Pastile de otrăvire

Otrăvirea este o leziune toxică acută sau cronică a corpului care rezultă din expunerea la substanțe chimice sau toxine din microorganisme. Intoxicarea duce la întreruperea funcțiilor vitale vitale ale diferitelor organe și sisteme. Clasificați otrăvirea în funcție de cauza și locul introducerii compusului otrăvitor, modul în care substanța lovită intră în corpul uman, durata expunerii și gradul de manifestare a simptomelor clinice.

Principalele grupuri de clasificare sunt :

• Motivul și locația substanței otrăvitoare: aleatoriu, intenționat, suicidar, criminal, industrial, domestic. Cea mai comună este grupul de gospodării: utilizarea alimentelor de calitate scăzută, alcoolul, drogurile, supradozele de droguri, rezultatul auto-tratamentului etc.
• Metoda lovind compusul izbitoare: oral (grup de uz casnic), prin inhalare (rezultat inhalare substanțe toxice) de toxine care intră prin piele și membrane mucoase (mușcăturile de șerpi otrăvitoare, insecte sau a lovit suprafața secreției pielii de animale otrăvitoare).
• Durata expunerii la o substanță otrăvitoare: otrăvire acută și cronică. Atacționările acute au loc cu o singură lovire a unui compus toxic și o apariție accentuată a simptomatologiei corespunzătoare. Leziunile cronice sunt detectate odată cu acumularea de toxine în organism și se caracterizează printr-o creștere treptată a simptomelor de intoxicație cu ingestia frecventă de doze subtoxice pentru o perioadă lungă de timp.

Gradul de daune toxice: ușoară, moderată, severă și critică severă.

Printre otravirea alimentară se află și bolile provocate de alimente. Apare atunci când mâncați alimente infectate și de slabă calitate. Caracterizat printr-un debut brusc (primele semne apar după 2-6 ore de la introducerea agentului patogen) și o creștere accentuată a gravității simptomelor. Principalele manifestări: slăbiciune, stare de rău, greață, vărsături repetate, frisoane, febră, flatulență, diaree. Astfel de manifestări necesită consultarea urgentă a unui specialist sau spitalizarea de urgență într-o instituție medicală.

Stadiul inițial al terapiei este evacuarea resturilor de alimente toxice din intestinul superior. Faceți acest lucru cu ajutorul procedurii de spălare a stomacului și de aplicare a enterosorbantelor. Primele spălări sunt supuse colectării pentru inocularea bacteriologică și detectarea unui agent patogen de otrăvire.

[1], [2], [3]

Dozare și administrare

Tabletele din otrăvire sunt împărțite în:

• Medicamentele sorbente (carbon activ, filtru, polisorb) sunt capabile să lege substanțele care otrăvesc organismul direct în intestine, împiedicând introducerea toxinelor în sângele sistemic. Excreția, formată în timpul absorbției compușilor, apare împreună cu vițeii.
• Activarea motilității intestinului (motillium, metoclopromid), accelerează procesul de evacuare a componentelor absorbite. Metoclopromid este utilizat pentru ameliorarea simptomelor de greață și vărsături.
• Antibiotice cu un spectru larg de acțiune (enterofuril, levomitsetin, tetraciclină, furozolidonă), pentru a combate flora bacteriană. Obținerea rezultatului apei de spălare bacteriene poate implica administrarea de medicamente utilizate pentru a elimina un agent patogen special de otrăvire.
• Pentru a restabili echilibrul deranjat al microflorei intestinale după introducerea agentului cauzal al OCI și utilizarea medicamentelor antibacteriene, sunt prescrise probiotice (hilak forte).

[4], [5], [6], [7], [8]

Carbon activat

Cărbune activat de droguri este cel mai simplu, eficient și ieftin comprimat împotriva otrăvirii. Sorbentul este fabricat din cărbune tratat special, de origine vegetală sau animală. Medicamentul are un efect de absorbție excelent, absorbând gaze, alcaloizi (substanțe care conțin azot), toxine.

Farmacodinamică. Un sorbent puternic. Capacitatea de absorbție se extinde pe întreaga suprafață a medicamentului. Reduce absorbția din lumenul toxinelor din tractul gastrointestinal, otrăvurile, sărurile de metale grele, glicozidele și alcaloizii medicamentelor, contribuind la reducerea concentrației și evacuării din organism. Capacitatea de sorbție este menținută și în ceea ce privește gazele.

