Sindromul Kanner

Sindromul Kanner sau autismul în copilăria timpurie (ECA) este o tulburare de dezvoltare mintală în care un copil are probleme de comunicare, percepție socială și exprimare emoțională subdezvoltată.

[ 1 ], [ 2 ]

Cauze Sindromul Canner

În zilele noastre, cauzele exacte ale sindromului Kanner nu sunt cunoscute. Se crede că boala este ereditară. Poate apărea sub influența următorilor factori de risc:

• infecții intrauterine;
• asfixie care apare în timpul nașterii;
• leziune suferită de un copil în timpul nașterii - traumatism la nivelul gâtului sau capului.

[ 3 ], [ 4 ]

Patogeneza

Patogeneza sindromului, ca și în cazul multor alte psihopatii, nu a fost studiată. Există mai multe mecanisme pentru dezvoltarea bolii sub masca „autismului simptomatic”, ca urmare a dezvoltării infecțiilor cerebrale sau în perioada de recuperare după encefalită (acest sindrom se numește autism postencefalitic). În prezent, se crede că TSA este o formă precoce de schizofrenie care se dezvoltă la un copil în primii 2 ani de viață. Băieții sunt mai predispuși să sufere de această boală.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Simptome Sindromul Canner

Simptomele sindromului Kanner includ următoarele afecțiuni:

• Copilul nu este capabil să mențină contactul vizual cu oamenii, fie că sunt părinți sau străini;
• Acțiunile sale au o anumită secvență cu repetarea constantă a mișcărilor monotone;
• Există o lipsă de înțelegere a amenințării și pericolului, precum și a capacității de a evalua situația;
• Ecolalia este o bolboroseală care se repetă de multe ori; în loc să vorbească normal, imită sunetul acesteia;
• Comportament agresiv față de cei dragi sau străini dacă aceștia încearcă să-l contacteze;
• Reelaborarea jocurilor pentru a se potrivi propriei viziuni, ignorarea regulilor acceptate și inventarea propriilor reguli, motiv pentru care copilul nu se poate juca cu colegii;
• Pacientul comunică cu obiecte, dar nu dorește să comunice cu oamenii;
• Mutismul, considerat unul dintre principalele simptome, apare atunci când copilul rămâne cu încăpățânare tăcut și nu răspunde când cineva îi vorbește sau încearcă să vorbească cu el.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Primele semne

Primele semne ale sindromului Kanner sunt ușor de detectat, deoarece copilul se distinge prin comportamentul său neobișnuit de la o vârstă fragedă - exprimare slabă a emoțiilor, fixare frecventă pe anumite obiecte și repetarea acțiunilor, taciturnitate, refuzul de a lua contact. Izolarea în sine nu este un indicator al retardului mintal, dar tocmai aceasta devine simptomul cel mai expresiv în procesul de diagnostic.

Complicații și consecințe

Consecința TSA poate fi o perturbare a conexiunilor emoționale ale pacientului și a contactelor sale cu societatea.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Diagnostice Sindromul Canner

Pe lângă sindromul Kanner, copiii pot avea și alte tulburări mintale, cum ar fi nevroza sau schizofrenia, iar unii copii sănătoși pot prezenta și semne caracteristice autismului. Prin urmare, dacă apar suspiciuni, trebuie să vă duceți imediat copilul la un psihiatru pediatru pentru un examen, astfel încât acesta să poată diagnostica prezența sau absența bolii. Cu toate acestea, pentru a pune un diagnostic, un examen efectuat de un psihiatru nu este adesea suficient - este necesar și un examen efectuat de un neurolog, profesor, pediatru și psiholog.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Teste

În unele cazuri, pentru a pune un diagnostic, un psihiatru are nevoie de informații despre starea generală a corpului copilului bolnav - pentru aceasta, îl poate trimite pentru analize de urină și sânge.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Diagnosticare instrumentală

Pentru a exclude alte boli mintale și a confirma diagnosticul, este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să efectueze o electroencefalogramă (EEG).

Diagnostic diferentiat

Sindromul Kanner trebuie diferențiat de sindromul Asperger, sindromul Rett, precum și de retardul mintal și tulburările senzoriale. De asemenea, este important să se facă distincția între TSA și stadiul incipient al schizofreniei și sindromul de privare (așa-numitul spitalism).

Caracteristici comparative ale sindromului Asperger și Kanner

	Autismul în copilăria timpurie (sindromul Kanner)	Psihopatia autistică (sindromul Asperger)
Primele abateri	De obicei, în primele luni de viață	Abateri semnificative care încep la vârsta de 3 ani
Conexiunea vizuală cu alte persoane	La început, de obicei se întoarce, mai târziu începe să stabilească contact, dar în cazuri rare; reacție evazivă și pe termen scurt.	În cazuri rare și pentru o perioadă scurtă de timp
Abilități de vorbire	Începe să vorbească târziu, vorbirea este slab dezvoltată (aproximativ 50% dintre copiii bolnavi) Întârziere severă în dezvoltarea vorbirii Se observă ecolalie (funcția comunicativă a vorbirii este afectată)	Abilitățile de vorbire se dezvoltă devreme Vorbirea corectă și alfabetizată se dezvoltă devreme Vorbirea este folosită pentru comunicare, dar există încălcări - vorbirea este spontană
Abilități mentale	Structura specifică a inteligenței, abilitățile sunt reduse semnificativ	În majoritatea cazurilor, inteligența este ridicată sau peste medie
Abilități motorii	Nu există încălcări decât dacă există o boală concomitentă.	Probleme motorii - lipsă de coordonare, stângăcie, stângăcie

Tratament Sindromul Canner

Este foarte important să se ofere copilului cursuri cu profesori speciali. Sindromul Kanner nu este însoțit de o dizabilitate intelectuală, dar din cauza tulburărilor emoționale, acești copii nu pot studia conform programului standard. Împreună cu medicii, profesorul trebuie să aleagă o metodă de învățare potrivită pentru copil, precum și un program individual în care toate abilitățile sale vor fi utilizate la maximum.

