după administrarea dozei maxime admise rămân în limita a 4 mg / ml. Alimentele consumate reduc viteza și gradul de absorbție a medicamentelor.

Eliminarea metforminului neschimbat se produce cu urină. Timpul de înjumătățire al dozei este de aproximativ 6,5 ore. Dacă o persoană a scăzut funcția renală, clearance-ul renal scade proporțional cu indicele QC. Din acest motiv, timpul de înjumătățire plasmatică este prelungit și concentrația plasmatică a metforminei este crescută.

Dozare și administrare

Monoterapia, precum și tratamentul complex împreună cu alte medicamente antidiabetice pentru ingestie.

Dimensiunea porțiunii inițiale este comprimat de 1 inch (0,5 g), pe care trebuie să-l utilizați de două sau trei ori pe zi, cu sau după masă. După 10-15 zile, trebuie să ajustați mărimea dozei, luând în considerare glucoza din sânge. Pentru a îmbunătăți tolerabilitatea medicamentului, ar trebui să creșteți progresiv dozajul. Pentru o zi, nu puteți lua mai mult de 3 grame de medicamente.

În cazul transferării unui pacient dintr-un alt medicament hipoglicemian oral către Panfor, este mai întâi necesar să se refuze utilizarea remediei anterioare și numai apoi să se înceapă utilizarea metforminei.

Combinație cu insulină.

Pentru a crește corecția glucozei, este permisă o combinație de Panther cu insulină. În acest caz, metforminul este luat în porțiunea inițială standard și doza de insulină este determinată de nivelul glucozei măsurat în organism.

Pacienți vârstnici.

Deoarece persoanele în vârstă au adesea probleme în activitatea rinichilor, trebuie selectată dimensiunea porțiunii Panfora, luând în considerare starea activității renale.

[1]

Utilizați Panfora în timpul sarcinii

Femeile gravide nu au voie să ia Panfor.

Contraindicații

Printre contraindicații:

• prezența intoleranței împotriva metforminei sau a altor elemente ale medicamentului;
• starea de coma a unui caracter diabetic sau DKA;
• insuficiență renală sau probleme cu activitate renală (nivelul creatininei din serul de sânge este> 135 μmol / l (mascul) sau 110 μmol / l (feminin));
• boli de natură acută, împotriva cărora este posibil să se slăbească activitatea renală - de exemplu, deshidratarea;
• șoc sau formă severă de infecție;
• injectarea de ligamente contrastante conținând iod, în interiorul vaselor;
• boli de natură acută sau cronică, împotriva cărora uneori există hipoxie tisulară - insuficiență cardiacă sau insuficiență respiratorie;
• șoc recent sau infarct miocardic;
• insuficiență hepatocelulară;
• gradul acut de otrăvire cu alcool sau alcoolism;
• perioada de lactație.

Efecte secundare Panfora

Luarea comprimatelor este capabilă să provoace apariția unor efecte secundare:

• reacții ale tractului digestiv: adesea diaree, greață, pierderea apetitului, vărsături și dureri abdominale. Un gust metalic în cavitatea bucală este de asemenea destul de comun;
• leziuni care afectează suprafața pielii și straturile subcutanate: la persoanele cu hipersensibilitate se observă un eritem slab;
• probleme cu procesele metabolice: uneori, există o scădere a absorbției cianocobalaminei, până la scăderea valorilor sale serice în cazul consumului de droguri pe termen lung. Se observă o singură dezvoltare a acidozei lactice. 

Supradozaj

După administrarea de medicamente într-o doză de până la 85 de grame, la pacienții cu hipoglicemie nu sa înregistrat nici o evoluție (chiar dacă aceasta a devenit cauza acidozei lactice). Intoxicarea severă sau prezența factorilor concomitenți pot duce la acidoză lactică.

Pentru a elimina această încălcare, trebuie să spitalizați imediat victima. Cea mai eficientă modalitate de a elimina metformina cu lactatul este procedura de hemodializă.

Interacțiuni cu alte medicamente

Combinații interzise de medicamente.

Elementele contrastante care conțin iod pot provoca deficiențe renale, ceea ce duce la acumularea de metformină și, prin urmare, crește riscul de acidoză lactică. Din acest motiv, trebuie să întrerupeți preluarea Pandorei înainte de a efectua testarea. Reluarea tratamentului este permisă numai după 48 de ore după terminarea testului și, de asemenea, cu condiția ca studiile efectuate să fi diagnosticat o funcție renală sănătoasă.

Combinații de medicamente în care aplicarea ar trebui să fie deosebit de atentă.

GCS (atât la nivel local cât și sistemic), diuretice și b2-adrenomimetice au proprietăți hiperglicemice endogene. Din acest motiv, este necesară monitorizarea valorilor zahărului înainte de începerea utilizării acestor medicamente și, de asemenea, în timpul perioadei de tratament (la intervale scurte). Dacă este necesar, puteți ajusta doza de Panfora în timp ce luați un alt medicament sau după ce anulați utilizarea acestuia.

Inhibitorii ACE sunt capabili să reducă nivelurile de glucoză, ceea ce poate necesita o schimbare în doza de metformină.

[2]

Conditii de depozitare

Panther ar trebui să fie ținut într-un loc închis de la copii mici, un loc întunecat. Temperatura nu trebuie să depășească 25 ° C.

[3]

Termen de valabilitate

Panfor este permisă utilizarea timp de 3 ani de la data fabricării medicamentului.