Tablete din bronșită

Bronșita este o inflamație acută sau cronică a membranei mucoase a unui arbore bronșic de origine bacteriană sau virală. Boala se dezvoltă în părțile inferioare ale tractului respirator. Este de obicei o complicație după gripa sau ARVI. Există o clasificare a bronșitei în funcție de tipul de proces inflamator în bronhii:

• Catarla (formarea crescută a exsudatului în bronhii);
• Muco-purulent (hiperexcitarea exsudatului în arborele bronșic);
• Purulent (apariția exudatului purulent);
• Fibrinos (prezența sputei vâscoase și dificil de separat, care duce la blocarea lumenului bronhiilor și obstrucția bronșică);
• Hemoragic (datorită hemoragiilor mici în mucoasa bronșică poate avea sânge în spută).

Simptomele principale : o tuse obsesivă puternică (uscată sau cu exudat), o creștere a temperaturii corpului la 39 ^° C.

Diagnosticul diferențial se efectuează prin tuberculoză sau pneumonie pe baza imaginilor clinice, examinării fizice și metodelor de cercetare instrumentală (radiografii toracice).

Când se tratează bronșita, luând în considerare severitatea bolii, se utilizează forme injectabile și comprimate de medicamente.

Există un număr foarte mare de tablete numele de bronșită (Erespal, Kafetin, Codelac, Stoptussin, Ambrobene, Amizon, ceftriaxona, spiramicină, amikacina, ACC, Mukaltin și multe altele). Toate acestea sunt împărțite în - antitusive, expectorante, mucolitice, combinate. Fiecare subgrup de medicamente are, de asemenea, o clasificare proprie. Este foarte dificil să se determine alegerea medicamentului necesar.

Tuse comprimate în bronhii

Pakseladin, glaucină, Libeksin, Tusupreks, Erespal etc. Efectul acestor comprimate asupra organismului nu este uniformă. - Un acționează direct asupra centrului de tuse, întrerupe sau de a diminua celelalte impulsuri de a ajunge la creier de mucoasa bronșică afectate.

În bronșita obstructivă acută a genezei infecțioase, se utilizează agenți antiflogici care descompun principalele legături patogenetice în lanțul de dezvoltare a modificărilor inflamatorii ale tractului respirator. Acest preparat este Erespal.

Erespal

Farmacodinamică : ingredientul activ este fenspirida. Acționează antiflogistic și, de asemenea, ameliorează spasmele. Îndepărtează puffiness și reduce intensitatea de iritare în copac bronșic, suprimă secreția de exces de mucus.

Farmacocinetică. Fenspiride atinge valorile maxime în circulația sistemică timp de 6 ore. Produsele de metabolizare a rinichilor cu urină sunt excretate timp de 12 ore.

Utilizați în timpul sarcinii. Nu este de dorit să se utilizeze în timpul gestației. Terapia Erespalom - nu este un indicator al întreruperii sarcinii.

Contraindicații :

• hipersensibilitate la ingrediente constitutive;
• copii sub 18 ani;
• timpul de gestație;
• perioada de lactație.

Efecte secundare. Relativ la tractul gastrointestinal - senzații neplăcute în regiunea epigastrică, gastralgie, diaree, atacuri de vărsături; relativ la sistemul nervos central - slăbiciune generală, letargie, vertij; relativ la CAS - creșterea frecvenței cardiace; simptome generale - scăderea tensiunii arteriale, oboseală, oboseală; manifestări alergice - erupții cutanate eritematoase, urticarie, arsură, angioedem. Toate reacțiile adverse dispar atunci când doza este redusă sau medicamentul este retras.

Metodă de aplicare și dozare. 80 mg (1 tab) 2 sau 3 r / zi. Max. Doză de 240 mg pe zi. Durata tratamentului este determinată de medic.

Supradozaj. Depășirea dozei zilnice admise nu duce la creșterea eficacității medicamentului. Excesul accidental al dozei terapeutice maxime necesită asistență medicală urgentă dacă apar următoarele simptome: tahiaritmie, greață, vărsături, apatie sau excitare intensă. Măsuri terapeutice: lavaj gastric, dinamică ECG și furnizarea de funcții vitale ale corpului.

