Laferoʙion

Laferobion este un medicament care are proprietăți antitumorale, imunomodulatoare și antivirale. Nu are efecte toxice.

[1]

Indicaţii Laferoʙiona

Medicamentul este utilizat pentru tratamentul combinat al unor astfel de afecțiuni:

• neonatale (aici includ sugarii prematuri) - cu SARS, meningita, sepsis, pneumonie si diverse tipuri de infecții intrauterine (cum ar fi Chlamydia si ureaplazmozom cu micoplasmozei, herpes, candidoză sistemică și CMV);
• femeile gravide - la leziuni ale tractului urogenital (cum ar fi ureaplasmosis cu Chlamydia si micoplasmozei, virusul papilloma, CMV, trihomoniaza, drojdie și vaginoza bacteriană cu herpes genital), pielonefrită cu pneumonie bronhogenic, boli pulmonare in stadiul cronic, SARS, precum hepatita B sau C;
• cu hepatită de categoria C, B sau D într-un grad cronic (copii sau adulți) și, în plus, cu ciroză hepatică, împreună cu proceduri de plasmefereză și hemosorbție);
• cu hepatită tip C, B sau D într-un grad cronic la copiii cu oncologie (leucemie sau limfogranulomatoză, precum și neoplasme mari);
• în stadiul acut de hepatită tip C la un copil;
• cu forme perinatale de hepatită C, B sau CMV la sugarii cu vârsta de până la 1 ani;
• la stadiile acute de hepatită tip C sau B pentru adulți;
• adulți cu ARVI sau gripa (acest lucru include bolile care provoacă suprainfecție);
• cu herpes pe membranele mucoase sau pe piele;
• cu papilomavirusuri (negi anogenitali sau obișnuiți, precum și keratoacantomi).

În același timp, Laferobion a arătat rezultate bune în tratamentul:

• ARVI, împreună cu gripa, diabetul zaharat dependent de insulină și astmul din copilărie;
• leziuni infecțioase de tip bacterian sau viral - adulți sau copii care sunt bolnavi de multe ori în mod continuu;
• herpes cu chlamydia, CMVI, ureaplasmoză și toxoplasmoză - adulți sau copii;
• dysbacteriosis pielonefrita și glomerulonefrita, gastrita sau duodenita în faza cronică, problemele cauzate de meningita enterovirus (tip seros), oreionul și difteria având localizate - copii;
• tipul de artrita reumatoida juvenila;
• meningeala encefalită transmisă de căpușe;
• având o origine diferită de prostatită;
• dezvoltate după complicații chirurgicale de tip purulent.

[2], [3]

Formularul de eliberare

Eliberarea este efectuată sub formă de supozitoare, liofilizate, precum și pulbere nazală.

În interiorul ambalajului - 3,5 sau 10 supozitoare într-un blister.

Liofilizatul este conținut în flacoane cu un volum de 1.000.000, 5.000.000 sau 3.000.000 UI, 10 sticle în ambalaj. De asemenea, flaconul poate avea un volum de 6,000,000, 9,900,000 sau 18,000,000 UI, 1 în ambalaj. Complet cu medicamentul poate conține lichid injectabil în fiole (volumul 1 sau 5 ml) - numărul acestor fiole corespunde numărului de sticle din ambalaj.

Pulberea nazală este disponibilă în sticle de 500000 UI, 1 flacon în fiecare ambalaj. Sau în sticle-droppers cu un volum de 100.000 UI, 10 bucăți în interiorul ambalajului.

Farmacodinamica

După administrarea medicamentelor, substanța interferon reacționează cu conductori specifici pe pereții celulari, activând astfel diverse reacții intracelulare. Printre acestea se numără producția de proteine, inhibarea proliferării celulare, stimularea activității fagocitare cu macrofage și limfocitele pentru celulele țintă. Împreună cu aceasta, medicamentul deprimă replicarea virală în interiorul celulelor infectate.

Farmacocinetica

Nivelul maxim al medicamentelor din interiorul corpului cu injectarea / m sau s / c este notat după 3-12 ore după procedură. Timpul de înjumătățire este de 3 ore.

Dozare și administrare

Supozitoarele trebuie să fie administrate pe cale rectală.

Soluția medicamentului este administrată în / m sau iv, și în plus, metoda endolimă, intra-abdominală, rectală, intravesică, parabulbară sau subconjunctivală. În plus, se utilizează sub formă de picături pentru nas și soluție injectată prin nebulizator. Injecțiile sunt adesea administrate utilizând fiole de 1.000.000 UI.

