Expert medical al articolului
Noile publicații
Virusul encefalitei japoneze
Ultima examinare: 08.07.2025
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Encefalita japoneză este o boală infecțioasă focală naturală, transmisă de țânțarii din genul Culex și alte genuri din subfamilia Culicinae. Virusul a fost izolat pentru prima dată în 1933 de către omul de știință japonez M. Hayashi; în Rusia, a fost izolat pentru prima dată în 1938 în timpul unei expediții ample în Primorye de către A. K. Șubladze (1940) și A. A. Smorodințev și V. D. Neustroev (1941). Encefalita japoneză este frecventă în sudul Asiei de Est, în special în Japonia, unde incidența ajunge adesea la 250 la 100.000 de locuitori. În Rusia, encefalita japoneză este înregistrată în regiunile sudice ale Primorye. În natură, virusul persistă nu numai la artropode, ci și la diverse specii de păsări și lilieci. Cazurile de encefalită japoneză sunt detectate exclusiv în perioada vară-toamnă. Aceasta este una dintre cele mai grave boli, cu cea mai mare rată a mortalității, variind de la 20 la 70 și chiar 80%, mai des la vârstnici și femei.
La baza mecanismelor patogenetice stau leziunile sistemului vascular atât în sistemul nervos central, cât și în toate organele și țesuturile, unde virusul se înmulțește intens și se răspândește hematogen. Perioada de incubație este de la 4 la 14 zile.
Boala debutează foarte acut: apar adesea temperaturi de 39 °C și peste, tulburări de conștiență, comă și tulburări mintale.
Decesul poate surveni în primele ore. Într-o evoluție mai favorabilă, se dezvoltă convulsii, întindere musculară generalizată și paralizie. Perioada acută, de la începutul căreia se observă sindromul meningeal, durează nu mai mult de 8-9 zile. În stadiul terminal al bolii, sunt caracteristice afectarea centrilor vitali ai trunchiului și tulburările bulbare.
[