Farmacocinetică. Medicamentul nu penetrează în sânge prin lumenul tractului gastro-intestinal și nu este supus transformării metabolice. Timpul de trecere prin intestin este de 25 de ore. Evacuate cu mase nesănătoase.

Metoda de aplicare. Tabletele sau pudra pentru uz oral trebuie să fie băutăți cu apă suficientă.

În formele acute de otrăvire pentru spălarea gastrică, se utilizează o suspensie preparată din apă și praf de cărbune activat (poate fi obținută prin măcinarea tabletelor). Pacientului i se administrează apoi o doză orală de 20-30 grame pe zi.

În cazul manifestărilor flatulente și dispeptice, medicamentul este prescris pentru 1-2 grame 3-4 frecare / zi. în termen de 3-7 zile. În fiecare caz, durata individuală a cursului de utilizare a enterosorbantului este determinată de medic.

Utilizarea carbonului activ este asociată cu dieta și cu modelul de utilizare a altor medicamente. Utilizarea sincronă a sorbentului cu alte medicamente reduce în mod semnificativ eficacitatea lor. Cărțile comprimate sunt luate cu 60 de minute înainte de mese sau medicamente pe cale orală și 1,5-2 ore după aceea.

Consumul pe termen lung al sorbentului poate reduce nivelul de minerale, vitamine, ceea ce duce la încălcări ale echilibrului acido-electrolitic al organismului.

Aplicarea în timpul sarcinii. Utilizarea carbonului activ este permisă în toate condițiile perioadei de gestație. La fenomenul exprimat al unei toxicoze pot fi numiți sau desemnați de medic în scopul simplificării statutului femeii însărcinate. Nu abuzați de utilizarea sorbentului, deoarece aprovizionarea organismului cu minerale utile și vitamine este încetinită. Utilizarea carbonului activ în timpul sarcinii este posibilă numai în caz de urgență, cu permisiunea medicului.

Interacțiunea cu alte medicamente. Reduce absorbția și activitatea medicamentelor în utilizarea sincronă.

Contraindicații. Intoleranță individuală, prezența și perioada de exacerbare din orice parte a tractului gastro-intestinal, atonia intestinală, copii sub vârsta de 6 ani.

Efecte secundare. Utilizarea cărbunelui activ cauzează dispepsie, dificultăți în defecare, colorarea scaunelor în negru. Utilizarea pe termen lung duce la scăderea nivelului vitaminelor, microelementelor și compușilor nutrienți.

Forma de eliberare - tablete, granule și pulbere de culoare neagră fără gust și miros.

Condiții de depozitare. Loc uscat inaccesibil lumina soarelui. Păstrați în ambalaje sigilate separat de preparatele care emit fum și gaze. Umiditatea excesivă duce la scăderea capacității de absorbție. Termenul de valabilitate este de 3 ani.

[9], [10], [11]

Filtrum

Sorbent de origine naturală. Produs sub formă de tablete și pastile. Ingredientul activ este lignina hidrolitică. Este un sorbent universal cu o capacitate mare de absorbție. Ea leagă substanțe toxice în lumenul intestinal și previne efectele nocive asupra organismului. Este utilizat într-un complex de activități de detoxifiere pentru intoxicații cauzate de diverse cauze și substanțe. Ajută la reducerea concentrației și excreției toxinelor absorbite cu fecale, activând normalizarea proceselor fiziologice ale intestinului.

Utilizarea tabletelor împotriva otrăvirii în timpul sarcinii. Studiile privind efectul medicamentului asupra corpului unei femei în timpul gestației nu au fost efectuate. Nu există date științifice privind inofensivitatea Filtrum pentru femeile gravide.

Contraindicații :

• Hipersensibilitate la ingredientul activ al medicamentului;
• Prezența în anamneză sau într-o etapă de exacerbare a leziunilor ulcerative ale diferitelor departamente ale unui intestin;
• Sângerare gastro-intestinală;
• Atonia intestinului;
• Obstrucția oricărui tract digestiv;
• Galactosemie.

Efecte secundare. Medicamentul este capabil să provoace reacții alergice cu intoleranță individuală la componente. Recepția Filtrum, indiferent de forma de eliberare, poate provoca apariția flatulenței. Adesea pe fondul consumului de droguri apare constipația. Utilizarea pe termen lung duce la scăderea nivelului de vitamine și minerale din organism. Administrarea simultană a Filtrum împreună cu alte medicamente reduce în mod semnificativ efectul lor terapeutic.