Interacțiunea cu medicamente antihistaminice, sedative și analginice duce la intensificarea efectului hipnotic. În mod categoric, interzicerea consumului de alcool.

Condiții de depozitare. Se recomandă păstrarea într-un loc închis, uscat, inaccesibil copiilor cu o temperatură sub 15 ^° C.

Perioada de valabilitate, conform instrucțiunilor - 36 de luni.

Tuse comprimate în bronhii

În cazul bronșitei, este necesară suprimarea excitabilității centrului tusei și, de asemenea, ajuta organismul să facă față inflamației, să scadă temperatura. În această situație, pilulele pentru tuse cu bronșită - Caffetin, Kodelak, Glaucin, Pakseladin, Stoptussin, Ambrobene și altele - vor veni la salvare.

[1]

Kaffetin

Farmacodinamică. Medicamentul este combinat, acțiunea acestuia fiind predeterminată de ingrediente. Substanțe active:

• Paracetamolul (un analgezic și antipiretic din grupul de anilide) este un efect analgezic, antiinflamator, antipiretic.
• Cofeina (seria de purină alcaloidă) - are un efect stimulant asupra sistemului nervos central, reduce oboseala, mărește efectul analgezicelor, crește tensiunea arterială, crește pulsul.
• Codeina (alcaloid opium) - suprimă excitabilitatea centrului tusei, are un efect analgezic.
• Propifenazona (un analgezic și un antipiretic din grupul de pirazolone) are efect antipiretic și analgezic.

Farmacocinetică. Toate ingredientele active ale medicamentului sunt bine absorbite în tractul digestiv. Concentrația maximă în fluxul sanguin al paracetamolului este atinsă după 2,5-2 ore; cofeina - dupa 0.4-1.4 ore; codeină - 2-4 ore. Propyfenazona - 30 min. Împărțiți ficatul. Paracetamolul este excretat prin rinichi sub formă de conjugate (sulfuri și glucuronuri). Cofeina este excretată prin rinichi. 3-metilmorfina și 1,5-dimetil-2-fenil-4-propan-2-lpirazol-3-ona sunt excretați prin rinichi și bilă.

Dozare și administrare : o admitere planificată pentru adulți este de 1 tab., De 3-4 ori pe zi, cu durere intensă, puteți lua 2 comprimate. în același timp. Max. Doza zilnică de maximum 6 comprimate.

Copiii cu vârsta peste 7 ani ¼ - ½ tab. De la 1 la 4 ori pe zi. Cursul standard de tratament nu este mai mare de 5 zile.

Durata cursului terapiei și dozajul medicamentului sunt ajustate de către medic, în funcție de diagnostic, luând în considerare efectele secundare.

Supradozaj. Fiecare dintre ingredientele active ale medicamentului poate cauza o simptomatologie specifică în caz de supradozaj.

• Paracetamol - lipsa poftei de mâncare, a pielii palide și a membranelor vizibile ale mucoasei, durerea în epigastru. Procese metabolice incorecte, cu efect hepatotoxic manifestat.
• Cofeina - anxietate, cefalalgie, tremurături de mână, tahiaritmie, creșterea tensiunii arteriale.
• Codeină - sudoare adezivă la rece, confuzie, scăderea tensiunii arteriale, vertij, reducerea frecvenței respiratorii, hipotermie, anxietate crescută, convulsii.

Tratamentul unei supradoze depinde de simptomatologie și se desfășoară în clinică sub supravegherea unui medic. Este de obicei folosit lavajul gastric. Recepția de enterosorbenți și terapie care vizează eliminarea simptomelor specifice. Simptomele asociate cu o supradoză de codeină introduc un antagonist - naloxonă.

Interacțiunea cu alte medicamente. Paracetamolul nu este recomandată utilizarea simultană a barbiturice, hipnotice, anticonvulsivante, antidepresive, rifalenitsinom, etanol, fenibutazonom, din cauza riscului crescut de complicatii sub forma unor reacții hepatotoxice. Odată cu aplicarea paralelă a anticoagulantelor indirecte și a paracetamolului, riscul de prelungire a timpului de hemostază crește. Utilizarea metoclromidului crește în mod semnificativ activitatea de absorbție a paracetamolului.

