Expert medical al articolului
Noile publicații
Virusul encefalitei japoneze
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Encefalita japoneză este o boală infecțioasă focală naturală transmisă de țânțarii din genul Culex și de alte genuri din subfamilia Culicinae. Pentru prima dată virusul a fost izolat în 1933 de către un om de știință japonez M. Hayashi, în Rusia, a fost izolat pentru prima dată în 1938 în timpul unei expediții în complex Primorie AK Shubladze (1940) și AA Smorodintsev și VD Neustroeva (1941). Boala encefalitei japoneze este obișnuită în sudul Asiei de Est, în special în Japonia, unde incidența atinge adesea 250 la 100 000 de locuitori. În Rusia, encefalita japoneză este înregistrată în regiunile sudice ale Primorye. În natură, virusul persistă nu numai la artropode, ci și la diferite specii de păsări și lilieci. Bolile encefalitei japoneze sunt detectate exclusiv în perioada de vară-toamnă. Aceasta este una dintre cele mai grave boli cu cea mai mare letalitate, variind de la 20 la 70 și chiar 80%, mai des la vârstnici și femei.
Baza mecanismelor patogenetice este leziunile sistemului vascular atât în sistemul nervos central cât și în toate organele și țesuturile, unde virusul se multiplică și se răspândește intens în mod hematogen. Perioada de incubare este de la 4 la 14 zile.
Boala începe foarte bine: temperatura este de 39 ° C sau mai mare, conștiința este tulburată, coma, apar adesea tulburări mintale.
Moartea poate veni deja în primele ore. Cu un curent mai favorabil, se dezvoltă convulsii, tulpina musculară generalizată, paralizia. O perioadă acută, de la început de care există un sindrom meningeal, nu durează mai mult de 8-9 zile. Stadiul terminal al bolii este caracterizat prin leziuni ale celulelor stem vitale și ale tulburărilor bulbare.
[