Metoda și doza de comprimate împotriva otrăvirii. Doza de comprimate depinde de categoria de vârstă, de greutatea corporală a pacientului și de severitatea otrăvirii. Numărul de comprimate și schema de primire a acestora sunt determinate de medicul curant. Doza terapeutică medie a unei doze unice este: pentru adulți - 2-3 tab., Pentru copii de la naștere la 3 ani - 0,5 tab., Pentru copii 4-7 ani - 1 tab., Pentru copii 7-12 ani - 1 -2 tab. Sorbentul din otrăvire trebuie luat de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 50 de comprimate. Filtrul este administrat oral timp de 60 de minute. înainte de a mânca sau de a lua alte medicamente. Este de dorit să se macină tabletele, să se prepare o suspensie. Terapia în perioada acută de intoxicație durează 3-5 zile.

Supradozaj. Cazurile de supradozaj nu sunt fixe.

Interacțiuni cu alte medicamente. Reduce efectul terapeutic al altor medicamente într-o recepție sincronă. Cursurile pe termen lung de tratament cu sorbent trebuie să fie însoțite de aportul de diverse complexe vitamin-minerale.

Condiții de depozitare. Locul întunecat și uscat. Păstrați departe de copii. Păstrați ermetic sigilate departe de preparate cu miros puternic.

Data de expirare este indicată pe blister, precum și ambalajul din carton fabricat și este de 2 ani.

[12], [13]

Polisorb

Preparatul silicic sintetic este un enterosorbant puternic. Produs sub formă de pulbere pentru prepararea unei suspensii utilizate oral.

Farmacodinamică. Are efecte absorbante și detoxifiant. Se leagă și elimină compuși toxici de diferite geneze (endotoxine bacteriene, otrăvuri, săruri ale metalelor grele etc.) din lumenul tractului digestiv. Are o capacitate puternică de sorbție.

Farmacocinetică. Medicamentul se administrează oral sub formă de suspensie. Polisorb nu este supus transformărilor metabolice, este rezistent la modificări sub acțiunea enzimelor și nu penetrează în sânge. Evacuate cu fecale în formă neschimbată.

Contraindicații. Creșterea hipersensibilității la medicament, patologia distructivă erozivă-ulcerativă a tractului intestinal în timpul exacerbării, sângerarea gastrică sau intestinală, motilitatea intestinală afectată.

Efecte secundare. Sunt posibile reacții alergice individuale la principala substanță activă. Constipație. Utilizarea continuă duce la o eliminare sporită a calciului, microelementelor și vitaminelor.

Metoda de aplicare și doza de pulbere din otrăvire. Terapia cu otrăvire poate începe cu o spălare gastrică utilizând o suspensie Polysorb. Pentru această procedură, concentrația medicamentului trebuie să fie de 0,5-1%. În paralel, sorbentul este administrat în interior. Dozajul la pacienții adulți este prescris cu o rată de 10-15 mg / kg greutate corporală.

Supradozaj. Faptele de supradozaj de droguri Polysorb nu sunt fixate. Nu este recomandat să se utilizeze sorbent în combinație cu alte medicamente, deoarece reduce semnificativ eficacitatea lor.

Depozitați în recipiente sigilate, într-un loc uscat inaccesibil lumina soarelui, cu o temperatură a aerului care să nu depășească 25 ° C. Păstrați departe de copii. Perioada de valabilitate este de 5 ani.

Împreună cu numirea sorbentilor activi în tratamentul infecțiilor provocate de alimente, sunt utilizați agenți antibacterieni cu un spectru larg de acțiune. O condiție prealabilă care necesită respectarea obligatorie este consumul de medicamente în momente diferite pentru a evita inactivarea antibioticului.

Entyerofuril

Preparatul antimicrobian intestinal, acțiunea antidiarală. Ingredientul activ este nifuroxazida. În rețeaua de farmacii este pusă în aplicare sub formă de capsule (100 mg și 200 mg) sau suspensie pentru administrare orală.

Farmacodinamică. Enterofuril este un agent antibacterian care acționează în lumenul intestinului. Inhibă creșterea și reproducerea microflorei patogene. Creează concentrații mari în intestine, nu este metabolizată prin acțiunea enzimelor din tractul gastrointestinal.

