Segidrin

Sehidrina este un medicament utilizat pentru tratarea neoplasmelor maligne. Luați în considerare principalele proprietăți ale medicamentului, dozarea și efectul său terapeutic.

Aplicați agentul antitumoral poate fi sub supravegherea unui medic care are experiență în utilizarea acestor medicamente. Cu deosebită grijă, medicamentul este prescris pacienților cu insuficiență severă a funcției hepatice și renale. În acest caz, Segidrin este permis pentru pacienții cu icter cu metastaze în etichetări.

În timpul terapiei, este necesar să se excludă utilizarea de medicamente și băuturi, care includ etanol. Sub interdicția căderii produselor cu tiramină. Deoarece medicamentul are un nivel scăzut de toxicitate, acesta poate fi utilizat pentru pacienții cu citopenie care apare cu chimioterapie sau radioterapie.

[1], [2]

Indicaţii Segidrina

Sehidrina are un efect terapeutic antitumoral. Principalele indicații pentru utilizarea sa:

• Forme progresive inoperabile de neoplasme maligne.
• Recurențe și metastaze ale tumorilor maligne.
• Cancerul pulmonar.
• Neuroblastom.
• Cancer al stomacului, pancreasului și al altor organe ale sistemului digestiv.
• Oncologia glandelor mamare.
• Astrocitomul, glioblastomul și alte tumori cerebrale primare.
• Fibrosarcomul și sarcomul țesuturilor moi.
• Limfosarcoma.
• Cancerul laringelui.
• Limfogranulematoz.
• Cancerul endometrului și colului uterin.
• Desmoid cancer.

Medicamentul poate fi utilizat pentru tratamentul simptomatic al formelor diseminate și avansate la nivel local de tumori maligne. Sehidrina reduce severitatea sindromului de durere, elimină insuficiența respiratorie, slăbiciune crescută, febră. Îmbunătățește apetitul și îmbunătățește activitatea motorie.

Formularul de eliberare

Sehidrina are o formă de eliberare sub formă de tablete. Tabletele sunt acoperite cu o coajă acoperită enteric, o culoare roșu-maronie. O capsulă conține ingredientul activ - sulfat de hidrazină 60 mg. Substanțele auxiliare sunt: polimetacrilat, stearat de magneziu, dioxid de titan, dimeticonă și polietilenglicol, fosfat de calciu disubstituit și altele. Produs în blistere de 10 bucăți și 50 de bucăți în borcane din polimer.

Farmacodinamica

Substanța activă a medicamentului suprimă creșterea tumorilor. Farmacodinamica indică efectul sulfatului de hidrazină asupra anumitor indici biochimici. Medicamentul reduce permeabilitatea membranelor celulare și biomembranes ale structurilor subcelulare, inhibă activitatea monoaminooxidazei și acționează ca un inhibitor al metabolismului xenobioticelor. Efectul antitumoral este deosebit de activ în stadiile severe de cancer. Medicamentul nu are mielodepresiv și alte efecte secundare. 

Farmacocinetica

După administrarea orală, concentrația maximă a medicamentului în plasma sanguină vine după 2 ore. Farmacocinetica indică acumularea și creșterea de 3-5 ori substanța activă din ficat, rinichi și plămâni. Acest lucru se întâmplă atunci când utilizați comprimate pentru o perioadă lungă de timp.

Eliminarea componentelor medicamentului de la organele intacte afectate de procesul tumoral și sănătoase apare în a 4-a zi de tratament. Excreția se face cu urină și reprezintă aproximativ 50% din doza administrată, parțial sub formă acetilată. Medicamentul nu este oxidat în organism.

Dozare și administrare

Din stadiul și severitatea cursului bolii maligne depinde de metoda de aplicare și de doza de Sehydrin. Medicamentul se administrează pe cale orală cu 1-2 ore înainte de mese sau după 1-2 ore de la administrarea acestuia sau după administrarea altor medicamente. Doza recomandată - 1 comprimat de 3 ori pe zi. Doza de curgere a 100 de comprimate. Dacă este necesar, doza poate fi mărită la 2 comprimate pe zi. Repetați cursul terapiei se poate face după 14 zile. Numărul de cursuri nu este limitat, sub rezerva unui interval de timp de 1-3 săptămâni.

[3]

Utilizați Segidrina în timpul sarcinii

Segidrina este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării. Acest lucru este asociat cu un risc crescut de a dezvolta patologii la nivelul fătului și de a deranja cursul de gestație. Medicamentul nu este prescris pentru tratamentul copiilor. Utilizați cu precauție extremă la pacienții cu insuficiență renală și hepatică severă.

Contraindicații

Sehidrinul are astfel de contraindicații pentru utilizare:

• Intoleranță individuală a ingredientului activ și a altor constituenți ai medicamentului.
• Sarcina și alăptarea.
• Vârsta copiilor la pacienți.

Este interzisă utilizarea tabletelor simultan cu barbiturice și cu tot felul de alcool.

Efecte secundare Segidrina

În timpul tratamentului cu Sehidrin, este posibilă producerea reacțiilor nedorite. Efectele secundare se manifestă cel mai adesea prin simptome dispeptice (greață, vărsături, arsuri în capul pieptului, erupții cutanate), care dispăreau după reducerea dozei. Anxietatea generală și tulburările de somn diferite sunt de asemenea posibile.

Pentru a elimina fenomenele dispeptice pronunțate, este prezentată utilizarea medicamentelor antiinflamatorii, antiemeticelor și antispasmodelor. Cu efecte neurotoxice, este necesară administrarea intravenoasă / orală a clorhidratului de piridoxină, a clorurii de tiamină sau a preparatelor multivitaminice.

Supradozaj

Dacă nu se observă doza prescrisă de medic, pot apărea diverse simptome patologice. Supradozajul manifestă tulburări dispeptice (greață, vărsături, tulburări ale scaunelor), care dispar după ce au scăzut doza sau au oprit temporar tratamentul timp de 2-3 zile.

Interacțiuni cu alte medicamente

Deoarece Sehidrina se referă la agenți antitumorali, toate interacțiunile sale cu alte medicamente trebuie controlate de medicul curant. Medicamentul este contraindicat pentru a fi administrat concomitent cu tranchilizante, barbiturice, etanol sau medicamente antipsihotice, deoarece aceasta duce la o creștere accentuată a toxicității Sehidrinului. Utilizarea medicamentului în fața altor agenți antitumorali sporește în mod semnificativ eficacitatea acestora, cu excepția ciclofosfamidei.

[4], [5]

Conditii de depozitare

Tabletele trebuie păstrate în ambalajul original, închise de lumina soarelui, umiditate și la îndemâna copiilor. Conform condițiilor de depozitare, temperatura trebuie să fie între 15-25 ° C. Nerespectarea acestor recomandări duce la pierderea prematură a proprietăților medicinale ale medicamentului.

[6]

Termen de valabilitate

Sehidrinul este autorizat să fie utilizat în termen de 36 de luni de la data producerii acestuia. Data expirării acestui agent antitumoral este indicată pe ambalaj. La expirarea sa, medicamentul trebuie eliminat.