Yunikpef

Medicamentul Unikpef - se referă la medicamentele antibacteriene ale grupului fluorochinolon.

Indicaţii Yunikpef

 Unikpep este utilizat pentru tratamentul patologiilor infecțioase, ale căror agenți patogeni au sensibilitate la acțiunea acestui medicament:

• boli infecțioase ale sistemului urinar, digestiv, ficat și biliar;
• boli infecțioase ale organelor reproducătoare, sistemului musculo-scheletal și respirator, procesele inflamatorii otolaringiene și oftalmologice;
• abcese intra-abdominale;
• inflamația cavității abdominale (peritonită);
• septice și septicemie;
• procese inflamatorii în țesuturile inimii;
• meningită și encefalită;
• osteomielită;
• infecția zonei genitale;
• infecții post-chirurgicale și nosocomiale;
• ca prevenire a patologiilor și consecințelor infecțioase.

Formularul de eliberare

Unicape este o tabletă cu înveliș de film, de culoare deschisă, în formă de capsulă, cu crestătură unilaterală pentru dozare convenabilă.

Componenta activă a Unicopef este dihidratul de mesilat de pefloxacină.

Componentele suplimentare sunt reprezentate de amidon de porumb, MCC, amidon carboximetil, dioxid de siliciu, stearat de magneziu, colorant, talc.

Tabletele în cantitate de 10 bucăți sunt sigilate într-un blister. Un pachet de carton poate conține două sau zece blistere (care corespund la 20 sau 100 de tablete). 

Farmacodinamica

Unikpep se referă la agenți antibacterieni fluorochinoloni. În consecință, este un preparat bactericid, inhibă acțiunea ADN-girazei bacteriene, inhibă ARN și producerea proteinelor microbiene.

Efecte asupra microorganismelor gram (-) în faza de divizare sau calm, precum și a microorganismelor gram (+) în faza de divizare. Ingredientul activ prezintă activitate îndreptată împotriva microbilor aerobi, precum și împotriva bacteriilor rezistente la alți agenți antimicrobieni.

Unicpeff funcționează:

• pe patogenul aeromonozei;
• Campylobacter;
• Citrobacter;
• enterobakterii;
• eșerixii;
• gemofïlwsı;
• klebsiellı;
• Legionella;
• Moraxella;
• Morganella;
• Neisseria;
• pasturellu;
• Proteus;
• Providencia;
• Salmonella;
• Shigella;
• serratii;
• stafilococi;
• Ureaplasma;
• Yersinia.

 Pseudomonase mai puțin sensibile, clostridia, chlamydia, micoplasma. Rezistent la acțiunea anaerobelor gram (-) de droguri, treponema palid, micobacterii tuberculoase. 

Farmacocinetica

Absorbția medicamentului este suficient de bună: după 20 de minute după administrarea orală a unei cantități unice de absorbție Uniciphe este expusă la 90%.

Cantitatea maximă de componentă activă din sânge este detectată după 90-120 de minute. Conținutul curativ al Unicpecif este determinat pe o perioadă de 12 până la 15 ore.

Dacă Yunikpef ingerate în mod repetat, maximul în serul sanguin al sumei poate fi de 10 mg / ml, în secrețiile bronhice - 5 mg / ml, și raportul dintre gradul de medicament în fluxul sanguin la nivelul mucoasei și 100%.

Legarea cu proteinele plasmatice este de la 25 la 30%.

Ingredientul activ neîngrădit intră în mediile și țesuturile lichide, incluzând oasele, lichidul cefalorahidian, prostata, țesutul pulmonar. Conținutul lichidului după trei doze de medicament într-o doză standard este de 4,5 mcg / ml, într-o doză supraestimată - 9,8 mcg / ml. Cantitatea din serul sanguin și CSF se corelează cu 89%.

Conținut de 12 ore după utilizarea Uniciphe:

• în glanda tiroidă - 11,4 μg / g;
• în lichidul salivar, 2,2 μg / g;
• în piele - 7,6 μg / g;
• în mucoasa nazofaringiană - 6 mcg / g;
• în amigdalele faringiene - 9 mcg / g;
• în țesutul muscular - 5,6 mcg / g.

Metabolismul apare în ficat. Principalul metabolit este dimetilfecfloxacina, care este ulterior oxidată cu formarea de pefloxacin lucuronid.

Timpul de înjumătățire este de la 8 la 10 ore, cu expunere repetată la organism - de la 12 la 13 ore. Excreția se realizează cu 60% prin sistemul urinar, 30% prin ficat.

Cantitatea de medicament nemodificat din lichidul urinar la 60-100 de minute după admitere poate fi de 25 μg / ml și după o zi până la 15 mg / ml.

Componenta activă invariabilă și produsele sale metabolice pot fi detectate în fluidul urinar timp de 84 de ore după terminarea tratamentului cu medicamentul.

Hemodializa practic nu se pretează.

[1]

Dozare și administrare

Medicamentul este utilizat pentru recepția internă, asigurați-vă că mâncați.