Codeina - îmbunătățește proprietățile sedative ale medicamentelor din sistemul nervos central opresiv, relaxantele musculare, etanolul, analgezicele. Suprimă eficacitatea metoclopromidei.

Cofeina - utilizarea simultană cu beta-blocante poate duce la suprimarea reciprocă a eficacității medicamentelor. Inhibitori ai monoaminooxidazei în combinație cu cafeină. Există posibilitatea de a provoca aritmie și creșterea persistentă a tensiunii arteriale. Clearance-ul redus al xantinelor (teofilina) conduce la efecte hepatotoxice suplimentare. Utilizarea simultană a alcaloizilor din seria purină cu narcotice și hipnotice reduce semnificativ proprietățile sedative ale medicamentelor.

[2], [3], [4]

Kodelak Broncho

Kodelak este un preparat combinat. Ingrediente active: codeină (alcaloid de opiu), bicarbonat de sodiu (sifon), plante din termopis, rădăcină de lemn dulce (lemn dulce).

• Codeina este un derivat al opiumului alcaloid. Efectul antitusiv se bazează pe inhibarea centrelor respiratorii și a tusei. Blochează o tuse neproductivă. Într-o doză terapeutică acceptabilă nu este periculoasă, nu cauzează dependență și dependență.
• Soda - facilitează scăparea sputei prin reducerea vâscozității sale, care stimulează o activitate mai activă a epiteliului ciliar al bronhiilor. Schimbă mediul acid al mucoasei bronhice la alcalin.
• Planta termică - ridică nivelul de secreție a glandelor copacului bronșic, activează activitatea epiteliului ciliar, care acoperă bronhiile. Excitează centrele respiratorii și vărsăturile.
• Rădăcina de lemn dulce conține flavonoide, care au acțiune antiflogistică, regenerantă, antispasmodică. Expectorant și efectele imunostimulatoare. Suprimă creșterea microorganismelor patogene (stafilococ, micobacterii, etc.).

Farmacocinetică. Bună și complet absorbită de tractul digestiv. Concentrația maximă în plasma sanguină este observată după 30-60 de minute. Se excretă prin rinichi în 6-9 ore.

Metoda de aplicare. Adulți - 1 filă. Pentru a lua de două sau trei ori pe zi. O singură dată max. Doză de 3-metilmorfină - 50 mg. Max. Doza zilnică de medicament - 200 mg. Cursul standard de tratament durează de obicei 3-5 zile.

Supradozaj. Supraestimare dozelor prescrise de droguri conduce la o supradoză de codeină: vărsături, somnolență, scăderea funcției unghiului sinusurilor, mâncărimi ale pielii, rata de respirație lentă, intestinului și atonia vezicii urinare.

Alocați o spălare gastrică și folosirea sorbentului. Desfășurați terapia simptomatică, corectând funcționarea normală a organelor și a sistemelor.

Interacțiunea cu alte medicamente. Este interzisă utilizarea Kodellak cu medicamente care deprimă sistemul nervos central (hipnotice, sedative, analgezice centrale, tranchilizante, antibiotice). Medicamentul nu este compatibil cu alcoolul și antihistaminicele. Utilizarea medicamentelor cardiotonice în asociere cu Kodellak conduce la o creștere a concentrațiilor lor plasmatice. Recepționarea simultană a medicamentelor astringente și învelitoare, enterosorbentilor cu Kodellak slăbește în mod semnificativ efectul ingredientelor sale active. Utilizarea expectoranților și a mucoliticii simultan cu Kodellak contrazice obiectivele terapeutice ale fiecărui medicament.

Glaucina

Glaucina este un alcaloid derivat din partea de sol a plantei erbacee Glaucium flavum (galben machek). Are un efect antitusiv central. Are un efect ușor de vasodilatare, care duce la hipotensiune arterială. Diferă de codeină prin faptul că nu provoacă supresia centrului respirator și nu slăbește motilitatea intestinală. Utilizarea pe termen lung a medicamentelor și a dependenței nu provoacă.