Farmacocinetică. Intrarea în stomac nu este absorbită de tractul gastrointestinal și prezintă un efect antibacterian exclusiv în lumenul intestinului. Elimină nemodificată cu fecalele. Rata excreției depinde de doza medicamentului și de motilitatea intestinală.

Sarcina și alăptarea. Decizia privind desemnarea Enterofuril în aceste perioade se face de către medicul curant. Auto-medicamentul poate avea consecințe imprevizibile și periculoase. Utilizarea capsulelor este permisă în perioada de gestație, în cazul în care beneficiul pentru mamă depășește riscurile posibile pentru copilul nenăscut. Medicamentul în perioada de lactație este folosit în caz de urgență.

Contraindicațiile la ingestia capsulelor Enterofuril sunt:

• Hyperensitivitatea la nifuroxazidă, adjuvanții medicamentului;
• Sindromul malabsorbției.
• Adolescenta profunda si un copil de pana la 1 luna.

Reacții adverse : greață, vărsături; Reacțiile alergice (erupții cutanate, mâncărime, angioedem) sunt extrem de rare, dar este imposibil să se excludă apariția acestora din lista de reacții adverse.

Modul de aplicare și doza de capsule Enterofuril de la otrăvire. Capsulele sunt recomandate copiilor de la vârsta de 7 ani. Pentru copiii cu vârsta sub 7 ani se recomandă utilizarea unei suspensii. Capsulele sunt înghițite întregi, nu lichide, fără a deschide membrana gelatinoasă și fără a turna conținutul. Terapia standard durează între 2 și 7 zile. Durata medicamentului este reglementată de medic, în funcție de severitatea și dinamica cursului bolii

Copii cu vârsta de șapte ani și adulți - 200 mg de patru ori pe zi, doza zilnică maximă terapeutică - 800 mg de medicament.

Supradozaj. Dacă doza terapeutică maximă admisă este depășită și apar semne de deteriorare a stării de sănătate, medicamentul este retras și tratamentul simptomatic este efectuat.

Interacțiuni cu alte medicamente. Nu se recomandă utilizarea Enterofurilului în sincronizare cu sorbenți, deoarece efectul terapeutic al antibioticului va fi în mare măsură redus. Se interzice strict consumul de alcool în timpul tratamentului cu Enterofuril. În organism, se poate dezvolta o reacție asemănătoare disulfiramului, manifestată prin vărsături, spasme dureroase în regiunea epigastrică, tahiaritmie, dificultăți de respirație.

Conditii de depozitare - uscat, inaccesibil lumina soarelui, un loc cu o temperatura a aerului mai mare de 30 ° C.

Capsulele sunt adecvate pentru utilizare timp de 5 ani.

[14]

Tablete pentru otrăvire și vărsături

Pentru tratamentul otrăvirii alimentare, pe lângă sorbenți și antibiotice specifice, se utilizează agenți care stimulează activarea peristalticii intestinale. Aceste medicamente influențează pozitiv sănătatea generală a pacientului, reduc frecvența emeticii și promovează eliminarea accelerată a sorbentului cu toxine absorbite, reducând concentrația compușilor otrăviți. În acest scop, medicamentul utilizat cu succes în tabletele Motilium.

Motilium

Medicamentul are un efect stimulativ pronunțat asupra peristalisului intestinului, ajută la scăderea atacurilor de greață și vărsături. Substanță activă activă - domperidonă. Produs sub formă de tablete biconvexe, înveliș protector intestinal protejat, tablete linguale și suspensie.

Farmacodinamică. Domperidona este un antagonist al hormonului dopaminergic. Blochează acțiunea receptorilor dopaminergici (periferici și centrali), mărește motilitatea gastrică. Are o reducere a arsurilor la stomac, eliminând greața și efectele antiemetice.

Farmacocinetică. Absorbția după administrarea orală este rapidă, în special pe un stomac gol. Valorile maxime ale fluxului sanguin sistemic principala substanță activă ajung după o oră, prin legarea la proteinele plasmatice din sânge (90%). Medicamentul pătrunde în diferite țesuturi, dar aproape nu trece BBB. Metabolizat de ficat și de pereții intestinului. Metabolitul este excretat de intestin și de rinichi.

Utilizarea comprimatelor contra otrăvirii în perioada de gestație și lactație. Utilizarea medicamentului este permisă dacă efectul terapeutic pozitiv al mamei depășește riscul pentru făt și / sau copil. Necesitatea de a utiliza un medicament este decisă de un medic.

