^

Sănătate

Tardiferonă

, Editorul medical
Ultima examinare: 03.07.2025
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Medicamentul cu conținut ridicat de fier aparține grupei farmacoterapeutice a medicamentelor antianemice.

Indicaţii Tardiferonă

Medicamentul antianemic Tardiferon este utilizat pentru tratarea anemiei hipocrome (cu deficit de fier), precum și după pierderi de sânge prelungite sau mari, cu absorbție slabă a fierului din tractul digestiv, cu nutriție insuficientă sau inadecvată.

În plus, Tardiferon poate fi utilizat pentru a preveni anemiile la femei în timpul sarcinii. De exemplu, prescrierea Tardiferon este relevantă în cazurile în care nu este posibil să se asigure un aport constant de fier prin alimente.

trusted-source[ 1 ]

Formularul de eliberare

Tardiferon este un comprimat cu acțiune prelungită, protejat de o peliculă subțire (aproape albă). Comprimatele sunt convexe pe ambele părți, cu suprafața netedă.

Fiecare comprimat de Tardiferon conține un compus de sulfat feros, a cărui cantitate corespunde la 80 mg de fier.

Comprimatele Tardiferon conțin acid ascorbic, care îmbunătățește absorbția fierului în sistemul digestiv.

Ambalajul din carton al fabricii conține trei blistere. Fiecare placă conține 10 comprimate de Tardiferon.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ]

Farmacodinamica

Tardiferon este un reprezentant al medicamentelor complexe cu conținut ridicat de fier și acțiune prelungită.

Medicamentul conține ion divalent de sulfat de fier, care elimină deficitul de fier din sânge și activează procesele de hematopoieză.

Siguranța absolută a medicamentului Tardiferon se explică prin prezența mucoproteozei - un mucopolisaharid natural care creează protecție pentru țesuturile mucoase ale sistemului digestiv împotriva efectului iritant al ionilor de fier. Mucopolisaharidul asigură o eliberare treptată a fierului pe parcursul a câteva ore. Acest lucru are un efect pozitiv asupra tolerabilității medicamentului.

Prezența acidului ascorbic asigură o biodisponibilitate ridicată a fierului și îmbunătățește absorbția acestuia.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmacocinetica

Procesele de absorbție ale Tardiferonului au loc în duoden și în partea proximală a intestinului subțire.

Sărurile de fier sunt de obicei absorbite destul de slab - în medie doar 15% din doza administrată. Eliberarea prelungită a fierului permite absorbția completă a acestuia pe o perioadă lungă de timp.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ]

Dozare și administrare

Pacienților adulți și copiilor cu vârsta peste 7 ani li se prescriu 1-2 comprimate zilnic cu apă, de preferință înainte de mese.

Comprimatele de Tardiferon trebuie înghițite fără a fi mestecate sau ținute în gură pentru o perioadă lungă de timp.

Pentru prevenție, Tardiferon este prescris în cantitate de 1 comprimat pe zi sau o dată la două zile.

Durata administrării Tardiferon depinde de rezultatele testelor pacientului: după corectarea anemiei și restabilirea nivelului de fier, administrarea medicamentului este oprită.

Dacă un pacient a fost diagnosticat cu anemie feriprivă, tratamentul standard cu Tardiferon poate fi de 3-6 luni.

trusted-source[ 12 ]

Utilizați Tardiferonă în timpul sarcinii

Tardiferon este indicat pentru utilizare în timpul sarcinii. Cantitatea recomandată de medicament pentru prevenirea anemiei feriprive la femeile gravide este de un comprimat pe zi sau o dată la două zile în timpul celui de-al doilea și al treilea trimestru de sarcină (Tardiferon poate fi început din a patra lună de sarcină).

Fierul se găsește în laptele matern în cantități relativ mici - aproximativ 0,25 mg pe zi. În timpul alăptării, administrarea de Tardiferon este permisă numai după consultarea unui medic.