Comunicarea dintre copil și psiholog este, de asemenea, importantă, deoarece diverse metode psihologice pot ajuta la dezvoltarea abilităților de comunicare socială și pot învăța cum să se adapteze la un grup. Există metode speciale pentru autism, de exemplu, terapia prin susținere (o metodă care folosește îmbrățișări forțate), care ajută la întărirea legăturii emoționale dintre copilul bolnav și părinții săi.

De asemenea, este necesar să se acorde o atenție deosebită dietei unui copil cu sindrom Kenner - acești copii au nevoie de o dietă specială. Deoarece au o tulburare în funcționarea enzimelor digestive, capacitatea organismului de a descompune anumite tipuri de proteine găsite în produsele făinoase și lapte este redusă. Din acest motiv, pacientul ar trebui să limiteze consumul de lactate și produse făinoase.

Participarea familiei micuței persoane autiste în procesul de reabilitare este, de asemenea, foarte importantă. Părinții nu ar trebui să manifeste neînțelegere și răceală față de copil, deoarece acest lucru afectează negativ procesul de tratament. Copilul ar trebui să fie înconjurat de grijă, dragoste și sprijin - acest lucru contribuie în mare măsură la îmbunătățirea stării pacientului.

Printre metodele de terapie se numără și cursuri de dezvoltare a suportului psihologic, desfășurate atât individual, cât și în grup:

• cursuri cu un logoped;
• exerciții de pregătire fizică terapeutică;
• procedurile de lucru medical;
• dans, muzică și desen.

Medicamente

Mulți medici sunt foarte precauți atunci când prescriu medicamente psihotrope autistilor, deoarece nu există informații fiabile care să ateste că acestea au un efect pozitiv asupra pacientului. Aceste medicamente ar trebui utilizate dacă copilul este supraexcitat, încearcă să se rănească fizic și are probleme cu somnul. În aceste cazuri, pentru tratament se utilizează antidepresive (amitriptilină) și neuroleptice (în doze mici) - de obicei Sonapax, Haloperidol, Rispolept.

De asemenea, în procesul de terapie cu utilizarea medicamentelor, se utilizează medicamente care ajută la îmbunătățirea metabolismului în țesutul cerebral (acestea sunt Aminalon, Cerebrolysin, precum și acid glutamic) și substanțe nootropice (Nootropil).

Vitamine și tratament de fizioterapie

Terapia cu vitamine poate, de asemenea, să îmbunătățească starea pacientului. Vitaminele din grupele B, C și PP sunt utilizate pentru tratarea sindromului Kanner.

Se efectuează și proceduri de tratament fizioterapeutic - terapie magnetică, tratarea apei, electroforeză. Copiii fac și educație fizică, primind efortul fizic necesar.

Remedii populare

Pentru a calma o persoană autistă, uneori se recomandă utilizarea nucșoarei măcinate, deoarece ajută la îmbunătățirea circulației sângelui în creier și are un efect calmant. Este necesar să se ia o doză mică din acest ingredient și să se dizolve într-o cantitate mică de lapte. Dar trebuie reținut că nuca conține safrol (o substanță psihotropă), așa că este mai bine să nu se utilizeze această metodă de tratament popular fără a consulta un medic.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Tratament pe bază de plante

După consultarea unui medic, puteți utiliza infuzii calmante din plante ca metodă auxiliară de terapie.

Când tratați cu plante medicinale, puteți folosi un decoct de volbură, melisă și, de asemenea, frunze de ginkgo biloba. Acest medicament se prepară după cum urmează: turnați 5 g de ingrediente zdrobite în 250 ml de apă și fierbeți timp de aproximativ 10-15 minute, apoi răciți. Beți decoctul de 3 ori pe zi (cu 25-30 de minute înainte de mese) cu 1-2 linguri.

Profilaxie

Nu există metode preventive specifice pentru a preveni dezvoltarea sindromului Kanner la un copil. Însă este posibil să se reducă riscul posibil al acestei boli dacă viitorii părinți abordează cu seriozitate procesul de planificare a sarcinii. Chiar înainte de concepție, este necesară o examinare de către specialiști pentru a identifica și trata bolile cronice sau infecțiile. De asemenea, o femeie însărcinată ar trebui să viziteze în mod regulat un consult medical pentru femei, să mențină un stil de viață sănătos și să evite contactul cu pacienții infectați.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Prognoză

Doar medicul curant care a observat copilul în mod regulat poate face un prognostic despre starea viitoare a pacientului. Există numeroase cazuri care demonstrează că, cu un tratament de calitate, sindromul Kanner, chiar și într-o formă severă a bolii, nu va împiedica pacientul să se dezvolte, iar semnele slabe ale bolii pot fi făcute aproape invizibile printr-o terapie selectată eficient.

[ 32 ]