Contraindicații :

• Prezența în anamneză sau în stadiul de exacerbare a ulcerului din oricare dintre departamentele unui intestin;
• Obstrucție intestinală;
• Sângerarea tractului digestiv;
• Tumorile glandei hipofizare;
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului;
• Leziuni patologice severe ale ficatului și rinichilor;
• Greutatea corporală de până la 35 de kilograme;
• Administrarea orală de ketaconazol, eritromicină, claritromicină, nefazodonă, medicamente antimicotice.

Efecte secundare : afectarea activității motorii, apariția hiperkinesiei, care apare atunci când medicamentul este retras; spasmul contracțiilor intestinale; lărgirea glandelor mamare, amenoree, galactoree.

Mod de administrare și doză. Copiilor peste 12 ani și adulților li se prescriu 20 mg de droguri de 3-4 ori pe zi / zi înainte de mese. Copii sub 12 ani cu o greutate corporală mai mare de 35 kg - 10 mg 3-4 r. / Zi înainte de mese. Doza zilnică maximă este de 2,4 mg / kg de greutate a copilului pe zi, dar nu mai mare de 80 mg.

Supradozaj. Nu există un antidot specific. Simptomele supradozei de droguri sunt: oboseala, letargia, dezorientarea în spațiu, afectarea funcției motorii. În tratamentul tulburărilor extrapiramidale pot fi utilizate medicamente pentru tratamentul paraliziei tremurului și anticholinergici. Terapia unui supradozaj constă în spălarea stomacului, administrarea sorbentului și terapia simptomatică cu menținerea funcțiilor vitale ale corpului.

Interacțiuni cu alte medicamente. Reducerea activității terapeutice a antibioticelor Motilium ale unui număr de macrolide, medicamente antifungice, inhibitori de protează HIV, antagoniști ai calciului. Nu se recomandă utilizarea simultană cu antiacide și agenți antisecretori. Utilizarea paralelă cu Motilium este posibilă cu neuroleptice și antagoniști ai receptorilor dopaminergici

Condiții de depozitare. Regimul de temperatură este de 15-30 ° C. Locul este întunecat, uscat, inaccesibil copiilor.

Comprimatele linguale sunt stocate - 3 ani, comprimate într-o coajă - 5 ani.

Tablete din greață în otrăvire

Intoxicerea cu alimente sau cu compuși toxici este adesea însoțită de fenomene de greață persistentă și de tulburări emetice grave. Pentru a opri aceste condiții se aplică medicamente care afectează centrul de vărsături, situat în creier. Unul dintre medicamentele utilizate cu succes pentru greață este metoclopramida.

Metoclopramid

Medicamentul are un efect blocant asupra receptorilor de dopamină și serotonină. Ea are efect antiemetic, afectează activarea funcțiilor tractului digestiv (întărește tonul și peristaltismul), afectează liniștitor hiccupul. Ingredientul activ este metoclopramida.

Farmacodinamică. Antagonist al receptorilor de dopamină și serotonină. Întărește peristalitatea părții superioare a canalului digestiv și normalizează activitatea sa motorie; are un efect relaxant asupra sfincterului duodenului, normalizează secreția de bilă, elimină dischinezia vezicii biliare.

Farmacocinetică. După administrarea orală, tractul gastrointestinal este absorbit. În 1-2 ore după admisie, atinge valorile maxime. Se leagă de proteinele plasmatice (30%). Trece GEB, pătrunde în laptele matern. Metabolizat de ficat. Eliminat de rinichi. Poate fi numit în timpul gestației.

Contraindicații. Hipersensibilitate la medicament, sângerare internă, obstrucție intestinală, vigilență convulsivă, paralizie tremor, tumori maligne ale sânului, primul trimestru de sarcină, vârsta copiilor sub 2 ani. Utilizare limitată pentru tensiune arterială crescută, astm bronșic, insuficiență renală și / sau hepatică, vârstă înaintată.

Efectele secundare depind de doză și durata de utilizare a medicamentului: letargie, somnolență, slăbiciune, tulburări motorii; (ticuri mușchilor faciali, Opistotonus, hipertonia musculară și colab.) hipo- sau hipertensiune arterială, tahicardie sau bradicardie; gura uscata, incalcarea defecatiei; urticarie; incontinență urinară, galactoree, agranulocitoză etc.

Practic, medicamentul este bine tolerat de către pacienți. Posibile încălcări ale coordonării mișcării, tremurului mâinilor, letargiei, tinitusului, uscăciunii gurii. Se prescrie medicamentul în perioada pubertății cu prudență, din cauza apariției efectelor secundare severe din sistemul cardiovascular.