Nou-născuții, precum și sugarii prematuri, supozitoare sunt administrate în cantitate de 150.000 UI. Copiii trebuie să intre în primul supozitor de două ori pe zi la intervale de 12 ore. Acest curs durează 5 zile.

Cu utilizarea combinată a medicamentelor la nou-născuții cu pneumonie de origine bacteriană, se administrează în fiecare zi 150 000 UI - 1 supozitor de trei ori pe zi timp de 7 zile.

Copiilor de 4-6 luni li se administrează 1 supozitor cu un volum de 500.000 UI de două ori pe zi, iar copiii de peste 6 luni au 2 supozitoare de 500.000 UI de două ori pe zi.

In timpul combinatie categorii de copii terapie in hepatita B, C și D (tip cronic) numește 3000000 UI IFN / m ² suprafața corporală pe zi. Medicamentul este prescris zilnic în cantitate de 1 supozitor (2 injecții pe zi) timp de 10 zile și apoi după o schemă similară cu aplicarea zilnică de 0,5-1 ani. Durata cursului este atribuită contului de date privind laboratoarele și medicamentele.

Atunci când tratamentul combinat al stadiilor acute de hepatită tip B sau C (adulți), medicamentul este utilizat în cantitate de 3 milioane sau 1 000 000 UI în stadiul de recuperare lungă sau cu o durată prelungită a bolii. Introduceți de asemenea 2 ori pe zi pentru 1 supozitor cu o multiplicitate de zile. Terapia durează 4-6 luni.

În timpul îndepărtării hepatitei la pacienții adulți care au o natură virală (în faza cronică) aplicată doza 3000000 sau 1000000 UI pe zi - 1 supozitor administrat cu o multitudine de 2 ori / zi, timp de 1,5 săptămâni. Apoi, timp de o jumătate de an, se aplică după o zi (dacă este hepatită tip C) sau în primul an într-o zi (dacă este hepatită tip B).

În procesul de terapie complexă pentru gripă sau infecție virală respiratorie acută (adulți), supozitoarele în cantitate de 500.000 UI sunt aplicate pe prima dată - de două ori pe zi timp de 5 zile.

Terapia complexă pentru stadiile severe de gripă sau ARVI (copii în vârstă de 1-7 ani) sugerează utilizarea supozitoarelor de 500 000 UI, iar pentru copiii în vârstă de 7-14 ani - supozitoarele de 1.000.000 UI. În astfel de cazuri, cursul durează 5 zile - 1 supozitor de 2 ori / zi.

Pentru a elimina pielonefrita necesită supozitoare 150.000 UI - intre 1, Unitate de 2 ori / zi, timp de 7 zile, și apoi pentru 2 supozitoare pe zi (1 la fiecare 3 zile) pe parcursul lunii 1.

Soluția nazală este cea mai eficientă în stadiul inițial al bolii. Pentru a elimina patologiile de origine virală-bacteriană și ARVI, utilizați picături nazale, prin inhalare și, de asemenea, pulverizați.

Pentru instilarea a 5 picături de soluție (o doză de 50000-100000 UI), care sunt injectate în ambele nări de cel puțin 6 ori pe zi la intervale de 1,5-2 ore. Această terapie durează nu mai puțin de 2-3 zile. Inhalarea este de asemenea foarte eficientă.

Soluția de injectare se eliberează deja în formă gata sau sub formă de liofilizat, din care poate fi realizată independent.

Se diluează pulberea din fiole cu un lichid de injecție - suficient 1 ml.

Pentru a trata faza acută categoria hepatitei B necesită injectare soluție în valoare 1000000 UI (deținute de 2 ori / zi), într-o perioadă de 6 zile, după care doza este redusă - se administrează aceeași doză, dar o dată pe zi, timp de 5 zile. Nu utilizați medicamentul dacă pacientul are o comă hepatică sau hepatită colestatică de origine.

Dacă boala de mai sus apare sub formă cronică, este necesară administrarea a 3-6 milioane UI o dată pe zi la o frecvență de 24 de ore. Acest curs durează maximum 24 de săptămâni.

Pentru a scapa de encefalită tic-suportate, se aplică 1-3 milioane UI medicament de 2 ori / zi, timp de 10 zile, iar apoi a efectua terapie de întreținere - aceeași doză, dar a introdus intervale ei o singură dată de o zi, timp de 10 zile .

Tratamentul patologiilor oncologice implică utilizarea porțiunilor maxime posibile. La Laferobion, numai efectul citostatic, datorită a ceea ce este necesar să se utilizeze după regresia neoplasmului sau atunci când pacientul are o remisie.