Farmacocinetică. Medicamentul este bine absorbit de tractul digestiv. Efectul se manifestă după 30 de minute și durează 8 ore. Partea principală este metabolizată de ficat. Metabolitul este excretat și neschimbat de rinichi.

Utilizați în timpul sarcinii. Nu se recomandă aplicarea în timpul gestației.

Aplicare și dozare : adulți - 40-50 mg - 2-3 r / zi; pentru a suprima atacurile de tuse noaptea - 80 mg pe noapte; max. Doza zilnică de 200 mg; copii - de la 4 ani: 10-30 mg - 2-3 r / zi. Medicamentul este prescris de două sau de trei ori pe parcursul zilei. Glaucina este luată după masă.

Supradozaj. Medicamentul este luat în conformitate cu indicațiile medicului. Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Glaucin. Dacă un pacient la un moment dat va lua un număr mare de comprimate, atunci în această situație este necesar să se spele stomacul. Deteriorarea condiției necesită asistență medicală urgentă într-un spital.

Interacțiunea cu alte medicamente. Nu s-au observat incompatibilități. Există un efect pozitiv și o creștere a efectului antitusiv dacă se utilizează Glaucin cu efedrină și ulei de bazil.

Pakseladin

Paxeladina este un medicament non-opioid, antihistaminic, antitusiv. Substanța activă de bază (oxleadin citrat) se obține sintetic. Ingredientul activ nu are un efect hipnotic și nu depresează centrul respirator în doze terapeutice. Paxeladina slăbește intensitatea tusei uscate și obositoare, normalizează frecvența respiratorie. Dependența de droguri nu provoacă.

Farmacocinetică. Este bine absorbit din tractul digestiv în sânge. În fluxul sanguin sistemic, concentrația maximă este observată după 1-6 ore (în funcție de forma eliberării). Concentrațiile terapeutice și efectul antitusiv persistă în plasmă timp de 4 ore.

Metoda de aplicare. Tabletele sunt administrate fără mestecare și fără a lua în considerare dieta. Dozaj: copii 15-18 ani - 10 mg de 3-4 ori pe zi; adulți - 20 mg de 3-4 ori pe zi. Cursul standard de tratament este de 3 zile, dar durata tratamentului cu Paxeladin este determinată individual de către medic.

Supradozaj. Cauzează somnolență fenomene dispeptice, căderea tensiunii arteriale. Tratamentul constă în administrarea de cărbune activ și laxative saline într-un spital.

Interacțiunea cu alte medicamente. Paxeladin nu este recomandat pentru a lua mucolitice și ekspedorantami.

Stoptusin

Farmacodinamică. Medicamentul combinat cu Stoptusin, a cărui compoziție combinată are un efect mucolitice și expectorant. Ingredientele active de bază sunt citratul și guaifenesinul butirat. Butramatul de citrat are un efect anestezic local asupra receptorilor sensibili din mucoasa bronșică. Aceasta explică efectul suprimării tusei. Guaifenesinul ajută la secreția secreției glandelor arborelui bronșic. Mucusul este diluat, cantitatea acestuia crește. Epithelul cilat activizează secreția bronhiilor mai activ. Tuse devine mai productivă.

Farmacocinetică. Medicamentul este bine absorbit de tractul digestiv. Butarat de citrat este legat de proteinele plasmatice cu 94%. Metabolizat de ficat. Metaboliții formați în timpul procesului de transformare au un efect antitusiv. Se excretă din organism în principal prin rinichi și ușor intestin. Timpul de înjumătățire este de 6 ore.

Administrarea orală a guaifenesinului intră ușor și rapid în fluxul sanguin din sistemul digestiv. O cantitate mică este asociată cu proteinele plasmatice. Derivați produsele metabolismului rinichilor. Timpul de înjumătățire durează 60 de minute.

Metoda de aplicare. Stoptusin mânca după masă, nu mestecați, beți o cantitate suficientă de lichid. Medicamentul se administrează la intervale de 4-6 ore.

Doza de comprimate de Stopcin depinde în mod direct de greutatea corpului pacientului, dar totuși, în toate grupele de vârstă este prescris de 3 ori pe zi. O excepție este un grup de pacienți care cântăresc până la 50 kg (de 4 ori pe zi). Copiilor după 12 ani și adulților se recomandă următoarea doză: până la 50 kg - o jumătate de comprimat; 50-70 kg - 1 comprimat; 70-90 kg - 1,5 tabel; mai mult de 90 kg - 2 tab.

