Tavypek

Tavipec se referă la grupul farmacoterapeutic de medicamente care acționează asupra sistemului respirator și care au proprietăți expectorante. Tavipek aparține grupului de medicamente utilizate pentru tuse și răceală. Medicamentul poate fi utilizat ca adjuvant, în combinație cu alte medicamente pentru a trata astfel de probleme.

Indicaţii Tavypek

Indicatii preparare Tavipek este prezența în pacient a simptomelor de boli ale tractului superior și respirator inferior, care sunt insotite de tuse - sinuzita, acută, cronică și emfimatoznogo laringoronhita bronșită, bronșiolită, bronșiectazii (ambele mijloace de terapie adjuvantă), emfizem, tusea fumătorului, bronhial astm bronșic, tuberculoză pulmonară.

Medicamentul este utilizat ca mijloc de tratare complexă a bolilor de mai sus.

Formularul de eliberare

Eliberarea formei - medicamentul este produs în capsule moi, solubil în intestin, o sută și cincizeci de mg de medicament în fiecare.

Capsulele sunt produse într-o carcasă transparentă acoperită cu gelatină; au o formă ovală, culoare galbenă, precum și o cusătura vizibilă. În interiorul fiecărei capsule se află un lichid mobil, transparent, nevopsit. Lichidul din capsulă poate fi de asemenea galben deschis (unii producători au o culoare galben-verzui). Conținutul capsulei are un miros de levănțică.

O capsulă conține:

• substanță activă - ulei de lavandă picant - o sută cincizeci de mg;
• substanțe auxiliare: carcasa capsulei este compusă din componente - gelatină, glicerină, colorant galben-portocaliu (E 110), galben chinolină (E 104);
• adjuvanți: rezistente la acide de acoperire este alcătuit din componente de înveliș pentru capsule - Eudragit, laurii sulfat de sodiu, copolimer metakrylatnogo (tip A), propilenglicol, polisorbat 80, glicerol monostearat ..

Medicamentul este eliberat într-o cutie de carton conținând celule contur, zece capsule pe fiecare placă. În plus, pachetul conține instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului.

Preparatul este produs în cantitate de 30 de bucăți în fiecare cutie.

Farmacodinamica

Farmacodinamica medicamentului Tavipek este după cum urmează:

• Medicamentul se caracterizează prin proprietăți secretolitice, expectorante, mucolitice, epitelizante, antiinflamatorii, antimicrobiene și imunostimulatoare.
• Efectul secretolit, mucolitic și expectorant se datorează proprietăților componentei active a uleiului de lavandă picant. Datorită utilizării acestui medicament, sputa este evacuată din tractul respirator superior și inferior, cu clearance-ul mucociliar crescut. Ca rezultat, mucusul prezent în tractul respirator este diluat, iar frecvența oscilației ciliare a epiteliului mucoasei bronșice crește. Toate cele de mai sus contribuie la o mai bună eliberare de la sputa excesivă în tractul respirator și la încetarea tusei.
• Calitățile epiteliale ale medicamentului constau în creșterea nivelului de auto-curățare a epiteliului bronhiilor.
• Efectul antimicrobian și antiinflamator al medicamentului a fost posibil datorită prezenței în uleiurile spicate a proprietăților de lavandă care măresc activitatea leucocitelor. Aplicarea Tavipeka efect benefic asupra creșterii activității fagocitice a celulelor albe din sânge, care crește proprietățile imune ale organismului pacientului, precum și stimulează funcția antimicrobiene și anti-inflamatorii a celulelor sistemului imunitar. Componenta principală a uleiului de lavandă ajută la reducerea activității toxinelor bacteriene: in stafilococi - alfa-hemolizinei din streptococi - streptolizina, dar, de asemenea, ajută la eliminarea acestor substanțe din organism. Impactul componentelor uleiului de lavandă condimentat face posibilă suprimarea dezvoltării majorității bacteriilor și ciupercilor din organism (care includ tuberculoza micobacteriană). În același timp, nu există o perturbare a microflorei intestinale a pacientului, care are un efect benefic asupra îmbunătățirii imunității și calității luptei împotriva simptomelor bolii.
• Efectul imunostimulator al medicamentului se datorează efectului componentelor active ale medicamentului asupra imunității celulare și creșterii activității celulelor imune. Acest proces implică o creștere a funcției fagocitare a celulelor albe din sânge - leucocite.