În timpul tratamentului leucemiei mieloide cronice, 900 000 UI este prescrisă în fiecare zi până la remisiune, după care se utilizează porțiuni de întreținere: aceeași doză, dar cu aplicare zilnică.

Pentru a elimina leucemia limfocitară, este necesară administrarea a 3.000.000 UI de medicamente zilnic până la o ameliorare și apoi continuarea terapiei de susținere - pentru administrarea aceleiași doze de trei ori pe săptămână.

În tratamentul angiosarcomului Kaposi, este necesară administrarea a 36 milioane UI în fiecare zi pentru o perioadă lungă de timp. Pentru a stabiliza starea, pacientul este transferat în doze de întreținere: 18 milioane UI de trei ori pe săptămână.

[4]

Utilizați Laferoʙiona în timpul sarcinii

Mamele gravide sau care alăptează nu au dreptul să utilizeze Laferobion. Dacă este necesară tratarea medicamentelor, este necesar să fii ghidată de raportul beneficiilor pentru femeie și riscul de complicații la făt.

Contraindicații

Printre contraindicații:

• intoleranță la a-interferon sau alte elemente ale medicamentului;
• hepatită de origine autoimună;
• patologia hepatică de natură decompensată;
• scoruri mai mici de 50 ml / min;
• o istorie a hemoglobinopatiei.

Efecte secundare Laferoʙiona

Utilizarea medicamentului poate determina apariția unor efecte secundare:

• dezvoltarea de manifestări asemănătoare gripei: mialgie, frisoane, febră, astenie, amețeli severe, durere în ochi, oboseală și dureri de cap;
• Tulburări ale sistemului: deshidratare, simptome alergice, hiperglicemie, senzație de slăbiciune, hipercalcemie, lymphadenitis limfadenopatie, și în plus, hipotermie, edem tip suprafață periferică și forma flebita;
• afectarea sistemului hematopoietic: dezvoltarea anemiei, a trombocitelor, a neutro-, a leuko- sau a granulocitopeniei și în plus față de această limfocitoză;
• reacția de SSA: dezvoltarea pectorale, aritmie, aritmie, bradicardie, tahicardie și, în plus, fibrilație ventriculară și scăderea tensiunii arteriale;
• încălcări ale funcției endocrine: dezvoltarea hiper- sau hipotiroidismului și, în plus față de acest virilism sau ginecomastie;
• tulburări în sistemul hepatobiliar: dezvoltarea hepatitei sau hiperbilirubinemiei, precum și o creștere a valorilor LDH și enzimelor hepatice;
• tulburări ale tractului gastro-intestinal: dezvoltarea gingivitei sau anorexiei, apariția durerii abdominale, vărsături, dispepsie, greață și diaree;
• leziuni ODA: hiporeflexie dezvoltare, spondilită cu artrita și artroza, și în afară de tendinita, poliarterita nodoasă și atrofie musculară, precum și apariția convulsiilor;
• afecțiuni ale funcției urogenitale: dezvoltarea impotenței, amenoreei sau dismenoreei, precum și probleme de urinare;
• tulburări psihice și probleme de la NA: dezvoltarea apatiei, depresiei, migrenei, tremurului, afaziei, polineuropatiei și amneziei. Există, de asemenea, parestezii, tulburări de somn, probleme de coordonare și mers, hiperestezie, simptome extrapiramidale, senzație de excitare și amețeli;
• leziuni ale sistemului respirator: apariția rinitei, tusei și dispneei;
• probleme cu pielea: apariția mâncărimei, dezvoltarea de dermatită sau alopecie.

Supradozaj

Datorită intoxicației cu Laferobion, pot exista tulburări de conștiență, letargie și un sentiment de prostație. Aceste simptome sunt reversibile și trec după oprirea consumului de droguri.

Interacțiuni cu alte medicamente

Laferobion poate fi combinat cu orice medicament, care este adesea utilizat în timpul tratamentului bolilor descrise mai sus (antibiotice, GCS, chimioterapie, imunosupresoare și inductori ai substanței interferon).

[5], [6]

Conditii de depozitare

Laferobion trebuie să fie ținut la îndemâna copiilor mici. Medicația este de obicei stocată în frigider pentru a se respecta limitele de temperatură: 2-8 ^din C.

Instrucțiuni Speciale

opinii

Laferobion în toate formele de producție are de obicei recenzii pozitive sau neutre. Ei bine, despre el si parintii care au folosit drogul la copii in timpul tratamentului combinat pentru gripa, ARVI si alte patologii raspund.

Termen de valabilitate

Laferobion poate fi utilizat timp de 3 ani după eliberarea medicamentului. O soluție gata preparată de pulbere poate fi păstrată timp de maxim 1 zi.