Supradozaj. Casual de băut cantități mari de droguri duce la fenomenele de gvayfenizina toxice acțiune - greață, vărsături, slăbiciune, scăderea tensiunii arteriale, amețeli, letargie, somnolență. Acțiunile terapeutice sunt: lavajul gastric, administrarea de enterosorbante și terapia care are ca scop eliminarea complexului de simptome. Nu există un antidot specific pentru guaifenesin.

Interacțiunea cu alte medicamente. Substanța activă guaifenesin consolidează efectele analgezice ale paracetamolului, aspirinei, anestezicelor care afectează sistemul nervos central. Efectul psihoterapiei și al medicamentelor hipnotice cu administrarea simultană cu Stoptusin este mult îmbunătățită.

La efectuarea testelor de urină cu o metodă fotometrică care utilizează hidroxitrozon-ftalină, pot fi obținute reacții fals pozitive. Evitați conducerea vehiculelor datorită efectelor secundare ale somnolenței, amețeli ale lui Stoptusin. Nu utilizați concomitent cu expectoranții datorită posibilului bronhospasm, stagnare a sputei, infecție și dezvoltarea pneumoniei.

Ambrobene

Principalul ingredient activ Ambroben este clorhidratul de ambroxol. Aceasta crește secreția glandelor ale arborelui bronșic și activează secreția de surfactant în alveolele pulmonare, care îmbunătățește semnificativ proprietățile reologice ale sputa, ceea ce face posibilă îmbunătățirea expectorație. Efectul mucusului asupra epiteliului ciliar al bronhiilor promovează activarea efectului de secreție.

Acțiunea se produce în decurs de o jumătate de oră de la administrare și durează 6-12 ore.

Farmacocinetică. Absorbit în tractul digestiv. Cea mai mare cantitate din plasma sanguină se manifestă timp de 1-3 ore. Metabolizat de ficat. Rinichii elimină metaboliții. Traversează ușor bariera placentară, are capacitatea de a penetra în laptele matern și lichidul cefalorahidian. Încălcarea rinichilor duce la o eliminare mai lentă a substanței. Perioada de eliminare finală a metaboliților solubili în apă este de 22 de ore.

Dozaj și administrare: pentru copiii între 6 și 12 ani, 0,5 tab. (15 mg) 2-3 r / zi. Pentru 2-3 zile, numiți o doză de 1 tab. (30 mg) de trei ori pe zi. Dacă doza este insuficientă și tratamentul cu ambroxol este ineficient, doza poate fi crescută la 4 comprimate / zi. și împărțită într-o recepție dublă. După 3 zile, aportul este limitat la 1 comprimat. De 2 ori pe zi. Durata tratamentului este determinată de medic. Tabletele nu sunt mestecate. Acestea sunt înghițite după masă și spălate cu o cantitate mare de lichid.

Supradozaj. Intoxicarea grea, datorită otrăvirii cu ambroxol în cantități mari, nu a avut loc. Există excitare neurologică, atacuri de grețuri și vărsături, scăderea tensiunii arteriale, hipersalivarea. Tratamentul supradozajului trebuie efectuat nu mai târziu de 1-2 ore prin spălarea gastrică și prin administrarea de enterosorbente. În timpul următor, terapia simptomatică se efectuează într-o instituție medicală.

Interacțiunea cu alte medicamente. Nu este utilizat concomitent cu medicamente care deprimă centrul de tuse datorită pericolului de stagnare și infecție suplimentară a mucusului. Crește concentrația de ambroxol în secreția bronșică, mărind eficacitatea măsurilor terapeutice. Nu afectează capacitatea de concentrare și gestionare a vehiculelor.

Tabletele din tuse cu bronșită au contraindicații și efecte secundare.

