Sebivo

Sebivo este un medicament antiviral. Luați în considerare indicațiile principale privind utilizarea acestuia, proprietățile farmacoterapeutice, dozele, efectele secundare.

Medicamentul este activ împotriva virusului hepatitei B. Această boală virală se caracterizează prin afectarea țesutului hepatic și printr-un proces inflamator pronunțat. Boala este transmisă de microorganisme dăunătoare de la o persoană la alta. Hepatita B are un curs acut care, atunci când este tratat corespunzător, se termină cu recuperarea. În caz contrar, patologia trece într-o formă cronică și poate duce la un rezultat letal.

Indicaţii Sebivo

Principalele indicații pentru utilizarea Sebivo sunt tratamentul hepatitei cronice B. Medicamentul este prescris la adulți cu replicare virală confirmată și un proces inflamator activ în ficat.

[1],

Formularul de eliberare

Sebivo are o formă de eliberare sub formă de tablete. Tabletele sunt acoperite cu un strat enteric, au o culoare albă și o formă ovală. Fiecare capsulă conține 600 mg de ingredient activ - telbivudină. Excipienții sunt: celuloză microcristalină, povidonă, carboximetil amidon de sodiu, stearat de magneziu, dioxid de siliciu anhidru coloidal. Medicamentul este disponibil în ambalaje din carton de 14 bucăți într-un blister.

[2],

Farmacodinamica

Substanța activă a medicamentului Sebivo este telbivudina. Farmacodinamica medicamentului se bazează pe activitatea acestui component în raport cu agentul infecțios. Telbivudina este un analog sintetic al nucleozidului de timidină. Acționează asupra ADN polimerazei virusului hepatitei B. Este fosforilată în mod activ prin kinaze celulare, ajungând la o formă trifosfat activă cu un timp de înjumătățire intracelular de aproximativ 14 ore. 

[3], [4]

Farmacocinetica

Procesul de absorbție, distribuție, metabolism și excreție este o farmacocinetică. După administrarea unei singure doze de telbivudină la 600 mg, se observă o absorbție completă. Concentrația maximă în plasma sanguină se realizează la două ore după admitere. Concentrația constantă în ser se dezvoltă în decurs de 5-7 zile de utilizare regulată a comprimatelor. Absorbția și acțiunea sistemică nu depind de aportul alimentar. Legarea la proteinele plasmatice din sânge este scăzută. Distribuția țesuturilor și a organelor este egală.

După atingerea concentrației maxime, începe timpul de înjumătățire, care durează 40-49 ore. Telbivudina se excretă neschimbată în urină. Aproximativ 42% dintr-o singură doză este excretată în decurs de 7 zile. 

[5]

Dozare și administrare

Pentru tratamentul și prevenirea hepatitei cronice B, se recomandă administrarea a 600 mg de Sebivo. Metoda de aplicare și doza depind de gravitatea cursului procesului patologic, prin urmare sunt numiți de către medicul curant, pentru fiecare pacient individual. Dacă medicamentul este prescris pacienților care se află la hemodializă, comprimatele se iau după această procedură. Cursul tratamentului depinde de rezultatele terapiei în primele zile ale tratamentului.

[11], [12]

Utilizați Sebivo în timpul sarcinii

Datele clinice privind siguranța utilizării în timpul sarcinii Sebivo sunt absente. Medicamentul poate fi utilizat numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă este mai mare decât riscurile potențiale pentru făt. Medicamentul nu este recomandat în timpul alăptării.

Contraindicații

Sebivo are astfel de contraindicații pentru aplicare:

• Vârsta pacienților cu vârsta sub 18 ani.
• Sarcina și alăptarea.
• Intoleranță individuală a componentelor medicamentului.

Cu precauție deosebită, medicamentul este prescris pentru pacienții cu funcție renală și hepatică afectată, după transplantul hepatic, pentru persoanele cu vârsta peste 65 de ani.

[6], [7]

Efecte secundare Sebivo

Dacă se aplică Sebivo, este posibil să se dezvolte diferite reacții adverse. Efectele secundare se manifestă cel mai adesea prin astfel de simptome:

• Dureri de cap și amețeli.
• Parestezii.
• Tuse și insuficiență respiratorie.
• Greață, dureri abdominale, tulburări ale scaunelor.
• Reacții alergice la nivelul pielii.
• Spasme musculare și durere în lateral.
• Creșterea oboselii.

La unii pacienți după terminarea tratamentului, au existat cazuri severe de exacerbare a hepatitei B.

[8], [9], [10]

Supradozaj

Utilizarea dozelor crescute de telbivudină poate determina simptome de supradozaj. Acestea prezintă reacții adverse mai pronunțate. Pentru tratament, se indică retragerea medicamentului și tratamentul simptomatic de întreținere.

[13], [14]

Interacțiuni cu alte medicamente

Foarte adesea în tratamentul hepatitei cronice B utilizați un set de medicamente diferite. Interacțiunile cu alte medicamente trebuie controlate strict. Sebivo se excretă în principal prin rinichi, astfel încât, atunci când este administrat concomitent cu medicamente care afectează funcția renală, este posibilă o creștere a concentrației de telbivudină.

Proprietățile farmacocinetice ale medicamentului nu se modifică atunci când sunt utilizate cu lamivudină, dipivoxil, peginterferon-alfa 2a sau ciclosporină. Sebivo nu este recomandat pentru a fi utilizat concomitent cu interferon alfa. Când se administrează monoterapie cu analogi nucleozidici / nucleotidici ai medicamentului sau când sunt combinați cu agenți antiretrovirali, este posibil să se dezvolte hepatomegalie severă cu steatoză sau acidoză lactică.

[15], [16], [17]

Conditii de depozitare

Conform condițiilor de depozitare, comprimatele trebuie ținute într-un loc protejat de lumina soarelui, umiditate și inaccesibile copiilor. Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 30 ° C. Nerespectarea acestor recomandări conduce la deteriorarea prematură a medicamentului.

Termen de valabilitate

Sebivo poate fi utilizat timp de 36 de luni de la data producerii. Termenul de valabilitate este indicat pe ambalajul din carton al preparatului și pe blister cu tablete. La sfârșitul acestei perioade, nu se recomandă utilizarea comprimatelor.