Dozajul și regimul sunt determinate individual - aceasta poate depinde de boala specifică și de complexitatea cursului procesului infecțios, precum și de tipul de agent patogen și de sensibilitatea acestuia față de medicamente.

Cu o boală infecțioasă fără complicații, luați de obicei 0,4 g de medicament de două ori pe zi. Numărul mediu Uniciphe pe zi este de 0,8 g de 2 ori. Tableta trebuie înghițită fără mestecare sau măcinare, cu suficient lichid.

Pacienții cu afecțiuni funcționale ale ficatului trebuie să ajusteze doza:

• cu tulburări mici ia 400 mg pe zi;
• cu tulburări de severitate moderată, administrați 400 mg o dată la fiecare 36 de ore;
• În tulburările severe, 400 mg Unicipf este prescris o dată la 48 de ore.

Durata cursului terapiei nu este mai mare de o lună.

În cazul unei afecțiuni renale (clearance-ul creatininei mai mic de 20 ml pe minut), se ia o jumătate din cantitatea medie de Unicleph la un moment dat.

Pacienții vârstnici sunt reduse cu aproximativ o treime.

Utilizați Yunikpef în timpul sarcinii

Uniciph nu este prescris pentru femeile însărcinate și care alăptează, deoarece există un pericol pentru deteriorarea erozivă a țesutului cartilaginos al viitorului copil.

Contraindicații

• Crize epileptice;
• anemie hemolitică;
• o stare de deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• perioada de gestație și hrănirea copilului;
• tendința de a alerga la ingredientele medicamentului;
• Nu este utilizat în pediatrie (numai de la vârsta de 18 ani).

 De asemenea, există anumite condiții în care este posibil Unicipf, dar numai sub supravegherea constantă a unui medic:

• modificări aterosclerotice în vasele cerebrale;
• tulburare de circulație cerebrală;
• convulsii, nespecificate;
• afectarea severă a ficatului și a rinichilor.

Efecte secundare Yunikpef

 În majoritatea cazurilor, Uniciphe este transferat fără alte simptome nedorite. Cu toate acestea, uneori apar:

• morbiditatea în epigastru, creșterea formării gazelor, atacuri de greață și vărsături, diaree, colită, icter, leziuni hepatice;
• suprimarea urinării;
• tulburări de somn, dureri de cap, apatie sau nervozitate, stare depresivă, tremurături în mușchii mâinilor și picioarelor, convulsii;
• Dureri musculare, dureri articulare, inflamație a vaselor de sânge (cu injecții intravasculare);
• un test de sânge: o scădere a numărului de leucocite, trombocite, o creștere a nivelului de eozinofile;
• manifestări ale alergiilor (erupții cutanate, mâncărime, înroșire, umflare);
• creșterea frecvenței cardiace;
• leziuni fungice (candida). 

[2]

Supradozaj

Semnele de supradozaj reprezintă o creștere a evenimentelor adverse. În cazuri mai severe, este posibilă confuzia, sindromul convulsiv.

Tratamentul constă în spălarea stomacului, absorbția sorbentului (carbon activ, enterosgel). Medicamentele simptomatice pot fi prescrise.

Un agent special care neutralizează efectele pefloxacinei nu există.

Procedurile pentru hemodializă și dializă peritoneală sunt practic ineficiente.

Interacțiuni cu alte medicamente

Ingredientul activ al medicamentului funcționează simultan cu antibiotice beta-lactamice. Unikpep este prescris în asociere cu metronidazol și vancomicină.

Combinația cu rifampicina dă un efect mai mare împotriva infecției cu stafilococi. Același lucru se poate spune despre numirea în comun a aminoglicozidelor, ceftazidina - un astfel de tratament ameliorează reciproc efectul antimicrobian al medicamentelor.

Ingredientul activ îmbunătățește teofilinei în ser și CNS, astfel încât combinația acestor medicamente este ajustată, de obicei, doza de teofilina pentru a evita supradozarea și dezvoltarea unor evenimente adverse.

În cazul utilizării complexe cu tetraciclină sau cloramfenicol, Unicopef are efectul opus.

În combinație cu anticoagulante indirecte, Unicopeph poate provoca o scădere a indicelui de protrombină.

Uniciphe este incompatibil cu medicamentele care conțin heparină.

Dacă se efectuează analize de urină pe fundalul tratamentului medicamentos, atunci trebuie utilizate metode fără utilizarea reactivului de sulfat de cupru, deoarece în acest caz este posibil un rezultat eronat. 

[3]

Conditii de depozitare

Medicamentul este păstrat în ambalajul original, în condiții de temperatură de cel mult + 30 ° C. În nici un caz, medicamentul să nu fie înghețat.

Nu lăsați la îndemâna anticilor pentru copii.

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate - până la 3 ani, după care medicamentul este interzis.

Medicamentul Unicopef este permis să părăsească în farmacii numai pe baza unei prescripții medicale.