Contraindicații la administrarea comprimatelor din tuse cu bronșită. În acest grup de medicamente principalele contraindicații sunt: hipersensibilitate la componentele comprimatelor; stomac și / sau ulcer duodenal; sarcina de până la 28 de săptămâni; perioada de lactație, sindromul convulsiv, boli cu afectarea motorului și funcția cinetică a bronhiilor, volum mare de mucus secretat. Vârsta copilului, din care sunt permise pastilele de bronșită, variază de la 6 la 18 ani în funcție de medicament. Se oferă un șirop pentru copii.

Efecte secundare. Alergia se manifestă sub formă de urticarie, exantemă, mâncărime, dispnee, edemul lui Quincke, șoc anafilactic. Relativ la tractul gastro-intestinal - greață, uscăciunea membranelor mucoase ale gurii. În cazuri rare, pot apărea slăbiciuni ale febrei, cefalalgii, diaree, rinoree. Afectează rezultatele controlului dopajului.

Utilizarea comprimatelor descrise mai sus în timpul sarcinii nu este recomandată, în special în 1 trimestru (până la 28 săptămâni). Nu există date privind posibilele efecte teratogene asupra fătului. În trimestrele 2 și 3, utilizarea anumitor comprimate este rațională dacă beneficiul pentru organismul mamei depășește potențialul pericol pentru făt.

Condiții pentru depozitarea comprimatelor contra tusei cu bronșită. Nu sunt necesare condiții specifice. Păstrați preparatele într-un loc uscat la negru, cu o temperatură a aerului de 15-25 ° C.

Perioada de valabilitate de la 1 la 5 ani. Depinde de componentele care alcătuiesc medicamentele. La sfârșitul termenului de expirare indicat pe cutia originală din fabrică, precum și în blister, utilizarea medicamentului este periculoasă.

Tablete antivirale cu bronșită

Bronșita împreună cu flora bacteriană pot fi cauzate de diferiți viruși. Virușii din părțile superioare ale sistemului respirator cu fluxul de aer cad în bronhii. Acestea sunt fixate acolo și se înmulțesc în mod activ, dăunând mucoasei. Din acest motiv, sistemul de apărare al organismului devine mai vulnerabil. Principala modalitate de transmitere a bronșitei virale este contactul, scăderea aerului. Bronșita are întotdeauna o origine vială și, din cauza terapiei necorespunzătoare sau dacă pacientul nu are un răspuns imun pozitiv, devine bacterian. În această etapă, utilizarea comprimatelor antivirale este rațională.

[5]

Amiksin

Substanța activă activă este Tiloronum. Amiksina este un medicament antiviral. Stimulează celulele stem din măduva osoasă, crește producția de anticorpi, crește rezistența sistemului imunitar.

Farmacocinetică. Absorbit de intestin. Nu poate fi biotransformare. Se excretă prin intestine, o mică parte este excretată de rinichi. Perioada de generare maximă a interferonului este de 4-24 ore. Timpul de înjumătățire apare în 2 zile.

Utilizați în timpul sarcinii. Experiența cu utilizarea Amiksin în timpul perioadei de gestație este absentă, deci nu se recomandă utilizarea în această perioadă de timp.

Mod de utilizare și dozare. Luați-vă oral după ce ați mâncat. Cursul tratamentului cu amixin și programul de administrare a Amixin sunt determinate de medic.

Terapia bronșitei, a infecțiilor respiratorii acute, a gripei: adulți - în primele 2 zile de tratament, 125 mg; apoi câteva zile, 125 mg; curs - 750 mg. În scopul preventiv (ORVI, gripa): adulți - 125 mg o dată pe săptămână timp de 1,5 luni.

Pentru tratamentul formelor necomplicate de gripă, SARS la copiii cu vârsta peste 7 ani, conform instrucțiunilor - 60 mg 1 p / zi. în prima zi și în plus h / zi înainte de ziua a 4-a de la începutul tratamentului. Cursul este de 180 mg. În bronșita virală, care rezultă din complicațiile anumitor forme de gripă, SRAS sunt prescrise cu 60 mg o dată pe zi. în primul și apoi b / d până în a 6-a zi după debutul bolii. Doza de curs este de 240 mg.

Interacțiunea cu alte medicamente. Compatibilitate bună cu medicamentele antibiotice și medicamentele utilizate în terapia tradițională a bolilor de origine virală sau bacteriană.