Contraindicații

Tardiferon nu trebuie prescris:

  • în afecțiuni anemice care nu sunt legate de deficitul de fier (de exemplu, în anemia aplastică și hemolitică, anemia megaloblastică, talasemie);
  • în afecțiuni caracterizate prin niveluri ridicate de fier în organism (de exemplu, hemocromatoză);
  • în caz de absorbție deficitară a fierului (de exemplu, după intoxicația cu plumb);
  • în caz de spasm esofagian, obstrucție a sistemului digestiv, obstrucție intestinală, hemoragie internă acută;
  • în caz de toleranță scăzută la fructoză, absorbție afectată de glucoză-galactoză, sindrom de deficit de izomaltază-invertază;
  • la copiii sub șase ani;
  • în caz de hipersensibilitate la compoziția medicamentului.

Contraindicațiile relative sunt:

  • colită, enterocolită;
  • alcoolism cronic;
  • leziuni hepatice sau renale severe;
  • ulcer gastric și ulcer duodenal.

trusted-source[ 9 ], [ 10 ]

Efecte secundare Tardiferonă

Reacțiile adverse în timpul tratamentului cu medicamentul Tardiferon sunt rare. Acestea se pot manifesta prin următoarele simptome:

  • reacții de hipersensibilitate, erupții cutanate;
  • edem laringian;
  • tulburări digestive, înnegrirea scaunului;
  • înnegrirea smalțului dentar, stomatită;
  • mâncărime a pielii, roșeață a pielii.

trusted-source[ 11 ]

Supradozaj

Dacă dozele recomandate de Tardiferon sunt depășite semnificativ, pot apărea semne de supradozaj:

  • greață cu vărsături;
  • durere în zona abdominală, diaree cu eliberarea de fecale verzui sau smoale;
  • slăbiciune, somnolență, transpirații reci;
  • slăbirea pulsului, scăderea tensiunii arteriale;
  • stare de șoc sau comă.

Cantitatea letală de fier elementar din organism este de 180-300 mg pe kilogram de greutate umană. Cantitatea toxică de fier este de 30 mg pe kilogram de greutate.

La primele semne de supradozaj cu Tardiferon, este necesară provocarea vărsăturilor victimei, după care se recomandă consumul mai multor ouă crude și/sau lapte integral.

Când se administrează cantități potențial letale de Tardiferon, se efectuează tratament de chelare cu deferoxamină:

  • 5-10 g deferoxamină pe cale orală (se dizolvă conținutul a 10-20 de fiole în apă curată și se bea);
  • 1-2 g deferoxamină sub formă de injecție intramusculară o dată la 3-12 ore;
  • perfuzie intravenoasă cu 1 g deferoxamină.

Dacă este necesar, se tratează șocul și acidoza. În cazurile de disfuncție renală severă, se recomandă dializa peritoneală sau hemodializa.

trusted-source[ 13 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Absorbția fierului din medicamentul Tardiferon este afectată de:

  • medicamente antiacide pe bază de aluminiu, magneziu, săruri de calciu, precum și medicamente a căror acțiune vizează reducerea acidității sucului gastric;
  • preparate pe bază de carbonați, oxalați, fosfați, bicarbonați;
  • preparate pe bază de enzime pancreatice.

Medicamentele tetraciclinice, ceaiul negru și gălbenușul de ou afectează reciproc absorbția.

Acidul ascorbic și alcoolul etilic îmbunătățesc absorbția fierului. Cu toate acestea, acesta din urmă crește riscul efectelor toxice ale tratamentului.

Tardiferonul afectează absorbția preparatelor de zinc.

Nu se recomandă efectuarea simultană a tratamentului cu mai multe medicamente cu conținut ridicat de fier.

trusted-source[ 14 ], [ 15 ]

Conditii de depozitare

A se păstra Tardiferon în condiții normale de cameră, departe de copii. Nu permiteți expunerea directă la lumina soarelui pe ambalajul medicamentului.

trusted-source[ 16 ]

Termen de valabilitate

Tardiferonul se păstrează cel mult 3 ani.

trusted-source[ 17 ]

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Tardiferonă" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.