Cetirinaks

Cetirinax este un medicament antihistaminic sistemic, derivat de piperazină.

[1],

Indicaţii Cetirinaksa

Se folosește pentru astfel de boli:

• forma alergică a sezonului rece comun (polinoză);
• alergii rinite pe tot parcursul anului;
• urticarie de tip idiopatic în formă cronică.

Formularul de eliberare

Eliberați în tablete, 7, 10 sau 20 de bucăți într-un ambalaj separat.

Farmacodinamica

Cetirizina este un antagonist selectiv al receptorilor H1 cu proprietăți puternice. Este capabil să suprime reacția alergică la acțiunea histaminei chiar pe un segment al fazei instantanee. În plus, substanța reduce mișcarea celulelor inflamatorii și slăbește eliberarea conductorilor asociate cu efect alergic întârziat. Efectul asupra altor receptori este nesemnificativ, ca urmare a faptului că medicamentul nu posedă proprietăți antiserotonin și holinolitic.

Farmacocinetica

Substanța suferă o absorbție rapidă din tractul gastro-intestinal. Resorbția nu se schimbă în cazul consumului simultan de alimente, dar viteza procesului datorită acestui fapt poate fi ușor încetinită.

Există un nivel ridicat de sinteză cu o proteină din plasmă. Timpul de înjumătățire biologic la o persoană sănătoasă este cuprins între 6-7 ore, iar la copiii sub 4 ani este de 5,5 ore.

Excreția se efectuează în principal cu urină (substanță nemodificată) - în aproximativ 5 zile aproximativ 70%. Aproximativ 10% din fecale sunt excretate. Timpul biologic al perioadei de înjumătățire plasmatică cu deficit de rinichi într-un grad moderat sau ușor este de 19-21 ore.

Dozare și administrare

Tableta este consumată pe cale orală, spălată și nu mestecată.

Doza pentru adulți și adolescenți de la 11 ani - 1 comprimat (10 mg) pe zi. Copii 6-11 ani - pe zi 0,5-1 comprimat (5-10 mg).

Persoanele cu insuficiență hepatică sau renală (indicatori QC

[2]

Utilizați Cetirinaksa în timpul sarcinii

Nu luați Cetirinax în timpul sarcinii.

Contraindicații

Principalele contraindicații ale medicamentelor:

• prezența hipersensibilității la cetirizină sau a unor elemente compuse suplimentare de medicamente;
• deoarece lactoza este o componentă auxiliară a medicamentului, nu este prescris persoanelor care suferă de malabsorbție de glucoză-galactoză sau galactozemie;
• Este interzisă aplicarea insuficienței de lactază;
• copii sub vârsta de 6 ani;
• este interzisă alăptarea, deoarece medicamentul pătrunde în laptele matern.

Efecte secundare Cetirinaksa

Luarea de comprimate poate provoca următoarele reacții adverse:

• Reacții la nivelul sistemului nervos central - amețeli, somnolență sau iritabilitate, dureri de cap și oboseală;
• manifestări ale autonomiei NA - roșeață pe față, pierderea poftei de mâncare, creșterea salivării;
• reacții ale sistemului digestiv - uscăciunea mucoasei orale, greață, senzație de disconfort;
• Reacția CCC - dezvoltarea tahicardiei sau palpitatii;
• mucoase și de piele - aspectul de erupții cutanate.

În cazul apariției unor astfel de afecțiuni este necesară divizarea dozei zilnice (10 mg) în 2 utilizări separate - dimineața și seara, câte 5 mg fiecare.

Supradozaj

Atunci când se observă o supradoză la adulți, un sentiment de somnolență la copii, la început există un sentiment de anxietate împreună cu entuziasmul și numai atunci se dezvoltă somnolență.

Îndepărtați simptomele tulburării cu terapie de susținere și simptomatologie. Dacă se administrează accidental o doză mare de medicamente, este necesară spălarea gastrică. Medicamentul nu are un antidot specific. Procedura de hemodializă va fi ineficientă.

Interacțiuni cu alte medicamente

Teofilina scade nivelul clearance-ului cetirizinei, fără a afecta biotransformarea substanței.

Nu puteți combina administrarea de cetirizină cu depresanți ai SNC, deoarece aceasta poate duce la o deteriorare a concentrației de atenție, ceea ce cauzează probleme cu activitatea normală de viață.

[3], [4]

Conditii de depozitare

Cetirinax trebuie să fie depozitat într-un loc inaccesibil pentru un copil mic. Temperaturile sunt de maxim 25 ^° C.

[5]

Termen de valabilitate

Cetirinax poate fi utilizat în perioada de 3 ani de la data fabricării comprimatelor.