Arbidol

Substanța activă este arbidol. Medicamentul are un efect antiviral, imunostimulant și imunomodulator. Substanța activă afectează în mod specific virușii, activând imunitatea umorală și celulară. Arbidol pătrunde cu ușurință în celule și în spațiul intercelular. Afectează creșterea producției de interferon.

Farmacocinetică. Ușor absorbit în tractul gastrointestinal, distribuit la toate organele, sistemele și țesuturile corpului. Cmax ajunge în 60-90 de minute. Metabolizat de ficat. Ea este excretată de intestine, o mică parte a rinichilor. Timpul de eliminare este de 17-21 ore.

Mod de administrare și doză. Comprimatele de Abridol sunt administrate pe cale orală, spălate cu apă suficientă înainte de mese (1-0,5 ore). Crește considerabil rezistența organismului la infecțiile virale.

Terapie terapeutică. Infecția virală respiratorie acută sau gripa necomplicată - doză unică este: copii 3-6 ani - 50 mg, copii 6-12 ani - 100 mg. Copii peste 12 ani și adulți - 200 mg. Aplicați cu un interval de 6 ore timp de 5 zile.

Gripa sau ARVI cu complicații. Copii 3-6 ani - 50 mg, copiii 6-12 - 100 mg, copiii peste 12 ani și adulții - 200 mg.

Cu scopul preventiv în timpul răspândirii gripei, boli respiratorii, pentru a preveni efectele nocive ale bronșitei cronice - copiii 2-6 ani - 50 mg; 6-12 ani - 100 mg; copiii de la 12 ani și adulții - 200 mg de două ori pe săptămână timp de 3 săptămâni.

[6]

Rimantadin

Amină triciclică. Substanța activă este rimantadina. Are activitate împotriva multor tipuri de viruși. În stadiile inițiale blochează replicarea virusului și contracarează apariția virionilor noi. Se utilizează atât în scopuri preventive, cât și pentru tratamentul inițial al gripei la adulți și copii (de la vârsta de 7 ani).

Farmacocinetică. Absorbit în tractul digestiv. Se leagă de proteinele plasmatice. Metabolizat de ficat. Cea mai mare parte a metaboliților transformați este excretată prin rinichi.

Mod de administrare și doză. În funcție de indicații, vârsta dozei și regimul de tratament sunt atribuite individual.

Interacțiune. Utilizarea de medicamente care conțin Acidum acetylsalicylicum sau Paracetamolum scade concentrația de rimantadină. Cimetidina - clearance-ul redus al rimantadinului.

Amizon

Analgezice non-narcotice, medicament antiviral. Ingredientul activ este o amină, care este un produs de acid para-piridincarboxilic.

Inhibă efectul virusurilor gripale. Intareste rezistenta organismului la infectii de geneza virala, efecte antiflogice, antipiretice si analgezice.

Farmacocinetică. Prin tractul gastrointestinal intră în circulația sistemică, atingând cele mai mari valori în 2-2,5 ore. Metabolizat de ficat. Se excretă prin urină.

Se utilizează: pentru prevenirea și tratamentul afecțiunilor gripale, infecții virale ale tractului respirator ca componentă a terapiei complexe - pneumonie virale, virale-bacteriene și angina pectorală.

Se folosește în interior după masă. Doza maximă unică este de 1 g, pentru o zi - 2 g. Pentru tratamentul gripei și infecțiilor virale respiratorii acute, 0,25-0,5 g 2-4 r / zi (5-7 zile). Copiii între 6 și 12 ani, 0,12 g 2-3 r / zi (5-7 zile).

Pentru prevenirea gripei:

• adulți - 0,25 grame pe zi. (3-5 zile), în viitor - 0,25 g o dată la 2-3 zile (2-3 săptămâni);
• copii 6-12 ani - până la 0,125 grame pe zi. (2-3 săptămâni);
• adolescenți între 12 și 16 ani - 0,25 grame pe oră. (2-3 săptămâni).

Interacțiunea cu alte medicamente. Odată cu utilizarea simultană a amizoanelor cu medicamente antibacteriene, ele își intensifică acțiunea. Alocați în paralel cu medicamente care conțin acid ascorbic, precum și interferon recombinant.

