^

Sănătate

Valordin

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Picături calmante, transparente apoase, cu o aromă pronunțată de valerian și mentol. Ingredientele active ale acestui medicament - bromizovalerianatul de etil și fenobarbitalul, ca componente suplimentare în compoziție, conțin uleiuri esențiale de mentă și hamei, alcool etilic și apă distilată. 

Indicaţii Valordina

Tratamentul pe termen scurt (nu mai mult de două săptămâni) a senzațiilor dureroase din zona inimii cu nevroze, supraexcitație, anxietate și tulburări de somn provocate astfel.

Formularul de eliberare

Picături orale în sticle de sticlă întunecată, cu un volum de 25 ml cu dopuri-picături sau în sticle cu capacitatea de 35 (50) ml de material polimer, plasate în cutii de carton cu instrucțiuni de utilizare închise. 

Farmacodinamica

Acest medicament are un efect hipnotic calmant și moderat asupra corpului uman. Aceste proprietăți se datorează ingredientelor active ale medicamentului. Etylbromisovalerianate afecteaza majoritatea celulelor cortexului, această substanță provoacă o inhibare de inhibare și de excitație, și - suprimarea activității medulla spinării și cu unele slăbirea funcției respiratorii. Ea prezintă un efect hipnotic calmant, anestezic și moderat, în afară de aceasta - elimină spasmele musculaturii netede.  

Fenobarbitalul este barbituratul, care, în doze mici, are un efect sedativ și dilată vasele. Când se observă dozele, efectul hipnotic practic nu se manifestă.

Ingrediente suplimentare - uleiuri esențiale din menta și hamei, sporesc efectele spasmolitice și vasodilatatoare.

Farmacocinetica

 Nu este prezentat.

Dozare și administrare

Beți 15-20 de picături într-un sfert de pahar de apă și beți de trei ori pe zi înainte de mese; când poate fi recomandată insomnia pentru a mări doza la 30 de picături. Durata cursului nu este mai mare de două săptămâni. 

trusted-source[1]

Utilizați Valordina în timpul sarcinii

Primirea Fenobarbital este contraindicat la femeile gravide, deoarece această substanță nu este reținută bariera placentară și se găsește în toate țesuturile embrionului, în special - în placenta, ficat și creier, și poate provoca malformații congenitale.

Nu este prescris în timpul alăptării, deoarece se găsește în laptele matern.

Contraindicații

Sensibilizarea la ingredientele medicamentului, grupa de pacienti porfiria varsta de 0-17 ani, femeile însărcinate sau care alăptează, ficat severă și / sau insuficiență renală, o stare cu o probabilitate mare de convulsii, epilepsie, alcoolism cronic, traume si alte boli ale creierului.

Efecte secundare Valordina

Sistemul nervos central: contracția mușchilor spasmodică, dureri de cap difuze și amețeli, anxietate, oboseala, hiper (akinezie), leșin, slăbiciune, dezorientare, ataxie, iritabilitate, depresie, coșmaruri, insomnie și alte tulburări neuropsihiatrice.

Organe respiratorii: insuficiență respiratorie, stop respirator.

Organe de digestie: dispepsie, disfuncție hepatică.

Hemopoieza: o scădere a nivelului plachetelor, leucocitelor, anemiei cu deficit de foliu B12.

Inima și vasele de sânge: scăderea frecvenței cardiace, hipotensiunea, tromboflebita.

În plus: disfuncție vizuală, erupții alergice, afecțiuni febrile.

Utilizarea pe termen lung a medicamentelor cu fenobarbital este dependentă, ale cărei simptome sunt exprimate în dezorientare în spațiu, supraexcitație, tulburări de somn, tulburări psihosomatice. La pacienți, există o reticență în a opri administrarea medicamentului, tendința de creștere a dozei de medicament, retragerea poate duce la abstinență, prin urmare, anularea după primirea prelungită ar trebui făcută treptat.

Vysokodozirovanny aportul prelungit poate duce la bromism cronică, care este prezentat deprimat starea mentală, reacții respiratorii, inflamația ochiului al carcasei exterioare, mișcări raskoordinirovannostyu sângerare spontană și hemoragie.

Ar trebui să se ia în considerare faptul că componentele medicamentului pot reduce viteza reacțiilor psihomotorii și că doza letală de barbiturice în combinație cu alcoolul este semnificativ redusă.

Trebuie acordată atenție pacienților cu sindrom de durere acută sau cronică.

trusted-source

Supradozaj

Componentele eficiente ale medicamentului pot provoca intoxicații cu o severitate variabilă.

Gravitatea ușoară și moderată a intoxicației acute cu fenobarbital se manifestă prin amețeală, apatie, somn mort. Grad sever - o comă în combinație cu înfometarea cu oxigen a celulelor țesuturilor; mai întâi o respirație superficială, încetinirea treptată, tahicardie, aritmie, hipotensiune, colaps, reflexe foarte slabe. Lipsa asistenței medicale duce la deces; moartea provine din paralizia musculaturii respiratorii, edemului pulmonar sau șocului circulator.

La primele semne de otrăvire acută cu barbiturice, este necesar să se cheme o ambulanță și să se ia pacientul la spital, unde va fi resuscitat.

Dezvoltarea otrăvirii manifestata bromul dezorientare, slăbiciune musculară, apatie, simptome respiratorii, inflamația membranei exterioare a ochiului, acnee bromurii și hematoame cutanate spontane.

Ajutorul cu bromizarea constă în administrarea unei soluții saturate de sare de masă (10-20 g) în combinație cu furosemid, bufenox, diacarb. 

Interacțiuni cu alte medicamente

Utilizarea combinată cu alte medicamente sedative, precum și cu tranchilizante și neuroleptice le întărește reciproc efectul. Cu agenți care stimulează sistemul nervos, în special cofeina și nicotina, slăbesc eficacitatea fiecăruia.

Consumul de alcool potențează efectele medicamentului și poate duce la intoxicare.

Nu este de dorit să se combine utilizarea Valodin cu anticoagulante indirecte, antibiotice, sulfonamide și alte medicamente, metabolismul cărora se produce în ficat datorită unei scăderi reciproce a eficacității acestor medicamente.

În combinație cu derivați de cumarină, griseofulvin, glucocorticosteroizi, contraceptive orale, există o scădere reciprocă a eficacității medicamentelor.

Combinația cu metotrexatul nu este de dorit din cauza toxicității crescute a acestuia din urmă.

În cazul utilizării combinate a fenitoinei și a componentei valordin-fenobarbital, este necesară monitorizarea regulată a concentrațiilor acestor substanțe în sângele pacientului.

Acidul valproic și derivații săi interferează cu metabolizarea fenobarbitalului, această combinație a nivelului seric al fenobarbitalului trebuie controlată pentru a ajusta doza. De asemenea, inhibați descompunerea inhibitorilor de MAO ai fenobarbitalului.

trusted-source[2], [3]

Conditii de depozitare

A se păstra în conformitate cu condițiile de temperatură de 8-15 ° C, într-o cameră întunecată.

trusted-source[4]

Termen de valabilitate

2 ani.

trusted-source

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Valordin" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.