Metodă de aplicare și dozare. De obicei, adulții sunt prescrise - 1 file. (10 mg) de trei ori pe zi înainte de mese. Doza maximă unică este de 20 mg. Zilnic - 60 mg. Înghițiți comprimatele fără a mesteca și beți cu o cantitate suficientă de apă.

Supradozajul se caracterizează prin apariția simptomelor caracteristice - confuzie, somnolență, tulburări motorii. Terapia cu o supradoză reduce la oprirea medicamentului. Simptomele dispar la o zi după ultima recepție.

Interacțiuni cu alte medicamente. Recepția sincronă cu medicamente neuroleptice mărește posibilitatea dezvoltării tulburărilor motorii. Administrarea concomitentă de levodopa scade activitatea metoclopramidului. Utilizarea paralogică a metoclopramidei și a medicamentelor care cauzează depresia SNC, efectul de sedare este sporit. Accelerează absorbția mexiletinei, paracetamolului, tetraciclinei. Utilizarea medicamentelor care conțin opiu și metoclopramidul are ca efect blocarea efectului asupra motilității gastrointestinale. Metoclopramida agravează absorbția cimetidinei.

Condiții de depozitare - nu expuneți la lumina soarelui. Termenul de valabilitate este de 3 ani.

Tablete din otrăvire și diaree

Alimente otrăvitoare cauzate de utilizarea alimentelor de slabă calitate, însoțite de simptome de greață, vărsături, febră și diaree.

Intoxicatiile cauzate de cresterea rapida si eliberarea toxinelor microflora patologica necesita terapie specifica. Cu infecții intestinale, tratamentul este selectat în funcție de agentul cauzal al bolii. Adesea, terapia este suplimentată cu antibiotice sau alte medicamente care au un efect bacteriostatic. Toate medicamentele sunt prescrise de un medic. Tabletele pot fi utilizate pentru otrăvire și diaree, cum ar fi levomicină, tetraciclină, furazolidonă.

Levomitsetin

Un antibiotic cu spectru larg utilizat pentru tratamentul bolilor genetice infecțioase. Substanța activă activă cloramfenicol afectează bacteriile gram-pozitive și gram-negative.

Farmacodinamică. Substanța activă are un efect bacteriostatic. Aceasta oprește creșterea bacteriilor prin întreruperea sintezei proteinelor din interiorul microorganismelor. În concentrații mari are un efect bactericid.

Farmacocinetică. După administrarea orală, tractul gastrointestinal este absorbit și intră ușor în circulația sistemică. Biodisponibilitatea - 80%. Se leagă de proteinele plasmatice (50-60%). Este împărțită de ficat. Se elimină în principal prin rinichi.

Utilizarea tabletelor împotriva otrăvirii în timpul sarcinii. Medicamentul penetrează cu ușurință placenta, în laptele matern. Femeile gravide nu sunt prescrise un medicament și sunt contraindicate în timpul alăptării.

Contraindicații. Perturbarea hematopoezei, boli hepatice acute și cronice, afecțiuni dermatologice (psoriazis, inflamație a pielii), sarcina, perioada de alăptare, copii până la 28 zile, hipersensibilitate la ingredientele preparatului.

Reacții adverse : leucopenie, scăderea nivelului de trombocite și / sau leucocite, anemie aplastică; greață, vărsături, diaree, acumulare excesivă de gaze în intestin; nevrită, cefalalgie, stări depresive, halucinații; erupții cutanate, urticarie, angioedem.

Metoda și doza de comprimate împotriva otrăvirii. Pacienți adulți - 500 mg 3-4 r / zi. Doza maximă unică pentru copiii cu vârsta sub 3 ani este prescrisă la o doză de 15 mg / kg; pentru copii 3-8 ani - 150-200 mg; mai mult de 8 ani - 200-400 mg. Recepție 3-4 r / zi. Terapia durează de obicei 1-1,5 săptămâni.

Interacțiuni cu alte medicamente. Atunci când se utilizează levomitină cu butamid, clorpropamidă, efectele lor hipoglicemice pot fi intensificate. Acest lucru se datorează oprimării metabolismului lor, creșterea concentrațiilor de medicamente în sânge. În astfel de cazuri, este necesară corectarea dozei de medicamente hipoglicemice. Levomycetinul, în combinație cu medicamente care oprim hemopoieza în măduva osoasă, sporește efectul lor.