Contraindicații. Drogurile sunt bine tolerate. Excepție sunt pacienții cu patologie hepatică și rinichi, cu hipersensibilitate individuală la componentele comprimatelor, vârsta copiilor (de la 3 la 7 ani). Admiterea în timpul sarcinii și în perioada de lactație nu este recomandată.

Efectele secundare ale comprimatelor antivirale cu bronșită. Manifestările alergice sunt practic absente și dispar atunci când comprimatele sunt retrase. Nu afectați capacitatea de a conduce vehicule și mașini.

Condiții de depozitare a comprimatelor din bronșită. Medicamentele de mai sus sunt păstrate în mod obișnuit (într-un loc întunecos și uscat, cu o temperatură a aerului de cel mult 25 ° C).

Condițiile de adecvare sunt diferite - de la 2 la 3 ani.

[7]

Antibiotice din bronșite în comprimate

Pentru a accelera efectul terapeutic în timpul exacerbării bronșitei cronice, este indicată terapia cu antibiotice. Recomandarea medicamentului depinde de tipul de agent patogen.

Cu un curs lung de boli bronsice, antibioticele și medicamentele combinate sunt prescrise în faza acută a bronșitei purulente. Terapia cu antibiotice se efectuează timp de 7 până la 10 zile. Cu o perioadă de exacerbare prelungită, cursul este crescut la 0,5 luni.

Lista medicamentelor comprimate utilizate pentru tratamentul bronșitelor:

• Amoksiklav.
• Ceftriaxone.
• Spiramycine.
• Sumamed.
• Ciprofloxacin.
• Amikacin.
• Gentamicină.

[8], [9]

Arderea tabletelor în bronhii

O tuse umeda este insotita de flegma, care este mai bine sa scapi de ea. O astfel de tuse se va opri când toată sputa este eliberată.

Aplicată în timpul tratamentului tusei productive după expectorant comprimate cu bronșită:

• ACC (acetilcisteină).
• Bromgeksidin.
• Flavamed.
• Mukaltin.

[10], [11]

Tablete pentru bronhii obstructive

Bronsita obstructivă este o boală a arborelui bronșic provocată de procesele inflamatorii. În această situație, sputa se acumulează și nu găsește o ieșire afară. Pacienții tuse constant.

Acestea subdivizează formele acute și cronice ale bolii. Bronsita obstructivă acută este tipică pentru copilărie. Cauzele principale: infecții virale respiratorii acute, gripă; adeno- și rinovirusuri; RSV infecție.

Bronsita cronică afectează populația adultă a planetei, adesea persoanele în vârstă. Cauze: fumatul, patologia ereditară-genetică, condițiile nefavorabile de mediu, munca în industrii dăunătoare (prelucrarea metalelor, minele de cărbune etc.).

Tratamentul bronșitei obstructive este axat pe îndepărtarea spasmului bronșic, reducerea vâscozității și excreția sputei.

Tablete pentru bronhii obstructive:

• Bronhodilatatoare - holinoblocator; xantină; beta-agoniste.
• Preparate care conțin hormoni (prednisolon);
• Flegma de reducere a sputei - ambroxol; acetilcisteina; bromhexin.

În tratamentul bronșitei obstructive sunt prezentate antibioticele din grupul fluorochinolonei; macrolide; aminopeniciline dacă se observă o infecție bacteriană.

Pentru tratamentul cu succes al bronșitei obstructive cronice, pacientul trebuie să își schimbe stilul de viață.

Tabletele eficiente din bronșită

Selectarea tabletelor eficiente utilizate pentru terapia bronșitelor depinde de natura tusei. Tusea este productivă sau neproductivă, apărută ca un simptom al unei alte boli.

Identificarea și tratamentul cauzei tusei este cheia unei recuperări rapide și reușite.

Terapia diferitelor tipuri de tuse are propriile caracteristici. În tratamentul tusei uscate se folosesc medicamente pentru a opri reflexul tusei. Aceste medicamente sunt interzise atunci când se tratează tusea umedă, care poate provoca blocarea lumenului bronhial.

Pentru selecția pastilelor eficiente pentru bronșită, trebuie să consultați medicul.

[12]