Farmacocinetica

Farmacocinetica medicamentului Tavipek se manifestă în următoarele cazuri:

• Componenta activă a preparatului este 1,8-cineol, care este marcat cu un atom de ulei de lavandă eterică.
• Componenta principală a uleiului lavandă spiked - cineole - este absorbită de nouăzeci și două procente în pereții tractului gastrointestinal.
• Conținutul maxim de ulei de lavandă picant constituent activ în plasma sanguină se observă după două ore și jumătate.
• Nivelul biodisponibilității medicamentului după timpul maxim de rezidență în tractul gastrointestinal nu este redus.
• Cea mai mare cantitate de cineol din plasma sanguină este de 72,4 ng / ml.
• Timpul de înjumătățire al medicamentului din organism este un interval de timp de o oră și jumătate.

Dozare și administrare

Administrarea și administrarea Tavipec:

• Adulții se arată că iau câte una până la două capsule de droguri de trei ori pe zi.
• Copiilor sub vârsta de douăsprezece ani li se recomandă să utilizeze o capsulă de trei ori pe zi.
• Capsulele trebuie înghițite întregi, cu apă suficientă, cu excepția mestecării medicamentului.
• Medicamentul este luat cu treizeci de minute înainte de mese.
• Utilizarea maximă unică a medicamentului este de două capsule.
• Utilizarea maximă zilnică a medicamentului este de șase capsule.
• Durata tratamentului depinde de caracteristicile individuale ale pacientului, de severitatea bolii și de natura cursului bolii. Înainte de a lua medicamente, este necesar să consultați un specialist care determină durata de utilizare a Tavipec.

[3]

Utilizați Tavypek în timpul sarcinii

Utilizarea medicamentului Tavipek în timpul sarcinii nu este furnizată. Se recomandă să nu luați medicamente pentru această perioadă și, de asemenea, în timpul alăptării.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea Tavipek sunt următoarele:

• Prezența hipersensibilității la oricare dintre substanțele medicamentului.
• Sarcina și alăptarea la femei.
• Medicamentul nu este utilizat la copii și adolescenți până la vârsta de doisprezece ani.
• Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare cu ulcer peptic, gastrită hiperacidă, hepatită acută, pancreatită și nefrită.

[1]

Efecte secundare Tavypek

Dacă utilizați Tavipek conform instrucțiunilor, atunci nu se observă efecte secundare.

Au fost identificate următoarele efecte secundare ale medicamentului Tavipek:

• În cazuri rare, pot apărea eructări.
• De asemenea, la unele puncte după administrarea medicamentului, greața poate să apară pentru o perioadă scurtă de timp.
• Poate fi vărsături, precum și dureri abdominale și disgeuzie.
• Nu este exclusă dezvoltarea reacțiilor alergice la efectul medicamentului. Acestea includ erupții cutanate, mâncărime și roșeață a pielii.
• Când expiră după ce ați luat medicamentul pentru o anumită perioadă de timp, puteți mirosi ulei de lavandă, care nu este însoțit de senzații neplăcute.
• Efectul medicamentului nu a fost observat, ceea ce afectează capacitatea de a conduce vehicule sau alte mijloace mecanice de transport.

[2]

Supradozaj

Supradozajul cu Tavipek nu este cunoscut, deoarece nu există informații privind cazurile de utilizare a medicamentului.

În practica medicală nu există date privind simptomele supradozajului cu ulei de lavandă eterică.

Poate că apariția greaței și a altor plângeri gastrointestinale, de exemplu, arsuri la stomac.

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea dintre Tavipek și alte medicamente nu este identificată în prezent.

[4], [5]

Conditii de depozitare

Condițiile de depozitare ale Tavipek sunt următoarele:

• Se recomandă păstrarea medicamentului la temperatura camerei, de cel mult douăzeci și cinci de grade Celsius.
• Medicamentul trebuie ținut într-un loc închis de lumina soarelui.
• Tavipek trebuie păstrat la îndemâna copiilor.

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate a medicamentului Tavipek este de trei ani de la data pregătirii.

Este interzisă utilizarea medicamentului după data de expirare indicată pe ambalaj.