Utilizarea combinată a penicilinei, eritromicinei, lincomicinei și levomicinei slăbește efectele bacteriostatice și bactericide. Este necesar să se evite utilizarea simultană a mai multor antibiotice.

Mărește acumularea de fenobarbital, fenitoină, warfarină în plasma sanguină, încetinind clearance-ul acestora.

Condițiile de depozitare sunt standard - un loc uscat la negru, cu o temperatură a aerului de 30 ° C. Termenul de utilizare este de 5 ani.

Tetraciclină

Antibiotice ale unei serii de tetracicline cu un spectru larg de acțiune. Produs în tablete, acoperite cu o cachetă.

Farmacodinamică. Tetraciclina acționează asupra microorganismelor gram-pozitive și gram-negative. În celulele bacteriilor suprimă sinteza proteinelor.

Farmacocinetică. După administrarea orală, aceasta este absorbită rapid în circulația sistemică (66%). Intră în organele și țesuturile corpului. Excepția este BBB. Cumulă în țesutul osos, ficat, țesuturi ale tumorilor. Elimină cu fecale și urină.

Utilizarea tabletelor împotriva otrăvirii în timpul sarcinii. Una dintre contraindicațiile utilizării tetraciclinelor sunt perioadele de sarcină sau lactație.

Contraindicații. Hipersensibilitate la medicament, micoze de localizare diferită, încălcări ale ficatului la rinichi, perioade asociate cu sarcina și alăptarea, copii sub 8 ani.

Efecte secundare. Medicamentul are o tolerabilitate bună. Posibile manifestări dispeptice, efecte toxice asupra rinichilor și ficatului, inflamația glandei pancreatice, vertij, apariția petelor pigmentare pe piele, disbioză intestinală, reacții alergice.

Mod de administrare și doză. Se aplică pe cale orală. Pacienții adulți iau 250-500 mg ca standard pentru o aplicare de patru ori. Copii cu vârsta mai mare de 8 ani, se calculează o singură doză în funcție de greutatea corporală la 6,25-12,25 mg / kg. Intervalul de timp dintre luarea comprimatelor este de 6 ore. Poate că utilizarea dublă (la fiecare 12 ore) și o singură doză sunt calculate la 12,5-25 mg / kg. Cursul obișnuit de terapie este de 5-7 zile.

Interacțiuni cu alte medicamente. Nu utilizați medicamente care conțin ioni metalici împreună. Eficacitatea tetraciclinei scade cu utilizarea sincronă cu derivați ai acidului barbituric, carbamazepinei. Nu este prescris cu antibiotice din seria de peniciline. Tetraciclina crește concentrația de litiu, digoxină în plasma sanguină, îmbunătățește efectul anticoagulantelor. Nu se recomandă administrarea de comprimate de Tetracycline cu lapte, deoarece tulburări de absorbție a antibioticelor.

Condiții de depozitare. Se referă la pregătirile din lista B. Pentru depozitare este necesar un loc uscat și întunecos, cu o temperatură a aerului de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 36 de luni.

Furazolidon

Antibiotic cu spectru larg de acțiune al grupului nitrofuran. Are acțiune bacteriostatică și bactericidă împotriva microorganismelor gram-negative (Escherichia, Shigella, Salmonella, Proteus). Gram-pozitiv bacterii (streptococi, stafilococi) sunt mai puțin susceptibile la furazolidone.

Farmacodinamică. Produs antibacterian și antiprotozoal. Pe măsură ce doza este crescută, activitatea bactericidă a preparatului este crescută în mod semnificativ. Rezistența agenților patogeni la Furazolidon se dezvoltă încet. Medicamentul activează fagocitoza și nu are un efect depresiv asupra sistemului imunitar.

Farmacocinetică. La recepția orală, Furazolidonum absoarbe rapid GASTROINTESTINAL TRACT, ajunge la un canal de sânge. Se dezintegrează în ficat, se poate concentra în lumenul intestinului, provocând moartea agenților cauzali ai infecțiilor intestinale. În țesuturi, antibioticul nu are tendința de a se acumula. Depășește BBB și bariera placentară, pătrunde în laptele matern. Eliminat din organism prin rinichi cu urină, oferindu-i o nuanță maronie. În încălcarea funcțiilor de eliminare a rinichilor, clearance-ul Furazolidon încetinește, creând o ușoară cumulare a medicamentului în sânge datorită excreției întârziate.

Contraindicații :

• Grad sever de insuficiență renală cronică;
• Leziuni distructive funcționale ale ficatului;
• Perioade de sarcină și lactație;
• Vârsta copilului de până la 1 an;
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului și nitrofurani.

Reacții adverse: amețeală, vărsături, pierderea apetitului; urticarie, mâncărime; fenomene de hemoliză (eozinofilie, agranulocitoză).

Mod de administrare și doză. Pacienților adulți li se prescrie 0,1-0,15 g de furazolidonă după o masă de 4 r / zi. Cursul de tratament este de 5-10 zile. Doza zilnică pentru copii se calculează pe baza greutății copilului - 10 mg / kg, distribuită pe o recepție de 3-4 ori. Medicamentul nu este prescris pentru mai mult de 10 zile. Doza maximă unică pentru adulți este de 0,2 g, doza zilnică este de 0,8 g.

Supradozajul se manifestă prin următoarele simptome: apariția hepatitei toxice acute, fenomenul hematotoxicității, polineuritei. Terapia este redusă la retragerea de medicamente, lavajul gastric, consumul abundent, tratamentul simptomatic.

Interacțiuni cu alte medicamente. Incetineste actiunea MAO. Eficacitatea furazolidonei este crescută de aminoglicozide și tetracicline.

Condiții și perioade de depozitare. Într-un loc uscat, întunecat, cu o temperatură de 5 până la 30 ° C. Păstrați departe de copii. Dacă sunt îndeplinite condițiile de depozitare, data de expirare este de 36 de luni. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Utilizați Tablete împotriva otrăvirii în timpul sarcinii

Organismul unei femei gravide este foarte sensibil și susceptibil de orice efecte negative ale compușilor toxici. Cantități minime de substanțe nocive pot provoca consecințe grave. Utilizarea alcoolului și a nicotinei în timpul sarcinii dăunează grav creierului fătului și o întârziere în dezvoltarea completă a copilului după naștere. Efectele negative asupra fătului pot include vopsele și lacuri pentru păr, cosmetice decorative, creme pentru îngrijirea pielii pentru față și corp. Un rol important în îngrijirea cu drepturi depline a copilului este acordat condițiilor de muncă ale unei femei însărcinate. Dacă o femeie gravidă este expusă zilnic la substanțe toxice la locul de muncă, merită să te gândești la schimbarea locurilor de muncă.

O atenție sporită în timpul gestației necesită hrană. Acestea ar trebui să fie proaspete și să conțină o cantitate totală de fibre, minerale și vitamine. Este necesar să se monitorizeze datele de expirare ale alimentelor care fac parte din dieta unei femei însărcinate. Un număr mic de bacterii și virusuri patogene care au intrat în corpul unei femei în timpul perioadei de purtare a unui copil pot provoca intoxicații serioase cu alimente. Multe toxine ale agenților patogeni intestinali depășesc cu ușurință bariera placentară și au un efect extrem de negativ asupra fătului. Dacă calitatea alimentelor provoacă cea mai mică îndoială, atunci merită să nu le folosiți pentru alimente și să nu pericliteze starea de sănătate a copilului nenăscut.

Tratamentul infecțiilor toxice alimentare la femeile gravide este complicat de faptul că multe dintre medicamentele utilizate, care intră în sângele sistemic, pătrund în placentă și afectează negativ fătul. Dacă există o suspiciune de infecție intestinală, este necesară o consultare specializată. Pentru a evita procesul de generalizare a infecției în organism, trebuie să căutați ajutor în stadiile inițiale ale bolii. Pentru a preveni intoxicațiile cu alimente, este necesar să se abțină de la alimente cu o calitate discutabilă.

Există un număr mare de pastile care ușurează simptomele de otrăvire. Sorbenți reduce efectele toxice ale compușilor toxici mijloacelor care activează motilitatea intestinală, facilitează evacuarea rapidă a toxinelor absorbite, medicamente care afecteaza centrele din creier, ameliorarea râgâială dureroase, medicamente antibacteriene distrug patogeni ai infecțiilor intestinale acute. Datorită farmacologiei moderne, puteți face față daunelor toxice generate de orice geneză.

Prezența unei game largi de tablete din otrăvire nu vă dă dreptul să neglijați regulile de igienă personală și măsuri preventive pentru a preveni intrarea în organism a agentului cauzal.